844
130
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T13074 |
TAM-IN-2
|
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
TAM-IN-2 是一种 TAM 抑制剂,吡咯并三嗪化合物 0904。 | |||
T64185 |
TAM&Met-IN-1
|
||
TAM&Met-IN-1 是一种 TAM 和 c-Met 的有效抑制剂,能够作用于 AXL (IC50: 6.1 nM)、MER (IC50: 13.2 nM) 和 TYRO3 (IC50: 21.6 nM)。TAM&Met-IN-1 能够用于抗癌研究。 | |||
T7425 |
RU-301
|
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
RU-301 是一种新型 pan-TAM 受体抑制剂,能够在 TAM 的 Gas6 和 Ig1 结构域之间的界面处结合发挥 pan-TAM 抑制活性,Kd=12 μM,IC50=10 μM。 | |||
T6982 |
SGI-7079
|
FLT; c-Met/HGFR; c-RET; TAM Receptor; Src | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SGI7079 是 ATP-竞争性 Axl 抑制剂,能够显著抑制 SUM149 (IC50:0.43 μM)和 KPL-4 (IC50:0.16 μM)细胞增殖。 | |||
T2005 |
Dubermatinib
TP0903 |
Apoptosis; TAM Receptor | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Dubermatinib (TP0903) 是一种具有高效性和选择性的 Axl 受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为27 nM。 | |||
T2311 |
LDC1267
|
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
LDC1267 是一种特异性 TAM(Tyro3, Axl and Mer) 激酶抑制剂,能够作用于 Mer( IC50<5 nM)、Tyro3(IC50:8 nM) 和 Axl(IC50:29 nM)。 | |||
T17205 |
UNC2541
|
Others; FLT; TAM Receptor | Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
UNC2541 是 Mer 酪氨酸激酶特异性抑制剂,与 MerTK ATP 结合口袋结合的IC50值为 4.4 nM,对其选择性远高于 Axl,Tyro3 和 Flt3。它能够抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK;EC50,510 nM)。 | |||
T1968 |
UNC2250
|
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
UNC2250 是选择性的Mer 抑制剂,其IC50=1.7 nM,分别比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。 | |||
TQ0041 |
Ningetinib Tosylate
|
VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ningetinib Tosylate 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。 | |||
T6907 |
NPS-1034
NPS1034,NPS 1034 |
Apoptosis; c-Met/HGFR; TAM Receptor | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NPS-1034 是一种AXL 和MET 的双重抑制剂,其IC50值分别为 10.3 和 48 nM。 | |||
T2629 |
UNC2881
|
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
UNC2881 是一种特异性Mer 激酶抑制剂,可抑制稳态的Mer 激酶磷酸化,其IC50=22 nM。 | |||
T21302 |
UNC569
UNC 569 |
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
UNC569 (UNC 569) 是一种ATP 竞争性的、可逆、具有口服活性的Mer 激酶抑制剂,其IC50=2.9 nM,Ki=4.3 nM。它还抑制Axl 和Tyro3,IC50分别为 37 nM 和 48 nM。它可用于研究急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤。 | |||
T6269 |
Bemcentinib
R428,BGB324 |
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Bemcentinib (R428) 是具有选择性的、高效的 Axl 抑制剂,其 IC50=14 nM。 | |||
T4426 |
CEP-40783
CEP 40783,RXDX-106 |
c-Met/HGFR; TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
CEP-40783 (RXDX-106) 是一种有口服活性的,高效的,选择性的 AXL (IC50:7 nM) 和 c-Met (IC50:12 nM) 抑制剂。 | |||
T2699 |
BMS 777607
BMS777607,BMS-777607,BMS 817378 |
c-Met/HGFR; TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS 777607 (BMS 817378) 是 Met-related 抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:3.9 nM),Axl (IC50:1.1 nM),Ron (IC50:1.8 nM) 和 Tyro3 (IC50:4.3 nM) 的活性。 | |||
T9123 |
DS-1205
|
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
DS-1205b free base 是有效的AXL 激酶选择性抑制剂,IC50为 1.3 nM。它对MER,MET 和TRKA 也有抑制作用,IC50分别为 63、104 和 407 nM。 它可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。 | |||
T8327 |
ONO-7475
|
Trk receptor; TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感,抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用,具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。 | |||
T7379 |
2-D08
|
E1/E2/E3 Enzyme; TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors; Ubiquitination |
2-D08是小泛素样修饰蛋白抑制剂。2-D08也能抑制 Axl,IC50=0.49 nM。 | |||
TQ0021 |
Ningetinib
CT-053,CT053PTSA,宁格替尼 |
VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ningetinib (CT-053) 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。 | |||
T4409 |
Gilteritinib
吉列替尼,ASP2215 |
FLT; TAM Receptor; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM),也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM),具有 ATP 竞争性。 | |||
T74648 |
TAM470
|
||
TAM470 是一种新型的细胞溶素,可抑制微管蛋白聚集和微管解聚。TAM470 可作为有效载荷分子用于合成 OMTX705,OMTX705 是一种具有抗肿瘤活性的FAP 靶向抗体偶联活性分子 (ADCs)。 | |||
T77863 |
TAM558
|
||
TAM558为OMTX705合成中的有效载荷组分。OMTX705是人源化抗FAP(成纤维细胞活化蛋白)抗体,与TAM470结合后展示出抗肿瘤活性。 | |||
T9052 |
XL092
CL-092,JUN04542 |
VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
XL092 (JUN04542) 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂,在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用,具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。 | |||
T2586 |
Cabozantinib
卡博替尼,XL184,BMS-907351 |
Apoptosis; VEGFR; FLT; c-Met/HGFR; c-RET; TAM Receptor; c-Kit | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Cabozantinib (XL184) 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,可以抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM)。Cabozantinib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 | |||
T5164 |
Cabozantinib hydrochloride
XL184,Cabozantinib hydrochloride (849217-68-1(free base)),BMS-907351,盐酸卡博替尼 |
VEGFR; FLT; c-Met/HGFR; TAM Receptor; c-Kit; ROR | Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4(IC50:0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM)。 | |||
T77493 |
Murlentamab
3C23K,GM102 |
Others | Others |
Murlentamab (GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。Murlentama 具有潜在的抗肿瘤活性,可诱导巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murl可通过募,集、活化T细胞激发促炎和抗肿瘤内环境。Murlentama 通过促进幼稚的巨噬细胞定向,促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程来发挥抗肿瘤活性。 | |||
T1163 |
Betamethasone valerate
Betnovate,倍他米松戊酸酯,Betaderm,Betamethasone 17-valerate,Luxiq |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Betamethasone valerate (Luxiq) 的 17 戊酸酯,是一种具有抗炎活性的局部皮质类固醇。它能够抑制放射标记的糖皮质激素地塞米松与人表皮(IC50:5 nM)及小鼠皮肤(IC50:6 nM)的结合。它可用于研究复发性口疮。 | |||
T77639 |
Pyridine-4-Acetamide
4-Pyridineacetamide |
Others | Others |
Pyridine-4-Acetamide (4-Pyridineacetamide) 是一种吡啶基配体,参与 W6S8 clusters 的合成。 | |||
T11238L |
Etamicastat hydrochloride
BIA 5-453 hydrochloride |
Dehydrogenase | Metabolism |
Etamicastat hydrochloride (BIA 5-453 hydrochloride) 是一种外周选择性多巴胺β-羟化酶抑制剂,具有降低高血压的作用。 | |||
T17210 |
Vaborbactam
RPX7009 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Vaborbactam (RPX7009)是一种 β-内酰胺酶抑制剂,常与美罗培南共同作用来研究肺炎和 CRE 感染。 | |||
T11125 |
Durlobactam sodium salt
杜巴坦,ETX2514 sodium salt,杜洛巴坦 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Durlobactam sodium salt (ETX2514 sodium salt)是一种 β-内酰胺酶抑制剂,针对 A 类 KPC-2、C 类 AmpC 和 D 类 OXA-24,IC50 值分别为 4 nM、14 nM 和 190 nM。 Durlobactam sodium salt 可用于对包括鲍曼不动杆菌在内的耐药革兰氏阴性菌的研究。 | |||
T77448 |
Naxitamab
Naxitamab-gqgk,Humanized 3F8,Hu3F8 |
Others | Others |
Naxitamab (Hu3F8) 是一种针对二氮冈糖苷 GD2 (hu3F8)的人源化单克隆抗体。Naxitamab 具有抗肿瘤活性,可用于研究神经母细胞瘤、骨肉瘤和其他 GD2 阳性癌症。 | |||
T77385 |
Idactamab
INT-001 |
||
Idactamab (INT-001) 是一种人氨基酸转运蛋白 ASCT2 的单克隆抗体。 | |||
T6652 |
Salbutamol hemisulfate
Ventolin Sulfate,沙丁胺醇半硫酸盐,Albuterol,Salbutamol Sulfate,硫酸沙丁胺醇,Bronchospray,Albuterol Sulfate |
Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Salbutamol hemisulfate (Albuterol Sulfate) 是一种短效的β2肾上腺素受体激动剂,IC50 为 8.93 μM。 | |||
T7112 |
Ibutamoren Mesylate
MK-0677,伊布莫仑甲磺酸盐,MK-677 |
GHSR | GPCR/G Protein |
Ibutamoren Mesylate (MK-0677) 是非肽段类生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂,也是一种口服有活性的生长激素 (GH) 促分泌素。 | |||
T76890 |
Petosemtamab
MCLA 158 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Petosemtamab (MCLA 158) 是一种高效的抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体。Petosemtamab 促使 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导中断和受体分解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。 | |||
T76749 |
Zilovertamab
Cirmtuzumab,UC-961 |
Others | Others |
Zilovertamab (UC-961) 是一种人源化抗 ROR1 单克隆抗体,可切断 Wnt5a 诱导的 ROR1 信号通路,在卵巢癌和子宫内膜癌细胞中显示出抗增殖活性。可用于研究淋巴癌。 | |||
T64329 |
Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester
Fmoc-Glu(OtBu)-OH |
Amino Acids and Derivatives | Metabolism |
Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester (Fmoc-Glu(OtBu)-OH) 是一种谷氨酸衍生物。 | |||
T20386 |
Caprolactam
|
Others | Others |
Caprolactam 是一种用于制造聚酰胺类合成纤维的天然产物。 | |||
T34782 |
Tamolarizine
Tamolarizine,Tamolarizine HCl,Tamolarizine free base,NC 1100,NC1100,Tamolarizine dihyrchloride,NC-1100 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Tamolarizine (Tamolarizine free base) free base 是一种新型的钙拮抗剂。 | |||
T7690 |
2-hydroxy Flutamide
|
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
2-hydroxy Flutamide 是 Flutamide 的活性代谢物,是雄激素受体拮抗剂,其 IC50值为700 nM。它可用于研究前列腺癌。 | |||
T8627 |
4-Acetamidobenzenesulfonamide
|
Anti-infection | Microbiology/Virology |
4-Acetamidobenzenesulfonamide 用于蛋白质组学研究,是一种抗感染剂。 | |||
T8345 |
Carbutamide
|
Others | Others |
Carbutamide 是一代磺酰脲,口服具有活性,具有降血糖作用。 | |||
T11553 |
Heptamidine dimethanesulfonate
SBi4211 dimethanesulfonate |
Others | Others |
Heptamidine dimethanesulfonate (SBi4211 dimethanesulfonate) 是一种与喷他脒有关的、强效的钙结合蛋白 S100B 的抑制剂 (Kd=6.9 μM),选择性地杀死表达 S100B 的黑素瘤细胞。它是有效的强直性肌营养不良 (DM) 研究工具。 | |||
T0914 |
Metacetamol
酰胺苯酚,3-Acetamidophenol |
Others | Others |
Metacetamol (3-Acetamidophenol) 是对乙酰氨基酚的衍生物,为其无毒区域异构体,是一种非处方镇痛剂和解热剂,也可用作有机合成中间体。 | |||
T20330 |
Lauroyl glutamic acid
N-Lauroyl-L-glutamic acid,N-月桂酰-L-谷氨酸 |
Others | Others |
Lauroyl glutamic acid (N-Lauroyl-L-glutamic acid) 具有平喘作用。 | |||
Fr14145 |
4-Hydroxyphenylacetamide
|
||
Compound Fr14145 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr14145,CAS号为 17194-82-0。 | |||
T3964 |
Glutaminase C-IN-1
Compound 968,Glutaminase Inhibitor Compound 968 |
Glutaminase | Proteases/Proteasome |
Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是一种 Glutaminase C 变构抑制剂。 | |||
T77673 |
7-FluorotryptaMine HCl
|
GPR; Arrestin | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
7-FluorotryptaMine HCl 是一种有效的芳香单胺 GPRC5A 激动剂,可诱导 GPRC5A 介导的 β-arrestin 募集。7-FluorotryptaMine HCl 可用于研究与免疫和癌症相关的信号通路。 | |||
T20109 |
Cystamine dihydrochloride
|
Others | Others |
Cystamine dihydrochloride 是一种辐射防护剂。它还可以防止四氯化碳肝损伤。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2336 |
Vitamin K2
Menatetrenone,四烯甲萘醌 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin K2 (Menatetrenone) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T1326 |
Gentamicin sulfate
SCH9724,Gentamycin sulfate,NSC-82261,硫酸庆大霉素 |
ribosome; DHFR; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Gentamicin sulfate (SCH9724) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素,用于抑制敏感生物体中的蛋白质合成。 | |||
T4940 |
3-Methylhistamine dihydrochloride
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Methylhistamine dihydrochloride 是一种组胺的降解产物,与免疫反应有关,并在接种过疫苗的小鼠中表现出上调作用。 | |||
T5267 |
N-Acetyl-L-glutamic acid
Ac-L-Glu-OH,N-乙酰-L-谷氨酰胺,N-Acetylglutamic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-L-glutamic acid (Ac-L-Glu-OH) 是一种 N-Acyl-L-氨基酸,是动物细胞培养基的组成成分,是一种酿酒酵母和人类的代谢物。 | |||
T4933 |
(S)-2-acetamido-4-amino-4-oxobutanoic acid
Nα-Acetyl-L-asparagine,N-乙酰-L-天门冬酰胺 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
(S)-2-acetamido-4-amino-4-oxobutanoic acid (Nα-Acetyl-L-asparagine),也称为acasn,属于一种内源性代谢产物。 | |||
T19443 |
N-Acetylhistamine
N-Omega-acetylhistamine,N-乙酰组胺 |
Endogenous Metabolite; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
N-Acetylhistamine (N-Omega-acetylhistamine) 是组胺的代谢物。 | |||
T41054 |
γ-Glutamyl-S-allylcysteine
L-γ-Glutamyl-(S)-Allyl-Cysteine |
Antioxidant | oxidation-reduction |
γ-Glutamyl-S-allylcysteine (L-γ-Glutamyl-(S)-Allyl-Cysteine) 是从Allium sativum L.中提取的γ-谷氨酰肽。γ-Glutamyl-S-allylcysteine 具有抗糖化和抗氧化活性,可抑制胆固醇的生物合成。 | |||
T1040 |
Vitamin B12
Cyanocobalamin,Cobalamin,维生素B12 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin B12 (Cobalamin) 是一种维生素,在维持血流形成和脑、神经系统正常功能等方面发挥关键作用。 | |||
T8790 |
1-Methylhistamine dihydrochloride
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
1-Methylhistamine dihydrochloride 是组胺代谢物。 | |||
T0965 |
Histamine
Ergamine,组胺 |
5-HT Receptor; Endogenous Metabolite; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Histamine (Ergamine) 是通过组胺的酶促脱羧衍生的胺。它是一种强大的胃分泌兴奋剂、支气管平滑肌的收缩剂、血管扩张剂以及中枢作用的神经递质。 | |||
T6871 |
L-Glutamic acid monosodium salt
Monosodium glutamate,谷氨酸单钠盐,Glutacyl,Glutavene,L-谷氨酸单钠盐,Ajinomoto,MSG |
Apoptosis; Ferroptosis; GluR; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质,是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂,对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。 | |||
T1214 |
Ribostamycin sulfate
Vistamycin sulfate,硫酸核糖霉素 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S 和50S 核糖体亚基结合抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。 | |||
T20754 |
Deltamethrin
Butoss,RU-22974,Esbecythrin,溴氰菊酯,K-Othrin,Decamethrin,RU 22974 |
Others | Others |
Deltamethrin (RU 22974) 是一种具有神经毒性的拟除虫菊酯杀虫剂,在大鼠中能够产生一系列可逆的运动症状(如包括后肢僵硬、舞蹈性关节炎)。 | |||
T3O2784 |
Vitamin B6
维生素B6 |
Others | Others |
Vitamin B6 是人体某些辅酶的成分,参与多种代谢反应,特别是与氨基酸代谢有关。维生素B6在防治妊娠和放射病呕吐中的临床应用。 | |||
T3S2105 |
N-Benzylpalmitamide
Macamide 1,玛卡酰胺 B,N-苄基十六烷酰胺,N-Benzylhexadecanamide |
Others; FAAH; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience; Others |
N-Benzylpalmitamide (Macamide 1) 是从玛卡中得到的一种生物碱,可以时间依赖性方式抑制脂肪酸酰胺水解酶,有治疗疼痛、炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究潜力。 | |||
T5217 |
2-(2-Phenylacetamido)acetic acid
Phenaceturic acid,Phenyl-ac-Gly-OH,苯乙酰甘氨酸,Phenylacetyl glycine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2-(2-Phenylacetamido)acetic acid (Phenyl-ac-Gly-OH) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5265 |
Phenylacetylglutamine
NSC 203800,N-苯乙酰基-L-谷氨酰胺,Phenyl-Ac-Gln-OH,Phenylacetyl-L-glutamine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Phenylacetylglutamine (NSC 203800) 是结肠微生物的代谢物,源于氨基酸发酵。 | |||
T1086 |
Vitamin D2
Calciferol,Ergocalciferol,Ercalciol,维生素D2 |
DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Vitamin D2 (Calciferol) 来源于植物或膳食补充剂,能够用作维生素 D 的补充剂。 | |||
T13681 |
Epi-galantamine
|
AChE | Neuroscience |
Epi-galantamine 是 Galantamine 的非对映异构体,是从高加索雪花莲的鳞茎和花朵中分离出来的生物碱。它能够抑制AChE,EC50=45.7 μM 。 | |||
TN2121 |
3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone
栎精-3,5,7,3',4'-五甲醚,槲皮素3,5,7,3',4'-五甲基醚,Quercetin 3,5,7,3,4-pentamethyl ether |
Others | Others |
3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone (Quercetin 3,5,7,3,4-pentamethyl ether) 是一种分离自小花山奈中的多甲氧基黄酮。在分化早期,它可以调控转录因子,促进 3T3-L1 前脂肪细胞形成脂肪。 | |||
T1354 |
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine
Normelatonin,N-乙酰-5-羟色胺,O-Demethylmelatonin,N-Acetylserotonin |
Trk receptor; Endogenous Metabolite | Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (O-Demethylmelatonin) 是褪黑激素的直接前体,能够有效激活TrkB 受体。 | |||
TN7063 |
N-Acetaminophen
NSC 403155,N-Acetyldemecolcine,N-Methylcolchicine,N-甲基-秋水仙碱,N-Acetylcolchamine |
Others | Others |
N-Acetaminophen (N-Methylcolchicine) 是秋水仙碱的甲基化形式。 | |||
T0436 |
6-Acetamidohexanoic acid
醋氨己酸,6-Acetamidocaproic acid,Acexamic Acid |
Amino Acids and Derivatives; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
6-Acetamidohexanoic acid (Acexamic Acid) 是一种医药中间体。 | |||
T12016 |
Methyl L-pyroglutamate
L-Pyroglutamic acid methyl ester,L-焦谷氨酸甲酯,(S)-Methyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate |
Others | Others |
Methyl L-pyroglutamate (L-Pyroglutamic acid methyl ester) 分离自甘蓝中分离,显示出抗炎活性。 | |||
T0326 |
DL-Glutamine
Glutamin,DL-Gl,(±)-Glutamine,DL-谷氨酰胺,2-amino-4-carbamoylbutanoic acid |
Ferroptosis; Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
DL-Glutamine (2-amino-4-carbamoylbutanoic acid) 是一种非必需氨基酸,大量存在于全身并参与许多代谢过程。 它由谷氨酸和氨合成,是体内氮的主要载体,是许多细胞的重要能量来源,用于制药和供生物化学研究。 | |||
TN7158 |
2-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-2-oxoacetamide
N-Methyl-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetamide,2-(4-methoxy-phenyl)-N-methyl-2-oxo-acetamide |
Others | Others |
2-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-2-oxoacetamide (2-(4-methoxy-phenyl)-N-methyl-2-oxo-acetamide) 是一种海洋来源的天然产物,存在于Polycarpa aurata。 | |||
T19603 |
Vitamin K
Kephton,维生素K,Vitamin K1(20) |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin K (Kephton) 具有凝血作用,对凝血因子、基质-Gla 蛋白和骨钙素很重要。 | |||
T4834 |
Indole-3-acetamide
3-Indoleacetamide,3-Indolylacetamide,3-吲哚乙酰胺 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Indole-3-acetamide (3-Indolylacetamide) 是一种 indole-3-acetic acid 的生物合成中间体。其中 Indole-3-acetic acid 是植物生长素类中最常见的天然植物生长激素。 | |||
T6468 |
D-glutamine
|
Mitophagy; Ferroptosis; Endogenous Metabolite; GluR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。 | |||
T0065 |
Acetaminophen
对乙酰氨基酚,醋氨酚,4-Acetamidophenol,4'-Hydroxyacetanilide,APAP,Paracetamol |
COX; Endogenous Metabolite; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂,抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性,以及较弱的抗炎活性。 | |||
T0326L |
L-Glutamine
L-Glutamic acid 5-amide,L-谷氨酰胺 |
Ferroptosis; Endogenous Metabolite; GluR | Apoptosis; Metabolism; Neuroscience |
L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在的一种非必需氨基酸,由谷氨酸和氨合成。它为某些细胞中的氧化提供了碳源。 | |||
T8149 |
Dobutamine hydrochloride
盐酸多巴酚丁胺,Dobutamine (hydrochloride) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺,可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR,是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量,矫正低灌注。 | |||
T2A2497 |
L-Glutamic acid
谷氨酸,(S)-Glutamic acid,glutamic acid,(+)-L-Glutamic acid,Aciglut,L-谷氨酸,glutacid,Glutaminol |
Apoptosis; Ferroptosis; Endogenous Metabolite; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂,对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。 | |||
T9371 |
DL-Pyroglutamic acid
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Others | Others |
DL-Pyroglutamic acid 对乙型肝炎表面抗原表现出强烈的灭活作用。 | |||
T12139 |
N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide
N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺,玛卡酰胺杂质5 |
FAAH | Metabolism; Neuroscience |
N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是FAAH 抑制剂,可用于研究疼痛,炎症和中枢神经系统退行性疾病。 | |||
T2A2486 |
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone
5,7,3',4',5'-Pentamethoxyflavone |
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中发现的的一种天然黄铜类化合物,通过抑制Nrf2 通路克服化疗活性分子从而对癌细胞展现出耐药性。 | |||
T5222 |
N-(5-Aminopentyl)acetamide
Monoacetylcadaverine,N-(5-氨基戊基)乙酰胺,N-Acetylcadaverine,N-Acetyl-1,5-pentanediamine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-(5-Aminopentyl)acetamide (N-Acetylcadaverine) 是用作多胺尸胺的乙酰化形式。尸胺是有机体中的氨基酸分解产生的,大剂量时有毒。 | |||
T7916 |
4-Acetamidobenzenesulfonyl azide
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Others | Others |
4-Acetamidobenzenesulfonyl azide 用于各种科学研究应用,包括药物、肽和其他生物活性分子的合成,也被用作聚合反应和聚合物合成中的催化剂。 | |||
T3409 |
Plantamajoside
Y0160,C10485,大车前苷,车前子甙 |
Others | Others |
Plantamajoside (Y0160) 是一种苯丙烷类糖苷,从车前Plantago asiaticaL.中分离出来得到。它对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠模型具有保护作用。它对肺部炎症具有潜在的研究价值。 | |||
T7445 |
Acetamide
ethanamide,乙酰胺,Acetic acid amide |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Acetamide (ethanamide) 是一种合成甲胺,是硫代乙酰胺和杀虫剂中间体。它可用作皮革、布料、涂料中的增塑剂。它具有致癌作用。 | |||
T4860 |
5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate
Serotonin creatinine sulfate monohydrate,5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate complex,5-五羟色胺肌酸酐 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate (Serotonin creatinine sulfate monohydrate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T14008 |
2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol
PMC |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分,能够有效的调节雄激素受体 (androgen receptor) 信号,及抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。 | |||
T3S1227 |
Aristolactam I
Aristolactam,Aristololactam I,马兜铃内酰胺I,Aristololactum |
Apoptosis; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Aristolactam I (Aristololactum) 是马兜铃酸 I (AA-I) 的主要代谢产物,参与导致肾损伤的过程。它具有细胞毒性,通过诱导半胱天冬酶 3 依赖性途径中的细胞凋亡介导。 | |||
T41031 |
Protamine sulfate
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Thrombin | Proteases/Proteasome |
Protamine sulfate是一种多阳离子肽类,作为一种抗肝素剂。该化合物能中和肝素的抗凝作用并增强脂质介导的基因转移。 | |||
T4728 |
4-Acetamidobutanoic acid
N-acetyl GABA,4-ACETAMIDOBUTYRIC ACID,4-乙酰氨基丁酸 |
GABA Receptor; Endogenous Metabolite; Antibacterial | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
4-Acetamidobutanoic acid (4-ACETAMIDOBUTYRIC ACID) 可在血液、粪便和尿液以及人体前列腺组织中找到,也存在于从酵母到人类的所有真核生物中。它是GABA 衍生物,具有抗氧化和抗菌活性。 | |||
T0647 |
Tryptamine
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Dehydrogenase; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Tryptamine 是一种在动物、植物和真菌中发现的单胺生物碱。它含有吲哚环结构,结构类似于色氨酸。在哺乳动物的大脑中发现了微量这种物质,并被认为是一种神经递质或神经调节剂。 | |||
T0507 |
L-Pyroglutamic acid
L-焦谷氨酸,pidolic acid,L-pyroglutamate,5-Oxoproline |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Pyroglutamic acid (pidolic acid) 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体,是人体中具有生物特性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽代谢中的中间体。 | |||
T1262 |
Tazobactam
Tazobactamum,Tazobactam acid,他唑巴坦酸,YTR-830H,CL-298741,他唑巴坦 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Tazobactam (YTR-830H) acid 是一种具有抗菌活性的β-内酰胺酶抑制剂。 | |||
T1135 |
Vitamin D3
维生素D3,Cholecalciferol,Colecalciferol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin D3 (Cholecalciferol) 是维生素 D 的一种天然存在形式,代谢激活后可以诱导细胞分化和癌细胞增殖。 | |||
T0769 |
Aceglutamide
N-乙酰-L-谷氨酰胺,N2-Acetylglutamine,α-N-Acetyl-L-glutamine,乙酰谷酰胺 |
Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Aceglutamide (N2-Acetylglutamine) 是一种精神激活剂和促智剂,是氨基酸 L-谷氨酰胺的乙酰衍生物,用于改善记忆和集中注意力。 | |||
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