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N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro

N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro

产品编号 TP1828   CAS 127103-11-1

N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 通过酶促处理胸腺素 β4 在骨髓细胞中形成。 它抑制多能造血干细胞进入细胞周期的 S 期,并防止小鼠中的 Ara-C 致死性。

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N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro Chemical Structure
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro, CAS 127103-11-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 487 现货
5 mg ¥ 987 现货
10 mg ¥ 1,670 现货
25 mg ¥ 3,450 现货
50 mg ¥ 4,910 现货
100 mg ¥ 7,130 现货
产品目录号及名称: N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (TP1828)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Acetyl Ser-Asp-Lys-Pro is formed in bone marrow cells by enzymatic processing of thymosin β4. It inhibits the entry of pluripotent hemopoietic stem cells into S-phase of the cell cycle and protects against Ara-C lethality in mice.
体外活性 N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (AcSDKP) is a specific substrate for the N-terminal site of ACE and increases 5-fold during ACE inhibitor therapy.??AcSDKP inhibited the proliferation of isolated cardiac fibroblasts (P<0.05) but significantly stimulated the proliferation of vascular smooth muscle cells.?Flow cytometry of rat cardiac fibroblasts treated with AcSDKP showed significant inhibition of the progression of cells from G0/G1 phase to S phase of the cell cycle.?In cardiac fibroblasts transfected with a Smad-sensitive luciferase reporter construct, AcSDKP decreased luciferase activity by 55+/-9.7% (P=0.01).?Moreover, phosphorylation and nuclear translocation of Smad2 was decreased in cardiac fibroblasts treated with AcSDKP.?To conclude, AcSDKP inhibits the growth of cardiac fibroblasts and also inhibits TGFbeta1-stimulated phosphorylation of Smad2.?Because AcSDKP increases substantially during ACE inhibitor therapy, this suggests a novel pathway independent of angiotensin II, by which ACE inhibitors can inhibit cardiac fibrosis.
分子量 487.5
分子式 C20H33N5O9
CAS No. 127103-11-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0513 mL 10.2564 mL 20.5128 mL 51.2821 mL
5 mM 0.4103 mL 2.0513 mL 4.1026 mL 10.2564 mL
10 mM 0.2051 mL 1.0256 mL 2.0513 mL 5.1282 mL

计算器

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参考文献

1. Rousseau A, et al. The hemoregulatory peptide N-acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro is a natural and specificsubstrate of the N-terminal active site of human angiotensin-converting enzyme. J Biol Chem. 1995 Feb 24;270(8):3656-61. 2. Pokharel S, et al. N-acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro inhibits phosphorylation of Smad2 in cardiac fibroblasts. Hypertension. 2002 Aug;40(2):155-61.
Angiotensin II human Camellianin A Phosphoramidon Disodium Valsartan Olodanrigan Peimisine Ramipril Leucylarginylproline

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
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μL
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 127103-11-1 Endocrinology/Hormones RAAS Ac-SDKP NAcetylSerAspLysPro Inhibitor inhibit N Acetyl Ser Asp Lys Pro Angiotensin-converting Enzyme (ACE) inhibitor

 

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