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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T23146	PHA 568487 free base PHA 568487	AChR	Neuroscience
	PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用于减缓神经炎症。
T15108	DG-041	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	DG-041 是高亲和力，选择性的，有效的 EP3受体拮抗剂，在结合和 FLIPR 试验中，IC50分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041通过抑制 PGE2促进血小板聚集。DG-041具有血脑屏障渗透性。
T7946	AER-271	Aquaporin	Membrane transporter/Ion channel
	AER-271 是一种 AER-270 的膦酸酯前药，是aquaporin-4抑制剂，有用于急性缺血性中风的研究潜力。
T9820	GPI-1485 GM1485	Others	Others
	GPI-1485 (GM1485) 是一种免疫抑制的特异性亲免蛋白配体，可促进中风后的神经功能改善和神经再生。
T39341	FCPR03	PDE	Metabolism
	FCPR03 是一种特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4B1、PDE4D7 和 PDE4 催化结构域的 IC50 分别为 31 nM、47 nM 和 60 nM。 FCPR03 具有神经保护、抗炎和抗抑郁样作用。
T8887	2'MeO6MF	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	2'MeO6MF 是可透过血脑屏障的α2β1γ2L 和所有含α1的GABAA 受体的正变构调节剂。它也可以直接激活α2β2/3和α2β2/3γ2L GABAA 受体。它具有抗焦虑和促进安定作用。它可提供神经保护作用并改善功能恢复，还可抑制中风诱发的炎症反应。
T6581	Methyclothiazide Duretic,Enduron,甲氯噻嗪,Aquatensen	Others; Carbonic Anhydrase	Metabolism; Others
	Methyclothiazide (Aquatensen) 是一种具有口服活性的利尿剂，也是一种降压剂。它能够拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性，也可以抑制内源性血管收缩刺激导致的血管反应。
T3074	CHIR 98024 CHIR98014	GSK-3; S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CHIR 98024是一种有效的 GSK-3α/β 抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 0.65 nM/0.58 nM，能够区分 GSK-3 与其接近的同源物 Cdc2 和 ERK2。
T21635	PD184161	MEK	MAPK
	PD 184161 是一种口服有效的，时间和浓度依赖的 MEK 抑制剂，IC50为10-100 nM。它诱导抑郁样行为，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。
T7512	BMS-191011 BMS-A	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	BMS-191011 (BMS-A) 是一种大电导 Ca2+激活的钾通道 (Ca2+-activated potassium (maxi-K) channel) 激活剂，在中风模型中有研究价值。
T8408	GKT136901 AK120765	NADPH-oxidase; NADPH	Immunology/Inflammation; Metabolism
	GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4抑制剂，Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。
T6504	Flupirtine maleate Katadolon maleate,氟吡啶马来酸,马来酸氟吡汀	Potassium Channel; NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Flupirtine maleate (Katadolon maleate) 是可透过血脑屏障的、具有口服活性的非阿片类化合物。它是间接 NMDAR 拮抗剂，可用于缓解疼痛的研究，具有神经保护特性。
T1057	Azilsartan TAK-536,阿齐沙坦	RAAS	Endocrinology/Hormones
	Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。
T0368	Cinepazide maleate 马来酸桂哌齐特,MD-67350,Vasodistal,Brendil	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Cinepazide maleate (MD-67350) 是哌嗪衍生物，是一种钙通道阻滞剂，也是一种强效血管扩张剂，可用于脑血管疾病的研究，如缺血性中风和脑梗塞等。
T2368	Edoxaban Tosylate Monohydrate DU-176b,DU-176b tosylate Monohydrate,Lixiana,Edoxaban,依度沙班对甲苯磺酸盐一水化合物	Factor Xa; Thrombin	Metabolism; Proteases/Proteasome
	Edoxaban Tosylate Monohydrate (DU-176b tosylate Monohydrate) 是口服具有活力的 factor Xa 选择性抑制剂。它是一种抗凝剂，可用于预防中风，是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。它具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。
T1101	Minocycline hydrochloride Minocycline HCl,盐酸米诺环素,美满霉素	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology
	Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 是四环素抗生素，具有出色的吸收和组织渗透性，可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。米诺环素可导致在开始治疗后 1 至 3 个月内发生的急性肝炎样综合征或通常在长期治疗后具有自身免疫特征的更隐匿的慢性肝炎。
T6651	Safinamide mesylate PNU-151774E,FCE28073,PNU-151774E,NW-1015,EMD 1195686 mesylate,沙芬酰胺甲磺酸盐	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) 是选择性的、有效的、可逆的单胺氧化酶 B 的抑制剂，对 MAO-A 选择性较低。它能够阻断钠通道和调节谷氨酸释放。它具有神经保护作用，可用于研究帕金森病、缺血脑卒中等疾病。
T19659	Annaosanchun 雄甾-3,5,6三醇,YC6,YC-6,YC 6	Others; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Annaosanchun (YC-6) 有可能用于治疗急性缺血性中风(AIS)。
T77442	Glenzocimab ACT017	Others	Others
	Glenzocimab (ACT017) 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。Glenzocimab 在缺血性卒中模型对胶原诱导的血小板聚集显示出抑制作用。Glenzocimab 具有研究急性缺血性脑卒中和脑血栓。
T24873	TGX-115 TGX 115	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	TGX-115是一种细胞渗透性和有效的PI 3-K 异构体p110β/p110δ抑制剂(对p110β IC50值为 0.13 μM, 对p110δ值为0.63 μM），是一种调节血小板粘附过程的酶，可抑制磷酸肌苷（PI）3-激酶，可用来治疗冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗塞、血管再狭窄、动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病。
T7355	IC87201	Others; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others
	IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成，可用于缺血性中风和疼痛的研究。
T26645	Aptiganel CNS 1102,CNS-1102,CNS1102	NMDAR	Neuroscience
	Aptiganel (CNS-1102) 是一种非竞争性 NMDA 拮抗剂，是一种多肽，可用于研究急性缺血性卒中。
T14842	BW 245C BW245C	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	BW 245C 是一种选择性的前列腺素类DP受体(DP1)激动剂，是一种前列腺素类似物，对胶原蛋白的聚集反应有抑制作用，可用于研究中风等疾病。
T27830L	Lifarizine FA Lifarizine FA(119514-66-8 Free base)	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Lifarizine FA 是一种钠通道阻滞剂，可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病，研究脑卒中。
T26389	4-POBN NSC-640,NSC640,4-Aminobenzohydrazide,4-氨基苯甲酰肼,NSC 640,Myeloperoxidase Inhibitor 1,4-ABAH	Glutathione Peroxidase	Metabolism
	4-POBN (Myeloperoxidase Inhibitor 1) 是一种有效且不可逆的髓过氧化物酶抑制剂 (IC50 = 0.3 µM)。 4-POBN 可用于亚急性中风的研究。
T3527	TRC051384 TRC 051384	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂，可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率，激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高，增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。
T16977	Talampanel GYKI-53773,LY-300164	Apoptosis; GluR	Apoptosis; Neuroscience
	Talampanel (LY-300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂，具有抗癫痫活性。在啮齿动物的中风模型中，它具有神经保护作用。Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡。
T39463	Asundexian BAY 2433334,Asundexian,BAY2433334,BAY-2433334	Factor Xa	Metabolism
	Asundexian (BAY-2433334) 是一种高效且具有口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂，可直接且可逆地与FXIa 的活性位点结合，从而抑制其活性。Asundexian 对缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。Asundexian 具有抗肿瘤活性，可用于研究急性缺血性卒中、短暂性脑缺血发作和缺血性卒中。
T3597	Cutamesine dihydrochloride AGY94806 dihydrochloride,库他美新二盐酸盐,SA4503 (dihydrochloride),SA4503 dihydrochloride	Sigma receptor	GPCR/G Protein
	Cutamesine dihydrochloride (SA4503 dihydrochloride) 是一种选择性 σ1 受体激动剂，IC50值为 17.4 nM。
T22492	2-BFI hydrochloride	Imidazoline Receptor	Neuroscience
	2-BFI hydrochloride 是一种 I2-咪唑啉受体的高亲和力激动剂。 2-BFI hydrochloride 可用于预防中风和急性炎症性免疫疾病的研究。
T90611	PF-03049423
	PF-03049423 是一种高效、高选择性的 phosphodiesterase-5A 抑制剂，对大鼠和人血小板酶的 IC50 约为 0.2 nM。PF-03049423 可用于急性缺血性中风的研究。
T22798	Gavestinel GV 150526,Gavestinel sodium salt	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Gavestinel (GV 150526) 是一种非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有有效性、选择性和口服活性。Gavestinel 可与 NMDA 受体的甘氨酸位点结合，其结合亲和力(pKi 值)为 8.5。Gavestinel 可用于急性缺血性脑卒中研究。
T6295	Dabigatran BIBR 953,BIBR 953ZW,达比加群	Thrombin	Proteases/Proteasome
	Dabigatran (BIBR 953ZW) 是一种口服抗凝剂，是一种可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki=4.5 nM。它也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
T66256	Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate	Factor Xa	Metabolism
	Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 对凝血因子Xa具有抑制作用，可用于研究血栓性静脉炎、动脉粥样硬化、脑栓塞、中风、肺栓塞。
T21757	BRL 52537 hydrochloride	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	BRL 52537 hydrochloride 是一种选择性和特异性 KOR 激动剂，与缺血性神经元损伤的神经保护有关。它用于研究中风和心脏病发作的潜在治疗方法以及更一般的大脑研究。
T50021	3-(3,6-dichloro-9H-carbazol-9-yl)propanoic acid	Others	Others
	3-(3,6-dichloro-9H-carbazol-9-yl)propanoic acid （DCPPA）是一种ASIC3抑制剂，可以有效阻断ASIC3介导的疼痛和炎症，已被证明在治疗中风、癫痫和癌症等其他疾病方面具有潜在应用。
T28978	Tirilazad mesylate U-74006 mesylate,U74006 mesylate,U 74006 mesylate,U 74006F mesylate,U-74006F mesylate,U74006F mesylate	Antiviral	Immunology/Inflammation
	Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素，是一种脂质过氧化抑制剂，具有抗病毒活性和神经保护活性。Tirilazad mesylate 能使细胞膜内病灶局限化，可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脊髓损伤，抑制狗体内毒素的作用，降低了内毒素诱导的肠系膜和肾脏 DO2 比容升高。Tirilazad mesylate 可用于研究神经系统疾病。
TP1937L1	RFRP-1 (human) acetate(311309-25-8 free base)	Neuropeptide Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	RFRP-1 (human) acetate(311309-25-8 free base) 是一种有效的内源性 NPFF 受体激动剂（NPFF2 和 NPFF1 的 EC50 值分别为 0.0011 和 29 nM）。它减弱离体大鼠和兔心肌细胞的收缩功能。降低心率、每搏输出量、射血分数和心输出量，并增加大鼠的血浆催乳素水平。 GnIH 同系物。
T3637	Pifithrin-β hydrobromide Cyclic PFT-α,PFT-β,Cyclic Pifithrin-α hydrobromide,Pifithrin-β,PFT β (hydrobromide)	Ferroptosis; p53	Apoptosis
	Pifithrin-β hydrobromide (Cyclic PFT-α) 是一种 p53 的抑制剂，可逆地阻断 p53 依赖性转录激活和细胞凋亡。IC50值为23 μM。
T3560	Desmethylanethol trithione ADT-OH	VEGFR; Akt	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Desmethylanethol trithione (ADT-OH) 是合成硫化氢的供体。它利用上调 FADD 诱导细胞凋亡，并对体内黑色素瘤的形成具有一定的抑制作用，可用于研究癌症疾病。
T1613	Hydralazine hydrochloride Hydralazine HCl,Apresoline,盐酸肼屈嗪	MAO; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience
	Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。
T31206	Darexaban YM 150,Darexaban, Tanexaban,YM150	Factor Xa	Metabolism
	Darexaban (Tanexaban, YM-150) 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。
T1551	Tegaserod maleate HTF-919,马来酸替加色罗,SDZ-HTF-919	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tegaserod maleate (SDZ-HTF-919) 是选择性5-HT4受体的部分激动剂和5-HT2B 受体的拮抗剂，用于治疗肠易激综合征和便秘。
T70540	Pinokalant LOE-908	SARS-CoV; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	Pinokalant (LOE-908) 是一种新型非选性阳离子通道抑制剂。Pinokalant 在体内实验中可显著减少皮质梗死体积，可改善缺血半影区的代谢和电生理状态，可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant是一种潜在的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂，可用于研究脑卒中。
T14390L	(2R,3S)-Azelaprag	Apelin receptor	GPCR/G Protein
	(2R,3S)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(5-methylpyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide 是一种Apelin 受体激动剂，对Apelin 受体的EC50为0.012 µM。(2R,3S)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(5-methylpyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide 可用于治疗心力衰竭、动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、肌萎缩侧索硬化、冠心病、高血压、中风和心肌梗塞等疾病。
T38063	N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide	Glutathione Peroxidase	Metabolism
	N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂，具有有效性，可逆性和特异性。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 可用于研究支气管发育不良。
T2368L	Edoxaban Lixiana,依杜沙班	Factor Xa; Thrombin	Metabolism; Proteases/Proteasome
	Edoxaban (Lixiana) (DU-176) 是一种选择性的，口服有效的 factor Xa (FXa)抑制剂。Edoxaban 对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。由于具有抗血栓形成的特性，Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
T27086	Crobenetine hydrochloride BIII-890-CL,BIII-890,BIII-890 CL
	Crobenetine hydrochloride, a sodium channel antagonist, is used potentially for the treatment of stroke.
T27309	Fenazinel Dihydrochloride SIPI5052,SIPI 5052,SIPI-5052
	Fenazinel Dihydrochloride, a N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist, is used potentially for the treatment of ischemic stroke.
T28438	2-(1-hydroxypentyl)benzoic Acid dl-PHPB
	Potassium-Hydroxypentyl Benzoate is a drug potentially for the treatment of acute ischemic stroke (AIS)

化合物

PHA 568487 free base

Cat.No: T23146

Synonym: PHA 568487

Target: AChR

Cat.No: T15108

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T7946

Target: Aquaporin

Cat.No: T9820

Synonym: GM1485

Target: Others

Cat.No: T39341

Target: PDE

Cat.No: T8887

Target: GABA Receptor

Methyclothiazide

Cat.No: T6581

Synonym: Duretic,Enduron,甲氯噻嗪,Aquatensen

Target: Others, Carbonic Anhydrase

Cat.No: T3074

Synonym: CHIR98014

Target: GSK-3, S6 Kinase

Cat.No: T21635

Target: MEK

Cat.No: T7512

Synonym: BMS-A

Target: Potassium Channel

Cat.No: T8408

Synonym: AK120765

Target: NADPH-oxidase, NADPH

Flupirtine maleate

Cat.No: T6504

Synonym: Katadolon maleate,氟吡啶马来酸,马来酸氟吡汀

Target: Potassium Channel, NMDAR, iGluR

Cat.No: T1057

Synonym: TAK-536,阿齐沙坦

Target: RAAS

Cinepazide maleate

Cat.No: T0368

Synonym: 马来酸桂哌齐特,MD-67350,Vasodistal,Brendil

Target: Calcium Channel

Edoxaban Tosylate Monohydrate

Cat.No: T2368

Synonym: DU-176b,DU-176b tosylate Monohydrate,Lixiana,Edoxaban,依度沙班对甲苯磺酸盐一水化合物

Target: Factor Xa, Thrombin

Minocycline hydrochloride

Cat.No: T1101

Synonym: Minocycline HCl,盐酸米诺环素,美满霉素

Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Antibacterial, Antibiotic

Safinamide mesylate

Cat.No: T6651

Synonym: PNU-151774E,FCE28073,PNU-151774E,NW-1015,EMD 1195686 mesylate,沙芬酰胺甲磺酸盐

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Cat.No: T19659

Synonym: 雄甾-3,5,6三醇,YC6,YC-6,YC 6

Target: Others, AMPK

Cat.No: T77442

Synonym: ACT017

Target: Others

Cat.No: T24873

Synonym: TGX 115

Target: PI3K

Cat.No: T7355

Target: Others, iGluR

Cat.No: T26645

Synonym: CNS 1102,CNS-1102,CNS1102

Target: NMDAR

Cat.No: T14842

Synonym: BW245C

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T27830L

Synonym: Lifarizine FA(119514-66-8 Free base)

Target: Sodium Channel

Cat.No: T26389

Synonym: NSC-640,NSC640,4-Aminobenzohydrazide,4-氨基苯甲酰肼,NSC 640,Myeloperoxidase Inhibitor 1,4-ABAH

Target: Glutathione Peroxidase

Cat.No: T3527

Synonym: TRC 051384

Target: HSP

Cat.No: T16977

Synonym: GYKI-53773,LY-300164

Target: Apoptosis, GluR

Cat.No: T39463

Synonym: BAY 2433334,Asundexian,BAY2433334,BAY-2433334

Target: Factor Xa

Cutamesine dihydrochloride

Cat.No: T3597

Synonym: AGY94806 dihydrochloride,库他美新二盐酸盐,SA4503 (dihydrochloride),SA4503 dihydrochloride

Target: Sigma receptor

2-BFI hydrochloride

Cat.No: T22492

Target: Imidazoline Receptor

Cat.No: T90611

Cat.No: T22798

Synonym: GV 150526,Gavestinel sodium salt

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T6295

Synonym: BIBR 953,BIBR 953ZW,达比加群

Target: Thrombin

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate

Cat.No: T66256

Target: Factor Xa

BRL 52537 hydrochloride

Cat.No: T21757

Target: Opioid Receptor

3-(3,6-dichloro-9H-carbazol-9-yl)propanoic acid

Cat.No: T50021

Target: Others

Tirilazad mesylate

Cat.No: T28978

Synonym: U-74006 mesylate,U74006 mesylate,U 74006 mesylate,U 74006F mesylate,U-74006F mesylate,U74006F mesylate

Target: Antiviral

RFRP-1 (human) acetate(311309-25-8 free base)

Cat.No: TP1937L1

Target: Neuropeptide Y Receptor

Pifithrin-β hydrobromide

Cat.No: T3637

Synonym: Cyclic PFT-α,PFT-β,Cyclic Pifithrin-α hydrobromide,Pifithrin-β,PFT β (hydrobromide)

Target: Ferroptosis, p53

Desmethylanethol trithione

Cat.No: T3560

Synonym: ADT-OH

Target: VEGFR, Akt

Hydralazine hydrochloride

Cat.No: T1613

Synonym: Hydralazine HCl,Apresoline,盐酸肼屈嗪

Target: MAO, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Cat.No: T31206

Synonym: YM 150,Darexaban, Tanexaban,YM150

Target: Factor Xa

Tegaserod maleate

Cat.No: T1551

Synonym: HTF-919,马来酸替加色罗,SDZ-HTF-919

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T70540

Synonym: LOE-908

Target: SARS-CoV, TRP/TRPV Channel

(2R,3S)-Azelaprag

Cat.No: T14390L

Target: Apelin receptor

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide

Cat.No: T38063

Target: Glutathione Peroxidase

Cat.No: T2368L

Synonym: Lixiana,依杜沙班

Target: Factor Xa, Thrombin

Crobenetine hydrochloride

Cat.No: T27086

Synonym: BIII-890-CL,BIII-890,BIII-890 CL

Fenazinel Dihydrochloride

Cat.No: T27309

Synonym: SIPI5052,SIPI 5052,SIPI-5052

2-(1-hydroxypentyl)benzoic Acid

Cat.No: T28438

Synonym: dl-PHPB

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3871	Daucosterol Alexandrin,Sitogluside,β-Sitosterol β-D-glucoside,Eleutheroside A,西托糖苷	Glucosidase	Metabolism
	Daucosterol (Sitogluside) 是天然的甾醇体类化合物。
T4439	sn-Glycero-3-phosphocholine Choline Alfoscerate,甘磷酸胆碱,Glycerophosphocholine,Glycerophosphorylcholine,Alpha-GPC,Choline glycerophosphate,L-α-GPC	Endogenous Metabolite; AChE	Metabolism; Neuroscience
	sn-Glycero-3-phosphocholine (Choline glycerophosphate) 是脑磷脂生物合成的前体，能够提高胆碱在神经组织中的生物利用度。它对认知功能有显著影响，同时具有良好的耐受性和安全性，因此能够用于阿尔茨海默病和痴呆症的研究。
T5S1632	Barlerin 8-O-乙酰山栀苷甲酯,8-O-Acetylshanzhiside methyl ester,ND01	VEGFR; TNF; NF-κB; Akt; Caspase	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷，从中国西藏民间药用植物中分离得到，能够抑制NF-κB 活性。
T4917	Dehydroascorbic acid (L)-Dehydroascorbic acid,脱氢抗坏血酸,去氢抗坏血酸	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Dehydroascorbic acid ((L)-Dehydroascorbic acid) 是维生素 C 的氧化型，能够透过血脑屏障，对中风具有有效的脑保护作用。
TN3323	Monomethyl lithospermate Lithospermic acid monomethyl ester	Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Monomethyl lithospermate (Lithospermic acid monomethyl ester) 具有潜在的抗病毒活性，通过激活PI5K/Akt信号传导，减轻体内大脑中动脉闭塞小鼠缺血性中风损伤，并在体外保护氧葡萄糖剥夺/复氧诱导的SHSY-3Y细胞。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。
TN2257	Tanshinone IIB 丹参酮ⅡB	BCL; Caspase; P-gp	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Co-treatment with Tanshinone IIB (TSB) significantly inhibits the DNA laddering, cytotoxicity and apoptosis of rat cortical neurons induced by staurosporine in a concentration-dependent manner; TSB also suppresses the elevated Bax protein and decreased bc

天然产物

Cat.No: T3871

Synonym: Alexandrin,Sitogluside,β-Sitosterol β-D-glucoside,Eleutheroside A,西托糖苷

Target: Glucosidase

sn-Glycero-3-phosphocholine

Cat.No: T4439

Synonym: Choline Alfoscerate,甘磷酸胆碱,Glycerophosphocholine,Glycerophosphorylcholine,Alpha-GPC,Choline glycerophosphate,L-α-GPC

Target: Endogenous Metabolite, AChE

Cat.No: T5S1632

Synonym: 8-O-乙酰山栀苷甲酯,8-O-Acetylshanzhiside methyl ester,ND01

Target: VEGFR, TNF, NF-κB, Akt, Caspase

Dehydroascorbic acid

Cat.No: T4917

Synonym: (L)-Dehydroascorbic acid,脱氢抗坏血酸,去氢抗坏血酸

Target: Endogenous Metabolite

Monomethyl lithospermate

Cat.No: TN3323

Synonym: Lithospermic acid monomethyl ester

Target: Akt, PI3K

Cat.No: TN2257

Synonym: 丹参酮ⅡB

Target: BCL, Caspase, P-gp

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