189
43
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8794 |
4-MMPB
15-Lipoxygenase Inhibitor 1 |
Apoptosis; Others; Lipoxygenase | Apoptosis; Metabolism; Others |
4-MMPB (15-Lipoxygenase Inhibitor 1) 是一种选择性15-脂氧合酶抑制剂,其 IC50值为 18 μM,具有前列腺癌的研究潜力。它对大豆 15-脂氧合酶和人 15-脂氧合酶-1 的 IC50 分别为 19.5 μM 和 19.1 μM。 | |||
T10151 |
5-Lipoxygenase-In-1
|
Lipoxygenase | Metabolism |
5-Lipoxygenase-In-1 (compound example 4.10) is a 5-Lipoxygenase inhibitor. | |||
T76164 |
Lipoxygenase, general
|
||
Lipoxygenase, general (LOX) 是一种在生化研究中常用的双加氧酶,它能催化如亚油酸和花生四烯酸等多不饱和脂肪酸,生成相应的氢过氧化物。 | |||
T8950 |
CAY10698
|
Lipoxygenase | Metabolism |
CAY10698 是选择性的12-Lipoxygenase (12-LOX)抑制剂,IC50=5.1 μM。它对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。 | |||
T75122 | 5-Lipoxygenase-IN-3 | ||
5-Lipoxygenase-IN-3 (Compound 14) 是一种5-Lipoxygenase 抑制剂 (IC50: <1 μM)。5-Lipoxygenase-IN-3 可用于炎症性疾病、癌症、中风和阿尔茨海默病的研究。 | |||
T8356 |
FPL 62064
|
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂,具有抗炎活性,对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。 | |||
T2367 |
SKF-86002
SKF86002 |
p38 MAPK; TNF | Apoptosis; MAPK |
SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂,具有抗炎和抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢,还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α,IC50为 1 μM。 | |||
T4347 |
ML355
|
Lipoxygenase | Metabolism |
ML355 是一种高选择性12-LOX 抑制剂,IC50=0.34 μM,对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性,具有较好的药物动力学特征。 | |||
T6243 |
U-73122
U73122 |
Phospholipase; Ferroptosis; Lipoxygenase | Apoptosis; Metabolism |
U-73122 (U73122) 是一种磷脂酶 C 和 5-脂氧合酶抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。它是一种 PLC 抑制剂,可减少激动剂诱导的血小板和 PMN 中的 Ca2+ 增加。 | |||
T16503 |
PF-4191834
PF-04191834 |
Lipoxygenase | Metabolism |
PF-4191834 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的非铁螯合和非氧化还原抑制剂,IC50 为 229 nM。 PF-4191834 对 5-LOX 的特异性比 12-LOX 和 15-LOX 高约 300 倍,并且对环氧合酶没有活性。 PF-4191834 可用于炎症和疼痛的研究。 | |||
T6568 |
Licofelone
利克飞龙,ML-3000 |
Apoptosis; Lipoxygenase; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Licofelone (ML-3000) 是一种 COX/LOX 双重抑制剂,IC50分别为 0.21和0.18 μM,有潜力研究骨关节炎,具有抗炎和抗增殖作用。它可诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。 | |||
T22398 |
Phenidone
菲尼酮,1-phenyl-3-pyrazolidinone |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂,可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪,降低自发性高血压大鼠的血压,可用作照片显像剂。 | |||
T21746 |
Terameprocol
tetramethyl Nordihydroguaiaretic Acid,EM-1421 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Terameprocol (EM-1421) 是 Nordihydroguaiaretic acid 的合成衍生物,是非选择性脂氧合酶抑制剂。 | |||
T10098 |
PGS-IN-1
KME-4 |
Lipoxygenase; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
PGS-IN-1 (KME-4)是一种前列腺素合成酶抑制剂,IC50=0.28 μM。它也可抑制5-脂肪氧合酶的活性,IC50=1.05 μM。 | |||
T7540 |
2,5-Di-tert-butylhydroquinone
BHQ,2,5-二特丁基对苯二酚 |
Calcium Channel; Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂,可调节5-LO 以及COX-2活性,IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。 | |||
T21902 |
ML351
|
Lipoxygenase | Metabolism |
ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂,其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。 | |||
T0477 |
Zileuton
Abbott 64077,齐留通,A 64077 |
Ferroptosis; Lipoxygenase; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Zileuton (A 64077) 是羟基脲的合成衍生物,是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有平喘特性。 | |||
T6576 |
Malotilate
Malotilatum,NKK 105,马洛替酯,Kantec |
Lipoxygenase | Metabolism |
Malotilate (Kantec) 是一种抗纤维化物质,是一种口服活性的促肝药,可选择性抑制5-lipoxygenase (5-LOX)(IC50=4.7 μM)。它通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中,从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。 | |||
T5200 |
Indirubin-3'-monoxime
靛玉红-3' -单肟,Indirubin-3'-oxime |
GSK-3; Lipoxygenase; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂,IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用,IC50值分别为 100、180 和 250 nM。 | |||
T7724 |
Tepoxalin
RWJ-20485,RWJ20485,ORF20485,替泊沙林,ORF-20485,RWJ 20485,ORF 20485 |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Tepoxalin (RWJ 20485) 是有效的5-脂氧合酶和环氧合酶抑制剂,表现出强大的抗炎活性和较小的胃肠道刺激性。 | |||
T19679 |
Benoxaprofen
氧苯恶唑丙酸,NSC 299582,LY-90459,Benoxaphen. Compound 90459 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Benoxaprofen (NSC-299582) 是长效的、强效的抗炎和解热化合物,在体外具有较弱的对环氧合酶的抑制作用,也可以抑制脂氧合酶,在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。 | |||
T27026 |
CJ-13,610
CJ 13610,CJ-13610 |
Lipoxygenase | Metabolism |
CJ-13,610 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。 CJ-13,610 抑制白三烯 B4 的生物合成并调节巨噬细胞中 IL-6 mRNA 的表达。 | |||
T24488 |
MLS000545091
MLS-000545091,MLS 000545091 |
||
MLS000545091 is a potent and selective human epithelial 15-lipoxygenase-2 mixed-type inhibitor. | |||
T16802 |
Lonapalene
RS4317,氯萘帕林 |
Others | Others |
Lonapalene is a topically effective inhibitor of 5-lipoxygenase. | |||
T22054 |
BW 755C
|
Lipoxygenase | Metabolism |
BW 755C 是 5-脂氧合酶 (5-LO) 和环氧合酶 (COX) 通路的双重抑制剂。 | |||
T22358 |
Etalocib
LY293111,VML295 |
Apoptosis; Leukotriene Receptor; LTR | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Etalocib (LY293111) 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的 Ki 值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制 LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。 | |||
T12784 |
RWJ 63556
RWJ-63556 |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
RWJ 63556 是一种可口服的 COX-2 selective/5-lipoxygenase 抑制剂,具有抗炎活性。 | |||
T61211 |
5-LOX-IN-1
|
Lipoxygenase | Metabolism |
5-LOX-IN-1 是一种 5-Lipoxygenase(5-LOX)抑制剂(IC50: 2.3 μM)。5-LOX-IN-1 可用于研究癌症。 | |||
T17191 |
Bunaprolast
U66858 |
Lipoxygenase; LTR | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Bunaprolast (U66858) 是一种新型有效的白三烯 B4 (LTB4) 抑制剂。Bunaprolast 具有氧化降解活性,对脂氧合酶 (lipoxygenase)和 TXB2 释放具有抑制作用。 | |||
T16817 |
S-2474
|
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
S-2474 是 COX-2 和 5-脂氧合酶的抑制剂 ,具有抗炎活性和神经保护活性,可抑制 Abeta(25 - 35) 和 Abeta(1 - 40) 诱导的细胞死亡。 | |||
T27244 |
Efletirizine
UCB 28754,UCB-28754,UCB28754 |
Lipoxygenase; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Efletirizine (UCB-28754) 是一种组胺受体拮抗剂,对5-脂氧合酶(5-LO)具有抑制作用,对可用于局部治疗过敏疾病。 | |||
T9023 |
Atuliflapon
AZD5718 |
FLAP | Immunology/Inflammation |
Atuliflapon (AZD5718) 是可口服的FLAP(5 -脂氧合酶激活蛋白)的抑制剂,IC50值为 2 nM,可用于冠状动脉疾病的研究。 | |||
T70188 |
ER-34122
|
Lipoxygenase | Metabolism |
ER-34122,一种新型可口服的双重 5-脂氧合酶/环氧合酶抑制剂,在花生四烯酸诱导的耳部炎症模型中具有强大的抗炎活性。 | |||
T25737 |
Linetastine
TMK 688,TMK-688,TMK688 |
Lipoxygenase; LTR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Linetastine (TMK-688) 是一种 5-脂氧合酶抑制剂(5-LOX),能抑制白三烯的产生,并能拮抗组胺的作用。Linetastine可用于研究哮喘、动脉粥样硬化和消化性溃疡。 | |||
T22502 |
2-TEDC
|
Lipoxygenase | Metabolism |
2-TEDC 是一种有效的脂氧合酶(LOX)抑制剂,对 5-LOX、12-LOX 和 15-LOX 具有抑制作用,IC50 值分别为 0.09 μM、0.013 μM 和 0.5 μM。2-TEDC 可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
TQ0159 |
U-73343
U 73343 |
Phospholipase | Metabolism |
U-73343 是一种 U-73122 的无活性类似物,能够剂量依赖性的抑制酸分泌,可作为 U-73122 的阴性对照。其中 U 73122 是一种有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。 | |||
T11487 |
Fiboflapon
GSK2190915,AM-803 |
FLAP | Immunology/Inflammation |
Fiboflapon (GSK2190915) 是一种可口服且具有有效性 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂,结合 FLAP 的效价为 2.9 nM,对人血中 LTB4 有抑制作用, IC50 值为 76 nM。 | |||
T77288 |
KKII5
|
Lipoxygenase | Metabolism |
KKII5 是一种有效的脂氧合酶 LOX-1 抑制剂,IC50 为 19 μM。KKII5 抑制脂质过氧化,增强部分化合物活性中心接收电子的能力。 | |||
T68155 |
Tebufelone
|
Prostaglandin Receptor; LTR | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ,是一种新型的非甾体抗炎药(NSAID),属于二叔丁基苯酚(DTBP)类,在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素(PGE2)的形成,阻止大鼠巨噬细胞(IC50 = 20 microM)和人类全血(IC50 = 22 microM)中脂氧酶途径的产物[白三烯(LTB4)]的体外形成。 | |||
T10208 |
A-69412
N-1-(Fur-3-ylethyl)-N-hydroxyurea |
Lipoxygenase | Metabolism |
A-69412 (N-1-(Fur-3-ylethyl)-N-hydroxyurea) 是一种特异性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 的可逆抑制剂。 A-69412 能用于哮喘和溃疡性结肠炎,以及其他炎症和过敏症状的研究。 | |||
T8844 |
Diflapolin
|
Others; FLAP; Epoxide Hydrolase | Immunology/Inflammation; Metabolism; Others |
Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性,IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,IC50分别为 30 和 170 nM。 | |||
T6893 |
MK-886
MK886,L 663536 |
Apoptosis; Leukotriene Receptor; COX; PPAR; FLAP | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的,具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。 | |||
T7530 |
PD146176
NSC168807 |
Ferroptosis; Lipoxygenase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
PD146176 (NSC-168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂,抑制兔网织红细胞 15-LO,Ki 为 197 nM,IC50 为 0.54 μM。 它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。 | |||
T9878 |
Croconazole
|
Lipoxygenase; LTR | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。 | |||
T67908 |
ThioLox
|
Lipoxygenase | Metabolism |
ThioLox 是一种竞争性 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂(IC50值为12 μM)。ThioLox 显示抗炎和神经保护特性。具有抗炎和神经保护作用,对谷氨酸毒性有很强的保护作用。 | |||
T68173 |
ZD-2138
Ici-D2138 |
Lipoxygenase | Metabolism |
ZD-2138是一种有效且具有选择性的5-脂氧合酶(5-LOX)的特异性抑制剂,抑制了过敏原诱导的肺支气管收缩,可减少豚鼠孤立气道的神经诱发性快速激肽能收缩。ZD-2138可用来治疗哮喘疾病。 | |||
T68037L |
CBS-1114 HCl
N-Phenylbenzamidrazone hydrochloride,cbs-1114 HCl(46721-85-1 Free base) |
Lipoxygenase | Metabolism |
CBS-1114 HCl (N-Phenylbenzamidrazone hydrochloride) 是一种5-脂氧合酶抑制剂,是一种良好眼睛渗透型号的抗炎化合物。CBS-1114 HCl 可以保持和改善心脏功能,减轻心功能障碍,以及减少患有心血管疾病的受试者的心外膜脂肪组织和/或心包脂肪组织。 | |||
T16087 |
Quiflapon
喹夫拉朋,MK-591 |
Apoptosis; FLAP | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Quiflapon (MK-591) 是一种选择性和特异性的FLAP 抑制剂,可诱导细胞凋亡。它也是口服白三烯生物合成抑制剂,在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中,其IC50值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。 | |||
T4657 |
WHI-P97
4-(3',5'-二溴-4-羟基苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
WHI-P97 是一种选择性 JAK-3抑制剂,可用于预防过敏性哮喘的研究。 | |||
T1482 |
Ciclopirox
环吡酮,HOE296b,环吡酮胺 |
ATPase; Ferroptosis; Antibacterial; Autophagy; Antifungal | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂,可研究浅表真菌病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3S0153 |
Xanthatin
苍耳亭,叶黄制菌素 |
Apoptosis; VEGFR; Lipoxygenase; Wnt/beta-catenin; Antibacterial | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物,可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。 | |||
T8260 |
4',5-Dihydroxyflavone
|
Lipoxygenase; Glucosidase | Metabolism |
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1,Ki=102.6 μM。它也是一种酵母 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50=66 μM。 | |||
TQ0180 |
Chebulagic acid
|
SARS-CoV; Influenza Virus; Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂,有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制,EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。 | |||
T8002 |
3-Hydroxycoumarin
|
Lipoxygenase | Metabolism |
3-hydroxycoumarin 是一种 15-LOX-1的有效氧化还原抑制剂,近期被证明能保护海胆生殖细胞免受紫外线 B 的损伤。 | |||
T2807 |
Caffeic Acid
|
Lipoxygenase; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Caffeic acid 是5-脂氧合酶和 TRPV1离子通道的双重抑制剂。 | |||
TN2330 |
Phenethyl ferulate
Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester,阿魏酸苯乙酯,阿魏酸苯乙醇酯 |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。 | |||
TN5634 |
Aureusidin
Auresudidin,金鱼草素,Auresidin |
Antioxidant; Reactive Oxygen Species; Lipoxygenase | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
Aureusidin (Auresidin) 具有抗氧化和脂氧合酶抑制活性,具有抗炎作用。 | |||
T6S0413 |
Pectolinarigenin
柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin |
Others; Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Others |
Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂,可抑制炎症病变中类花生酸的形成,具有抗炎活性。 | |||
T9512 |
Linoleyl alcohol
CIS,CIS-9,12-OCTADECADIENOL,亚麻醇 |
Others | Others |
Linoleyl alcohol (CIS,CIS-9,12-OCTADECADIENOL) 是一种脂肪醇,是一种没有α-羧基的 Linoleic acid 的结构类似物。 | |||
T5759 |
S-(+)-Marmesin
(+)-Marmesin,异紫花前胡内酯,(S)-Marmesin,marmesin |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
S-(+)-Marmesin (marmesin) 是一种从木橘成熟树皮中分离得到的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制活性。 | |||
T5714 |
5-O-Demethylnobiletin
5-DEMETHYLNOBILETIN,去甲基川陈皮素 |
Leukotriene Receptor; Lipoxygenase | GPCR/G Protein; Metabolism |
5-O-Demethylnobiletin (5-DEMETHYLNOBILETIN) 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,具有抗炎活性,可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用,IC50为 0.1 μM。 | |||
T3399 |
Psoralidin
|
Others; Estrogen/progestogen Receptor; Reactive Oxygen Species; Lipoxygenase; Gamma-secretase; Akt; COX; Antibacterial | Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Psoralidin 是COX-2和5-LOX 的抑制剂,有抗癌,抗菌和抗炎作用。它显著下调NOTCH1信号传导,还极大地诱导活化氧产生。 | |||
TJS2190 |
Nordihydroguaiaretic acid
去甲二氢愈创木酸,NDGA,Dihydronorguaiaretic Acid |
Antioxidant; Ferroptosis; Lipoxygenase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; oxidation-reduction |
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。 | |||
TN1255 |
3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid
|
Lipoxygenase | Metabolism |
3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid 是 5-脂氧合酶抑制剂。 | |||
TN1097 |
β-Boswellic acid
Beta-boswellic acid,β-乳香酸 |
Lipoxygenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
β-Boswellic acid (Beta-boswellic acid) 是从乳香的树胶脂中分离出来的一种天然产物。它是 5-脂氧合酶(5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。具有抗癌、抗肿瘤和抗高血脂活性。 | |||
T3384 |
Wedelolactone
蟛蜞菊内酯,IKK Inhibitor II |
Apoptosis; NF-κB; Lipoxygenase; Caspase | Apoptosis; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Wedelolactone (IKK Inhibitor II) 是来自旱莲草的一种天然产物,通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录,具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。 | |||
TN1182 |
11-Keto-beta-boswellic acid
11-Keto-beta-boswellic acid,11-酮基-BETA-乳香酸 |
Leukotriene Receptor; NF-κB; Lipoxygenase | GPCR/G Protein; Metabolism; NF-κB |
11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。 | |||
TN2068 |
Picrinine
|
Lipoxygenase | Metabolism |
Picrinine 是一种从 Alstonia scholaris 的叶子中提取出来的 Akuammiline 生物碱。 Picrinine 具有抗炎活性,通过抑制5-脂氧合酶来发挥作用。 | |||
T3879 |
Silychristin
水飞蓟亭,水飞蓟汀,Silicristin |
Lipoxygenase | Metabolism |
Silychristin (Silicristin) 是甲状腺激素转运体MCT8的有效抑制剂,能强烈抑制 T3 的摄取(IC50:110 nM)。它是一种水飞蓟果实中富含的黄酮类化合物,具有抗氧化作用。 | |||
T6389 |
Anacardic Acid
漆树酸,6-pentadecylsalicylic Acid,Hydroginkgolic acid |
Others; Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase; Antibacterial | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Others |
Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质,是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂,对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。 | |||
TJS0315 |
4-Methyldaphnetin
7,8-Dihydroxy-4-methylcoumarin,4-甲基瑞香素,DHMC,7,8-二羟基-4-甲基香豆素 |
Apoptosis; Lipoxygenase | Apoptosis; Metabolism |
4-Methyldaphnetin (DHMC) 是一种合成 4-甲基香豆素衍生物的前体。它对几种肿瘤细胞株具有选择性的抗增殖和诱导凋亡的作用。它能够清除自由基,显著抑制膜脂过氧化。 | |||
T5214 |
Cholesteryl linoleate
CE(18:2(9Z,12Z)),Cholesterol Linoleate,Linoleic Acid cholesteryl ester,胆甾烯基亚油酸酯 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cholesteryl linoleate (Linoleic Acid cholesteryl ester) 是低密度脂蛋白和动脉粥样硬化病变中主要的胆固醇酯。它存在于 LDL 中的胆固醇酯,利用 LDL 受体相关蛋白转移到表达 15-脂氧合酶的巨噬细胞和 CHO 细胞的质膜,被氧化形成胆固醇亚油酸氢过氧化物。 | |||
TN1308 |
6-Hydroxyflavanone
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Others; Lipoxygenase; COX; GABA Receptor | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others |
6-Hydroxyflavanone 是从菖蒲叶中提取分离,通过靶向环氧合酶-2(COX-2),5-脂氧合酶(5-LOX)以及阿片类药物和 GABA-A 受体从而具有抗炎和抗神经性疼痛活性。6-Hydroxyflavanone 在链脲佐菌素诱导的糖尿病神经病变模型中具有抗伤害感受特性。 | |||
T4137 |
4,7-DIHYDROXYCOUMARIN
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Others | Others |
4,7-DIHYDROXYCOUMARIN 是一种天然存在的香豆素衍生物,存在于多种植物中,包括欧芹和洋甘菊。已经发现它可以抑制几种酶的活性,包括细胞色素P450、环氧合酶和脂氧合酶;也可以与DNA 结合,调节基因表达,并抑制细胞周期进展;还可以诱导肿瘤细胞凋亡并减轻炎症。 | |||
T37974 |
(S)-Coriolic acid
13(S)-HODE |
Lipoxygenase; Mitochondrial Metabolism; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂,是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的,在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时,它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附,能下调 IRGpIIb/IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物,常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 和气道上皮损伤。 | |||
T6S1699 |
Shogaol
[6]-Shogaol,姜烯酚,6-姜烯酚,6-Shogaol |
Lipoxygenase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物,具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。 | |||
T24869 |
Texasin
IR2,IR 2,IR-2 |
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Texasin is a selective inhibitor of human leukocyte 5-lipoxygenase. | |||
TN5196 |
Turmeronol A
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Others | Others |
Turmeronol A and turmeronol B are inhibitors of soybean lipoxygenase, they inhibited soybean lipoxygenase at the IC50 values of 16 uM and 9 uM, respectively. | |||
TN1813 |
Jujuboside D
酸枣仁皂苷D,酸枣仁皂甙D |
Others | Others |
Jujuboside D shows lipoxygenase-inhibiting activity. | |||
TN4032 | Eugenol benzoate | Others | Others |
Eugenol benzoate, a potent lipoxygenase inhibitor, has antioxidant activity. | |||
TN5159 |
Trachelosiaside
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Others | Others |
Trachelosiaside shows moderate activity against lipoxygenase. | |||
TN5017 |
Sideritoflavone
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Opioid Receptor; Prostaglandin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Sideritoflavone has anti-inflammatory effect, it is a selective inhibitor of lipoxygenase activity in vitro. | |||
TN2688 |
2,3,4'-Trihydroxy-3',5'-dimethoxypropiophenone
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Antioxidant; Lipoxygenase | Metabolism; oxidation-reduction |
2,3,4'-Trihydroxy-3',5'-dimethoxypropiophenone 是一种天然产物,可从 Parinari hypochrysea (Chrysobalanaceae) 中提取得到。2,3,4'-Trihydroxy-3',5'-dimethoxypropiophenone 具有抗氧化活性且对脂氧合酶具有抑制作用。 | |||
T10821 |
Cirsiliol
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Lipoxygenase | Metabolism |
Cirsiliol is a selective inhibitor of 5-lipoxygenase and a competitive low-affinity ligand of benzodiazepine receptors. | |||
TN4331 |
Isotachioside
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Lipoxygenase | Metabolism |
Isotachioside has15-lipoxygenase (15-LO) inhibitory activities. | |||
TQ0262 |
Dihomo-γ-linolenic acid
Diroleuton,顺式-8,11,14-二十烷三烯酸甲酯,all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid,Ro 12-1989 |
Others | Others |
Ro 12-1989 can be converted into prostaglandin E1 (PGE1). Ro 12-1989 competes with arachidonic acid for COX and lipoxygenase, inhibiting the production of arachidonic acid's eicosanoids. | |||
T13764 |
Lycopodine
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Lipoxygenase; Caspase | Apoptosis; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Lycopodine, a bioactive compound derived from Lycopodium clavatum spores, effectively inhibits the proliferation of HeLa cells through the induction of apoptosis. This process is mediated by caspase-3 activation. In refractory prostate cancer cells, Lycopodine triggers apoptosis by modulating 5-lipoxygenase and depolarizing the mitochondrial membrane potential, without altering p53 activity. | |||
T60692 |
Masoprocol
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Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是口服有效的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Masoprocol 具有出抗高血糖活性,可用于 II 型糖尿病的研究。 Masoprocol 可降低体内肝甘油三酯和葡萄糖浓度。 | |||
TN4088 |
Futoenone
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PAFR | GPCR/G Protein |
Futoenone and a series of its derivatives have shown inhibitory activities against matrix metalloproteinases, the molecular modelings of these compounds indicate the preferred binding of the P2' site of the enzymes. Neolignan derivative compounds of the 2,4-diaryl-1,3-dithiolane and futoenone variety exhibit both platelet activating factor receptor(PAF)and 5-lipoxygenase antagonist activity. | |||
T73776 |
13-Hydroxyoctadecadienoic acid
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13-hydroxyoctadecadienoic acid (13-HODE) 是 Linoleic acid 的一种内源性脂氧合酶代谢产物。13-hydroxyoctadecadienoic acid 通过增强磷脂中花生四烯酸 (AA) 的释放来刺激前列环素的产生。 | |||
T36560 |
(±)9-HpODE
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(±)9-HpODE is a racemic mixture of the fatty acid hydroperoxide product (9(S)-HpODE) formed from lipoxygenase action on linoleic acid. It shows antimicrobial activity against various fungal and bacterial pathogens and thus may play a role in plant defense. In mammalian species, monocyte-induced oxidization of LDL generates significant amounts of esterified 9-HpODE, which is rapidly reduced to 9-HODE. | |||
TN6458 |
Acetylshikonin
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Acetylshikonin can effectively inhibit tumor cells, it can be used to treat hepatocellular carcinoma cells expressing hepatitis B virus X protein (HBX) by inducing ER stress , an oncoprotein from hepatitis B virus. Acetylshikonin inhibits the production of eicosanoid, is due to the attenuation of cytosolic phospholipase A(2) membrane recruitment via the decrease in [Ca(2+)](i) and to the blockade of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase activity. | |||
T37272 |
9(S),12(S),13(S)-TriHOME
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9(S),12(S),13(S)-TriHOME is a linoleic acid-derived oxylipin that has diverse biological activities.1,2,3,4It has been found in various plants and is produced in human eosinophils in a 15-lipoxygenase-dependent, soluble epoxide hydrolase-independent manner.1,59(S),12(S)13(S)-TriHOME inhibits antigen-induced β-hexosaminidase release from RBL-2H3 mast cells (IC50= 28.7 μg/ml).2It inhibits LPS-induced nitric oxide (NO) production in BV-2 microglia (IC50= 40.95 μM).3In vivo, 9(S),12(S),13(S)-TriHOME... |