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BAY-2402234

BAY-2402234

产品编号 T14501   CAS 2225819-06-5

BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,可研究骨髓恶性肿瘤。

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BAY-2402234 Chemical Structure
BAY-2402234, CAS 2225819-06-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,480 现货
2 mg ¥ 2,230 现货
5 mg ¥ 3,690 现货
10 mg ¥ 5,290 现货
25 mg ¥ 8,230 现货
50 mg ¥ 10,900 现货
100 mg ¥ 14,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,220 现货
产品目录号及名称: BAY-2402234 (T14501)
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纯度: 99.67%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BAY-2402234 is an inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) for the treatment of myeloid malignancies.BAY 2402234 is a selective low-nanomolar inhibitor of human DHODH enzymatic activity.
体外活性 BAY-2402234 induces differentiation of AML cell lines also in a sub-nanomolar to low-nanomolar range which demonstrates the anticipated mode of action in cellular mechanistic assays[1]. BAY-2402234 is a selective low-nanomolar inhibitor of human DHODH enzymatic activity. It potently inhibits proliferation of AML cell lines in the sub-nanomolar to low-nanomolar range in vitro.
体内活性 BAY-2402234 exhibits strong in vivo anti-tumor efficacy in monotherapy in several subcutaneous and disseminated AML xenografts and AML patient-derived xenograft (PDX) models. BAY-2402234 induces AML differentiation in vivo as detected by upregulation of differentiation cell surface markers in xenograft and PDX models after treatment with the inhibitor. Target engagement of the novel DHODH inhibitor BAY-2402234 can be observed by increase of tumoral and plasma dihydroorotate levels after treatment with the inhibitor. Moreover, differentiation-associated transcriptomic changes are evident following a single administration of BAY-2402234 in vivo[1].
分子量 520.84
分子式 C21H18ClF5N4O4
CAS No. 2225819-06-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 124 mg/mL(238.08 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.92 mL 9.5999 mL 19.1998 mL 47.9994 mL
5 mM 0.384 mL 1.92 mL 3.84 mL 9.5999 mL
10 mM 0.192 mL 0.96 mL 1.92 mL 4.7999 mL
20 mM 0.096 mL 0.48 mL 0.96 mL 2.4 mL
50 mM 0.0384 mL 0.192 mL 0.384 mL 0.96 mL
100 mM 0.0192 mL 0.096 mL 0.192 mL 0.48 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Andreas Janzer, et al. Abstract DDT02-04: BAY 2402234: A novel, selective dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor for the treatment of myeloid malignancies. AACR Annual Meeting 2018; April 14-18, 2018; Chicago, IL. 2. Qiu X, Jiang S, Xiao Y, et al. SOX2-dependent expression of dihydroorotate dehydrogenase regulates oral squamous cell carcinoma cell proliferation[J]. International Journal of Oral Science. 2021, 13(1): 1-9.

文献引用

1. Qiu X, Jiang S, Xiao Y, et al. SOX2-dependent expression of dihydroorotate dehydrogenase regulates oral squamous cell carcinoma cell proliferation. International Journal of Oral Science. 2021, 13(1): 1-9.
HAMNO NKP-1339 dGTP Cynaroside COH29 Tegafur Favipiravir Carboplatin

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该产品包含在如下化合物库中:
抗癌临床化合物库 抗癌药物库 抗癌活性化合物库 经典已知活性库 代谢化合物库 药物功能重定位化合物库 ReFRAME 相关化合物库 抗癌细胞代谢库 NO PAINS 化合物库 抗结直肠癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BAY-2402234 2225819-06-5 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Metabolism Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis inhibit Inhibitor DHODH BAY 2402234 BAY2402234 Dihydroorotate Dehydrogenase inhibitor

 

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