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PF-4191834

PF-4191834

产品编号 T16503   CAS 1029317-21-2
别名: PF-04191834

PF-4191834 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的非铁螯合和非氧化还原抑制剂,IC50 为 229 nM。 PF-4191834 对 5-LOX 的特异性比 12-LOX 和 15-LOX 高约 300 倍,并且对环氧合酶没有活性。 PF-4191834 可用于炎症和疼痛的研究。

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PF-4191834 Chemical Structure
PF-4191834, CAS 1029317-21-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 372 现货
5 mg ¥ 980 现货
10 mg ¥ 1,570 现货
25 mg ¥ 3,160 现货
50 mg ¥ 4,630 现货
100 mg ¥ 6,620 现货
500 mg ¥ 13,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,090 现货
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产品目录号及名称: PF-4191834 (T16503)
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参考文献
产品描述 PF-4191834 is a noniron chelating and non-redox inhibitor of the 5-Lipoxygenase (5-LOX) with an IC50 of 229 nM. PF-4191834 shows ~300-fold selectivity for 5-LOX over 12-LOX and 15-LOX and displays no activity toward the cyclooxygenase enzymes. PF-4191834
体外活性 PF-4191834 exerts a concentration-dependent inhibition of human 5-LOX (IC50: 130 nM and an IC80: 370 nM). PF-4191834 inhibits the synthesis of the 5-LOX products 5-HETE, 5-oxo-ETE, LTB4, and LTE4 with estimated IC50 values between 100 and 190 nM. However, it does not inhibit significantly the COX-1/2 enzymes or the 12- or 15-LOX enzymes at concentrations up to 30 μM[1].
别名 PF-04191834
分子量 393.5
分子式 C22H23N3O2S
CAS No. 1029317-21-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (127.06 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5413 mL 12.7065 mL 25.413 mL 63.5324 mL
5 mM 0.5083 mL 2.5413 mL 5.0826 mL 12.7065 mL
10 mM 0.2541 mL 1.2706 mL 2.5413 mL 6.3532 mL
20 mM 0.1271 mL 0.6353 mL 1.2706 mL 3.1766 mL
50 mM 0.0508 mL 0.2541 mL 0.5083 mL 1.2706 mL
100 mM 0.0254 mL 0.1271 mL 0.2541 mL 0.6353 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Masferrer JL, et al. Pharmacology of PF-4191834, a novel, selective non-redox 5-lipoxygenase inhibitor effective in inflammation and pain. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Jul;334(1):294-301.
KKII5 Enazadrem ER-34122 Abietic Acid 2,5-Di-tert-butylhydroquinone (+/-)-Sigmoidin A Trichosanatine Picralinal

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PF-4191834 1029317-21-2 Metabolism Lipoxygenase inhibit LOX PF 4191834 PF-04191834 PF4191834 Inhibitor PF04191834 PF 04191834 inhibitor

 

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