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UNC569

UNC569

产品编号 T21302   CAS 1350547-65-7
别名: UNC 569

UNC569 (UNC 569) 是一种ATP 竞争性的、可逆、具有口服活性的Mer 激酶抑制剂,其IC50=2.9 nM,Ki=4.3 nM。它还抑制Axl 和Tyro3,IC50分别为 37 nM 和 48 nM。它可用于研究急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤。

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UNC569 Chemical Structure
UNC569, CAS 1350547-65-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 395 现货
2 mg ¥ 567 现货
5 mg ¥ 913 现货
10 mg ¥ 1,490 现货
25 mg ¥ 3,320 现货
50 mg ¥ 4,880 现货
100 mg ¥ 6,960 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 983 现货
其他形式的 UNC569:
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产品目录号及名称: UNC569 (T21302)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 UNC569 (UNC 569) is a selective inhibitor of URAT1, a transporter in the kidney that regulates uric acid excretion from the body. It is also a selective uric acid re-absorption inhibitor. UNC569 could normalize the amount of uric acid excreted by gout patients previously classified as under-excretors.
靶点活性 Mer:2.9 nM(IC50), Mer:4.3 nM(Ki), Axl:37 nM(IC50)
别名 UNC 569
分子量 396.5
分子式 C22H29FN6
CAS No. 1350547-65-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (75.66 mM), Sonification is recommended.

H2O: Insoluble

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5221 mL 12.6103 mL 25.2207 mL 63.0517 mL
5 mM 0.5044 mL 2.5221 mL 5.0441 mL 12.6103 mL
10 mM 0.2522 mL 1.261 mL 2.5221 mL 6.3052 mL
20 mM 0.1261 mL 0.6305 mL 1.261 mL 3.1526 mL
50 mM 0.0504 mL 0.2522 mL 0.5044 mL 1.261 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Christoph S, Deryckere D, Schlegel J, Frazer JK, Batchelor LA, Trakhimets AY, Sather S, Hunter DM, Cummings CT, Liu J, Yang C, Kireev D, Simpson C, Norris-Drouin J, Hull-Ryde EA, Janzen WP, Johnson GL, Wang X, Frye SV, Earp HS 3rd, Graham DK. UNC569, a novel small-molecule mer inhibitor with efficacy against acute lymphoblastic leukemia in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2013 Nov;12(11):2367-77. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-13-0040. Epub 2013 Aug 30. PubMed PMID: 23997116; PubMed Central PMCID: PMC3823742.
Tepotinib Gilteritinib hemifumarate Axl-IN-16 NCT-503 AXL-IN-13 AXL-IN-14 UNC2541 G-749

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
激酶抑制剂库 酪氨酸激酶分子库 抑制剂库 血液病分子库 已知活性化合物库 口服活性化合物库 NO PAINS 化合物库 经典已知活性库

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

UNC569 1350547-65-7 Tyrosine Kinase/Adaptors TAM Receptor anti-oncogenic Inhibitor UNC-569 ATP-competitive ALL Tyro3 AKT ERK Mer inhibit pyrazolopyrimidine Axl UNC 569 inhibitor

 

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