430
20
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11339 |
Furegrelate sodium
U-63557A |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂,抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。 | |||
T9865 |
Almonertinib mesylate
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Almonertinib mesylate 是一种不可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变具有高选择性。 它可用于非小细胞肺癌研究。 | |||
T1457 |
Deferasirox
ICL 670,CGP-72670,地拉罗司 |
Others; Ferroptosis; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂,用于治疗慢性铁过载。 | |||
T2923 |
Apremilast
阿普斯特,CC-10004,阿普司特 |
Apoptosis; TNF; PDE | Apoptosis; Metabolism |
Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂,IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α,IC50为 104 nM。 | |||
T16841 |
SAR-260301
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
SAR-260301 is an orally available and selective inhibitor of PI3Kβ (IC50: 23 nM). | |||
T13997 |
AU-224
|
Others | Others |
AU-224 是一种可口服的苯甲酰胺衍生物,是一种强效的胃肠促动力活性。 | |||
T17226 |
Vericiguat
维利西呱,BAY1021189 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Vericiguat (BAY1021189) 是一种有效的口服鸟苷酸环化酶刺激剂。 | |||
T14905 |
CCT251236
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
CCT251236 is an orally available Pirin ligand obtained from a heat shock transcription factor 1 (hsf1) phenotypic screen. It inhibits HSF1-mediated HSP72 induction (IC50: 19 nM). | |||
T27812 |
Leminoprazole
|
ATPase | Membrane transporter/Ion channel |
Leminoprazole 是一种可口服的 H+,K(+)-ATPase 抑制剂,可保护胃黏膜细胞免受各种细胞损伤,可用于治疗胃溃疡。 | |||
T16785 |
Ropidoxuridine
IPdR |
Others | Others |
Ropidoxuridine (IPdR) 是一种新型的、可口服的卤化胸苷类似物,有望成为人类肿瘤的增敏剂。Ropidoxuridine 是一种可口服且具有生物可利用的IUdR(5-碘-2'-脱氧尿苷)前药。 | |||
T27176 |
Dimethandrolone Undecanoate
DMAU |
Others | Others |
Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) 是一种新型可口服的雄激素,具有孕激素活性,是有潜力的男性避孕化合物。 | |||
T67963 |
Teniloxazine
|
||
Teniloxazine 是一种可口服的抗抑郁化合物,具有抗缺氧特性。 | |||
T15423 |
GSK-7975A
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
GSK-7975A 是具有口服活性的高效CRAC 通道抑制剂。 | |||
T16781 |
Rogaratinib
BAY1163877 |
FGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rogaratinib (BAY1163877) 选择性抑制成纤维细胞生长因子受体。 | |||
T17235 |
Voclosporin
ISAtx-247 |
Phosphatase | Metabolism |
Voclosporin (ISAtx-247) 是一种新型且可口服钙调磷酸酶(CN; PP2B)抑制剂和免疫抑制剂,可用于治疗狼疮性肾炎。 | |||
T33421 |
MK-0686
MK0686 |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
MK-0686 是一种可口服的缓激肽 B1 受体拮抗剂,具有潜在的抗炎活性。 | |||
T5605 |
EZM 2302
GSK3359088 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
EZM 2302 (GSK3359088) 是选择性口服精氨酸甲基转移酶 CARM1 抑制剂,IC50值为 6 nM。 | |||
T33836L |
Oxamisole TFA
Oxamisole TFA(99258-56-7 Free base) |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Oxamisole TFA 是一种可口服且具有选择性的 T 细胞免疫调节剂,可用于研究病毒感染。 | |||
T31668 |
Eribaxaban
PD 348292,PD0348292,PD-0348292,PD-348292,PD 0348292,PD348292 |
Factor Xa | Metabolism |
Eribaxaban (PD348292) 是一种可口服的 Xa 因子抑制剂,可用于预防和治疗静脉血栓栓塞。 | |||
T27632 |
Isomazole
|
PDE | Metabolism |
Isomazole 是一种可口服的具有钙敏特性的新型磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,对PDE3 和 PDE4 有抑制作用。 | |||
T13111 |
Tegadifur
40497S,FD 1 |
Others | Others |
Tegadifur (40497S) 是一种可口服的抗肿瘤化合物,具有抗新陈代谢作用,常与尿嘧啶林和治疗直肠腺癌。 | |||
T23297 |
(S)-(+)-Dimethindene maleate
|
AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种可口服且具有选择性毒蕈碱 M2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂,抑制毒蕈碱 M1,M3 和 M4 受体。 | |||
T3723 |
Dioxopromethazine hydrochloride
|
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Dioxopromethazine hydrochloride 是一种基于目标的药物分类,在全球许多国家都有销售。 | |||
TP1399 |
Fmoc-N-Me-Leu-OH
|
Others | Others |
Fmoc-N-Me-Leu-OH 是 N-Fmoc-N-甲基氨基酸的一种,能够用于肽偶联反应。 | |||
T6153 |
Icotinib
BPI-2009,埃克替尼,BPI-2009H,Conmana |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Icotinib (Conmana) 是一种口服的基于喹唑啉的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,IC50值为5 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T3218 |
Napabucasin
BBI608 |
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Napabucasin (BBI608) 是一种口服的 Stat3 和 Y 干细胞活性抑制剂。 | |||
T68050L |
Dazolicin HCl
Dazolicine HCl,Dazolicine hydrochloride |
Others | Others |
Dazolicin HCl (Dazolicine HCl) 是一种可口服的抗心律失常化合物。 | |||
T7547 |
Ralfinamide mesylate
FCE-26742A (mesylate) |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ralfinamide mesylate (FCE-26742A (mesylate)) 是一种口服有效,来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 在缓解疼痛方面有研究价值。 | |||
T6511 |
Ravoxertinib
GDC-0994 |
ERK | MAPK |
Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的ERK 激酶抑制剂,抑制ERK1和ERK2的IC50分别为 6.1 和 3.1 nM。 | |||
T68122L |
Oxmetidine FA
Oxmetidine FA(72830-39-8 Free base) |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Oxmetidine FA 是一种可口服的特异性组胺 H2 受体拮抗剂,具有抗溃疡作用。 | |||
T15715 |
LAS101057
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LAS101057 是一种新型可口服且具有有效性和选择性的 A2B receptor 拮抗剂,可用于研究哮喘。 | |||
T25006 |
AGI-14100
AGI 14100 |
Dehydrogenase | Metabolism |
AGI-14100 是一种新型且可口服的 mIDH1 抑制剂。AGI-14100 用于治疗原发性人类髓性白血病。 | |||
T28911 |
Tafetinib
SIM-010603,SIM010603,SIM 010603 |
Tyrosine Kinases | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tafetinib (SIM-010603) 是一种新型有效且可口服的酪氨酸激酶抑制剂,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 | |||
T6585 |
SAR405838
MI773,MI 773,MI-77301,MI-773 |
Mdm2; E1/E2/E3 Enzyme | Apoptosis; Ubiquitination |
SAR405838 (MI 773) 是 MI-773 的类似物,具有抗肿瘤活性。它是一种高效、选择性的MDM2-p53相互作用抑制剂,与 MDM2 结合的Ki 值为 0.88 nM。 | |||
T80661 |
Antihypertensive sulfonanilide XVII
|
Others | Others |
Antihypertensive sulfonanilide XVII 是一种可口服的抗高血压磺酰苯胺类小分子化合物,可用于研究高血压。 | |||
T63838 |
AZD5462
|
RXFP receptor | GPCR/G Protein |
AZD5462 是一种有效可口服的松弛素受体 RXFP1 激动剂,可用于研究心力衰竭和癌症。 | |||
T6867 |
Belumosudil
KD025,Rezurock,ROCK inhibitor,SLx-2119 |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Belumosudil (Rezurock) 是一种选择性的ROCK2抑制剂,对 ROCK1 和 ROCK2 的IC50值分别为 24 µM 和 105 nM,具有抗纤维化作用。 | |||
T25982 |
Pramiconazole
R-126638,R126638,R 126638,Azoline |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Pramiconazole (R126638) 是一种可口服的抗真菌化合物。Pramiconazole 是治疗皮肤癣菌和皮肤酵母菌感染的候选化合物,可用于治疗脂溢性皮炎。 | |||
T10983L |
DDP-38003 dihydrochloride
|
Histone Demethylase | Chromatin/Epigenetic |
DDP-38003 dihydrochloride 是具有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂,IC50 值为 84 nM。 | |||
T15575 |
Indeglitazar
PPM 204 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Indeglitazar (PPM 204) 是 PPAR 的泛激动剂,包括亚型 alpha (α)、delta (δ) 和 gamma (γ)。 | |||
T13393 | ZEN-3411 | Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
ZEN-3411 是一种可口服且具有高效性的 BET 抑制剂,抑制 BRD4(BD1),BRD4(BD2) 和BRD4(BD1BD2),抑制过度产生 BET 蛋白的肿瘤细胞的生长。 | |||
T6076 |
EPZ015666
GSK3235025 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
EPZ015666 (GSK3235025) 是一种口服有效的 PRMT5 酶活性抑制剂,IC50为 22 nM。 | |||
T17021 |
Tebipenem
LJC 11036 |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Tebipenem 是一种口服碳青霉烯类抗生素。 它对革兰氏阳性和阴性细菌具有广谱活性。 | |||
T5353 |
ABX-1431
Elcubragistat |
Lipase | Metabolism |
ABX-1431 (Elcubragistat) 是口服具有活力的、选择性CNS-渗透性单酰基甘油脂肪酶抑制剂,IC50=14 nM。 | |||
T1108 |
Nithiamide
Aminitrozole,醋胺硝唑,CL-5279 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Nithiamide (CL-5279) 是一种口服的抗原虫剂,用于治疗阴道滴虫病。它是非-5-硝基咪唑药物,可作兽用抗生素。 | |||
T2286 |
BIIB021
BIIB 021,CNF2024,BIIB-021 |
HSP; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
BIIB021 (CNF2024) 是一种可口服的合成 HSP90 抑制剂,Ki 值和EC50值分别为 1.7 nM 和 38 nM。 | |||
T25263 |
Clopimozide
R-29764,NSC-335305,NSC 335305,NSC335305,R 29764 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Clopimozide (R-29764) 可作为一种钙通道拮抗剂,抑制 [3H] 尼群地平结合。Clopimozide 是一种新型且可口服的长效抗精神分裂症精神安定化合物。 | |||
T35048 |
Verofylline
CK 0383,Verofilina,CK-0383,Verofyllinum,CK0383 |
PDE | Metabolism |
Verofylline (Verofyllinum) 是一种可口服的长效多效取代甲基黄嘌呤支气管扩张剂,对 PDE4 具有抑制作用,可用于治疗哮喘疾病研究肥胖症。 | |||
T67960 |
Recainam
|
||
Recainam 是一种可口服的新型且具有有效的 I 类抗心律失常活性的化合物。 | |||
TQ0266 |
MSC2530818
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
MSC2530818 是一种有效的、选择性的、可口服的 CDK8 抑制剂,IC50值为2.6 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN5073 |
Strophanthidin
毒毛旋花子甙元,Strophanthidine,葡萄球菌素 |
ATPase; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Strophanthidin (Strophanthidine) 是黄花夹竹桃中的一种类固醇,可增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+浓度。它在 0.1 和 1 nmol/L 增加Na+/K+-ATPase 活性,1到100 μ mol/L 抑制Na+/K+-ATPase 活性,10 和 100 nmol/L 对Na+/K+-ATPase 活性无影响。 | |||
T5368 |
Eicosapentaenoic Acid
|
Histone Demethylase; Others; Endogenous Metabolite | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Eicosapentaenoic Acid 是一种 ω-3 脂肪酸。 | |||
T2933 |
Wogonin
Vogonin,汉黄芩素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; CDK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮,具有抗炎和抗癌特性,能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。 | |||
T3428 |
Helicid
Hilicidum,4-formylphenyl-O-β-d-allopyranoside,Helicide,豆腐果苷 |
Others | Others |
Helicid (Helicide) 是 Helicia nilgirica Bedd 的主要组成部分。它被用于精神神经症的相关研究,可用于促进安定、睡眠和缓解疼痛。 | |||
TQ0024 |
3-Hydroxyglutaric acid
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Hydroxyglutaric acid 是一种戊二酸的衍生物。 | |||
T2947 |
Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇,I3C,3-Indolemethanol,3-吲哚甲醇,Indole-3-Methanol |
E1/E2/E3 Enzyme; NF-κB; Aryl Hydrocarbon Receptor; Endogenous Metabolite; p53 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Ubiquitination |
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物,是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂,可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。 | |||
T5253 |
3-Methyladipic acid
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Methyladipic acid 是 ω 氧化途径的终产物。它是植烷酸分解代谢的代谢物。 | |||
T3S2007 |
MRE-269
3-氧代-12-烯-28-乌苏酸,MRE 269,ACT-333679,MRE269 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
MRE-269 (ACT-333679) 是一种口服的长效前列环素受体激动剂前药,是 Selexipag 的活性代谢物,用于治疗肺动脉高压。 | |||
T1045 |
Trimipramine maleate
Surmontil maleate,马来酸三甲丙咪嗪,三甲丙咪嗪马来酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Antibacterial; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。 | |||
T3O2749 |
L-Leucine
(S)-Leucine,Leu,L-亮氨酸,亮氨酸 |
mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
L-Leucine ((S)-Leucine) 是必需的支链氨基酸,能够激活 mTOR 信号通路。 | |||
T0978 |
Pantethine
LBF disulfide,Pantosin,Pantetina,Bis-pantethine,泛硫乙胺(维生素B5),泛硫乙胺,Pantomin,D-Pantethine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-Pantethine (Pantomin) 是泛酸的二聚体形式, 是生产辅酶 A 的中间体。D-Pantethine 能够作为膳食补充剂,用于改善血液胆固醇和研究痤疮。 | |||
T20643 |
Cefoxitin
Rephoxitin,Cefoxitinum |
Cell wall; Antibacterial; Antibiotic | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Cefoxitin (Rephoxitin) 是一种广谱的、可口服的第二代头孢霉素类抗生素。Cefoxitin 干扰细菌细胞壁的合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌,通常用于腹腔感染、盆腔感染和某些类型的妇科感染等腹部,对厌氧菌具有高效性。 | |||
T15248 |
Estetrol
Donesta |
Estrogen Receptor/ERR; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Estetrol(Donesta) 是可口服且具有选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,是一种在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成的天然雌激素。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统有作用,但对乳房有拮抗作用。Estetrol 在低浓度时可能有助于降低血栓形成。Estetrol 可用于缓解更年期症状。 | |||
T3746 |
Dimethyl phthalate
邻苯二甲酸二甲酯,Solvanom,Avolin,Fermine,避蚊酯 |
Others | Others |
Dimethyl phthalate (Fermine) 是一种邻苯二甲酸酯 (PAEs),是一种已知的内分泌干扰物,也是一种普遍存在的污染物。它常作为增塑剂,赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。 | |||
TN1056 |
Mogroside IIe
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Mogroside IIe 是一种天然来源的三萜糖苷,作为非糖类甜味剂,Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。 | |||
TN6550 |
New compound 2
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||
New compound 2 可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 TN6550。 | |||
TN6578 |
Dihydromarein
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Dihydromarein 可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 TN6578。 | |||
TN6654 |
cis-Aegineoside
|
||
cis-Aegineoside 可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 TN6654。 | |||
TN3405 |
Amaronol B
|
Others | Others |
Amaronol B 是在 Pseudolarix amabilis 和 Larix kaempferi 中发现的一种天然产物,有可用的数据。 | |||
TN6479 |
13-Dehydroxyindaconintine
|
||
13-Dehydroxyindaconintine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 TN6479。 |