Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
UNC569 (UNC 569) 是一种ATP 竞争性的、可逆、具有口服活性的Mer 激酶抑制剂,其IC50=2.9 nM,Ki=4.3 nM。它还抑制Axl 和Tyro3,IC50分别为 37 nM 和 48 nM。它可用于研究急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 395 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 567 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 913 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,320 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,880 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,960 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 983 | 现货 |
产品描述 | UNC569 (UNC 569) is a selective inhibitor of URAT1, a transporter in the kidney that regulates uric acid excretion from the body. It is also a selective uric acid re-absorption inhibitor. UNC569 could normalize the amount of uric acid excreted by gout patients previously classified as under-excretors. |
靶点活性 | Mer:2.9 nM(IC50), Mer:4.3 nM(Ki), Axl:37 nM(IC50) |
别名 | UNC 569 |
分子量 | 396.5 |
分子式 | C22H29FN6 |
CAS No. | 1350547-65-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 30 mg/mL (75.66 mM), Sonification is recommended.
H2O: Insoluble
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.5221 mL | 12.6103 mL | 25.2207 mL | 63.0517 mL |
5 mM | 0.5044 mL | 2.5221 mL | 5.0441 mL | 12.6103 mL | |
10 mM | 0.2522 mL | 1.261 mL | 2.5221 mL | 6.3052 mL | |
20 mM | 0.1261 mL | 0.6305 mL | 1.261 mL | 3.1526 mL | |
50 mM | 0.0504 mL | 0.2522 mL | 0.5044 mL | 1.261 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
UNC569 1350547-65-7 Tyrosine Kinase/Adaptors TAM Receptor anti-oncogenic Inhibitor UNC-569 ATP-competitive ALL Tyro3 AKT ERK Mer inhibit pyrazolopyrimidine Axl UNC 569 inhibitor