448
154
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T82464 |
eNOS pT495 decoy peptide
|
||
eNOSpT495 decoy peptide是一种特异性肽,旨在阻止T495磷酸化从而减少eNOS解偶联和线粒体再分布,该肽常用于研究呼吸机诱导的肺损伤。 | |||
T27624 |
Iptakalim Hydrochloride
|
Potassium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物,是 ATP 敏感的钾通道的开放剂,也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1/SUR2B 激活剂,可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。 | |||
T8657 |
KYP-2047
|
Others | Others |
KYP-2047 是一种非常有效的选择性脯氨酰寡肽酶 (POP) 抑制剂。 | |||
T21700 |
NOS-IN-1
2-Imino-4-methylpiperidine (acetate) |
NOS | Immunology/Inflammation |
NOS-IN-1 (2-Imino-4-methylpiperidine acetate) 是有效的、具有口服活性的一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂。NOS-IN-1抑制人 iNOS (hiNOS),hnNOS 和 heNOS 的 IC50 分别为 0.1 μM,0.2 μM 和1.1 μM。 | |||
T19916 |
TRIM
1-(2-Trifluoromethylphenyl)imidazole,1-(2-三氟甲基苯基)咪唑 |
NOS | Immunology/Inflammation |
TRIM (1-(2-Trifluoromethylphenyl)imidazole) 是一氧化氮合酶抑制剂。它在体外能够抑制小鼠小脑 nNOS (IC50:28.2 µM),以及大鼠肺 iNOS (IC50:27.0 µM)。它拥有抗焦虑以及抗抑郁的能力。 | |||
T34914 |
Trabodenoson
INNO-8875,INO-8875,PJ875,PJ-875,INNO 8875,INNO8875,PJ 875 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Trabodenoson (INO-8875) 是一种具有选择性和有效性的的腺苷 A1 受体激动剂,是一种腺苷类似物,可用于研究原发性开角型青光眼。 | |||
T12160 |
N6-Cyclohexyladenosine
CHA,A1受体促进剂 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
N6-Cyclohexyladenosine (CHA) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂,EC50 为 8.2 nM。 | |||
T21620 |
Adenosine receptor antagonist 4
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Adenosine receptor antagonist 4 是一种腺苷受体拮抗剂。 | |||
T41286 |
N6-Isopentenyladenosine
|
Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
N6-Isopentenyladenosine 是甲羟戊酸途径的终产物,是一种具有抗黑色素瘤活性的自噬抑制剂。 N6-Isopentenyladenosine 是一种在细胞分裂素中发现的 RNA 修饰,可调节植物生长/分化,提高翻译的效率和准确性。 | |||
T9745 |
Elevenostat
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Elevenostat 是有效的HDAC11选择性抑制剂 (IC50=0.235 µM)。Elevenostat 具有抗多发性骨髓瘤的活性。 | |||
T19661 |
8-Chloroadenosine
NSC 354258,8-Cl-Ado,NSC354258,NSC-354258,8-氯腺嘌呤核苷 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
8-Chloroadenosine (NSC-354258) 是一种 5' AMP 激活的蛋白激酶激动剂,可能用于治疗慢性淋巴细胞白血病。 它的活性与 mTOR 通路的抑制有关。它是一种核苷类似物。在体内代谢为 8-氯-ATP。在转录过程中掺入 RNA 并抑制 RNA 合成。在 MM.1S、RPMI-8226 和 U266 癌细胞系中表现出细胞毒性;在 A549 和 H1299 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和有丝分裂灾难。它已被证明可消耗 ATP 并抑制血液恶性肿瘤以及肺癌和乳腺癌细胞系中的肿瘤生长。 | |||
T22231 |
Adenosine Dialdehyde (ADOX)
腺苷二醛,Periodate-oxidized adenosine,Adenosine, periodate oxidized,Adenox,Adenosinedialdehyde |
Others | Others |
Adenosine Dialdehyde (Periodate-oxidized adenosine) 是嘌呤核苷类似物,是S-腺苷高半胱氨酸水解酶(SAHH)的有效抑制剂(Ki=3.3nM)。Adenosine Dialdehyde 在体内具有较强的抗肿瘤活性。 | |||
TNU0007 |
3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性和抗病毒活性,对蜱传脑炎病毒(TBEV),寨卡病毒和西尼罗河病毒(WNV)具有抑制作用,EC50分别为1.1μM、 0.1 μM和4.7 1.5 μM。3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine可用于研究肿瘤疾病。 | |||
T2671 |
Regadenoson
CVT-3146,瑞加德松,Lexiscan |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Regadenoson (CVT-3146) 是一种腺苷衍生物和选择性 A2A 腺苷受体激动剂,具有冠状动脉舒张活性,对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的Ki 分别为 290 和 1120 nM。它是血管扩张剂,可增加啮齿动物血脑屏障的通透性。 | |||
TNU1119 | N6-Bz-5'-O-DMTr-3'-deoxyadenosine-2'-O-CED-phosphoramidite | Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
N6-Bz-5'-O-DMTr-3'-deoxyadenosine-2'-O-CED-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物,具有潜在的血管扩张活性和抗癌活性,可用于研究癌症。 | |||
T19464 |
N6,N6-Dimethyladenosine
N6,N6-二甲基腺苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
N6,N6-Dimethyladenosine 是存在于牛分枝杆菌 tRNA 中的一种修饰核糖核苷 | |||
T21017 |
5'-Amino-5'-deoxyadenosine
5' Amino 5' deoxyadenosine,5'Amino5'deoxyadenosine,Nsc 238990,NH2dAdo |
Apoptosis; Adenosine Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience |
5'-Amino-5'-deoxyadenosine (NH2dAdo) 是一种针对惰性淋巴系统恶性肿瘤的腺苷激酶抑制剂,具有抗肿瘤和抗癌作用。5'-Amino-5'-deoxyadenosine 的抗癌机制通过抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等来实现。 | |||
T14127 |
Adenosine A1 receptor activator T62
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂,有镇痛作用。 | |||
T5949 |
Dideoxyadenosine
|
||
2',3'-Dideoxyadenosine 是HIV 复制抑制剂,具有抗逆转录病毒活性和抗病毒的作用[1]。 | |||
T60531 |
2'-C-Methyladenosine
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒(HCV)复制的抑制剂,分离自肾棒状杆菌。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成,IC50值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还对Leishmania guyanensis (Lgy)和Leishmania braziliensis中的 LRV1有抑制作用。 | |||
T28748 |
Selodenoson
RG14202,DTI0009,DTI-0009,RG-14202,DT-009,DT009 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Selodenoson (RG-14202) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂,可用于减慢心房颤动患者的心率,治疗心律失常。 | |||
T7736 |
2-Chloroadenosine
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
2-Chloroadenosine 是腺苷类似物,可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。它是尿苷内流 (Ki:33 μM) 的竞争性抑制剂,高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (Ki:0.18 mM)。它是一种人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。 | |||
T12163 |
N6-(2-Phenylethyl)adenosine
N6-Phenethyladenosine,N6-Phenylethyladenosine |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物和腺苷受体激动剂,对大鼠和人 A1 的 Ki 值分别为 11.8 nM 和 30.1 nM。 | |||
T10247 |
Adenosine 5'-diphosphoribose sodium
Adenosine 5'-diphosphoribose sodium,ADP ribose sodium |
Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Adenosine 5'-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD+) 的代谢产物,广泛存在于生物体内。Adenosine 5'-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种高效的细胞内 Ca2+ 渗透性阳离子 TRPM2 通道激活剂,还可以诱导自噬 (autophagy)。 | |||
T32826 |
LNA-Adenosine
LNA-A,LNA Adenosine,2'-O,4'-C-Methyleneadenosine |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
LNA-Adenosine (LNA-A) 是一种核苷类似物,可作为作为腺苷A3受体配体。 | |||
T60020 |
5'-Fluoro-5'-deoxyadenosine
5'-Fluoro-5'-deoxy-adenosine |
Others | Others |
5'-Fluoro-5'-deoxyadenosine (5'-Fluoro-5'-deoxy-adenosine) 常用作研究放线菌卡特链霉菌的工具。 | |||
TNU0178 |
2'-O-(2-Azidoethyl)adenosine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
2'-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性。2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 的活性与抑制DNA合成和凋亡有关。 | |||
T10111 |
3-Deazaadenosine hydrochloride
|
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
3-Deazaadenosine hydrochloride 是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制剂,Ki 值为 3.9 µM。 它具有抗炎、抗增殖和抗 HIV 活性。 | |||
T23636 |
Adenosine N1-oxide
ANO,1-Oxoadenosine,Adenosine N1 oxide,Adenosine, 1-oxide,腺苷氮氧化物 |
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Adenosine N1-oxide (1-Oxoadenosine) 是在蜂王浆中发现的腺苷 N1-氧化物,可抑制活化的巨噬细胞分泌炎症介质,并降低脂多糖 (LPS) 诱导的内毒素休克的致死率。 | |||
T60103 |
N6-(p-Hydroxyphenethyl)-Adenosine)
|
Others | Others |
N6-(p-Hydroxyphenethyl)-Adenosine) 是一种腺苷类似物。 | |||
T7340 |
5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine
NECA,5'-N-乙基酰胺基腺苷 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是腺苷受体的激动剂,可增加荧光素和低分子量葡聚糖的脑外渗,与血脑屏障调节无关。 | |||
T7683 |
Adenosine amine congener
ADAC |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体激动剂,具有神经保护作用,可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。 | |||
TQ0125 |
Capadenoson
BAY 68-4986,卡帕诺生 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Capadenoson (BAY 68-4986) 是 A1 腺苷受体的选择性激动剂。 | |||
TNU0355 |
N6-Methyl-2'-O-methyladenosine
N6,2′-O-Dimethyladenosine |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
N6-Methyl-2'-O-methyladenosine (N6,2′-O-Dimethyladenosine) 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物,是一种广泛存在于各种 RNA 分子上的可逆修饰化合物。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可用于研究肥胖及其相关疾病。 | |||
T7188 |
Piclidenoson
CF-101,IB-MECA |
Apoptosis; Adenosine Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Piclidenoson (CF-101) 是一种具有口服活性的,选择性的腺苷 A3 受体激动剂。它在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡的作用,可研究自身免疫性炎症疾病和 COVID-19。 | |||
T6884 |
Namodenoson
2-Cl-IB-MECA,CF-102 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 是一个选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂,Ki 为 0.33 nM,选择性分别是 A1 和 A2 的 2500 和 1400 倍。 | |||
T9516 |
Binodenoson
WRC 0470,MRE-0470,比诺地松,2-(cyclohexylmethylidenehydrazino)adenos |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Binodenoson (WRC 0470) 是一种选择性A2A 腺苷受体激动剂,KD 为270 nM。它是一种短效冠状动脉血管扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助剂,用于心肌应激成像。 | |||
T9727 |
2'-Fluoro-2'-Deoxyadenosine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。它能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)有效地分解成毒性物 2-氟腺嘌呤,对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。 | |||
TNU0429 |
N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种 Ca2+拮抗剂和抗炎剂,与脑和冠状动脉循环的控制有关,被认为具有镇静活性。 | |||
T9111 |
8-Azaadenosine
|
Adenosine deaminase | Metabolism |
8-Azaadenosine 是 ADAR1抑制剂和是 A-to-I 编辑抑制剂。它可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。 | |||
TNU0060 |
3’-O-Methyladenosine
|
Antiviral; Adenosine deaminase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
3’-O-Methyladenosine 是一种抗病毒化合物,对西尼罗河病毒具有抑制作用,可用于治疗病毒感染。3’-O-Methyladenosine 对腺苷脱氨酶VII型具有抑制作用,Ki 值为 493 µM。 | |||
T34685 |
Sonedenoson
MRE-0094,MRE0094,MRE 0094 |
||
Sonedenoson( MRE0094) is an adenosine A2A receptor agonist that promotes rapid wound healing. | |||
T19841 |
Tribenoside
Glyvenol,Glyvenal,Ba 2140,BG-356,Glivenol,三苄糖苷,TBGF |
Others | Others |
Tribenoside (BG-356) 是血管保护剂,能够温和的镇痛、抗炎及伤口愈合,可用研究痔疮。 | |||
T17023 |
Tecadenoson
CVT-510 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tecadenoson (CVT-510) 是 A1 腺苷受体的选择性激动剂。 | |||
T16263 |
N6-Cyclopentyladenosine
UK-80882,CPA |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂,可用于模拟腺苷A1受体的作用,对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 可用于调节细胞信号传导、神经递质释放和其他生物学过程。 | |||
T9917 |
Denosumab
|
RANKL/RANK | NF-κB |
Denosumab 是能够结合并抑制RANKL 受体激活因子的人单克隆抗体。它具有抗癌活性,可降髋部、低椎骨以及非椎骨骨折的风险。 | |||
T65979 |
Adenosine 5'-monophosphate disodium salt
Adenosine Phosphate Disodium,5‘-AMP-NA2 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Adenosine 5'-monophosphate disodium salt (Adenosine Phosphate Disodium) 是一种参与 ATP 代谢的嘌呤核苷酸,用于研究 ATP 对细胞和生物体的影响。Adenosine 5'-monophosphate disodium salt 已被证明具有多种生化和生理作用,它可以促进细胞代谢、基因表达和蛋白质合成。 | |||
T26641L |
Apadenoson TFA
BAY 68-4986 TFA,Apadenoson TFA(250386-15-3 Free base),Discontinued TFA |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Apadenoson TFA 是一种有效的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 激动剂,可用于提高SARS感染患者的存活率。 | |||
T10066 |
2',5'-Dideoxyadenosine
|
Adenylyl cyclase; Adrenergic Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂,通过结合 P 位点,IC50为 3 µM。它是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。 | |||
T22466 |
Adenosine receptor A1 antagonist 5
|
cAMP | GPCR/G Protein |
Adenosine receptor A1 antagonist 5 可作为一种腺苷拮抗剂,是一种氧嘌呤,可作为杀虫剂和虫害防治剂,对血压升高有抑制作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0683 |
Mevastatin
Compactin,ML236B,美伐他汀 |
Apoptosis; Antibacterial; Antibiotic; HMG-CoA Reductase; Autophagy; Lipid | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology |
Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性,用于心血管疾病的研究。 | |||
T1079 |
Metronidazole
Flagyl,Metronidazol,甲硝唑,Anagiardil |
Apoptosis; NADPH; Hydrogenase; Antibacterial; Antibiotic; Parasite; Antifection | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物,具有抗原生动物和抗菌活性。 | |||
TN7110 |
Ginsenoside Rs2
人参皂苷Rs2 |
Others | Others |
Ginsenoside Rs2 是从人参Panax japonicus var.叶中分离得到的天然产物。 | |||
TN1997 |
Notoginsenoside FP2
三七皂苷FP2 |
Others | Others |
Notoginsenoside FP2 是从三七 Panax notoginseng 果实花梗中分离得到的天然产物,可用于治疗心血管疾病的研究。 | |||
T2932 |
Ginsenoside Rh1
Sanchinoside B2,人参皂苷 Rh1,人参皂苷Rh1,Prosapogenin A2,20(S)-Ginsenoside Rh1,Sanchinoside Rh1 |
IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; PPAR; Interleukin | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分,具有抗炎作用,抑制PPAR-γ,TNF-α,IL-6和IL-1β的表达。 | |||
T6752 |
S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate
S-腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐,Ademetionine disulfate tosylate |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate (Ademetionine disulfate tosylate) 是一种主要生物甲基供体,在所有哺乳动物细胞中合成,但在肝脏中含量较高。 | |||
T7981 |
2-Fluoroadenosine
|
Others | Others |
2-Fluoroadenosine 是淋巴细胞介导的细胞溶解的有效抑制剂。 | |||
TN1507 |
Clematichinenoside AR
|
TNF; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
Clematichinenoside AR 是从中药威灵仙中提取的一种天然产物,具有抗炎和免疫抑制特性,对 PI3K/Akt 信号通路和与胶原诱导的关节炎相关的 TNF-α± 具有抗关节炎作用。 | |||
T20041 |
2'-Deoxyadenosine
2'-脱氧腺苷,NSC-141848,NSC141848,NSC 141848 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2'-Deoxyadenosine (NSC-141848) 是核苷腺苷的一种衍生物,能够与双链 DNA 中的脱氧胸苷配对。 | |||
T2133 |
Adenosine monophosphate
5'-Adenylic acid,5'-腺嘌呤核苷酸,AMP,Adenosine 5'-monophosphate |
Endogenous Metabolite; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Adenosine monophosphate (AMP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-单磷酸腺苷,是信号转导和调节能量稳态的关键细胞代谢物。它具有EC 3.1.3.11(果糖-二磷酸酶)抑制剂、EC 3.1.3.1(碱性磷酸酶)抑制剂和腺苷A1受体激动剂的作用。 | |||
T3849 |
Kinsenoside
金线莲苷,(+)-Kinsenoside |
Apoptosis; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Kinsenoside ((+)-Kinsenoside) 是从金盏花属植物中分离得到的主要活性成分,以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞在氧化应激下的生存能力,防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。它显示出显着的抗肝毒性和抗炎活性。 | |||
T2777 |
Ginsenoside Rg1
Sanchinoside C1,Panaxoside Rg1,Sanchinoside Rg1,人参皂苷Rg1,Panaxoside A,人参皂苷 Rg1,Ginsenoside A2 |
Apoptosis; Beta Amyloid; NF-κB | Apoptosis; Neuroscience; NF-κB |
Ginsenoside Rg1 (Panaxoside Rg1) 是人参的主要活性成分之一,可减少NF-κB 核易位。它改善认知功能受损,通过降低大脑Aβ水平来发挥作用。 | |||
TN2296 |
Vinaginsenoside R4
越南参皂苷R4 |
Others | Others |
Vinaginsenoside R4 是分离自水培人参的叶子中。它能够抑制黑色素的生物合成,并增强斑马鱼的色素沉着,对 melan-a 细胞没有任何细胞毒性作用。 | |||
T3401 |
Ginsenoside F1
人参皂苷 F1,20(S)-Ginsenoside F1 |
P450; Endogenous Metabolite | Metabolism |
Ginsenoside F1 (20(S)-Ginsenoside F1) 是一种 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物,它竞争性抑制CYP3A4,对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。 | |||
T4S1518 |
Pseudoginsenoside RT1
拟人参皂苷 RT1,假人参皂苷RT1 |
Others | Others |
Pseudoginsenoside RT1 是分离自 Randia siamensis 中,具有鱼毒素作用。它可导致血压下降、心率加快和子宫自发收缩力增加。 | |||
T2S1593 |
Gypenoside XLVI
|
Others | Others |
Gypenoside XLVI 是一种来源于绞股蓝的主要达玛烷型三萜皂苷。它具有四环三萜结构,能够有效抑制非小细胞肺癌 A549 细胞的活性。 | |||
T5S1590 |
Notoginsenoside Fe
三七皂苷Fe,Notoginseng triterpenes,Ginsenoside Mb |
Others | Others |
Notoginsenoside Fe (Ginsenoside Mb) 是一种分离自珠子参变种中的天然化合物。 | |||
T3811 |
Ginsenoside C-K
20(S)-人参皂苷 C-K,Ginsenoside compound K,Ginsenoside K,人参皂苷 C-K |
P450; cell cycle arrest; COX; NO Synthase | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物,可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性,IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。 | |||
T3919 |
Ginsenoside Rb2
Ginsenoside C,人参皂苷 Rb2,人参皂苷Rb2 |
GPR; Others; Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Ginsenoside Rb2 (Ginsenoside C) 是人参提取物中的一种主要生物活性成分,具有抗病毒活性,可上调 GPR120 基因表达。 | |||
TN1096 |
Ginsenoside Ra1
人参皂苷 Ra1,人参皂苷Ra1 |
Others; Tyrosine Kinases | Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ginsenoside Ra1 是来自人参的成分。 Ginsenoside Ra1 对缺氧/复氧诱导的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 活化具有显着抑制作用。 | |||
T3910 |
Pulchinenoside C
Anemoside B4,Chinensioside A,Pulchinenoside B4,白头翁皂苷 B4,Pulsatilla saponin B4 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Pulchinenoside C (Anemoside B4) 是一种从 P. chinensis 中分离出来的丰富的三萜皂苷,具有抗炎和抗氧化作用。 | |||
T3S2296 |
Gardenoside
羟异栀子苷,栀子苷 |
Others | Others |
Gardenoside 是一种发现于栀子中的天然化合物,具有保肝作用。它对 FFA 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。它可以调节 P2X3 和 P2X7 受体来抑制慢性缩痛。 | |||
TN1686 |
Ginsenoside Rg4
人参皂苷 RG4 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Ginsenoside Rg4 是分离自Panax ginsengC. A. Meyer 叶子中的一种人参三醇型人参皂苷。人参三醇型人参皂苷具有多种生物活性,包括防腐,抗糖尿病,伤口愈合,免疫刺激和抗氧化活性等。 | |||
T2878 |
Ginsenoside Rd
Panaxoside Rd,Sanchinoside Rd,人参皂苷Rd,人参皂苷 Rd,Gypenoside VIII |
P450; Calcium Channel; NF-κB; COX; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Ginsenoside Rd (Gypenoside VIII) 抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性,还抑制COX-2和iNOSmRNA 的表达。它抑制CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4和CYP2C9,也抑制Ca2+内流,有可能抑制或阻止肿瘤生长。 | |||
T8227 |
5'-Methylthioadenosine
Methylthioadenosine,5-脱氧-5-甲硫腺苷,5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine,5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine,5'-S-Methyl-5'-thioadenosine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5'-Methylthioadenosine (Methylthioadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸在多胺合成过程中生成的核苷,通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。 | |||
TN7208 |
2-Methyladenosine
2-methyl adenosine,2-甲基腺苷 |
Others | Others |
2-Methyladenosine (2-methyl adenosine) 是一种海洋来源的天然产物,存在于Family Tethyidae。 | |||
T2872 |
Ginsenoside Re
人参皂苷 Re,Ginsenoside B2,Panaxoside Re,Chikusetsusaponin Ivc,Sanchinoside Re,人参皂苷Re |
Beta Amyloid; NF-κB; Endogenous Metabolite; JNK | MAPK; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物,可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ),还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。 | |||
T0853L |
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate
5'-AMP,腺苷-5'-单磷酸一水合物,5'-AMP monohydrate,5'-Adenylic acid |
AMPK; Adenosine Receptor; HSV | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-AMP) 是一种核苷酸,用作 RNA 中的单体。它是一个腺苷 A1受体激动剂,对HSV-1和HSV-2具有显著的抗病毒活性。 | |||
T4S1519 |
Pseudoginsenoside RT5
拟人参皂苷RT5 |
Others | Others |
Pseudoginsenoside RT5 分离于 Panax quinquefolium 中。它通过促进神经生长和提高认知能力,具有抗癫痫、抗抑郁活性,还具有抗菌、抗肿瘤、抗疟疾等活性。 | |||
T6S1676 |
Cimigenoside
|
Others | Others |
Cimigenoside 是升麻属中的一种成分。 | |||
T6S1487 |
Ginsenoside Rg5
人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5 |
NF-κB; COX; IGF-1R | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。 | |||
T6599 |
N6-methyladenosine
N6-甲基腺苷,N-Methyladenosine,6-Methyladenosine,NSC-29409,m6A |
Others; Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
N6-methyladenosine (NSC-29409) 是甲基化的腺嘌呤残基,苷是转移核糖核酸降解的内源性尿核苷产物。它是存在于所有高等真核生物中普遍的的信使 RNA 内部修饰,可修饰病毒 RNA,有抗病毒活性。 | |||
T3916 |
Ginsenoside F2
人参皂苷F2 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Ginsenoside F2 是 Ginsenoside Rb1 的代谢物,通过激活内在的凋亡途径和线粒体功能障碍来诱导乳腺的凋亡,对乳腺癌干细胞具有抗增殖活性。 | |||
T3813 |
20(R)-Ginsenoside Rh2
20(R)-人参皂苷 RH2,(20R)Ginsenoside Rh2,Ginsenoside Rh2,20(R)-人参皂苷Rh2 |
Apoptosis; MMP; HSV | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
20(R)-Ginsenoside Rh2 (Ginsenoside Rh2) 是人参皂苷 Rh2 的次要立体异构体,具有基质金属蛋白酶抑制作用。它有抗癌、抗炎和抗氧化活性。 | |||
T14128 |
Adenosylcobalamin
Cobamamide,Coenzyme B12,腺苷钴胺,AdoCbl |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Adenosylcobalamin (AdoCbl) 是一种 Vitamin B12的特性形式,其中 Vitamin B12 是是甲基丙二酰 CoA 突变酶的辅助因子。 | |||
TN6594 |
Bidenoside C
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Others | Others |
Bidenoside C 是一种存在于 brazilian propolis,是首次从水蛭属草本植物中分离得到的中的黄酮类化合物。Bidenoside C 对癌细胞具有抗增殖活性。 | |||
TN1721 |
Gypenoside L
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ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; NF-κB; ROS | Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷,可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性,促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老,具有抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
T2961 |
Notoginsenoside R1
Sanqi glucoside R1,Sanchinoside R1,三七皂苷R1 |
Apoptosis; ERK; Beta Amyloid | Apoptosis; MAPK; Neuroscience |
Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 是一种从三七中分离出来的皂苷,具有抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗凋亡的活性。它有神经保护和抗缺血/再灌注损伤的心脏保护作用。 | |||
T3915 |
Ginsenoside Ro
人参皂苷Ro,Chikusetsusaponin 5,Polysciasaponin P3,人参皂苷 Ro,Chikusetsusaponin V |
Calcium Channel; Reductase; Prostaglandin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ginsenoside Ro (Chikusetsusaponin V) 能降低 TXA2产量,较弱降低 COX-1 和 TXAS 活性,具有 Ca2+拮抗剂的抗血小板作用,IC50为 155 μM。 | |||
T5079 |
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt
腺苷-5‘-二磷酸钠盐,Adenosine-5'-diphosphate trisodium salt,ADP sodium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt (ADP sodium salt) 是一种核苷二磷酸,是一种 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。它通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。 | |||
T13482 |
2'-O-Methyladenosine
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
2'-O-Methyladenosine 是甲基化腺嘌呤的残基,在正常人群和腺苷脱氨基酶缺乏病人的尿液中均可被检测到。它显示出独特的降血压活性。 | |||
T3812 |
(20R)-Ginsenoside Rg3
人参皂甙 RG3,(20R)-人参皂苷Rg3,20(R)-Ginsenoside Rg3,(20R)Ginsenoside Rg3,20(R)-Propanaxadiol |
Others | Others |
(20R)-Ginsenoside Rg3 (20(R)-Propanaxadiol) 是一种人参根中的化合物,具有抑制血管内皮细胞增生(IC50= 10 nM)和抗肿瘤作用。 | |||
TN2208 |
Siamenoside I
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Others; LDL | Metabolism; Others |
Siamenoside I 是一种罗汉果甜甙,具有多种生物学功能。 | |||
T6S1495 |
Ginsenoside Rk3
人参皂苷Rk3,人参皂甙 Rk3 |
Others; NF-κB | NF-κB; Others |
Ginsenoside Rk3 是存在于 Panax notoginseng 的根中。它能够抑制 HepG2 细胞中 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50=14.24±1.30 μM。 | |||
T2752 |
2'-Deoxyadenosine monohydrate
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Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2'-Deoxyadenosine monohydrate 是化学合成中的砌块,是一种脱氧核糖核苷。 | |||
T4737 |
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate
D-AMP,2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸,2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate,2'-脱氧腺苷-5'-单磷酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (D-AMP) 是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸,是一种核酸 AMP 衍生物。它能够用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。 | |||
T7571 |
1-Methyladenosine
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
1-Methyladenosine 是 RNA 修饰,主要来自两种不同的反应类型,酶催化反应以及 RNA 与某些烷化剂反应。 | |||
T3402 |
20(S)-Ginsenoside Rg3
20(S)-人参皂苷 Rg3,人参皂苷 Rg3,20(S)-Ginsenoside-Rg3,Rg3,20S-Ginsenoside Rg3,Ginsenoside Rg3,S-Ginsenoside Rg3 |
EGFR; Beta Amyloid; Potassium Channel; NF-κB; COX; Sodium Channel; Endogenous Metabolite | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分,通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道,IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ,NF-κB 活性和COX-2表达,抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。 | |||
TN1148 |
Isopsoralenoside
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Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Antibacterial | Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology |
Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。它在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素。它具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。 | |||
T3920 |
Pseudoginsenoside F11
Ginsenoside A1,拟人参皂苷 F11,拟人参皂苷F11 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 从人参根和叶中分离得到。PF11在一系列心血管和中枢神经系统疾病中具有广泛的保护作用。 | |||
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