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DDP-38003 dihydrochloride

产品编号 T10983L CAS 1831167-98-6

DDP-38003 dihydrochloride 是具有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂，IC50 值为 84 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

DDP-38003 dihydrochloride Chemical Structure

DDP-38003 dihydrochloride, CAS 1831167-98-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 696	现货
5 mg	￥ 1,490	现货
10 mg	￥ 2,790	现货
25 mg	￥ 4,650	现货
50 mg	特惠询价	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,170	现货

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DDP-38003 trihydrochloride
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27mg/mL (63.8mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3619 mL	11.8097 mL	23.6194 mL	59.0486 mL
	5 mM	0.4724 mL	2.3619 mL	4.7239 mL	11.8097 mL
	10 mM	0.2362 mL	1.181 mL	2.3619 mL	5.9049 mL
	20 mM	0.1181 mL	0.5905 mL	1.181 mL	2.9524 mL
	50 mM	0.0472 mL	0.2362 mL	0.4724 mL	1.181 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Vianello P, et al. Discovery of a Novel Inhibitor of Histone Lysine-Specific Demethylase 1A (KDM1A/LSD1) as Orally Active Antitumor Agent. J Med Chem. 2016 Feb 25;59(4):1501-17.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DDP-38003 dihydrochloride 1831167-98-6 Chromatin/Epigenetic Histone Demethylase DDP-38003 DDP 38003 Dihydrochloride DDP-38003 Dihydrochloride DDP 38003 dihydrochloride DDP 38003 DDP38003 dihydrochloride DDP38003 DDP38003 Dihydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	DDP-38003 dihydrochloride is an orally available histone lysine-specific demethylase 1A (KDM1A/LSD1) inhibitor (IC50: 84 nM).
靶点活性	KDM1A/LSD1:84 nM
体外活性	DDP-38003在抑制集落形成能力以及诱导THP-1细胞分化方面，相比于1R, 2S类似物更为活跃。DDP-38003抑制KDM1A的半抑制浓度为84nM（IC50: 84 nM）[1]。
体内活性	DDP-38003是一种潜在的口服抗癌化合物。该化合物半衰期为8小时。DDP-38003口服给药后，小鼠白血病模型中小鼠存活率增加到 62%。通过对小鼠进行DDP-38003治疗发现，存活率随剂量依赖性增加。在11.25和22.50 mg/kg的剂量下，存活率分别增加了35%和62%[1]。

分子量	423.38
分子式	C21H28Cl2N4O
CAS No.	1831167-98-6

DDP-38003 dihydrochloride

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溶解度

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