1943
193
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T17209 |
UVI 3003
|
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
UVI 3003 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体拮抗剂。在 Cos7 细胞中,它抑制非洲爪蟾蜍和人RXRα的活性,IC50值分别为 0.22 和 0.24 μM。 | |||
T15811 | LY2955303 | Others; Retinoid Receptor | Metabolism; Others |
LY2955303 是一种有效的特异性视黄酸受体 γ 拮抗剂(RARγ,Ki = 1.09 nM)。 | |||
TQ0097 |
AGN 193109
|
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
AGN 193109 是一种类视黄醇类似物,是一种有效的特异性 RAR 拮抗剂,可抑制 RARα、RARβ和 RARγ的活性,Kd 值分别为 2 nM、2 nM 和 3 nM。 | |||
T3483 |
FTIDC
|
GluR | Neuroscience |
FTIDC 是非竞争性和选择性的口服变构代谢型谷氨酸受体 1 拮抗剂,对人 mGluR1a 的IC50为 5.8 nM。 | |||
T6598 |
MPEP
|
GluR | Neuroscience |
MPEP 是一种选择性 mGlu5 受体拮抗剂,IC50 为 36 nM,有抗焦虑和抗抑郁活性。 | |||
T3482 |
CFMTI
|
GluR | Neuroscience |
CFMTI 是选择性代谢型谷氨酸受体 1 变构拮抗剂,IC50为2.6 nM。它对 mGluR1 的选择性比 mGluR5 高 2000 倍。 | |||
T5341 |
WYC-209
WYC209 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
WYC-209 是一种合成类视黄醇,是维甲酸受体激动剂。它主要通过 caspase 3途径抑制恶性鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的增殖,IC50值为 0.19 μM。 | |||
T14971 |
CIQ
|
NMDAR | Neuroscience |
CIQ 是亚基选择性NMDA 受体增强剂,可作用于NR2C 或NR2D 亚基。 | |||
T22843 |
HX 531
|
Retinoid Receptor | Metabolism |
HX 531 是的RXR 拮抗剂 (IC50:18 nM) 。它能减少高脂饮食小鼠的骨骼肌、白色脂肪组织和肝脏中的甘油三酯含量。 | |||
T14094 |
Acetamiprid
|
AChR | Neuroscience |
Acetamiprid 是广泛使用的新烟碱类杀虫剂,是一种烟碱型乙酰胆碱受体激动剂,与神经肌肉和生殖系统疾病有关。 | |||
T12406 |
PEPA
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
PEPA 是一种变构 AMPA 受体调节剂,可与 GluA2o 和 GluA3o LBD 结合,可用作 AMPA 受体异质性的指标。 | |||
T16402 |
Org-26576
|
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Org-26576 是 AMPA 受体的一种正变构调节剂。 | |||
T3477 |
E4CPG
|
GluR | Neuroscience |
E4CPG 是一种 I/II 组代谢型谷氨酸受体的拮抗剂,可抑制单突触后机制中突触后电流 (IPSC) 增强的成对脉冲比。 | |||
T3955 |
AR7
|
Retinoid Receptor | Metabolism |
AR7 是一种非典型的 RARA/RARα(视黄酸受体 α) 拮抗剂,能够特异性激活伴侣介导的自噬活性,对自噬无影响。 | |||
T3464 |
PHCCC
(-) PHCCC |
GluR | Neuroscience |
PHCCC ((-) PHCCC) 是 I 组代谢型谷氨酸受体拮抗剂和 mGluR4 的正变构调节剂。 它对 mGluR2 和 mGluR8 也有很强的拮抗作用,具有抗帕金森病作用。 | |||
T1093 |
Adapalene
CD271,阿达帕林 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Adapalene (CD271) 是一种合成类视黄醇,局部应用于痤疮。它以非竞争性方式抑制 GOT1的酶活性,具有抗肿瘤活性。它是一种 RAR 激动剂,对 RARβ、RARγ、RARα的AC50值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。 | |||
TQ0064 |
Peretinoin
NIK333 |
HCV Protease; Retinoid Receptor; S1P Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Peretinoin (NIK333) 是口服非环状类视黄醇,靶向类视黄醇核受体,结构类维生素 A 。 | |||
T0333 |
Aniracetam
Ro 13-5057,阿尼西坦,茴拉西坦 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; GluR; AChR; iGluR | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种促智和神经保护药物,可选择性地调节 AMPA 受体和 nAChR。 | |||
T7586 |
trifarotene
CD5789,曲法罗汀 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Trifarotene (CD5789) 是一种有效的选择性 RARγ 激动剂,对 RARγ 的选择性是 RARα 和 RARβ 的 65 倍和 16 倍,EC50分别为7.7、500和125 nM。 | |||
T20993 |
Memantine
|
Others | Others |
Memantine 是口服具有活性的、非竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂,可用于研究中重度阿尔茨海默病。 | |||
T8920 |
Sepimostat
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Sepimostat 通过 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点的 NR2B N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗作用表现出神经保护活性。它抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为27.7 µM。 | |||
T10573 |
BMT-145027
|
GluR | Neuroscience |
BMT-145027 是一种 mGluR5 的正变构调节剂,没有内在的激动剂活性 (EC50 = 47 nM)。 | |||
T13441 |
(R)-ADX-47273
|
GluR | Neuroscience |
(R)-ADX-47273 是 mGluR5的一种正性变构调节剂,增强作用的 EC50值为 168 nM。 | |||
T7355 |
IC87201
|
Others; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成,可用于缺血性中风和疼痛的研究。 | |||
T3451 |
JNJ-42153605
|
GluR | Neuroscience |
JNJ42153605是一种代谢型谷氨酸2 (mGlu2) 受体的正变构调节剂,EC50值为17 nM。 | |||
T3047 |
SRT3109
|
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
SRT3109 是 CXCR2拮抗剂,pIC50值为 8.2,可用于趋化因子介导的疾病研究。 | |||
T2497 |
MPEP hydrochloride
|
GluR | Neuroscience |
MPEP Hydrochloride 是一种有效且高度特异性的非竞争性拮抗剂,作用于 mGlu5 受体亚型,IC50为 36 nM,有抗焦虑和抗抑郁活性。 | |||
T17293 |
ZL006
|
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
ZL006 是一种 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂,能够抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。 | |||
T22641 |
CDPPB
|
GluR | Neuroscience |
CDPPB 是选择性和脑渗透性的代谢型谷氨酸受体亚型5 (mGluR5) 阳性变构的调节剂,在表达人类 mGluR5 的中国仓鼠卵巢细胞中的 EC50值为 27 nM。它为开发抗精神病药提供了一种可能性。 | |||
T4500 |
ADX88178
|
GluR | Neuroscience |
ADX88178 是一种代谢型谷氨酸受体 4 (mGluR4) 正变构调节剂,对人 mGluR4 的 EC50 为 4 nM。 | |||
T1955 |
SB225002
|
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂,抑制白介素 IL-8 与 CXCR2 的结合,IC50为 22 nM。 | |||
T15275 |
Fenobam
|
GluR | Neuroscience |
Fenobam 是可口服的、可穿过血脑屏障的 mGluR5拮抗剂,具有抗焦虑活性,在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 和 31 nM。它有反向激动剂活性,可阻断 mGlu5 受体活性,IC50为 84 nM。 | |||
T5522 |
NMDAR antagonist 1
|
Others; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
NMDAR antagonist 1 是一种 NR2B 选择性的、口服具有活力的 NMDAR 拮抗剂。 | |||
TQ0156 |
GW1929
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
GW1929是PPAR-γ有效激动剂,对人PPAR-γ的pKi 为8.84。对人和鼠的pEC50分别为8.56 和 8.27。 | |||
T6689 |
T0070907
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
T0070907 是一种有效且特异性的 PPARγ 抑制剂,Ki 值为1 nM,其选择性比 PPARα 和 PPARδ 高 800 倍以上。 | |||
T21314 |
Amsilarotene
TAC-101,TAC 101,TAC101 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Amsilarotene (TAC101) 是口服有活性的合成类视黄醇,对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力,对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki=为 2.4 nM 和 400 nM。它可造成人胃癌、卵巢癌细胞及肝细胞癌的凋亡,可用于研究癌症。 | |||
T6694 |
Tamibarotene
NSC 608000,Am 80,Amnolake,他米巴罗汀 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Tamibarotene (Amnolake) 是一种具有口服活性的合成维甲酸,旨在克服全反式维甲酸耐药性,具有潜在的抗肿瘤活性。它也是视黄酸受体α/β 的激动剂,比RARγ的选择性高。 | |||
T4573 |
Cyclothiazide
|
GluR | Neuroscience |
Cyclothiazide 是AMPA 受体的正变构调节剂,可快速抑制 AMPA 受体脱敏,并缓慢增强 AMPA 电流。它可以阻断天然和异源表达的AMPA 受体脱敏。 | |||
T15945 |
MA-0204
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
MA-0204 是一种高选择性,可口服的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂,对于人,小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50分别为 0.4、7.9 和 10 nM。它有用于 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的研究潜力。 | |||
T7370 |
Talarozole
R115866,他拉罗唑 |
Others; P450; Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Others |
Talarozole (R115866) 是一种口服性全反式维甲酸代谢阻断剂,可抑制 CYP26A1 和 CYP26B1,IC50 分别为 5.4 和 0.46 nM。它用于治疗痤疮、牛皮癣和其他角化疾病。 | |||
T7137 |
I-191
|
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
I-191 是选择性有效的蛋白酶激活受体 2 拮抗剂。 | |||
T12234 |
NMDA-IN-1
|
NMDAR | Neuroscience |
NMDA-IN-1是一种 NR2B 选择性 NMDA 拮抗剂,对NMDA 的Ki 值为 0.85 nM,对NR2B Ca2+ influx 的IC50值为 9.7 nM。 | |||
T17300 |
(-)-(S)-B-973B
|
AChR | Neuroscience |
(-)-(S)-B-973B 是一种有效的别构激动剂和 α7 nAChR 的正向别构调节剂,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T4538 |
palovarotene
Ro 3300074,R 667,帕罗伐汀 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Palovarotene (Ro 3300074) 是核视网膜酸受体γ 的激动剂。 | |||
T5843 |
Tarenflurbil
MPC7869,(R)-Flurbiprofen,R-flurbiprofen,氟比洛芬,R-氟比洛芬 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体,可抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRαLBD,IC50为 75 μM。它可研究阿尔兹海默症。 | |||
T60080 |
TMPH
2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate |
AChR | Neuroscience |
TMPH 是一种 nAChR 抑制剂,可抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的 nAChR。 TMPH 可用于关于 nAChR 功能障碍或神经系统疾病的研究。 | |||
T11844 |
LG-100064
4-[(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
LG-100064 是一种类视黄醇 X 受体激动剂,对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50值分别为 330、200 和 260 nM,可用于癌症研究。 | |||
T8868 |
4BP-TQS
|
AChR | Neuroscience |
4BP-TQS 是 α7nAChR 变构激动剂。它利用变构跨膜位点激活 nAChRs。 | |||
T3954 |
Adelmidrol
|
NF-κB; COX; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Adelmidrol 是壬二酸的抗炎乙醇酰胺衍生物,有抗炎作用,部分与 PPARγ有关。它降低 NF-κB 易位,和 COX-2表达。 | |||
T1897 |
MDL-29951
|
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
MDL 29951 是一种新颖的 nMDA receptor 拮抗剂,能够抑制体内体外甘氨酸 ([3H]glycine) 的结合,Ki=0.14 μM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7671 |
Myosmine
麦司明,麦斯明 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
Myosmine 是存在于木贼中的一种烟草生物碱,对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体具有低亲和力,Ki 值为 3300 nM。 | |||
TN6735 |
Bigelovin
|
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Retinoid Receptor; Autophagy; RAR/RXR | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯,是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬,有抗肿瘤活性。 | |||
T3000 |
Magnolol
NSC 293099,厚朴酚,5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol |
NF-κB; Retinoid Receptor; Antibacterial; PPAR; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂,EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。 | |||
T1330 |
Acitretin
阿曲汀,Ro 10-1670,Etretin |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Acitretin (Ro 10-1670) 是一种维甲酸,可用于银屑病和阿尔兹海默症的研究。 | |||
TN1693 |
Glabrone
|
Influenza Virus; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Glabrone 是从甘草根中分离的一种异黄酮,可与 PPAR-γ 配体结合,具有抗流感活性。 | |||
T1051 |
Retinoic acid
维生素A酸,Vitamin A acid,ATRA,all-trans-Retinoic acid,Tretinoin |
Retinoid Receptor; Endogenous Metabolite; PPAR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Retinoic acid (Tretinoin) 是维生素 A 的代谢产物,是一种视黄酸受体 RAR 的天然激动剂,抑制 RARα/β/γ (IC50=14 nM)。Retinoic acid 可以诱导细胞分化、减少细胞增殖和抑制肿瘤发生。 | |||
T3867 |
Alpinetin
山姜素,(-)-alpinetin |
BCL; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Alpinetin ((-)-alpinetin) 是从草豆蔻中分离得到的一种黄酮类天然产物,能够活化PPAR-γ,具有抗炎、抗菌活性。它通过抑制增殖、调节 Bcl-2 家族和 XIAP 表达、释放细胞色素 c 和激活 caspase 具有很强的抗肝癌和胰腺癌细胞作用。 | |||
T1611 |
Isotretinoin
13-cis-Retinoic acid,异维A酸 |
Retinoid Receptor; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Isotretinoin (13-cis-Retinoic acid) 是一种天然存在的维甲酸,具有潜在的抗肿瘤活性。 它结合并激活核视黄酸受体 (RAR), 活化的 RARs 作为促进细胞分化和凋亡的转录因子。它是一种类维生素A 和维生素A 衍生物,用于治疗严重的痤疮和某些形式的皮肤、头颈癌。 | |||
T9076 |
Spinosad
|
Others | Others |
Spinosad 是在土壤细菌 S. spinosa 中发现的一种杀虫剂,是大环内酯多杀菌素 A 和多杀菌素 D 的混合物,可作为昆虫烟碱乙酰胆碱酯酶受体 (nAChRs) 的激动剂。它具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征,以及杀灭幼虫的活性。 | |||
T7853 |
(+)-Sparteine
鹰爪豆碱,(+)-鹰爪豆碱,Pachycarpine |
AChR | Neuroscience |
(+)-Sparteine (Pachycarpine) 是从苏格兰扫帚中提取的一种生物碱,是钠通道阻滞剂和 1a 类抗心律失常剂。它在神经细胞中竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体活性,是神经节阻滞剂。 | |||
T4S2128 |
Bilobetin
白果双黄酮,白果素 |
PKA; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Bilobetin 是银杏的活性成分,可改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化,核转位和活性,并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。 | |||
T1186 |
Ifenprodil Tartrate
|
Potassium Channel; NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,抑制 GIRK (Kir3),通过基底 GIRK 活性减少内向电流,有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。 | |||
T3379 |
Decanoic Acid
Decoic acid,CAPRIC ACID,Caprynic acid,癸酸 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Decanoic Acid (Caprynic acid) 是中链甘油三酯中的成分,是非竞争性和可透过血脑屏障的 AMPA 受体抑制剂,具有抗癫痫作用。 | |||
T1238 |
Daidzein
大豆素,Isoflavone,黄豆苷元 |
Endogenous Metabolite; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Daidzein (Isoflavone) 是一种来自大豆的异黄酮提取物,是酪氨酸激酶抑制剂染料木黄酮的无活性类似物,具有抗氧化和植物雌激素特性。 | |||
TN1990 |
Norathyriol
芒果苷元 |
Akt; DNA/RNA Synthesis; AMPK; PPAR | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物,具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶,IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ,IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。 | |||
T6S1010 |
Allomatrine
槐定碱,别苦参碱 |
Others | Others |
Allomatrine 是一种来源槐花树皮的生物碱。它能够激活 κ-阿片受体,进而产生缓解疼痛的作用。 | |||
T5S0994 |
N-Methylcytisine
N-甲基野靛碱,Caulophylline |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
N-Methylcytisine (Caulophylline) 是苦参中的一种三环喹啉类生物碱,具有降血糖、缓解疼痛和抗炎活性。它是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体,对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力,Kd 为 50 nM。 | |||
T2S2264 |
Linalool
Linalol,(±)-Linalool,Phantol,沉香醇 |
Apoptosis; IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; iGluR | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物,是竞争性NMDA 受体拮抗剂,具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤,具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。 | |||
TN2081 |
Maohuoside A
|
MAPK | MAPK |
Maohuoside A 是从 E. koreanum 中分离出的单一化合物,具有促进成骨作用。它能够利用 MAPK 信号通路骨及形态发生蛋白 (BMP) ,促进骨髓间充质干细胞的成骨作用。 | |||
T2879 |
Fisetin
漆黄素,非瑟酮 |
TNF; Sirtuin; PPAR | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Fisetin 是在许多水果和蔬菜中发现的一种天然黄酮醇,有抗氧化、抗癌和神经保护作用。 | |||
T2985 |
Gypenoside XLIX
绞股蓝皂苷 XLIX,绞股蓝皂苷XLIX |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷,是绞股蓝的主要成分。它是选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α激活剂,可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度活跃和表达。 | |||
T2855 |
Icariin
淫羊藿苷,Ieariline,淫羊藿甙 |
PDE; PPAR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Icariin (Ieariline) 是一种黄酮醇苷,可抑制PDE5和PDE4活性,IC50分别为 432 nM 和 73.50 μM。它也是PPARα激活剂。 | |||
T3362 |
Eupatilin
NSC 122413,异泽兰黄素 |
PPAR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Eupatilin (NSC-122413) 是一种从青蒿中提取的黄酮,是一种 PPARα 激动剂,具有药理活性。 | |||
TN7060 |
Methyl oleanonate
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Methyl oleanonate 是从柃木中分离得到的一种三萜类天然产物,是齐墩果酸衍生物,是一种PPARγ激动剂,具有抗癌作用。 | |||
T8394 |
D-Serine
(R)-Serine,D-丝氨酸 |
Endogenous Metabolite; NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸,是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用,包括 NMDAR 介导的神经传递,神经毒性,突触可塑性和细胞迁移。 | |||
T4S1545 |
Licarin B
(-)-Licarin B,Licarine B,(-)-利卡灵B |
transporter; Antibacterial; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Licarin B (Licarine B) 是来源于肉豆蔻种子的一种天然产物,是 NO 生成抑制剂,可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的PPARγ和GLUT4 改善胰岛素敏感性。 | |||
TN1018 |
Angeloylgomisin H
当归酰戈米辛 H,当归酰戈米辛H |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Angeloylgomisin H 是从五味子中提取的一种木脂素类天然产物。它通过激活PPAR-γ来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。 | |||
T20191 |
(-)-Camphoric acid
(-)-樟脑酸,L-Camphoric acid,Camphoric acid, (-)- |
GluR | Neuroscience |
(-)-Camphoric acid (L-Camphoric acid) 是一种活性较低的樟脑酸对映异构体,樟脑酸可诱导 GluR 表达。 | |||
T0479 |
Cytisinicline
野靛碱,Baptitoxine,Cytisine,Baphitoxine,Sophorine,金雀花碱 |
AChR | Neuroscience |
Cytisinicline (Sophorine) 是从染料木中提取的一种生物碱,可用于帮助戒烟。它是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体的部分激动剂,也是含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。 | |||
T6917 |
Oleuropein
洋橄榄苦甙,橄榄苦苷 |
Apoptosis; Aromatase; ROS; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物,通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡,还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化作用。 | |||
T6608 |
NMDA
N-甲基-D-天冬氨酸,N-Methyl-D-aspartic acid |
Endogenous Metabolite; NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) 是一种氨基酸,作为 D-异构体,是谷氨酸受体的 NMDA 受体亚型的定义激动剂。 | |||
T5S0788 |
Oroxin A
木蝴蝶苷A,Baicalein 7-O-glucoside |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Oroxin A (Baicalein 7-O-glucoside) 是从黄芩根中提取的一种天然产物,是PPARγ的部分激动剂,可激活 PPARγ 转录。它通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。它对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性,具有抗氧化能力,可用于癌症研究。 | |||
T1045 |
Trimipramine maleate
Surmontil maleate,马来酸三甲丙咪嗪,三甲丙咪嗪马来酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Antibacterial; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。 | |||
TQ0027 |
Transcrocetinate disodium
Disodium trans-crocetinate,藏红花,藏红花酸二钠盐 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Transcrocetinate disodium (Disodium trans-crocetinate) 从藏红花中提取的一种天然产物,是高亲和力NMDA 受体拮抗剂。 | |||
TN1643 |
Ferulamide
4-Hydroxy-3-methoxycinnamide,阿魏酸酰胺 |
PAFR; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ferulamide (4-Hydroxy-3-methoxycinnamide) 是从巴豆中分离的阿魏酸衍生物,具有抗胆碱酯酶活性。 | |||
T1589 |
D-Cycloserine
RO-1-9213,D-环丝氨酸 |
Others; Antibacterial; Antibiotic; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
D-Cycloserine (RO-1-9213) 是一种抗生素,靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。它是一种NMDA 部分激动剂,可以改善认知功能,可研究耐多药结核病。 | |||
T4096 |
Quinolinic acid
喹啉酸,pyridine-2,3-dicarboxylic acid,QUIN |
Endogenous Metabolite; NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Quinolinic acid (QUIN) 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂,由 L-色氨酸通过犬尿氨酸途径合成,具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。 | |||
T3396 |
Baohuoside I
Icariside-II,宝藿苷I,Icariin-II,宝藿苷 I |
Apoptosis; CXCR | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Baohuoside I (Icariside-II) 是从朝鲜淫羊藿中得到的一种黄酮类天然产物,是CXCR4抑制剂,抑制 CXCR4 的表达,诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。 | |||
T0086 |
Galanthamine hydrobromide
Galantamine hydrobromide,Galanthamine HBr,氢溴酸加兰他敏 |
AChR; AChE | Neuroscience |
Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂,IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂,IC50值为 0.35 µM,可用于阿尔茨海默症的研究。 | |||
T5S1550 |
Cinnamyl alcohol
肉桂醇,肉桂醇;beta-苯丙烯醇,Cinnamic Alcohol,Styryl Carbinol |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Cinnamyl alcohol (Styryl Carbinol) 是从板栗花中分离得到的一种活性成分,抑制增加的 PPARγ表达,具有抗肥胖作用。 | |||
T3S1416 |
Decursin
Decursinol angelate,前胡素,(+)-Decursin,紫花前胡素 |
Apoptosis; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Decursin (Decursinol angelate) 是一种细胞毒性剂,是一种来自朝鲜当归根的有效蛋白激酶 C 激活剂。它通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。它通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长,迁移和侵袭。 | |||
T1039 |
Choline chloride
Biocolina,Biocoline,Hepacholine,氯化胆碱 |
AChR | Neuroscience |
Choline chloride (Biocoline) 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体,具有抗炎、镇痛的活性。对动脉粥样硬化、神经系统疾病和肝脏疾病等具有影响。 | |||
T4S0171 |
Transcrocetin
trans-Crocetin,藏红花酸,藏红花,8,8'-Diapocarotenedioic Acid,Crocetin |
Others; Endogenous Metabolite; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others |
Transcrocetin (8,8'-Diapocarotenedioic Acid) 是来源于藏红花 (Crocus sativus L.) 的活性化合物,是一种能够透过血脑屏障的,高亲和力的NMDA 受体拮抗剂。 | |||
T2O2728 |
glycine
2-Aminoacetic acid,Glycolixir,Aminoacetic acid,Glycosthene,Glycocoll,甘氨酸 |
MT Receptor; Endogenous Metabolite; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
glycine (2-Aminoacetic acid) 是中枢神经系统的抑制性神经递质,也是谷氨酸的联合激动剂,有促进谷氨酸能NMDA 受体兴奋的潜力。它主要存在于明胶和丝素蛋白中,并在治疗上用作营养物质。 | |||
T0326L |
L-Glutamine
L-Glutamic acid 5-amide,L-谷氨酰胺 |
Ferroptosis; Endogenous Metabolite; GluR | Apoptosis; Metabolism; Neuroscience |
L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在的一种非必需氨基酸,由谷氨酸和氨合成。它为某些细胞中的氧化提供了碳源。 | |||
T5701 |
OPHIOPOGONIN D
麦冬皂苷 D,麦冬皂苷D |
RAAS; Calcium Channel; NF-κB; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Ophiopogonin D 是从麦冬的块茎中分离的一种天然产物,是罕见的天然存在的 C29甾体糖苷。它是一种 CYP2J3 诱导剂,用于炎症和心血管疾病的相关研究。 | |||
T12296 |
Oleoylethanolamide
油酰单乙醇胺,N-Oleoylethanolamide,Oleamide MEA,Oleic acid monoethanolamide |
Endogenous Metabolite; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Oleoylethanolamide (N-Oleoylethanolamide) 是一种PPAR-α 的高亲和力内源性激动剂,可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。 | |||
T0268 |
Lobeline hydrochloride
盐酸洛贝林,α-Lobeline hydrochloride,L-Lobeline hydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Lobeline hydrochloride (α-Lobeline hydrochloride) 是一种烟碱样受体激动剂,是神经元烟碱受体α3β2和α4β2拮抗剂。 | |||
T19500 |
Palmitelaidic Acid
trans-Palmitoleic acid,9-trans-Hexadecenoic acid,软脂酸 |
Glucokinase; AMPK; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
trans-Palmitelaidic Acid (trans-Palmitoleic acid) 是palmitoleic acid 的反式异构体。Palmitoleic acid 是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。 | |||
T3010 |
Xanthurenic Acid
8-Hydroxykynurenic acid,黄尿酸,4,8-Dihydroxyquinaldic acid,xanthurenate |
Apoptosis; Endogenous Metabolite; GluR | Apoptosis; Metabolism; Neuroscience |
Xanthurenic Acid (8-Hydroxykynurenic acid) 是通过 3-羟基犬尿氨酸转氨而由色氨酸代谢产生的分子,可激活 mGlu2/3 代谢型谷氨酸受体。在下丘脑的感觉传输过程中,它被认为是Group II 代谢型谷氨酸受体的激动剂。 | |||
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