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(S)-(+)-Dimethindene maleate

产品编号 T23297 CAS 136152-65-3

(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种可口服且具有选择性毒蕈碱 M2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂，抑制毒蕈碱 M1，M3 和 M4 受体。

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(S)-(+)-Dimethindene maleate Chemical Structure

(S)-(+)-Dimethindene maleate, CAS 136152-65-3

规格	价格/CNY		货期	数量
2 mg	￥ 692		现货
5 mg	￥ 1,280		现货
50 mg	￥ 6,820		6-8周
100 mg	￥ 11,600		6-8周

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纯度: 99.43%

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产品描述	(S)-(+)-Dimethindene maleate is an orally available, selective muscarinic M2 receptor and histamine H1 receptor antagonist that inhibits muscarinic M1, M3, and M4 receptors.
体外活性	(S)-(+)-Dimethindene maleate (2 μM；1 小时) 能够在一定程度减弱小鼠多能干细胞 (mEPS) 细胞在嵌合囊胚中的发育潜能，并导致人多能干细胞 (hPSC) 转化为 hEPS 细胞的快速分化[1]。

分子量	408.49
分子式	C24H28N2O4
CAS No.	136152-65-3

存储

keep away from direct sunlight,store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (195.84 mM), Sonication is recommended.

H2O: 10 mg/mL (24.48 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	2.448 mL	12.2402 mL	24.4804 mL	61.201 mL
	5 mM	0.4896 mL	2.448 mL	4.8961 mL	12.2402 mL
	10 mM	0.2448 mL	1.224 mL	2.448 mL	6.1201 mL
	20 mM	0.1224 mL	0.612 mL	1.224 mL	3.0601 mL
DMSO	50 mM	0.049 mL	0.2448 mL	0.4896 mL	1.224 mL
DMSO	100 mM	0.0245 mL	0.1224 mL	0.2448 mL	0.612 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Yang Y, et al. Derivation of Pluripotent Stem Cells with In Vivo Embryonic and Extraembryonic Potency. Cell. 2017;169(2):243-257.e25. 2. Pfaff O, et al. The (S)-(+)-enantiomer of dimethindene: a novel M2-selective muscarinic receptor antagonist. Eur J Pharmacol. 1995;286(3):229-240.

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(S)-(+)-Dimethindene maleate 136152-65-3 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience AChR Histamine Receptor Dimethindene Maleate (S)(+)Dimethindene maleate (S) (+) Dimethindene maleate Inhibitor inhibitor inhibit

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