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Tyrphostin A9

产品编号 T2479 CAS 10537-47-0

别名: Malonoben, Tyrphostin 9, SF 6847, AG 17, RG-50872

Tyrphostin A9 (SF 6847) 是一种线粒体分裂诱导剂，是 PDGFR 抑制剂，具有抗流感病毒的活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Tyrphostin A9, CAS 10537-47-0

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 369	现货
50 mg	￥ 498	现货
100 mg	￥ 922	现货
200 mg	￥ 1,665	现货
500 mg	￥ 3,997	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 212	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 21.2 mg/mL (75 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.5413 mL	17.7066 mL	35.4133 mL	88.5332 mL
	5 mM	0.7083 mL	3.5413 mL	7.0827 mL	17.7066 mL
	10 mM	0.3541 mL	1.7707 mL	3.5413 mL	8.8533 mL
	20 mM	0.1771 mL	0.8853 mL	1.7707 mL	4.4267 mL
	50 mM	0.0708 mL	0.3541 mL	0.7083 mL	1.7707 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gazit A, et al. J Med Chem, 1989, 32(10), 2344-2352. 2. Yura Y, et al. Arch Virol, 1995, 140(7), 1181-1194. 3. Boucher P, et al. J Biol Chem, 2002, 277(18), 15507-15513. 4. Liu M, et al. Am J Physiol, 1995, 269(2 Pt 1), L178-184. 5. Stoilov P, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2008, 105(32), 11218-11223.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tyrphostin A9 10537-47-0 Angiogenesis JAK/STAT signaling Microbiology/Virology Tyrosine Kinase/Adaptors Influenza Virus EGFR VEGFR PDGFR Malonoben Tyrphostin A-9 Tyrphostin-9 Tyrphostin 9 Tyrphostin9 RG50872 inhibit Platelet-derived growth factor receptor Vascular endothelial growth factor receptor SF 6847 AG 17 AG17 SF6847 Inhibitor AG-17 Tyrphostin A 9 SF-6847 RG 50872 RG-50872 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Tyrphostin A9 (SF 6847) is an Agricultural acaricide, now superseded. Tyrphostin A9 is firstly designed as an EGFR inhibitor
靶点活性	EGFR:460 μM, PDGFR:0.5 μM
体内活性	SF 6847可防止人成纤维细胞中小窝穴中LGF的PDGF-诱导的酪氨酸磷酸化,这表明PDGF-BB介导的LRP活化需要酪氨酸磷酸化并因此激活PDGFR-β。SF 6847抑制1型单纯疱疹病毒（HSV-1）的复制,IC50为40 nM。SF 6847（1.6 μM）在SHSY-5Y细胞中将MAPT外显子10包含增加2倍。F 6847（1 mM）阻断了对胎儿肺细胞的DNA合成的菌株诱导的刺激作用。50 nM SF 6847部分逆转原钒酸钠诱导的HSV-1斑块形成。SF 6847（<400 nM）以剂量依赖性方式降低病毒磷蛋白的磷酸化,但SF 6847（<800 nM）诱导的蛋白质合成减少不是剂量依赖性的。

Tyrphostin A9

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	Malonoben, Tyrphostin 9, SF 6847, AG 17, RG-50872
分子量	282.38
分子式	C18H22N2O
CAS No.	10537-47-0