147
25
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1880 |
P7C3
|
Others | Others |
P7C3 是一种 aminopropyl carbazole 类化合物,具有口服活性,可透过血脑屏障,具有神经保护作用。它可用于神经退行性疾病,如帕金森病的研究。 | |||
T9530 |
W 36017
|
Others | Others |
W36017 是利多卡因的一种杂质,其阻滞神经活性的pKa 为 7.4。 | |||
T16766 |
Ro 08-2750
|
||
Ro 08-2750 是一种非肽和可逆的神经生长因子 (NGF) 抑制剂,与 NGF 结合,IC50 约为 1 µM。它是一种选择性 MSI RNA 结合活性抑制剂,IC50 为 2.7 μM。它选择性抑制 NGF 与 p75NTR 的结合,而不是 TRKA。 | |||
T4542 |
Clonixin
Clonixic acid,氯尼辛 |
Others | Others |
Clonixin (Clonixic acid) 是一种非甾体抗炎药,具有口服活性。 | |||
T40045 |
Sivopixant
S-600918,Sivopixant |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Sivopixant (S-600918) 是P2X3受体选择性拮抗剂 (P2X3IC50=4.2 nM; P2X2/3IC50=1100 nM)。Sivopixant 可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T6052 |
GW 441756
|
Apoptosis; Raf; Trk receptor; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ,IC50值为 2 nM,可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。 | |||
T8834 |
EST64454 hydrochloride
EST64454 |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
EST64454 hydrochloride (EST64454) 是一种可口服的选择性sigma-1受体拮抗剂,Ki 为 22 nM。它有用于疼痛的研究潜力。 | |||
T1234 |
5,5-Dimethyloxazolidine-2,4-dione
Dimethadion,Dimethadione,二甲双酮,Dimethyloxazolidinedione |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
5,5-Dimethyloxazolidine-2,4-dione (Dimethadione) 是抗惊厥药,是 TRIMETHADIONE 的活性代谢物。 | |||
T7748 |
Dermorphin TFA
皮啡肽三氟乙酸盐 |
Others; Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Dermorphin TFA 是在两栖类皮肤中发现的天然七肽,是 μ-阿片受体激动剂,可用于抑制神经痛。 | |||
T11861 |
LM11A-31 dihydrochloride
|
Others | Others |
LM11A-31 dihydrochloride 是一种具有高血脑屏障通透性的氨基酸衍生物,能阻断 p75 介导的细胞死亡。它是一种 p75NTR(神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂,是口服有效的 proNGF 拮抗剂。它可以逆转中晚期的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的胆碱能神经突营养不良。 | |||
T0378 |
Oxybuprocaine hydrochloride
Risedronic Acid,Oxybuprocaine HCl,奥布卡因盐酸盐 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Oxybuprocaine hydrochloride (Oxybuprocaine HCl) 是可逆的钠通道阻断剂,可防止角膜,结膜和巩膜中疼痛神经的冲动传播。Oxybuprocaine hydrochloride 专用于眼科与耳鼻喉科。 | |||
T9263 |
cim0216
N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-2-phenyl-2-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)acetamide |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
CIM0216 是选择性的TRPM3激动剂,对 TRPM3 的选择性高于 TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。它以TRPM3依赖性的方式引起疼痛并唤起感觉神经末梢的神经肽释放,可用于神经源性炎症的相关研究。 | |||
T1111 |
Pralidoxime Chloride
2-PAM chloride,吡啶醛肟甲氯,2-Pyridinealdoxime methochloride,2-PAM (chloride) |
AChE | Neuroscience |
Pralidoxime Chloride (2-PAM chloride) 是一种肟类化合物,对中毒乙酰胆碱酯酶具有恢复作用,可用于有机磷中毒的研究。 | |||
T15781 |
LP-935509
|
Serine/threonin kinase; AAK1 (AP2 associated kinase 1) | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Neuroscience |
LP-935509 是一种选择性的、具有脑渗透的、小分子的衔接蛋白-2 相关激酶1 (AAK1) ATP 竞争性抑制剂,其 IC50=3.3 nM,Ki=0.9 nM。它是一种 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和中度的 GAK 抑制剂 (IC50=320 nM)。它能够逆转 SNL 手术后的疼痛。 | |||
T7404 |
Dermorphin
皮啡肽 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dermorphin 是在两栖类皮肤中发现的天然七肽,是 μ-阿片受体激动剂,可用于抑制神经痛。 | |||
T23401 |
Strontium chloride
|
Others; CaSR | GPCR/G Protein; Others |
Strontium chloride 是钙敏感受体 (CaSR) 的激动剂,并可以直接影响 C 型神经纤维。 | |||
T0924 |
Benzocaine
苯唑卡因,苯佐卡因 |
Others; MRP; Sodium Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Benzocaine 作用电压门控 Na+通道的共同受体,+30 mV 下的 IC50为0.8 mM。 | |||
T8762 |
SW106065
SW-106065 |
Apoptosis | Apoptosis |
SW106065 是一种恶性外周神经鞘瘤(MPNST)细胞凋亡诱导剂。 它抑制 sMPNST 和其他 MPNST 模型的 ATP 消耗,EC50 为 1 µM。 | |||
T34373 |
RO5166017
RO 5166017,RO-5166017 |
Others | Others |
RO5166017 是一种具有口服活性、高效性和选择性的痕量胺相关受体 1(TAAR1)激动剂,可用于研究条件性味觉厌恶额神经障碍。 | |||
T62893 |
SM-2470
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SM-2470 是一种α1-adrenoceptor拮抗剂,具有降压活性,可减低前神经节肾上腺神经活性和主动脉降压神经活性。SM-2470 具有降胆固醇活性,可抑制胆固醇吸收。 | |||
T22361 |
Mepivacaine
Carbocaine |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mepivacaine (Carbocaine) 是一种可用于局部麻醉的酰胺类化合物,可使人或动物短暂的失去自知觉。Mepivacaine 通过与神经细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化来发挥作用。Mepivacaine 适用于神经阻滞和硬膜外麻醉。 | |||
T4397 |
DIM-C-pPhOCH3
C-DIM5 |
Others | Others |
DIM-C-pPhOCH3 (C-DIM5) 是 Nur77 激动剂。其中 Nur77 是孤儿核受体。 | |||
T12160 |
N6-Cyclohexyladenosine
CHA,A1受体促进剂 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
N6-Cyclohexyladenosine (CHA) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂,EC50 为 8.2 nM。 | |||
T77663 |
1-Benzyl-3-Phenylthiourea
1-Benzyl-3-Phenyl-2-Thiourea |
Others | Others |
1-Benzyl-3-Phenylthiourea (1-Benzyl-3-Phenyl-2-Thiourea) 可用作检测神经毒剂和相关兴奋剂的传感材料。 | |||
T37688 |
Cyfluthrin
|
Reactive Oxygen Species; Sodium Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Cyfluthrin 属于 II 型拟除虫菊酯,对多种昆虫都有杀灭效果。Cyfluthrin 是Nav1.8钠通道调节剂。它可应用于农业、兽医、杀虫剂、拟除虫菊酯和贮存产品等领域。 | |||
T67980 |
Coleneuramide
MCC-257 |
Others | Others |
Coleneuramide (MCC-257)可增强神经生长因子 (NGF) 对细胞存活的影响,可用于研究糖尿病性多发性神经病。 | |||
T27509 |
GW-493838
GW 493838X,GW 493838,GW493838,GW493838X,GW-493838X |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GW-493838是一种有效的腺苷 A1A 受体激动剂,用于治疗血脂异常和神经性疼痛,对创伤或手术引起的疱疹后神经痛或周围神经损伤具有镇痛效果。 | |||
T15212 |
Emamectin Benzoate
MK-244,甲胺基阿维菌素苯甲酸盐 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; GABA Receptor; Parasite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Emamectin Benzoate (MK-244) 是口服有效的神经系统毒物,其通过结合昆虫中的 GABA 受体发挥作用。它是阿维菌素的半合成衍生物之一,具有广谱的杀虫和杀螨活性。它诱导ROS 介导的 DNA 损伤和细胞凋亡。 | |||
T12269 |
NUCC-390
|
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100相反。NUCC-390 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。 | |||
T15756 |
Lidorestat
IDD-676 |
Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Lidorestat (IDD-676) 是一种醛糖还原酶抑制剂(IC50: 5 nM),具有有效性,选择性和口服活性。Lidorestat 改善神经传导,减少白内障的形成。Lidorestat 可用于治疗慢性糖尿病并发症。 | |||
T5585 |
AM-92016 hydrochloride
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AM-92016 hydrochloride 是一种整流钾电流的特异性阻断剂。它能够延迟整流钾通道,使膜复极化,限制神经冲动的持续时间。 | |||
T14127 |
Adenosine A1 receptor activator T62
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂,有镇痛作用。 | |||
T0025 |
Haloperidol
Aloperidin,氟哌啶醇,Serenace,Haldol |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Haloperidol (Serenace) 是一种安定药,是一种dopamine D2 receptor 拮抗剂。 | |||
T38654 |
Cotosudil
|
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Cotosudil 是一种 ROCK 激酶抑制剂,具有抗高血压活性,可用于治疗或预防白内障、心血管疾病或神经退行性疾病或神经损伤引起的疾病或病症。 | |||
T9234 |
Tocainide hydrochloride
2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Tocainide hydrochloride (2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride) 是利多卡因的伯胺类似物,是钠通道阻滞剂,在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 具有用于心律不齐研究的价值。 | |||
T6707 |
Tiotropium Bromide hydrate
BA-679 BR hydrate,BA 679BR,噻托溴铵一水合物 |
AChR | Neuroscience |
Tiotropium Bromide hydrate (BA-679 BR hydrate) 是长效的毒蕈碱受体拮抗剂,可用于治疗慢性阻塞性气道疾病 (COPD)。 | |||
T5030 |
Zofenopril calcium
SQ26991,佐芬普利钙,Zofenopril (calcium) |
RAAS; Reactive Oxygen Species | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Zofenopril calcium (SQ26991) 是一种抗氧化剂和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。 | |||
T78105 |
PAC1R antagonist 1
|
PACAP | GPCR/G Protein |
PAC1R antagonist 1为一种具有口服活性的 PAC1 受体拮抗剂,可抑制由垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)及神经损伤所诱导的异常性疼痛,可用于研究肿瘤和与免疫相关的疾病。 | |||
T0204 |
Protriptyline hydrochloride
盐酸普罗替林,Protriptyline HCl |
5-HT Receptor; AChE | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Protriptyline hydrochloride (Protriptyline HCl) 是一种含有一个仲胺的三环结构抗抑郁试剂,可以用于抑郁和 ADHD 的相关研究。它使动物精力充沛起激励作用,并且有时用于嗜睡症的相关研究。 | |||
T8869 | B355252 | Others | Others |
B355252 是苯氧基噻吩磺酰胺小分子,NGF 受体激动剂。它能增强 NGF 诱导的神经突生长。它可减轻 DNA 损伤、抑制 ROS 生成、降低 LDH 水平以及预防神经元凋亡,保护缺血性神经元免受神经元损失。它具有抗细胞凋亡作用。 | |||
T9272 |
Xaliproden hydrochloride
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Xaliproden hydrochloride 是选择性和具有口服活性的5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力。它也是选择性的多巴胺D2受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗焦虑作用,有用于神经退行性疾病的研究潜力。 | |||
T6645 |
Ropivacaine hydrochloride monohydrate
Ropivacaine HCl,Ropivacaine HCl monohydrate,LEA 103,盐酸罗哌卡因,盐酸罗哌卡因一水合物,LEA-103 HCl |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) 是钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine HCl monohydrate 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中,Ropivacaine HCl monohydrate 可用于神经性疼痛的缓解。 | |||
T4497 |
Amifampridine
3,4-Pyridinediamine,Pyridine-3,4-Diamine,阿米吡啶,3,4-Diaminopyridine |
Others | Others |
Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 可用于罕见肌肉疾病的研究。 | |||
T10659 |
Ca2+ channel agonist 1
|
Calcium Channel; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂,EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM,可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。 | |||
T11717 |
JHU395
|
Apoptosis | Apoptosis |
JHU395 是一种口服生物利用度高的前药,其活性成分是亲脂性谷氨酸拮抗剂(GA,6-叠氮-5-酮-L-去亚硝基赖氨酸)。JHU395 能有效地将DON输送至恶性周围神经鞘瘤(MPNST)的体外和体内模型中,并在MPNST上显现出显著的抗肿瘤活性。此外,JHU395在血浆中表现出良好的稳定性。 | |||
T13177 | Taquidil | ||
Tocainide hydrochloride 是一种sodium channel 阻滞剂,它阻断神经膜中产生疼痛的病灶中的钠通道。Tocainide hydrochloride 是利多卡因 (lignocaine) 的一种伯胺类似物,可有效抑制各种情况下的室性心律失常。 | |||
T73286 |
SRI-42127
|
HuR | Chromatin/Epigenetic |
SRI-42127 是一种新型 RNA 调节因子 HuR 的小分子抑制剂,抑制肿瘤生长,可减弱脂多糖诱导的神经炎症模型中的神经胶质活化,通过抑制神经炎症反应来减轻神经损伤后的神经性疼痛。 | |||
TP1413L |
Crustacean Cardioactive Peptide Acetate
CCAP acetate |
||
Crustacean Cardioactive Peptide Acetate (CCAP acetate) 是 是节肢动物中最保守和普遍存在的神经肽,在昆虫中由腹侧神经索中的保守神经元网络产生。Crustacean Cardioactive Peptide Acetate 是一种环酰胺化九肽激素,常见于昆虫,甲壳类动物和其他节肢动物中。 | |||
T0030 |
Bupivacaine hydrochloride
Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂,可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道,还阻断SCN5A 通道,IC50为 69.5 μM。 | |||
T12384 |
PD 90780
|
Others | Others |
PD 90780 是神经生长因子 (NGF) 的非肽拮抗剂。PD 90780 与 NGF 相互作用阻止与 p75NTR 结合。PD 90780 抑制 NGF-p75NTR 相互作用,在 PC12 和 PC12nnr5 细胞中的 IC50 值分别为 23.1 和 1.8 µM |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8392 |
L(+)-Asparagine monohydrate
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
L(+)-Asparagine monohydrate 是一种非必需氨基酸,参与组织细胞功能的神经和代谢调节。 | |||
T2S0843 |
Negletein
黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether |
IL Receptor; TNF; NOS; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性,其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。 | |||
T4396 |
Officinalisinin I
|
Others | Others |
Officinalisinin I 是一种甾体皂苷,分离自 Anemarrhena asphodeloides。 | |||
T8264 |
3-Methyl-2-oxovaleric acid
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Methyl-2-oxovaleric acid 是神经毒素,代谢毒素和酸性原,它是支链氨基酸不完整分解产生的异常代谢物。 | |||
T5232 |
3-Methyl-2-oxobutanoic acid
3-甲基-2-氧丁酸,2-Oxoisovaleric acid,alpha-Ketoisovaleric acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Methyl-2-oxobutanoic acid (2-Oxoisovaleric acid) 是大肠杆菌中泛酸的前体。它是由支链氨基酸的不完全分解产生的一种异常代谢物。 | |||
T2O2774 |
L-Asparagine
alpha-aminosuccinamic acid,L-天门冬氨酸,(-)-Asparagine,Asparamide,2-Aminosuccinamic acid,Asn,Altheine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Asparagine (Asparamide) 是一种非必需氨基酸,可以参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。 | |||
T4S1876 |
3-Deoxyaconitine
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
3-Deoxyaconitine 是一种二萜类生物碱,对钠离子通道有激活作用。 | |||
T4S1519 |
Pseudoginsenoside RT5
拟人参皂苷RT5 |
Others | Others |
Pseudoginsenoside RT5 分离于 Panax quinquefolium 中。它通过促进神经生长和提高认知能力,具有抗癫痫、抗抑郁活性,还具有抗菌、抗肿瘤、抗疟疾等活性。 | |||
T1045 |
Trimipramine maleate
Surmontil maleate,马来酸三甲丙咪嗪,三甲丙咪嗪马来酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Antibacterial; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。 | |||
T3836 |
Eudesmin
|
MAPK; S6 Kinase | MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。 | |||
T0894 |
Thiamine hydrochloride
盐酸硫胺素,Vitamin B1,Vitamin B1 hydrochloride,Thiamine HCl,盐酸硫胺(维生素B1),Thiamine chloride hydrochloride |
Apoptosis; HBV; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Thiamine hydrochloride (Vitamin B1) 是一种必需的微量营养素,是许多中枢代谢酶的辅因子。 | |||
T2A2532 |
L-Histidine
Glyoxaline-5-alanine,L-(-)-Histidine,L-组氨酸,histidine,组氨酸,L-Hisidine |
Mitochondrial Metabolism; Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Histidine (L-(-)-Histidine) 是人类生长和组织修复所需的一种半必需氨基酸(儿童应从食物中获得)。 L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。 | |||
T9279 |
nerolidol acetate
|
Others | Others |
Nerolidol acetate是一种具有抗癌、抗炎、抗菌和抗虫的活性的天然倍半萜。Nerolidol acetate可抑制寄生虫活动,抑制吸血虫病、线虫病以及疟疾等。Nerolidol acetate可保护细胞免受脂质、蛋白质和 DNA 的氧化损伤,对小鼠海马神经细胞具有保护作用。 | |||
T3822 |
Bellidifolin
Bellidifoline,龙胆山酮酚,Bellidifolium,雏菊叶龙胆酮 |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Bellidifolin (Bellidifoline) 是从獐牙菜的茎中提取的一种呫吨酮,它能作为病毒蛋白 R 的抑制剂,具有保肝、降血糖、抗炎、抗氧化、抗肿瘤作用。 | |||
T2163 |
Dihydrocapsaicin
CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide |
Others; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素,是TRPV1的选择性激动剂,同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。 | |||
T2S1727 |
Lycorenine
|
Antifection | Microbiology/Virology |
Lycorenine may produce a decrease in blood pressure as the result of alpha-adrenergic blockade in conjunction with the reduction of the spontaneous sympathetic nerve activity, and produce bradycardia by modifying vagal activity. The development of tachyph | |||
T82446 |
Erinacine C
|
||
Erinacine C是一种刺激剂,用于促进神经生长因子(NGF)的合成。 | |||
TN4123 | Gelsemiol | Others | Others |
Gelsemiol has neurotrophic factor-potentiating activity, markedly enhances an increase in the proportion of neurite-bearing cells and an extension of the neurite length in the presence of nerve growth factor. | |||
TN4126 |
Gentiside B
|
Others | Others |
Gentiside B is a potent inducer of neurite outgrowth on PC12 cells, it shows a significant neuritogenic activity at 30 microM against PC12 cells that is comparable to that seen for the best nerve growth factor (NGF) concentration of 40 ng/mL. | |||
T81814 |
Methyl Ganoderic acid B
|
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Methyl Ganoderic acid B, 一种从灵芝中分离得到的三萜类化合物,具有类似神经生长因子的神经元存活促进作用。 | |||
T81980 |
Kissoone C
|
||
Kissoone C (compound 3),一种三环倍半萜类,源自缬草根提取。该化合物能增强PC12D细胞中神经生长因子(NGF)介导的神经突生长活性。 | |||
T81676 |
NG-012
|
||
NG-012为一种神经生长因子(NGF)增强剂,来源于Penicillium verruculosum F-4542的培养液。该化合物能在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系(PC12)中提升NGF引导的神经突生长效应。 | |||
T79983 |
Flaccidoside II
|
Apoptosis | Apoptosis |
Flaccidoside II 是一种源自Anemone flaccida根茎的三萜皂苷,能抑制恶性周围神经鞘瘤(MPNST)细胞系增殖并诱导细胞凋亡(apoptosis)。此外,Flaccidoside II 亦能改善由胶原蛋白引发的小鼠关节炎症状。 | |||
TN4291 | Isofuranodiene | IL Receptor; NOS | Immunology/Inflammation |
Isofuranodiene protects GalN/LPS-induced liver injury in SD rats, it may be a potential functional food ingredient for the prevention and treatment of liver diseases. Isofuranodiene has anticancer activity, by inhibiting the proliferation and inducing apo | |||
TN3323 |
Monomethyl lithospermate
Lithospermic acid monomethyl ester |
Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Monomethyl lithospermate (Lithospermic acid monomethyl ester) 具有潜在的抗病毒活性,通过激活PI5K/Akt信号传导,减轻体内大脑中动脉闭塞小鼠缺血性中风损伤,并在体外保护氧葡萄糖剥夺/复氧诱导的SHSY-3Y细胞。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力,抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃,抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平,改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。 |