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CJ-13,610

产品编号 T27026 CAS 179420-17-8

别名: CJ 13610, CJ-13610

CJ-13,610 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。 CJ-13,610 抑制白三烯 B4 的生物合成并调节巨噬细胞中 IL-6 mRNA 的表达。在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 CJ-13,610 hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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CJ-13,610, CAS 179420-17-8

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 594	5日内发货
25 mg	￥ 4,610	8-10周
50 mg	￥ 5,990	8-10周
100 mg	￥ 9,740	8-10周

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参考文献

1. Fischer L, et al. Molecular pharmacological profile of the nonredox-type 5-lipoxygenase inhibitor CJ-13,610. Br J Pharmacol. 2004;142(5):861-868. 2. Matthew Hutzler J, et al. In vitro-in vivo correlation and translation to the clinical outcome for CJ-13,610, a novel inhibitor of 5-lipoxygenase. Drug Metab Dispos. 2010 Jul;38(7):1113-21. 3. Sutton SC. The use of gastrointestinal intubation studies for controlled release development. Br J Clin Pharmacol. 2009 Sep;68(3):342-54. 4. Cortes-Burgos LA, et al. CJ-13610, an orally active inhibitor of 5-lipoxygenase is efficacious in preclinical models of pain. Eur J Pharmacol. 2009 Sep 1;617(1-3):59-67.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CJ-13,610 179420-17-8 Metabolism Lipoxygenase CJ13610 CJ 13610 inhibit CJ 13,610 LOX nonredox-type polymorphonuclear leukocytes Inhibitor arachidonic acid CJ-13610 CJ13,610 inhibitor

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产品描述	CJ-13,610 is an orally active and nonredox-type inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LOX). CJ-13,610 inhibits the biosynthesis of leukotriene B4 and regulates the expression of IL-6 mRNA in macrophages.
体外活性	CJ-13,610 dose-dependently suppresses 5-LOX product formation in ionophore A23187-stimulated polymorphonuclear in the absence of exogenous arachidonic acid with an IC50 of about 70 nM[1].

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技术支持

Keywords

别名	CJ 13610, CJ-13610
分子量	393.5
分子式	C22H23N3O2S
CAS No.	179420-17-8