Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
XL092 (JUN04542) 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂,在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用,具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 366 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,390 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,390 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,120 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,870 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 8,130 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,630 | 现货 |
产品描述 | XL092 (JUN04542) is an Axl Mer cMet KDR inhibitor for the treatment of Axl and Mer receptor tyrosine kinase- dependent disorders. |
靶点活性 | MET:15 nM (IC50), Mer:7.2 nM (IC50), Axl:3.4 nM (IC50), VEGFR2:1.6 nM (IC50) |
别名 | CL-092, JUN04542 |
分子量 | 528.53 |
分子式 | C29H25FN4O5 |
CAS No. | 2367004-54-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 5.29 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.892 mL | 9.4602 mL | 18.9204 mL | 47.301 mL |
5 mM | 0.3784 mL | 1.892 mL | 3.7841 mL | 9.4602 mL | |
10 mM | 0.1892 mL | 0.946 mL | 1.892 mL | 4.7301 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
XL092 2367004-54-2 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors TAM Receptor c-Met/HGFR VEGFR Axl XL-092 CL-092 JUN04542 Vascular endothelial growth factor receptor p-MET p-VEGFR2 Mer ATP Inhibitor CL 092 JUN 04542 Tyro3 CL092 orally XL 092 inhibit JUN-04542 inhibitor