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Anacardic Acid

产品编号 T6389 CAS 16611-84-0

别名: 漆树酸, 6-pentadecylsalicylic Acid, Hydroginkgolic acid

Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Anacardic Acid, CAS 16611-84-0

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 381	现货
10 mg	￥ 597	现货
25 mg	￥ 1,227	现货
50 mg	￥ 1,990	现货
100 mg	￥ 2,947	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 381	现货

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生物活性

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TCMIP信息

参考文献

相关产品

植物来源	天然产物 > 银杏科 > 银杏属

产品描述	Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) is an effective inhibitor of p300 and p300/CBP-associated factor histone acetyltranferases. It also has antimicrobial activity, antibacterial activity, and inhibits prostaglandin synthase, lipoxygenase, and tyrosinase.
靶点活性	PCAF(p300/CREB-binding protein-associated factor):5 μM, p300 HAT:8.5 μM
体外活性	Anacardic acid is an inhibitor of several Clinicalally targeted enzymes such as HATs, NF-kB, LOX-1, xanthine oxidase, tyrosinase, and ureases. Anacardic acid is also an effective inhibitor of Tip60 in vitro. It inhibits the Tip60-dependent acetylation and activation of the ATM protein kinase in HeLa cells and sensitizes the cells to the cytotoxic effects of radiation.
体内活性	Anacardic acid decreases over-expression of Gata4, α-MHC, and cTnT in fetal mouse hearts exposed to ethanol. Anacardic acid inhibits binding of PCAF, P300 to the promoter of Gata4.
激酶实验	HAT and HDAC Activity Assays :After homogenization of cardiac tissues, nucleoproteins are extracted using a Nuclear Extract Kit according to the manufacturer's instructions. HAT and HDAC activities of the nuclear protein extracts are determined using a colorimetric assay included in the HAT and HDAC assay kits.
细胞实验	HeLa and 293T cells are grown in Dulbecco's modified Eagle's medium/10% fetal calf serum. SQ20B and SCC35 squamous cell carcinoma cell lines are cultured in modified eagles medium/10% fetal calf serum. For anacardic acid (EMD Biosciences, CA) exposure, cells are preincubated with anacardic acid (0-100 μM) for 40 min, irradiated, then allowed to recover for 4 h. Cells are then switched to fresh media and allowed to grow for 10 days.
动物实验	Animal Models: 9 to 11 week old Kunming mice. Formulation: Dissolved in DMSO,co-injected with ethanol. Dosages: 0,1.25,2.5,5,10 mg/kg. Administration: i.p.

别名	漆树酸, 6-pentadecylsalicylic Acid, Hydroginkgolic acid
分子量	348.52
分子式	C22H36O3
CAS No.	16611-84-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 17.4 mg/mL (50 mM)

DMSO: 34.9 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.8693 mL	14.3464 mL	28.6928 mL	71.7319 mL
	5 mM	0.5739 mL	2.8693 mL	5.7386 mL	14.3464 mL
	10 mM	0.2869 mL	1.4346 mL	2.8693 mL	7.1732 mL
	20 mM	0.1435 mL	0.7173 mL	1.4346 mL	3.5866 mL
	50 mM	0.0574 mL	0.2869 mL	0.5739 mL	1.4346 mL
DMSO	100 mM	0.0287 mL	0.1435 mL	0.2869 mL	0.7173 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经

所属中药方剂

中药材来源及性味归经

中药材名称	中药材拉丁名	性	味	归经
白果叶	Ginkgo bilobe L.	平	苦, 甘, 涩	心, 肺, 脾
都咸子	Anacardium occidentale L.	平	甘	肺

所属中药方剂

方剂名称	处方组成	剂型	处方来源
白果叶散	珍珠,轻粉,雄黄,白果叶	散剂	《疡医大全》卷十八引（吴氏家秘》。

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Radde BN, et al.J Cell Biochem. 2016 Mar 17. 2. Yao K, et al.Int J Clin Exp Pathol. 2015 Dec 1;8(12):15926-32. eCollection 2015. 3. Peng C,etal.Inhibition of histone H3K9 acetylation by anacardic acid can correct the over-expression of Gata4 in the hearts of fetal mice exposed to alcohol during pregnancy.PLoS One. 2014 Aug 7;9(8):e104135. 4. Hemshekhar M,etal.Emerging roles of anacardic acid and its derivatives: a pharmacological overview.Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2012 Feb;110(2):122-32. 6. Peng C, et al. Phenylephrine-induced cardiac hypertrophy is attenuated by a histone acetylase inhibitor anacardic acid in mice. Mol Biosyst. 2017 Mar 28;13(4):714-724.

文献引用

1. Yan H, Liu Z, Yan G, et al. A robust high-throughput fluorescence polarization assay for rapid screening of SARS-CoV-2 papain-like protease inhibitors. Virology. 2022

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Anacardic Acid 16611-84-0 Chromatin/Epigenetic Microbiology/Virology Others Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Antibacterial Bacterial HATs 漆树酸 6-pentadecylsalicylic Acid inhibit HAT Ginkgolic Acid C15:0 Inhibitor Hydroginkgolic acid inhibitor

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