211
28
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TD0099 |
Malachite green oxalate
|
Apoptosis; Others; IκB/IKK; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
Malachite green oxalate 是一种三苯基甲烷染料,可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。它也是一种选择性IKBKE 抑制剂,在体内外均表现出抗肿瘤活性。 | |||
T11374 |
GCN2-IN-6
|
Others; PERK | Apoptosis; Others |
GCN2-IN-6 经酶法和细胞分析证实,是一种口服有效GCN2抑制剂,IC50分别为1.8 nM 和9.3 nM。GCN2-IN-6 还是 eIF2α 激酶PERK 抑制剂,在酶法测定和细胞测定中的IC50分别为 0.26 nM 和 230 nM。 | |||
T19356 |
HTBA
|
Others | Others |
HTBA 是一种用于测定尿肌酐的低成本酶促纸基分析试剂 (enz-PAD)。 | |||
T6076 |
EPZ015666
GSK3235025 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
EPZ015666 (GSK3235025) 是一种口服有效的 PRMT5 酶活性抑制剂,IC50为 22 nM。 | |||
T2242 |
Wnt-C59
4-(2-甲基-4-吡啶基)-N-[4-(3-吡啶基)苯基]苯乙酰胺,C59 |
Wnt/beta-catenin; Porcupine | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wnt-C59 (C59) 是一种高效的、口服具有活力的PORCN 抑制剂(IC50:74 pM)。 | |||
T37082 |
HS271
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
HS271 是一个选择性的、口服有效的 IRAK4 抑制剂 (IC50= 7.2 μM)。HS271 表现出优越的体外酶活性和细胞活性以及药代动力学特征。 | |||
T21089 |
Nitrophenide
3,3'-Dinitrodiphenyl disulfide,3,3'-二硝基二苯二硫醚 |
Dehydrogenase | Metabolism |
Nitrophenide (3,3'-Dinitrodiphenyl disulfide) 抑制甘露醇-1-磷酸脱氢酶 (M1PDH),该酶催化甘露醇循环中的酶促步骤。 Nitrophenide 可用作抗球虫剂。 | |||
T3209 |
AMG-337
AMG337 |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
AMG-337 是有效的、ATP 竞争性的、高度选择性的MET 激酶抑制剂,IC50 < 5 nM。 | |||
T8428 |
Subasumstat
TAK-981 |
E1/E2/E3 Enzyme | Ubiquitination |
Subasumstat (TAK-981) 是SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤特性。 | |||
T19522 |
PNPG
4-硝基苯-Β-D-吡喃葡萄糖苷,4-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside |
Others | Others |
PNPG (4-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside) 是一种显色的β-D-葡糖苷酶底物,裂解后会产生黄色溶液。 | |||
T7109 |
TMB-PS
TMBZ-PS |
Others | Others |
TMB-PS (TMBZ-PS) 是 N-(3-sulfopropyl)-3,3',5,5'-tetramenthylbenzidine sodium salt,具有水溶性,可适应各种 ph 环境。 | |||
T7181 |
IDO-IN-1
4-氨基-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒 |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
IDO-IN-1 是吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂,IC50=59 nM。 | |||
T14501 |
BAY-2402234
|
Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,可研究骨髓恶性肿瘤。 | |||
T15164 |
DPH
|
Bcr-Abl | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
DPH 是一种有效的细胞渗透的 c-Abl 激活剂。DPH 在刺激 c-Abl 活化方面显示出强大的酶活性和细胞活性。 | |||
T6945 |
Vps34-PIK-III
PIK-III,VPS34-IN2 |
PI3K; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Vps34-PIK-III (VPS34-IN2) 是 VPS34 酶活性的选择性抑制剂,IC50值为18 nM。它可抑制自噬并导致自噬底物稳定。 | |||
T1866 |
AT-56
|
Others; PGE Synthase | Immunology/Inflammation; Others |
AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂,其IC50=95 μM,Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。 | |||
T0297 |
Clofarabine
Clofarex,氯法拉滨,克罗拉滨,Evoltra,Clolar |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Clofarabine (Clofarex) 是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂,IC50值为65 nM。它是核苷类似物,可用于癌症研究。 | |||
T60187 |
RP-6685
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
RP-6685, a highly potent and selective inhibitor of DNA polymerase theta (Polθ), manifests remarkable oral activity. With an IC 50 value of 5.8 nM in the PicoGreen assay, RP-6685 effectively hinders the enzymatic activity of Polθ. In addition, it demonstrates significant antitumor efficacy as observed in a mouse tumor xenograft model [1]. | |||
T8172 |
2-O-α-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic Acid
ASCORBYL GLUCOSIDE,抗坏血酸葡糖苷 |
Others | Others |
2-O-α-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic Acid (ASCORBYL GLUCOSIDE) 是一种抗坏血酸的葡萄糖苷衍生物,可以被酶水解成为抗坏血酸,能够表现出抗癌活性。 | |||
T8850 |
sbp-7455
|
Autophagy | Autophagy |
SBP-7455 是一种高亲和力,可口服的双重ULK1/ULK2自噬抑制剂,可有效抑制ULK1/2酶活性,可研究三阴性乳腺癌,在 ADP-Glo 分析中的IC50分别为 13 nM 和 476 nM。 | |||
T41032 |
Lysostaphin
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Lysostaphin是一种具有强大抗葡萄球菌活性的化合物,通过三种不同的酶展现其酶促活性:glycylglycine endopeptidase、endo-β-N-acetyl glucosamidase和N-acetyl muramyl-L-alanine amidase。 | |||
T18972 |
DHBS
DCHBS |
Others | Others |
DHBS (DCHBS) 与 4-氨基安替比林和过氧化氢联合使用,能够用于偶联酶促反应中过氧化物酶的显色定量。它是 Trinder 试剂的组分,能够与过氧化物酶一起测量过氧化氢的产生。 | |||
T12585 |
PXS-5153A
|
Others; Monoamine Oxidase | Neuroscience; Others |
PXS-5153A 是一种有效、特异性和速效的Lysyl Oxidase-like 2/3 (LOXL2/3) 抑制剂,其酶活性在 15 分钟内几乎完全阻断。 PXS-5153A 可以减少交联并改善纤维化。 | |||
T12731 |
RIPK1-IN-7
|
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂,Kd 值为 4 nM,IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。 | |||
TP1828 |
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 通过酶促处理胸腺素 β4 在骨髓细胞中形成。 它抑制多能造血干细胞进入细胞周期的 S 期,并防止小鼠中的 Ara-C 致死性。 | |||
T18894 |
5(6)-CFDA
CFDA,5-(6)-Carboxyfluorescein diacetate,5(6)-羧基荧光素二乙酸酯 |
Others | Others |
5(6)-CFDA (5-(6)-Carboxyfluorescein diacetate) 是具有细胞渗透性的胺反应型绿色荧光探针(λex: 492 nm; λem: 517 nm),可用于细胞染色分析。 | |||
T2551 |
Etravirine
TMC125,依曲韦林,R165335 |
HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂,具有抗 HIV 的作用。 | |||
T20067 |
WST-1
WST 1 |
||
WST-1 是一种具有细胞毒性的水溶性四唑盐,诱导细胞内线粒体脱氢酶进行 NADH 依赖性酶解反应,释放出水溶性甲基苯产物。WST-1 可通过检测吸收值来检测细胞增殖和细胞活性,可用于WST-1平板测定法测定超氧化物歧化酶活性。 | |||
TP1341L |
Polymyxin B nonapeptide acetate
Polymyxin B nonapeptide acetate(86408-36-8 free base) |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Polymyxin B nonapeptide acetate(86408-36-8 free base) 是一种阳离子环肽。 Polyxin B 九肽是 polyxin B 经酶解产生的衍生物。与 polyxin B 相比,polyxin B 九肽毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。 | |||
T12908 |
SIBA
5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine,5'-Isobutylthioadenosine,5ˊ-异丁硫基-5ˊ-脱氧腺苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; HSV | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
SIBA (5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine) 是 SAH 的合成类似物,可作为 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基转移的抑制剂。它干扰多种酶活性,可逆地阻断单纯疱疹病毒 1 型病毒的繁殖。 | |||
T20435L |
Leuphasyl TFA
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Leuphasyl TFA 是一种酰胺肽,一种 δ-阿片受体激动剂,是一种抗降解的长效 Leu-脑啡肽类似物,用于研究 δ 阿片受体的信号通路。 它 是一种有效的长效 Leu-脑啡肽类似物,可抵抗酶促降解。 | |||
T79133 |
UC-764864
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E1/E2/E3 Enzyme | Ubiquitination |
UC-764864是一种UBE2N抑制剂,能够抑制其酶活性,并对白血病细胞中的UBE2N依赖性信号传导具有细胞毒性作用。此外,UC-764864还能阻断人AML细胞系中先天免疫和炎症相关底物的泛素化。 | |||
T29231 |
ZLD1039
ZLD-1039,ZLD 1039 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
ZLD1039 是一种口服有效的、高选择性 EZH2 抑制剂。ZLD1039 高效抑制 EZH2 野生型及 Y641F 和 A677G 突变型,IC50 分别为 5.6、15 和 4.0 nM。ZLD1039 抑制乳腺肿瘤的生长和转移。 | |||
T6927 |
Pamapimod
R1503,帕吡莫德,Ro4402257 |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
Pamapimod (R1503) 是一种新型的选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂,对于p38α和p38β的IC50分别为 14 nM 和 480 nM,Ki 分别为 1.3 nM 和 120 nM,对 p38δ 或 p38γ 亚型没有活性,可研究类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病。 | |||
T60278 |
Tyrosinase-IN-2
|
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Tyrosinase-IN-2 (compound 67) 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶,负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-2 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。 | |||
T50009L |
sodium 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
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Others | Others |
sodium 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 是一种有机硫化合物。它已被用作研究含硫化合物对酶活性和代谢途径的影响的模型化合物,也被用于研究含硫化合物对细菌生长和基因表达调控的影响。 | |||
T4657 |
WHI-P97
4-(3',5'-二溴-4-羟基苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
WHI-P97 是一种选择性 JAK-3抑制剂,可用于预防过敏性哮喘的研究。 | |||
T14212 |
AMG-1694
|
Glucokinase | Metabolism |
AMG-1694 是一种强效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)干扰物,能促进 GK-GKRP 复合物的解离,其 IC50 值为 7 nM,从而间接提高 GK 酶的活性。AMG-1694 可使几种啮齿动物糖尿病模型的血糖水平恢复正常,并降低糖尿病动物而非正常血糖动物的血糖。AMG-1694 能有效逆转 GKRP 对 GK 活性的抑制作用,并促进 GK 转位。 | |||
T9041 |
AES-350
|
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AES-350 是一种具有口服活性HDAC6抑制剂,IC50和Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。它对 HDAC3、8 和 11 的 IC50值分别为 0.187、0.245和大于1μM。它通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡,可研究急性髓系白血病。 | |||
T1210 |
Sodium etidronate
依替膦酸钠,Didronel |
Phosphatase | Metabolism |
Sodium etidronate (Didronel) 是一种内源性 pyrophosphate 的合成治疗性 diphosphonate 类似物。作为称为 bisphosphonates 盐类药物家族的一员,etidronate disodium 与内源性 pyrophosphate 的不同之处在于其对酶水解的耐受性。该药剂吸附 hydroxyapatite 细胞并减少破骨细胞的数量,从而抑制异常骨吸收。 Etidronate 还可以直接刺激成骨细胞的骨形成。 | |||
T16102 |
ML-792
|
E1/E2/E3 Enzyme | Ubiquitination |
ML-792 是特异性的小泛素样修饰物活化酶抑制剂。ML-792选择性抑制SAE/SUMO1和SAE/SUMO2,IC50分别为 3 和 11 nM,对 NAE/NEDD8 和 UAE/ubiquitin 抑制作用微弱,IC50分别为 32 μM 和 >100 μM。 | |||
T22297 |
Clindamycin hydrochloride monohydrate
Clindamycin alcoholate |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Clindamycin hydrochloride monohydrate(Clindamycin alcoholate)是一种口服蛋白质合成抑制剂,具有在金黄色葡萄球菌中以亚抑制浓度(sub-MICs)抑制毒力因子表达的能力。其抗性来源于50S核糖体亚基(23S rRNA)的抗生素结合位点通过酶促甲基化。此外,Clindamycin hydrochloride monohydrate能显著减少杀白细胞毒素(PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素(TSST-1)或α-溶血素(Hla)的产生。 | |||
T14878 |
CAY10566
|
Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
CAY10566 是选择性的、口服具有活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 抑制剂,在小鼠和人酶测定中IC50分别为 4.5 和 26 nM。它具有显著的细胞活性,可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 。 | |||
T4260 |
Capmatinib 2HCl
INC-280 2HCl,INCB28060盐酸盐,INCB28060 2HCl |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Capmatinib 2HCl (INC-280 2HCl) 是一种新型的 ATP 竞争性 c-MET 激酶抑制剂,IC50 为 0.13 nM。它具有皮摩尔酶效,对 c-MET 具有高度特异性,选择性超过 10, 000 倍一大组人类激酶。该抑制剂在 c-MET 依赖性肿瘤细胞系中有效阻断 c-MET 磷酸化和其关键下游效应子的激活。因此,它在体外有效抑制 c-MET 依赖性肿瘤细胞增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。 | |||
T22774L |
eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 1 (EEF1A1) (387-394) [Multiple species](TFA)
|
Others | Others |
eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 1 (EEF1A1) (387-394) [Multiple species](TFA) 是延伸因子 1 亚基。真核翻译延伸因子 1 alpha 1 (EEF1A1) 编码延伸因子 alpha 亚基的同种型- 1 复合物,负责将氨酰 tRNA 酶促递送至核糖体。这种亚型(α 1)在脑、胎盘、肺、肝、肾和胰腺中表达,另一种亚型(α 2)在脑、心脏和骨骼肌中表达。这种亚型在 66% 的 Felty 综合征患者中被鉴定为自身抗原。已发现该基因在许多染色体上具有多个拷贝,其中一些(如果不是全部)代表不同的假基因。 | |||
T14990 |
CDK12-IN-3
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK12-IN-3 is a selective CDK12 inhibitor (IC50: 491 nM in an enzymatic assay). | |||
T26616 |
Ametryn
Cemerin,Doruplant,Topazol,Crisatrine,Gardopax,Gesapax |
||
Ametryn is a methylthiotriazine based herbicide. Ametryn inhibits photosynthesis and other enzymatic processes. | |||
T37970 |
12-epi Leukotriene B4
12-epi Leukotriene B4 |
||
Leukotriene B4 (LTB4) compounds are produced by both enzymatic and non-enzymatic processes. The products of enzymatic origin, via Leukotriene A4 (LTA4) hydrolase, are stereospecifically 12(R). Non-enzymatic hydrolysis products are 50:50 mixtures at C-12, but are almost exclusively trans at C-6. Thus, the non-enzymatic hydrolysis product of LTA4 is 6-trans-12-epi LTB4. 12-epi LTB4 is an isomer which would not be expected to occur in either non-enzymatic hydrolysis products, or in the enzymatic pr... | |||
T3578L |
Pyridoxal calcium phosphate
|
||
Pyridoxal phosphate (PLP, pyridoxal 5'-phosphate, P5P), known as an active form of vitamin B6, is a coenzyme involved in many enzymatic reactions. | |||
T68451 |
AG-28262 besylate
|
||
AG-28262 besylate is a VEGFR-2 Inhibitorwhich may affect alanine aminotransferase gene expression and enzymatic activity in the liver. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T19161 |
7α-Hydroxycholesterol
|
Others | Others |
7α-Hydroxycholesterol 是一种由酶促氧化和非酶促氧化形成的胆固醇氧化物,可用作脂质过氧化的生物标志物。 | |||
T41044 |
Naringinase
|
Glucosidase | Metabolism |
Naringinase 是一种在自然界中广泛存在的水解酶复合物,具有 α-L-鼠李糖苷酶和 β-D-葡萄糖苷酶的活性,主要用于糖苷的水解。 | |||
TN1733 |
Hesperetin 7-O-glucoside
|
Anti-infection; Antibacterial; HMG-CoA Reductase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的一种人 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有降压作用,可抑制幽门螺杆菌的生长。 | |||
T3415 |
Secoisolariciresinol diglucoside
亚麻木酚素,LGM2605 |
ROS | Immunology/Inflammation |
Secoisolariciresinol diglucoside (LGM2605) 在铁过载诱导的氧化还原炎症损伤的体外模型中具有细胞保护作用。 Secoisolariciresinol Diglucoside(25 mg/kg b.w.) 通过抑制 ROS 水平介导的酶和非酶抗氧化剂水平升高来防止肝脏受到过氧化损伤,从而发挥抗高血糖作用。 | |||
TN1414 |
Aurantio-obtusin β-D-glucoside
橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷,Aurantio-obtusin beta-D-glucoside |
Others | Others |
Aurantio-obtusin β-D-glucoside (Aurantio-obtusin beta-D-glucoside) 是分离自决明子的 aurantio-obtusi 的葡糖苷。 | |||
TQ0135 |
3,4-Dihydroxymandelic acid
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3,4-Dihydroxymandelic acid 是一种去甲肾上腺素的代谢产物,存在于所有生物体中。 | |||
T0965 |
Histamine
Ergamine,组胺 |
5-HT Receptor; Endogenous Metabolite; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Histamine (Ergamine) 是通过组胺的酶促脱羧衍生的胺。它是一种强大的胃分泌兴奋剂、支气管平滑肌的收缩剂、血管扩张剂以及中枢作用的神经递质。 | |||
T1609 |
NAD+
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,Cozymase,煙酸胺,β-DPN,DPN,β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide,β-NAD |
NADPH; Endogenous Metabolite | Metabolism |
NAD+ (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是转递氢离子的辅酶。 | |||
T13506 |
3β-Ursodeoxycholic acid
Isoursodeoxycholic acid |
||
3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 是一种胆汁酸。3β-Ursodeoxycholic acid 经口服给药表现出良好的耐受性和良好的肠道吸收能力。3β-Ursodeoxycholic acid 可以在肠道和肝脏经历酶异构化,并生成UDCA。 | |||
T16527 |
Phytic acid dodecasodium salt hydrate
植酸十二钠盐,myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate) dodecasodium salt hydrate,Inositol hexaphosphate dodecasodium salt hydrate |
Others; Xanthine Oxidase; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Phytic acid dodecasodium salt hydrate (myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate) dodecasodium salt hydrate) 是种子和谷物的磷储存化合物。 Phytic acid dodecasodium salt hydrate 抑制酶促超氧化物源黄嘌呤氧化酶,IC50 为 6 mM,并具有抗氧化、神经保护和抗炎作用。 | |||
T5303 |
Isethionic acid sodium salt
Sodium isethionate,羟乙基磺酸钠 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Isethionic acid sodium salt (Sodium isethionate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T0894 |
Thiamine hydrochloride
盐酸硫胺素,Vitamin B1,Vitamin B1 hydrochloride,Thiamine HCl,盐酸硫胺(维生素B1),Thiamine chloride hydrochloride |
Apoptosis; HBV; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Thiamine hydrochloride (Vitamin B1) 是一种必需的微量营养素,是许多中枢代谢酶的辅因子。 | |||
TN7042 |
N-methyltyramine
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Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
N-methyltyramine 是一种从豆科植物大叶相思中分离出的生物碱,是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,通过酶促肾上腺素合成调节肾上腺素能受体,可用于研究肠道疾病。 | |||
T4703 |
(2-Aminoethyl)phosphonic acid
2-Aminoethylphosphonic acid,2-氨基乙基膦酸,Ciliatine,2-AEP |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
(2-Aminoethyl)phosphonic acid (2-Aminoethylphosphonic acid) 主要在尿液中检测到。(2-Aminoethyl)phosphonic acid 参与许多酶促反应,也是其他转化产物的母体化合物,包括但不限于神经酰胺 2-(甲氨基)乙基膦酸酯、N-(2-膦乙基)胆酰胺和 CMP-2-氨基乙基膦酸酯。 | |||
T1664 |
Meglutol
Dicrotalic acid,3-Hydroxy-3-methylglutaric acid,美格鲁托 |
Endogenous Metabolite; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Meglutol (3-Hydroxy-3-methylglutaric acid) 是一种抗血脂剂,可降低胆固醇、甘油三酯、血清 β-脂蛋白和磷脂。它抑制胆固醇生物合成中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的活性。 | |||
T4973 |
Paraxanthine
1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) 是一种 caffeine 的代谢物,能够刺激Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。 | |||
T19281L |
Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate
Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate(57-04-5 free base) |
Others | Others |
Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate 也称为磷酸二羟基丙酮或 3-羟基-2-氧代丙基磷酸。 Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate 存在于从细菌到人类的所有生物中。在人类体内, Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate参与许多酶促反应。 Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate 已被研究用于治疗淋巴瘤、大细胞淋巴瘤、弥漫性淋巴瘤。 | |||
T4969 |
Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt
鸟苷-5'-三磷酸三钠盐,GTP Trisodium salt,5'-GTP trisodium salt |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt (5'-GTP trisodium salt) 为G蛋白(G proteins)信号转导过程中的活化剂。 | |||
T3578 |
Pyridoxal phosphate
PLP,PAL-P,磷酸吡哆醛,pyridoxal 5'-phosphate,Pyridoxyl phosphate,Pyridoxal 5′-phosphate,Vitamin B6 phosphate |
Reverse Transcriptase; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Pyridoxal phosphate (Vitamin B6 phosphate) 是维生素 B6 的活性形式,可抑制逆转录酶活性,用于研究迟发性运动障碍症。 | |||
T4889 |
2,6-Diaminoheptanedioic acid
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2,6-Diaminoheptanedioic acid 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T4725 |
N-Acetyl-D-mannosamine
N-乙酰-D-甘露糖胺,2-ACETAMIDO-2-DEOXY-D-MANNOPYRANOSE HYDRATE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-D-mannosamine (2-ACETAMIDO-2-DEOXY-D-MANNOPYRANOSE HYDRATE) 是一种单糖,在糖脂和糖蛋白中发现的神经氨酸的化学或酶合成中用作前体。N-Acetyl-D-mannosamine 是合成细菌荚膜聚唾液酸(PA)必需前体n -乙酰神经氨酸的特异性底物。N-Acetyl-D-mannosamine 用于合成唾液酸。它也是许多碳水化合物衍生的生物活性化合物家族和候选药物的合成中间体。 | |||
T4880 |
L-Dihydroorotic acid
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Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Dihydroorotic acid 是一种能够通过二氢乳清酶,能够逆水解产生的无环 L-脲基琥珀酸。 | |||
T4707 |
3-Hydroxyanthranilic acid
3-HYDROXY-2-AMINOBENZOIC ACID,3-羟基-2-氨基苯甲酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Hydroxyanthranilic acid (3-HYDROXY-2-AMINOBENZOIC ACID) 是犬尿氨酸途径中的色氨酸代谢物。它已在人类表皮和膀胱组织中发现,并且在多种生物体液中也已检测到,例如尿液和血液。在细胞内,它主要位于细胞质中。 它存在于从酵母到人类的所有真核生物中。 | |||
T19422 |
Methyl β-D-glucopyranoside
Methyl β-D-glucoside |
Others | Others |
Methyl β-D-glucopyranoside is used to synthesize natural glycophenolics via enzymatic caffeoylation. | |||
TN6674 |
Cyclo-(Pro-Gly)
Cyclo(Pro-Gly) |
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Cyclo(Pro-Gly) is an active metabolite of piracetam-N-phenylacetyl-L-prolylglycine (GWS-111), it shows a greater resistance to an enzymatic effect than natural neuropeptides. Cyclo-(Gly-Pro) shows cytotoxicity at the concentration of 10 umol/L, it inhibit | |||
T78471 |
α,α-Trehalose 6-phosphate potassium
Tre6P potassium |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
α,α-Trehalose 6-phosphate (Tre6P) potassium 是一种α,α′-trehalose的6-磷酸衍生物及内源代谢物。在Tre6P磷酸酶 (T6PP) 的催化下,α,α-Trehalose 6-phosphate可被高效转化为α,α′-trehalose。 | |||
T82822 | Brassicanate A sulfoxide | ||
Brassicanate A sulfoxide 表现出除草效果,它能抑制植物中必需氨基酸的生物合成路径。该化合物通过结合并抑制多种酶的活性来发挥其作用,包括二羟酸脱水酶 (DHAD)、羟甲基丙酮酸双加氧酶 (HPPD)、乙酰乳酸合酶 (ALS)、PYL家族蛋白及转运抑制剂响应 1 (TIR1)。Brassicanate A sulfoxide 可以从甘蓝 (Brassica oleracea) 中提取获得。 | |||
T78467 |
trans-10-Heptadecenoic acid
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trans-10-Heptadecenoic acid 是一种能在特定酶作用下参与生物合成与代谢过程的反式脂肪酸。在 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶与 Delta3,Delta2-烯酰基-CoA 异构酶催化下,trans-10-Heptadecenoic acid 可合成聚羟基链烷酸酯。当缺乏 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶时,该化合物则经由多功能酶 (MFE) 中的烯酰辅酶 A 水合酶 II 进行降解。此外,trans-10-Heptadecenoic acid 能通过还原酶依赖性与直接 MFE 依赖性途径引起细胞内的碳外流。 |