1265
43
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12562 | Protein kinase affinity probe 1 | Others | Others |
Protein kinase affinity probe 1 is a protein kinase affinity probe for the functional identification of protein kinases (PKs). | |||
T80132 |
CBP501 Affinity Peptide
|
||
CBP501 Affinity Peptide为Chk激酶抑制剂,具有消除DNA损伤剂诱导的G2停滞作用,主要应用于癌症研究领域。 | |||
T8485 |
THIQ
|
Melanocortin Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
THIQ 是一种选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂,对 hMC4R 和 rMC4R 的 IC50 分别为 1.2 和 0.6 nM。 | |||
T23312 |
SB 204741
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB 204741 是一种选择性的5-HT2B 拮抗剂,具有高亲和性,pKi 值为7.1。 | |||
T6054 |
GSK256066
|
PDE | Metabolism |
GSK256066 是高亲和力的、选择性的PDE4抑制剂,IC50=3.2 pM,被开发用于慢性阻塞性肺病的研究。 | |||
T12855 |
SB 258719
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB 258719 是高亲和力的、选择性的5-HT7受体拮抗剂,pKi 为7.5。SB 258719在癌症和神经系统疾病领域有研究价值。 | |||
T16421 |
p-MPPI hydrochloride
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的,具有高亲和力的5-HT1A 受体拮抗剂,能穿过血脑屏障,具有抗抑郁和抗焦虑样作用。 | |||
T13884 |
Shield-1
|
Others | Others |
Shield-1 是 FK506 结合蛋白 12 (FKBP) 的特异性、高亲和力和细胞渗透性配体,通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合来逆转不稳定性,允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。它可以稳定整个融合蛋白。 | |||
T38862 |
Nandrolone acetate
19-Nortestosterone 17β-acetate |
Others | Others |
Nandrolone acetate (19-Nortestosterone 17β-acetate) 是一种甾体酮,是异构酶的竞争性抑制剂,对Δ5-3-酮甾体异构酶的 Ki 为 7 μM。 | |||
T11349 |
GABAA receptor agent 1
|
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
GABAA receptor agent 1 是GABAA 受体的高亲和力配体,有抗惊厥活性。 | |||
T12643 |
(R)-Terazosin
(R)-特拉唑嗪,盐酸特拉唑嗪 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(R)-Terazosin 是一种 Terazosin 的活性 R 型对映体, 是 α1-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a,α1b 和α1d-肾上腺素受体的Ki 分别为 6.51 nM,1.01 nM 和 1.97 nM。 | |||
T15418 |
GS-6201
CVT-6883 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性,并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA,AMP 或变应原诱导的气道反应性。 | |||
T4297 |
Flibanserin
BIMT-17BS,氟立班丝氨,Girosa,BIMT-17 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合,Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药,用于治疗性欲减退症。 | |||
T26085 |
rilapine
Rilapinum |
||
Rilapine is an atypical antipsychotic with high affinity for the 5-HT6 receptor. | |||
T4596 |
4-IBP
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
4-IBP 是一种选择性σ1 激动剂,对σ1 受体的亲和力高,Ki 值为1.7 nM;对 σ2 受体的亲和力稍弱,Ki 值为 25.2 nM。 | |||
T20761 |
RU 59063
RU-59063,RU59063 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
RU 59063 是一类新型高亲和力非甾体雄激素受体 (AR) 配体的原型。 | |||
T2635 |
Org 27569
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Org 27569 是一种 CB1 receptor 别构调节剂,可以增加激动剂与 CB1 结合,能够抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。 | |||
T23151 |
Phortress
NSC 710305 |
AhR | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Phortress (NSC-710305) is a potent AhR ligand with strong binding affinity, which subsequently triggers the transcription of CYP1A1 and induces antitumor activity. | |||
T15581 |
Inolitazone
RS5444,Efatutazone,CS-7017,伊诺他酮 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Inolitazone (RS5444) 是一种高亲和力PPARγ激动剂。在体外,Inotazone 显示生长抑制的IC50约为0.8 nM。 | |||
T34383 |
Rofleponide
|
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Rofleponide 是一种人工合成的糖皮质激素,与大鼠胸腺糖皮质激素受体有很高的亲和力。 | |||
T31362 |
Deferitazole
SPD602,FBS 0701,SPD-602,FBS0701,FBS-0701,SPD 602 |
Others | Others |
Deferitazole (FBS 0701) 是一种新型且具有口服活性、选择性和高亲和力的铁螯合剂。 | |||
T15000 |
Cort108297
|
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Cort108297是一种选择性糖皮质激素受体调节剂,也是一种对其他类固醇受体无亲和力的选择性GR 拮抗剂。Cort108297对gr 具有较高的亲和力(Ki: 0.45 nM)。 | |||
T13807 |
OSIP-486823
CP248 |
Microtubule Associated; PKA | Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
OSIP-486823(CP248) 是一种新型有效的微管干扰剂,对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有亲和力。 | |||
TP1448L |
Astressin acetate
Astressin acetate (170809-51-5 Free base) |
CRFR | GPCR/G Protein |
Astressin acetate 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的拮抗剂,对 CRF 结合蛋白具有低亲和力,对克隆垂体受体具有高亲和力 (Ki = 2 nM)。 | |||
T22052 |
BU 226 hydrochloride
|
Imidazoline Receptor | Neuroscience |
BU 226 hydrochloride 对咪唑啉受体具有亲和力,尤其是对 I2 结合位点,Ki 为 1.4 nM。 BU 226 hydrochloride 对 alpha 2-adrenoceptors 显示出低 (microM) 亲和力。 | |||
T22354 |
Levocetirizine Dihydrochloride
Xyzal Dihydrochloride,(-)-Cetirizine Dihydrochloride |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Levocetirizine Dihydrochloride (Xyzal Dihydrochloride) is a third-generation peripheral H1-receptor antagonist. Acting as an antihistaminic agent, it specifically targets the histamine H1-receptor. Levocetirizine Dihydrochloride is the R-enantiomer of Cetirizine, which gives it a higher affinity for the H1-receptor than the S-enantiomer. Due to this enhanced affinity, Levocetirizine Dihydrochloride is effective in treating allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria. | |||
T11799 |
L-745870 hydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-745870 hydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺 D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM。它对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 | |||
T11726 |
JP1302 dihydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JP1302 dihydrochloride 是一种选择性的、高亲和力的α2C 肾上腺受体拮抗剂,其 Kb=16 nM,Ki=28 nM。 | |||
T7716 |
TNCA
(S)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶[3,4-B]吲哚-3-羧酸,Lycoperodine-1 |
Others | Others |
TNCA (Lycoperodine-1) 是一种具有共激动剂活性的高亲和力 CaSR 配体 (CaSRL)。 | |||
T6333 |
MM-102
MM102,HMTase Inhibitor IX |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂,在 WDR5 结合检测中,IC50为 2.4 nM,Ki 小于 1 nM。 | |||
T3497 |
Ocaperidone
奥卡哌酮,Ocaperidona,R79598 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ocaperidone (Ocaperidona) 是5-HT2和多巴胺D2的拮抗剂,也是5-HT1A 的激动剂,有安定作用。 | |||
T8784 |
IGS-1.76
|
Others | Others |
IGS-1.76 exhibits pronounced affinity towards hNCS-1 and effectively modulates the interaction between hNCS-1 and Ric8a. Moreover, IGS-1.76 proficiently inhibits the complex formed by human NCS-1 and Ric8a. | |||
T5624 |
Bisphenol B
|
Estrogen Receptor/ERR | Endocrinology/Hormones |
Bisphenol B 对雌激素受体具有结合亲和力。 | |||
T4577 |
Cariprazine
卡利拉嗪,RGH-188 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cariprazine (RGH-188) 是一种新型抗精神病候选药物,结合D3、D2和5-HT1A 的Ki 为0.085、0.49 和 2.6 nM。 | |||
T14042 |
4-P-PDOT
4-phenyl-2- propionamidotetralin |
Melatonin Receptor; MT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
4-P-PDOT (4-phenyl-2- propionamidotetralin) 是一种选择性和亲和性的褪黑激素受体拮抗剂,可显著抵消褪黑激素介导的抗氧化作用。它对MT2的选择性是 MT1 的 300 倍以上。 | |||
T30098 |
Aplindore Fumarate
Aplindore,DAB-452 Fumarate,DAB-452 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Aplindore Fumarate (DAB-452)是一种小分子多巴胺 D2 受体部分激动剂,Aplindore Fumarate 对多巴胺D2 和D3 受体表现出高亲和力,对多巴胺D4、5-羟色胺(5-HT2)和α1-肾上腺素受体表现出低亲和力。Aplindore Fumarate 可用于研究帕金森和精神分裂症。 | |||
T21788 |
BD 1008 dihydrobromide
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
BD 1008 dihydrobromide 是 sigma 1 (σ1) 受体 (Ki = 2 nM) 的选择性拮抗剂。 它对 sigma1 受体具有高亲和力,对 sigma2 受体具有中等亲和力。 它通过拮抗 σ 受体减弱可卡因的毒性和刺激作用。 | |||
T15364 |
G-1
|
Estrogen Receptor/ERR; GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
G-1 是一种高亲和力的、非甾体的、有选择性的 GPR30激动剂(Ki:11 nM)。 | |||
T11303 |
Fluorobexarotene
|
Retinoid Receptor | Metabolism |
Fluorobexarotene 是一种有效的 类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。Fluorobexarotene 对 RXRα 受体的 Ki 值为 12 nM,EC50 值为 43 nM。Fluorobexarotene 具有明显的 RXR 结合亲和力,比 Bexarotene 高75%。 | |||
TP1957L |
PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base)
|
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base) 是一种高亲和力 PKA 抑制剂 (Ki = 2.3 nM)。 | |||
T2229 |
Tetraethylenepentamine Pentahydrochloride
|
Others | Others |
Tetraethylenepentamine Pentahydrochloride 是一种高亲和力的铜和锌螯合剂。 | |||
T11758 |
KI696 isomer
|
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
KI696 isomer 是 KI696 的异构体,是一种亲和力较低的探针,可用于研究免疫和代谢疾病。 | |||
T11864 |
Iptacopan
LNP023 |
Others | Others |
Iptacopan (LNP023) 是一种与factor B 亲和力较高的抑制剂。 | |||
T4345 |
CeMMEC1
CeMMEC1 HCl |
Epigenetic Reader Domain; Carboxypeptidase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome |
CeMMEC1 是一种 BRD4 抑制剂,对 TAF1 有很好的亲和力,IC50为0.9 μM。 | |||
T11758L |
KI696
|
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
KI696 是一种高亲和力探针,可有效抑制 Keap1 和 NRF2 的相互作用。 | |||
T7626 |
Budipine
|
Others | Others |
Budipine 是抗帕金森病剂的一种。 | |||
T22692 |
CPCCOEt
|
GluR | Neuroscience |
CPCCOEt 是mGluR1b 的一种低亲和力、选择性、非竞争性和可逆性拮抗剂 | |||
T16140 |
MRS 1754
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
MRS 1754 是A2B 腺苷受体选择性拮抗剂,对人和大鼠的 A1和 A3受体的亲和力非常低。 | |||
T1796 |
Otenabant hydrochloride
奥替那班,Otenabant (CP-945598) HCl,CP 945598 Hydrochloride,Otenabant |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Otenabant hydrochloride (Otenabant) 是一种CB1受体高亲和性拮抗剂,Ki=0.7 nM。 | |||
T30745L |
Carboxy-pyridostatin 2HCl
Carboxy-pyridostatin 2HCl(1417638-60-8 Free base) |
DNA | DNA Damage/DNA Repair |
Carboxy-pyridostatin 2HCl 具有潜在的抗肿瘤活性,在 DNA G4s 上对 DNA 具有很高的亲和力。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1465 |
Cannabigerol
|
NOS; 5-HT Receptor; ROS | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cannabigerol 是一种植物大麻素,是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1/CB2受体拮抗剂。它可降低眼压,有潜力治疗青光眼。 | |||
T3845 |
(+)-Gallocatechin
Gallocatechol,没食子儿茶素没食子酸酯,D-Gallocatechin |
Others | Others |
(+)-Gallocatechin (Gallocatechol) 是一种从绿茶中获得的多酚类化合物,具有抗癌作用。 | |||
T32832 |
Lobelanidine
NSC-95097,8,10-Diphenyllobelidiol,NSC 95097,NSC95097 |
AChR | Neuroscience |
Lobelanidine (8,10-Diphenyllobelidiol) 是可从 Lobelia chinensis Lour 和 Lobelia tupa 的地上部分中提取得到,是 lobeline 的类似物,对 nAChR 表现出适度的亲和力。 | |||
TN1023 |
Miltirone
|
P450; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Miltirone 是存在于丹参中的一种天然产物,可作为中枢苯二氮受体部分激动剂,IC50值为 0.3 μM。 | |||
T12296 |
Oleoylethanolamide
油酰单乙醇胺,N-Oleoylethanolamide,Oleamide MEA,Oleic acid monoethanolamide |
Endogenous Metabolite; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Oleoylethanolamide (N-Oleoylethanolamide) 是一种PPAR-α 的高亲和力内源性激动剂,可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。 | |||
TP1232L |
Amylin, amide, rat acetate(124447-81-0,free base)
|
Amylin Receptor | GPCR/G Protein |
Amylin, amide, rat acetate(124447-81-0,free base) 是 AMY1 和 AMY3 受体以及 AMY2 受体的强效和高亲和力配体。 | |||
T3828 |
(-)-Gallocatechin
(2S,3R)-gallocatechin,(−)-GC,(-)-棓儿茶酸;没食子儿茶素,没食子儿茶素 |
Others | Others |
(-)-Gallocatechin ((−)-GC) 是一种 (-)-Epigallocatechin (EGC) 的差向异构体,常存在于各种茶产品中,具有抗氧化特性。 | |||
T2144 |
Tacrolimus
他克莫司,Fujimycin,FK506,FR900506 |
Phosphatase; Others; Antibacterial; Antibiotic; mTOR; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Tacrolimus (Fujimycin) 可与 FKBP12 结合形成高亲和力复合物 (Ki: 0.2 nM),抑制钙/钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶的活性。 | |||
TQ0027 |
Transcrocetinate disodium
Disodium trans-crocetinate,藏红花,藏红花酸二钠盐 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Transcrocetinate disodium (Disodium trans-crocetinate) 从藏红花中提取的一种天然产物,是高亲和力NMDA 受体拮抗剂。 | |||
T2874 |
Tetrahydroberberine
四氢小檗碱,Tetrahydroberberine THB,Canadine |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tetrahydroberberine (Canadine) THB 是一种异喹啉类生物碱,从延胡索中分离得到,对 D2和5-HT1A 受体 uM 级亲和力。 | |||
T8087 |
Tropolone
|
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Tropolone 是一种 mushroom tyrosinase 抑制剂,IC50=0.4 μM,它的抑制作用可以通过透析或过量的 CU2+逆转。它是 2 位上带有羟基的 tropone 衍生物,是许多 Azulene 衍生物的前体,如 2-methylazulene-1-carboxylate。 | |||
T19259 |
D-Desthiobiotin
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-Desthiobiotin 是一种生物素衍生物,用于蛋白质层析和亲和层析,也用于蛋白质和细胞的标记、检测和分离。 | |||
T5081 |
Adenine monohydrochloride hemihydrate
腺嘌呤盐酸盐,Adenine hydrochloride hydrate,6-Aminopurine hydrochloride hydrate |
Endogenous Metabolite; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Adenine monohydrochloride hemihydrate 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3S0738 |
yangonin
Y100550,甲氧醉椒素 |
Cannabinoid Receptor; NF-κB; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; NF-κB |
Yangonin (Y100550) 是一种新型 CB1 受体配体,对人重组 CB1 受体具有亲和力。它可能是干预 NF-κB 依赖性病理状况的候选药物。 | |||
T13655 |
DL-Norepinephrine hydrochloride
去甲肾上腺素盐酸盐,Lys,DL-lysine |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
DL-Norepinephrine hydrochloride (DL-lysine) 是一种靶向α1 adrenoceptor 和β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。 | |||
TN2030 |
P-Hydroxyphenethyl trans-ferulate
反式-阿魏酸对羟基苯乙酯 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗高血糖 (酵母α-葡萄糖苷酶,IC5019.24 ± 1.73 µmol L-1),抗氧化,抗炎活性,也具有抗癌特性和血清素能特性。 | |||
T14853 |
Cabergoline
FCE-21336,卡麦角林 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cabergoline (FCE-21336) 是一种麦角衍生的多巴胺 D2亚类受体激动剂,高亲和力作用于D2、D3和5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7、1.5 和 1.2。 | |||
T5S0994 |
N-Methylcytisine
N-甲基野靛碱,Caulophylline |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
N-Methylcytisine (Caulophylline) 是苦参中的一种三环喹啉类生物碱,具有降血糖、缓解疼痛和抗炎活性。它是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体,对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力,Kd 为 50 nM。 | |||
T4000 |
(±)-Equol
Equol,(±)-雌马酚,(R,S)-Equol |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Drug Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
(±)-Equol ((R,S)-Equol) 是 equol 的外消旋体。它对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。 | |||
T6491 |
(-)-(S)-Equol
(−)-Equol,Equol,4',7-Dihydroxyisoflavan,4',7-Isoflavandiol,雌马酚 |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。 | |||
T19354 |
Hematoporphyrin
血卟啉,Hematoporphyrin IX |
Others | Others |
Hematoporphyrin is a substrate for affinity chromatography of heme-binding proteins. | |||
T10821 |
Cirsiliol
|
Lipoxygenase | Metabolism |
Cirsiliol is a selective inhibitor of 5-lipoxygenase and a competitive low-affinity ligand of benzodiazepine receptors. | |||
T37471 |
Makisterone A
|
||
Makisterone A is an ecdysteroid that drives molting in insects. It binds the heterodimeric ecdysone receptor with nanomolar affinity. | |||
T20647 |
N-Methyllaurotetanine
NSC-247506,NSC247506,Rogersine,Lauroscholtzine,NSC 247506 |
||
N-Methyllaurotetanine is a natural product with good affinity for the 5-HT1A receptor. | |||
T39649 | ε-Amanitin | ||
ε-Amanitin is a cyclic peptide obtained from various mushroom species. It exhibits a strong affinity for RNA polymerase II and effectively inhibits its activity. | |||
T39003 |
4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone
|
||
4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone, an estrogen agonist, exhibits a significant binding affinity for the estrogen receptor in bovine uterine tissue, with an IC50 value of 15 μM. | |||
TN1424 |
Bacopaside X
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Bacopaside X (9.06 μM) showed binding affinity towards the D1 receptor. | |||
T10609 |
Brevetoxin-3
PbTx-3 |
Others | Others |
Brevetoxin-3 (PbTx-3) is a potent allosteric voltage-gated Na+ channel activator. Brevetoxin-3 has a high affinity to site 5 of the voltage-sensitive Na+ channels, inhibits the inactivation of Na+ channels. | |||
T80010 |
(25S)-Antcin B
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Antcin-B是3CLPro的高亲和力有效抑制剂,可用于SARS-CoV-2的研究。 | |||
T75267 | Crocetin meglumine | ||
Crocetin (Transcrocetin) meglumine 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的,是一种高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。 | |||
TN1973 |
Naringenin triacetate
三乙酸柚皮素酯 |
Others | Others |
Naringenin triacetate exhibits a better binding affinity with multiple crystal structures of first bromodomain BRD4 (BRD4 BD1) when compared with the known inhibitors. | |||
TN5193 |
Tubotaiwine
|
AChR | Neuroscience |
Tubotaiwine shows selective activity against L. infantum. Tubotaiwine and apparicine have affinity for adenosine receptors in the micromolar range and also have in-vivo analgesic activity in mice. | |||
T76027 |
β-Endorphin, equine TFA
|
||
β-Endorphin, equine TFA,是具备强效亲和力于μ和δ阿片受体(μ/δ opioid receptors)的内源性阿片类多肽,主要功能包括止痛。 | |||
T79959 |
6-Hydroxykynurenic acid
6-HKA |
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
6-Hydroxykynurenic acid (6-HKA),作为犬尿酸 (KYNA) 的衍生物,可从银杏叶提取。该化合物是NMDAR的低亲和力拮抗剂,IC50值为59 μM。 | |||
T72731 | Acremoxanthone C | ||
Acremoxantone C 是一种有效的钙调素(CaM)抑制剂,存在于 Purpureocillium lilacinum 中。Acremoxantone C 与人钙调素 (hCaM) 生物传感器 hCaM M124C mBBr 结合,Kd 为 18.25 nM。 | |||
TN4552 |
Methyl p-hydroxyphenyllactate
|
Others | Others |
Methyl para-hydroxyphenyllactate(MeHPLA) can suppress the cellular proliferation of estrogen-sensitive MCF-7 breast cancer cells in vitro and to suppress the growth of rat uteri in vivo, high affinity of MeHPLA for the type II estrogen binding site (EBS) | |||
T72902 |
Acremonidin A
|
||
Acremonidin A 是一种有效的钙调素(CaM)抑制剂,存在于Purpureocillium lilacinum 中。Acremonidin A 与人钙调素 (hCaM) 生物传感器 hCaM M124C mBBr 结合,Kd 为 19.40 nM。 | |||
T75625 | Axinelline A | ||
Axinelline A 是一种有效的 COX 抑制剂,对 COX-2和 COX-1的IC50分别为 2.22 μΜ 和 8.89 μM。Axinelline A 显示抗炎活性。 | |||
T73876 |
Sanggenon G
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Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合XIAP 的 BIR3 结构域,结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强caspase 激活。 | |||
T83405 |
2,3-Diphosphoglyceric acid
2,3-DPG |
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2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是一种糖酵解途径的中间产物,能够通过变构作用结合并稳定脱氧血红蛋白,从而促进氧气在组织部位的释放。此外,2,3-Diphosphoglyceric acid 与血红蛋白结合,有效降低了其对氧的亲和力。 | |||
TN4064 |
Flavoglaucin
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Phosphatase; IL Receptor; TNF; NOS; NF-κB; COX; Nrf2; Prostaglandin Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Flavoglaucin exhibits significant inhibitory effects on PTP1B, the IC50 value of 13.4, micrometer; it also shows good binding affinity for human opioid or cannabinoid receptors. Flavoglaucin appears to be an antitumor promoter, it also has anti-inflammato | |||
T75527 | Chrexanthomycin C | ||
Chrexanthomycin C 是一种具有显著生物活性的海洋天然产物,具有口服活性。Chrexanthomycin C 对 DNA (G4C2)4 G4 具有结合亲和力,Kd 值为 2.8 mM。Chrexanthomycin C 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 等神经退行性疾病的研究。 | |||
T38285 |
C24:1 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/24:1(15Z))
C24:1 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/24:1(15Z)) |
Others | Others |
C24:1 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/24:1(15Z))是成熟髓鞘中主要的硫酸盐类化合物。C24:1 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/24:1(15Z)) 在大鼠小脑中发现活跃的髓发生鞘化反应时积累率高于C24 3'-sulfo 半乳糖甘油酰胺。C24:1 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/24:1(15Z))与C 型凝集素和免疫球蛋白样受体相互作用使对LMIR5的亲和力高。C24:1 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/24:1(15Z))诱导嗜碱细胞产生MCP-1,可通过增加LMIR5激活NFAT,但不能诱导肥大细胞 。C24:1 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/24:1(15Z))在体外与CD1d 结合,并增加游离小鼠脾细胞的增殖。 |