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ML-792

产品编号 T16102 CAS 1644342-14-2

ML-792 是特异性的小泛素样修饰物活化酶抑制剂。ML-792选择性抑制SAE/SUMO1和SAE/SUMO2，IC50分别为 3 和 11 nM，对 NAE/NEDD8 和 UAE/ubiquitin 抑制作用微弱，IC50分别为 32 μM 和 <100 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

ML-792, CAS 1644342-14-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 843	现货
2 mg	￥ 1,230	现货
5 mg	￥ 1,930	现货
10 mg	￥ 2,730	现货
25 mg	￥ 4,320	现货
50 mg	￥ 5,900	现货
100 mg	￥ 8,180	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,510	现货

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纯度: 98.22%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (453.38 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8135 mL	9.0677 mL	18.1353 mL	45.3383 mL
	5 mM	0.3627 mL	1.8135 mL	3.6271 mL	9.0677 mL
	10 mM	0.1814 mL	0.9068 mL	1.8135 mL	4.5338 mL
	20 mM	0.0907 mL	0.4534 mL	0.9068 mL	2.2669 mL
	50 mM	0.0363 mL	0.1814 mL	0.3627 mL	0.9068 mL
	100 mM	0.0181 mL	0.0907 mL	0.1814 mL	0.4534 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. He X, et al. Probing the roles of SUMOylation in cancer cell biology by using a selective SAE inhibitor. Nat Chem Biol. 2017 Nov;13(11):1164-1171.

文献引用

1. Meng Z, Bian X, Ma L, et al.UBC9 stabilizes PFKFB3 to promote aerobic glycolysis and proliferation of glioblastoma cells.The International Journal of Biochemistry & Cell Biology.2023, 165: 106491.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ML-792 1644342-14-2 Ubiquitination E1/E2/E3 Enzyme E2 conjugating enzyme Ubiquitin activating enzyme Ubiquitin conjugating enzyme inhibit ML 792 Ubiquitin ligase E3 ligating enzyme Inhibitor ML792 E1 activating enzyme inhibitor

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产品描述	ML-792 is a specific small ubiquitin-like modifier (SUMO)-activating enzyme (SAE) inhibitor. Compared with NAE/NEDD8 and UAE/ubiquitin (IC50s of 32 μM and >100 μM, respectively), ML-792 is an effective and selective inhibitor of SAE/SUMO1 and SAE/SUMO2 in enzymatic assays (IC50s of 3 and 11 nM, respectively).
靶点活性	SAE/SUMO2:11 nM, SAE/SUMO1:3 nM

分子量	551.41
分子式	C21H23BrN6O5S
CAS No.	1644342-14-2

ML-792

存储

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溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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