Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的,具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM),与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡,在 G2 期阻滞细胞周期,并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 4,890 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 6,980 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 13,900 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 18,800 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 37,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 5,690 | 现货 |
产品描述 | CDK9-IN-7 is a highly selective and orally active CDK9/cyclin T inhibitor (IC50: 11 nM), which exhibits more potent over other CDKs (CDK4/cyclinD: 148 nM; CDK6/cyclinD: 145 nM). |
靶点活性 | CDK6-CyclinD:145 nM, CDK4-CyclinD:148 nM, CDK9-CyclinT1:11 nM |
体外活性 | CDK9-IN-7对包括A549和H1299在内的NSCLC细胞系,表现出极高的抑制效力,其IC50值均低于0.5 µM。即便在耐药的NSCLC细胞系H1975中,CDK9-IN-7仍展现出良好的抑制活性(IC50:0.837 µM)[1]。 |
分子量 | 547.71 |
分子式 | C29H37N7O2S |
CAS No. | 2369981-71-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 56.7 mg/mL (103.5 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.8258 mL | 9.1289 mL | 18.2578 mL | 45.6446 mL |
5 mM | 0.3652 mL | 1.8258 mL | 3.6516 mL | 9.1289 mL | |
10 mM | 0.1826 mL | 0.9129 mL | 1.8258 mL | 4.5645 mL | |
20 mM | 0.0913 mL | 0.4564 mL | 0.9129 mL | 2.2822 mL | |
50 mM | 0.0365 mL | 0.1826 mL | 0.3652 mL | 0.9129 mL | |
100 mM | 0.0183 mL | 0.0913 mL | 0.1826 mL | 0.4564 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CDK9-IN-7 2369981-71-3 Cell Cycle/Checkpoint CDK CDK-9-IN-7 CDK9IN7 CDK9 IN 7 Inhibitor inhibitor inhibit