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RFRP-1 (human) acetate(311309-25-8 free base)

RFRP-1 (human) acetate(311309-25-8 free base)

产品编号 TP1937L1   CAS TP1937L1

RFRP-1 (human) acetate(311309-25-8 free base) 是一种有效的内源性 NPFF 受体激动剂(NPFF2 和 NPFF1 的 EC50 值分别为 0.0011 和 29 nM)。它减弱离体大鼠和兔心肌细胞的收缩功能。降低心率、每搏输出量、射血分数和心输出量,并增加大鼠的血浆催乳素水平。 GnIH 同系物。

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RFRP-1 (human) acetate(311309-25-8 free base) Chemical Structure
RFRP-1 (human) acetate(311309-25-8 free base), CAS TP1937L1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,300 现货
5 mg ¥ 2,920 现货
10 mg ¥ 4,320 现货
25 mg ¥ 6,890 现货
50 mg ¥ 9,330 现货
100 mg ¥ 12,500 现货
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产品目录号及名称: RFRP-1 (human) acetate(311309-25-8 free base) (TP1937L1)
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产品描述 RFRP-1 (human) acetate is a potent endogenous NPFF receptor agonist (EC50 values are 0.0011 and 29 nM for NPFF2 and NPFF1, respectively). Attenuates contractile function of isolated rat and rabbit cardiac myocytes. Reduces heart rate, stroke volume, ejection fraction and cardiac output, and increases plasma prolactin levels in rats. GnIH homolog.
靶点活性 NPFF1:29 nM, NPFF2:0.0011 nM
分子量 1488.77
分子式 C69H105N19O16S
CAS No. TP1937L1

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.6717 mL 3.3585 mL 6.717 mL 16.7924 mL
5 mM 0.1343 mL 0.6717 mL 1.3434 mL 3.3585 mL
10 mM 0.0672 mL 0.3358 mL 0.6717 mL 1.6792 mL

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1. Gouardères et al (2006) Functional differences between NPFF1 and NPFF2 receptor coupling: high intrinsic activities of RFamide-related peptides on stimulation of [35S]GTPγS binding. Neuropharmacology 52 376 PMID: 2. Nichols et al (2010) Human RFamide-related peptide-1 diminishes cellular and integrated cardiac contractile performance. Peptides 31 2067 PMID: 3. Hinuma et al (2000) New neuropeptides containing carboxy-terminal RFamide and their receptor in mammals. Nat.Cell.Biol. 2 703 PMID:
Pancreatic Polypeptide (human) acetate SHA 68 GW438014A Galnon TFA(475115-35-6(free base)) Neurokinin antagonist 1 AR-M 1896 Acetate Neuropeptide Y (29-64), amide, human acetate MK-0557

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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