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PD 90780

PD 90780

产品编号 T12384   CAS 77422-99-2

PD 90780 是神经生长因子 (NGF) 的非肽拮抗剂。PD 90780 与 NGF 相互作用阻止与 p75NTR 结合。PD 90780 抑制 NGF-p75NTR 相互作用,在 PC12 和 PC12nnr5 细胞中的 IC50 值分别为 23.1 和 1.8 µM

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
PD 90780 Chemical Structure
PD 90780, CAS 77422-99-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 523 现货
5 mg ¥ 1,230 现货
10 mg ¥ 1,990 现货
25 mg ¥ 3,990 现货
50 mg ¥ 5,680 现货
100 mg ¥ 7,930 现货
500 mg ¥ 15,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,360 现货
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产品目录号及名称: PD 90780 (T12384)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 PD 90780 is a non peptide antagonist of nerve growth factor (NGF). PD 90780 interacts with NGF, prevents NGF binds with p75NTR. PD 90780 inhibits NGF-p75NTR interaction with IC50s of 23.1 and 1.8 µM in PC12 cells and PC12nnr5 cells, respectively.
靶点活性 NGF (PC12 nnr5 cells):1.8 µM , NGF (PC12 cells):23.1 µM
体外活性 PD 90780(0.1-100 μM;2小时)影响125I-BDNF与截短型p75NTR的结合。PD 90780(100 μM;2小时)抑制125I-NGF与p75NTR的交联。PD 90780(0-300 μM;2小时)随着剂量增至300 μM,降低因NGF结合而导致的TrkA磷酸化。PD 90780(0.1-100 μM;2小时)抑制NGF与p75NTR的相互作用,其中在PC12细胞和PC12nnr5细胞中的IC50值分别为23.1 µM和1.8 µM[1]。
分子量 362.34
分子式 C19H14N4O4
CAS No. 77422-99-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 28.8 mg/mL (79.5 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7598 mL 13.7992 mL 27.5984 mL 68.996 mL
5 mM 0.552 mL 2.7598 mL 5.5197 mL 13.7992 mL
10 mM 0.276 mL 1.3799 mL 2.7598 mL 6.8996 mL
20 mM 0.138 mL 0.69 mL 1.3799 mL 3.4498 mL
50 mM 0.0552 mL 0.276 mL 0.552 mL 1.3799 mL

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1. Colquhoun A , et al. Differential activity of the nerve growth factor (NGF) antagonist PD90780 [7-(benzolylamino)-4,9-dihydro-4-methyl-9-oxo-pyrazolo[5,1-b]quinazoline-2-carboxylic acid] suggests altered NGF-p75NTR interactions in the presence of TrkA. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Aug;310(2):505-11.

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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PD 90780 77422-99-2 Others PD-90780 PD90780 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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