299
27
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T38964 |
Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse
Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse |
||
Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), derived from mice, is a purified component of the myelin found in the peripheral nerves. This protein serves as a neuritogenic peptide, initiating the growth of neuronal processes. | |||
T40925 |
Peripheral Myelin Protein P2 (53-78), bovine
Peripheral Myelin Protein P2 (53-78), bovine |
||
Bovine Peripheral Myelin Protein P2 (53-78) is a derivative composed of amino acid residues 53 to 78 from the peripheral myelin P2 protein of bovine origin. It acts as a T cell epitope and is used to induce experimental autoimmune neuritis (EAN) in Lewis rats. | |||
T0957 |
Isradipine
PN 200-110,伊拉地平 |
Calcium Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Isradipine (PN 200-110) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有抗高血压和血管扩张活性。它是一种具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂,也是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。 | |||
T8511 |
TM38837
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
TM38837 是外周选择性大麻素受体1型受体拮抗剂。它减少精神病副作用的倾向。它对大脑的渗透率有限,以降低或防止 CNS 不良反应,并保留潜在的抗肥胖作用。 | |||
T15371 |
Gardiquimod
|
TLR; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化的外周血单个核细胞的HIV-1感染。 它是一种咪唑喹啉类似物,是一种 TLR7/8 激动剂。 | |||
T2121 |
SW033291
|
Dehydrogenase | Metabolism |
SW033291 是有效的15-PGDH 抑制剂,与15-PGDH 亲和力高,Ki 为 0.1 nM。它增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。它还可促进组织再生。 | |||
T22782 |
FGIN-1-27
|
Others | Others |
FGIN 1-27 是一种吲哚乙酰胺,是外周苯二氮卓受体的特异性的配体,Ki 为 5.0 nM。FGIN 1-27 可以透过血脑屏障。FGIN 1-27对异烟肼引起的抽搐发作具有抑制作用。 | |||
T0993 |
Methoxamine hydrochloride
Methoxamine HCl,盐酸甲氧明 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Methoxamine hydrochloride (Methoxamine HCl) 是一种 alpha1 肾上腺素能受体的选择性激动剂。它通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出,但不增加腺苷的溢出。它引起血管收缩和外周血管阻力增加。 | |||
T6708 |
Tolcapone
Tasmar,Ro 40-7592,托卡朋 |
Apoptosis; Beta Amyloid; Transferase | Apoptosis; Metabolism; Neuroscience |
Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性,具有口服活性的外周和中枢COMT 抑制剂,在肝脏中对 COMT 的IC50为 773 nM。它还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂,可诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。 | |||
T22459 |
Xanthinol Nicotinate
Angioamin,烟酸占替诺,Complamin |
Others | Others |
Xanthinol Nicotinate (Complamin) 是血管扩张剂,可直接作用于小动脉和毛细血管的平滑肌,能够扩大血管,改善血液流变学并降低外周血管阻力。 | |||
T0452 |
Dropropizine
(±)-Dropropizine,UCB-196,羟丙哌嗪,UCB-1967 |
Others | Others |
Dropropizine (UCB-1967) 是外周镇咳剂,能够作用于外周受体及其传入导体,发挥抑制咳嗽反射的作用。 | |||
T2148 |
Carbidopa monohydrate
Carbidopa Hydrate,S(-)-Carbidopa,卡比多巴水合物 |
Decarboxylase; Aryl Hydrocarbon Receptor | Immunology/Inflammation; Metabolism; Others |
Carbidopa monohydrate (S(-)-Carbidopa) 是一种外周型脱羧酶抑制剂,可用于帕金森病的研究。它是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。它抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。 | |||
T1275 |
Phentolamine mesylate
Phentolamine methanesulfonate,甲磺酸酚妥拉明,Phentolamine mesilate |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种非选择性的、可逆的,具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂,能够扩张使血管,降低周围血管阻力。它可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压,心力衰竭和勃起功能障碍。 | |||
T1056 |
Isoprenaline hydrochloride
NCI-c55630,Isoproterenol hydrochloride,Isoprenaline HCl,盐酸异丙肾上腺素 |
PI3K; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor; PDE | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Isoprenaline hydrochloride (NCI-c55630) 是非选择性的β-肾上腺素能受体激动剂,有支气管扩张剂,外周血管扩张剂和心脏刺激活性。 | |||
T7748 |
Dermorphin TFA
皮啡肽三氟乙酸盐 |
Others; Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Dermorphin TFA 是在两栖类皮肤中发现的天然七肽,是 μ-阿片受体激动剂,可用于抑制神经痛。 | |||
T0119 |
Nitrendipine
BAY-E-5009,Bayotensin,尼群地平 |
Calcium Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine 的类似物,是一种钙通道阻滞剂,具有显着的血管扩张作用。它是一种有效的抗高血压药且不会降低肾小球滤过率,并且具有轻微的利钠作用。 | |||
T6579 |
Medetomidine hydrochloride
MPV785,Medetomidine HCl,Domitor |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Medetomidine hydrochloride (MPV785) 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂,能够作用于α2和α1肾上腺素受体,其Ki 分别为1.08 nM 和1750 nM。 | |||
T21422 |
Methylnaltrexone bromide
Relistor,MOA-728,MOA 728,Methylnaltrexone,溴化甲基纳曲酮,MOA728 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Methylnaltrexone bromide (MOA-728) 是纳曲酮的四元衍生物,是可口服的外周作用 μ 阿片拮抗剂。它穿越血脑屏障的能力有限,可在胃肠道组织中发挥作用。 | |||
T1776 |
Plerixafor
普乐沙福,JM3100,AMD 3100,AMD-3329 |
Virus Protease; HIV Protease; CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂,可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂,是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,还抑制HIV-1和HIV-2的复制,EC50为 1-10 nM。 | |||
T7404 |
Dermorphin
皮啡肽 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dermorphin 是在两栖类皮肤中发现的天然七肽,是 μ-阿片受体激动剂,可用于抑制神经痛。 | |||
T16411 |
Otenzepad
AF-DX 116 |
AChR | Neuroscience |
Otenzepad (AF-DX 116) 是 M2 mAChR 的特异性拮抗剂,对大鼠心脏和兔外周肺的 IC50 分别为 386 nM 和 640 nM。 | |||
T30615 |
Bupicomide
|
||
Bupicomide is a vasodilator that significantly reduces systolic, diastolic, and means arterial pressure, as well as peripheral vascular resistance. | |||
T12478L |
Pinacidil
吡那地尔,S 1230,P 1134,S-1230,P-1134,P1134 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Pinacidil (P 1134) 是钾通道的有效激活剂。Pinacidil 通过打开 K+-通道使血管平滑肌超极化,显示出抗高血压活性。它显著改善再灌注功能和心脏顺应性。它具有直接的心脏保护作用。 | |||
T21447 |
Tolazoline
Priscol,妥拉苏林,Priscoline,Pridazole,Divascol,Vasimid,Benzalolin |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tolazoline (Benzalolin) 是一种竞争性的α-肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T70793 |
Parogrelil Free Base
|
||
Parogrelil Free Base is a phosphodiesterase inhibitor, improves claudication-limited exercise performance in patients with peripheral arterial disease. | |||
T0712 |
Suloctidil
|
ATPase; Platelet aggregation | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Suloctidil 是一种外周血管扩张剂,作用于大鼠脑突触, 影响Na+/ K+ ATP 酶活性和膜流动性,可治疗痴呆和血栓形成病症。 | |||
T14551 |
Bevenopran
CB-5945,ADL-5945 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Bevenopran (CB-5945) is a peripheral antagonist of μ-opioid receptor and can be used in studies about the treatment of opioid-induced bowel dysfunction. | |||
T25875 |
Noberastine
R64947,T25875,R-64947,R 64947 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Noberastine (R 64947) 是一种新型组胺 H1拮抗剂,具有强效和特异性的外周抗组胺活性。 | |||
T1169 |
Moguisteine
莫吉司坦,BBR-2173 |
Others | Others |
Moguisteine (BBR-2173) 是一种具有止咳作用的化合物。 | |||
T19211 |
BM152054
|
Others | Others |
BM152054 是一种有效的 PPARγ配体,可以通过加强胰岛素作用来诱导外周组织对葡萄糖的利用。 | |||
T8762 |
SW106065
SW-106065 |
Apoptosis | Apoptosis |
SW106065 是一种恶性外周神经鞘瘤(MPNST)细胞凋亡诱导剂。 它抑制 sMPNST 和其他 MPNST 模型的 ATP 消耗,EC50 为 1 µM。 | |||
T26939 |
Cadralazine
ISF 2469,卡屈嗪,ISF-2469,ISF2469 |
Others | Others |
Cadralazine (ISF 2469) 是一种外周小动脉血管扩张剂,可用于作为抗高血压药物的研究。 | |||
T0806 |
Flunarizine dihydrochloride
Flunarizine 2HCl,KW-3149,R14950,盐酸氟桂利嗪 |
Calcium Channel; Dopamine Receptor; Sodium Channel | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Flunarizine dihydrochloride (R14950) 是 Na+/Ca2+(T 型) 通道双重阻滞剂。它也是 D2多巴胺受体拮抗剂。它具有用于扩张外周血管和预防偏头痛的潜力。 | |||
T0217 |
Levodropropizine
(S)-(-)-Dropropizine,左羟丙哌嗪,DF-526 |
5-HT Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Levodropropizine ((S)-(-)-Dropropizine) 是一种组胺受体抑制剂,可用作外周镇咳药。 | |||
T0317 |
Buflomedil hydrochloride
Buflomedil HCl,Fonzylane,Loftyl,盐酸丁咯地尔,丁咯地尔盐酸盐 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Buflomedil hydrochloride (Fonzylane) 是一种血管扩张剂,可用于外周动脉疾病引发的一系列症状。 | |||
T4509 |
Inositol nicotinate
Inositol niacinate,Hexanicotol,Myo-Inositol hexanicotinate,Mesotal,肌醇烟酸酯,Dilexpal,Inositol hexanicotinate |
Others | Others |
Inositol nicotinate (Mesotal) 是一种血管扩张剂,可用于研究外周动脉疾病。 | |||
T39024 |
PrNMI
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
PrNMI is a highly effective and orally active agonist targeting the peripherally restricted cannabinoid 1 receptor (CB1R). It exhibits pronounced analgesic properties, efficiently suppressing both chemotherapy-induced peripheral neuropathy pain symptoms and cancer-induced bone pain. | |||
T10244 |
ACY-1083
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
ACY-1083 是一种选择性和脑穿透性 HDAC6 抑制剂 (IC50:3 nM),可有效逆转化疗引起的周围神经病变。 | |||
T10502 |
Benzcyclane
苄环庚烷,Benzcyclan,Bencyclane |
Others; Platelet aggregation | Others |
Benzcyclane (Benzcyclan) 是一种血小板聚集抑制剂,也是一种血管扩张剂,可用于多种外周循环障碍。 | |||
T1299 |
3-Pyridinemethanol
烟醇,Nicotinyl alcohol,Roniacol |
Others | Others |
3-Pyridinemethanol (Roniacol) 是一种具有降胆固醇作用的吡啶衍生物。 | |||
T7745 |
Diclofensine hydrochloride
4-(3,4-二氯苯)-7-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐,Ro 8-4650 hydrochloride |
Others; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Diclofensine hydrochloride (Ro 8-4650 hydrochloride) 是一种高效单胺再摄取抑制剂,在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。 | |||
T8311 |
Obefazimod
ABX-464,ABX464 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Obefazimod (ABX-464) 是一种抗HIV 剂。它抑制受刺激的外周血单核细胞中的 HIV-1 复制,IC50值为 0.1 μM 至 0.5 μM。 | |||
T9881 |
Benzoquinamide hydrochloride
3-carbamoyl-N,N-diethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,11-dimethoxy-2H-benzo[a]quinolizin-2-yl acetate hydrochloride |
Others | Others |
Benzoquinamide hydrochloride (3-carbamoyl-N,N-diethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,11-dimethoxy-2H-benzo[a]quinolizin-2-yl acetate hydrochloride) 是一种止吐剂,其增加动脉内压的作用是由于增加了外周血管阻力。 | |||
T0126 |
Diazoxide
氯甲苯噻嗪,二氮嗪,SRG-95213,Sch-6783,Proglycem |
ATPase; Potassium Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
Diazoxide (Proglycem) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道激活剂,是一种苯并噻二嗪衍生物,是一种用于高血压急症的外周血管扩张剂。 | |||
T7375 |
A-836339
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
A-836339 是一种 CB2 受体选择性激动剂,对 CB1受体基本无作用。 | |||
TP1735L |
Influenza HA 126-138 acetate
Influenza HA 126-138 acetate(207349-63-1 free base) |
Others | Others |
Influenza HA 126-138 acetate 是一种流感病毒血凝素 (HA) 肽乙酸盐,包含氨基酸 126-138。 它诱导胸腺和外周 T 细胞凋亡。 | |||
T5385 |
Radiprodil
RGH-896 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Radiprodil (RGH-896) 是一种具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。它有用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究潜力。 | |||
T1197 |
Trimebutine maleate
Debridat,Polibutin,马来酸曲美布汀 |
Calcium Channel; Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Trimebutine maleate (Polibutin) 是一种外周 μ、δ 和 kappa 阿片受体激动剂,用作治疗慢性和急性腹痛的解痉药物。 | |||
T22946 |
LY255283
LY 255283 |
Leukotriene Receptor | GPCR/G Protein |
LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂,抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。 | |||
T13804 |
OPC-28326
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
OPC-28326 是一种特异性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂,可作为外周血管扩张剂。 OPC-28326 抑制 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素能受体,Ki 分别为 2040、285 和 55nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7907 |
7-Methoxyflavone
|
Others | Others |
7-Methoxyflavone 是一种分离自 Zornia brasiliensis 的化合物。它能够抑制福尔马林疼痛反应神经源期的舔爪时间 (65.6%),有外周镇痛活性,但不影响炎症期的伤害性反映。 | |||
T4S0537 |
Neoline
Bullatine B,雪上一枝蒿乙素 |
Others | Others |
Neoline (Bullatine B) 是一种乌头根(PA) 的活性成分,可改善奥沙利铂引起的小鼠周围神经病变。它可用作标记化合物,从而测定用于研究神经性疼痛的 PA 产品的质量。 | |||
T6795 |
Carbidopa
卡比多巴,(S)-(-)-Carbidopa,Lodosyn |
Decarboxylase; Aryl Hydrocarbon Receptor | Immunology/Inflammation; Metabolism; Others |
Carbidopa (Lodosyn) 是一种选择性芳香烃受体(AhR)调节剂,是外周型脱羧酶抑制剂,抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长,可用于帕金森病的研究。 | |||
T0070 |
Pentoxifylline
Oxpentifylline,PTX,己酮可可碱,BL-191 |
HIV Protease; PDE; Adenosine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂,具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。 | |||
TN1110 |
Shanziside
山栀苷,Shanzhiside |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Shanziside (Shanzhiside) 是一种分离自福洛美属植物中的环烯醚萜苷类化合物。 | |||
T3765 |
L-asarinin
細辛素,(-)-Episesamin |
Others | Others |
L-asarinin ((-)-Episesamin) 降低外周血 IL-12 浓度并抑制 CXCR3 和 TLR4 的表达,这意味着 Asarinin 可能在 TLR4 通路中发挥作用,并延长同种异体心脏的存活时间。 | |||
T5562 |
Methyl nicotinate
烟酸甲酯,methyl pyridine-3-carboxylate |
Others | Others |
Methyl nicotinate (methyl pyridine-3-carboxylate) 是一种盐酸甲酯,发现于酒精饮料中,在非处方局部制剂中用作活性成分,用于研究肌肉和关节疼痛。 | |||
TN2322 |
Yangambin
|
Calcium Channel; PAFR | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Yangambin 是从诸如番荔枝科植物中分离出来的呋喃木脂素,是选择性PAF 受体拮抗剂,通过调控Ca2+通道抑制 Ca2+流入,导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少,具有降压作用。 | |||
TN1861 |
Licoflavone C
4',5,7-Trihydroxy-8-prenylflavone |
Antioxidant; Antifungal | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Licoflavone C (4',5,7-Trihydroxy-8-prenylflavone) 是从 Glycyrrhiza inflata 的根部分离出来的异戊二烯基黄酮化合物,具有抗氧化和抗真菌活性,在培养的人类外周淋巴细胞中,它对 DAU 或 MMC 诱导的染色体损伤具有保护作用。Licoflavone C 可用于研究真菌感染。 | |||
T38248 |
2-Ethylpyrazine
|
Endogenous Metabolite; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
2-Ethylpyrazine 存在与烘焙后的咖啡豆中,是一种挥发性化合物 。2-Ethylpyrazine 通过内皮衍生的松弛因子的活动诱导血管舒张。2-Ethylpyrazine 通过内皮内皮NO 合酶的作用激活NO 合成。2-Ethylpyrazine 通过诱导NO 释放和增加外周血流量来诱导血管舒张。 | |||
T0791 |
Reserpine
利血平,Serpalan,Serpasil,Serpivite |
Others; Potassium Channel; MRP; Monoamine Transporter; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Reserpine (Serpalan) 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中,导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。 | |||
T1626 |
Prostaglandin E1
前列地尔,PGE1,列腺素E1,Alprostadil |
Endogenous Metabolite; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集,可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。 | |||
T0848 |
L-DOPA
左旋多巴,Levodopa,3,4-Dihydroxyphenylalanine |
Dopamine Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
L-DOPA (Levodopa) 是的神经递质多巴胺的代谢前体,具有口服活性。Levodopa 能够透过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。Levodopa 具有抗痛觉过敏作用。Levodopa 还具有帕金森氏病的研究潜力。 | |||
T4A2399 |
Cinobufotalin
华蟾毒它灵,华蟾素 |
IL Receptor; Akt; MRP; P-gp | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌药物。 | |||
T2563 |
Acetyl-L-carnitine hydrochloride
Acetyl L-carnitine hydrochloride,O-Acetylcarnitine,乙酰-L-肉(毒)碱盐酸盐,O-acetyl-L-carnitine,O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Acetyl L-carnitine hydrochloride) 是一种由内源性左旋肉碱的乙酰化形式的盐酸盐组成的营养补充剂,具有潜在的神经保护、认知增强、抗抑郁和免疫调节活性。还可缓解化疗、糖尿病或其他疾病引起的周围神经病变。此外,乙酰左旋肉碱可能通过增加T淋巴细胞成熟来调节免疫反应,并可能下调促炎细胞因子对病毒(如SARS-CoV-2)的反应。它还可能破坏ACE2信号通路并抑制活性氧(ROS)的产生。 | |||
T3S0209 |
Vincristine
|
ERK; p38 MAPK; NF-κB; Akt; JNK; mTOR | Cytoskeletal Signaling; MAPK; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Vincristine 与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制癌细胞的有丝分裂。 Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统癌症,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。 | |||
T24884 |
Tingenone
Maytenin,Maitenin,Tingenin A,Tingenon |
||
Tingenone is a pentacyclic triterpene. It induces peripheral antinociception due to opioidergic activation. | |||
TL0018 |
Lobelin
|
AChR; Antifection | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Inhalation challenge with capsaicin and rapid intravenous injection of Lobelin and alinamin indicated that peripheral c-fiber receptors were involved in the induction of coughing. | |||
TN5187 |
Triptoquinone B
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Triptoquinone B is a novel interleukin-1 inhibitor, shows extremely potent inhibitory activities against interleukin-lα and β releases for human peripheral mononticlear cells, it shows the significant immunosuppressive activity. | |||
TN6054 | Norglaucine hydrochloride | ||
(+)-Norglaucine shows cytotoxic activity toward the tumor cell lines B16-F10 (mouse melanoma), HepG2 (human hepatocellular carcinoma), K562 (human chronic myelocytic leukemia) and HL-60 (human promyelocytic leukemia) and non-tumor peripheral blood mononuc | |||
T7009 |
Soyacerebroside II
|
IL Receptor; Calcium Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Soyacerebroside II exhibits ionophoretic activity for Ca2+ ion. Soyacerebrosides I and II have modulating the cellular immune response effects, they show obvious inhibitory activity on IL-18 secretion in human peripheral blood mononuclear cells (PBMC). | |||
T22357 |
Lobeline sulfate
硫酸山梗菜碱,Lobelin sulphate |
Others | Others |
Lobelin sulphate is an alkaloid that has actions similar to nicotine on nicotinic cholinergic receptors but is less potent. It has a variety of therapeutic uses including in insomnia, and smoking cessation, peripheral vascular disorders, respiratory disor | |||
TN5138 | Teuclatriol | TNF; NF-κB; TLR | Apoptosis; Immunology/Inflammation; NF-κB |
Teuclatriol was found to be one of the compounds responsible for the immunoinhibitory effect of Salvia mirzayanii, by inhibiting NF-κB signaling at doses of 312µM and higher. It showed a significant anti-proliferative effect on human activated-peripheral blood lymphocytes (IC50, 72.8 ± 5.4 µg/ml). | |||
T79983 |
Flaccidoside II
|
Apoptosis | Apoptosis |
Flaccidoside II 是一种源自Anemone flaccida根茎的三萜皂苷,能抑制恶性周围神经鞘瘤(MPNST)细胞系增殖并诱导细胞凋亡(apoptosis)。此外,Flaccidoside II 亦能改善由胶原蛋白引发的小鼠关节炎症状。 | |||
T82764 |
Cd1a
β-TRTX-cd1a,β-Theraphotoxin-cd1a |
||
Cd1a是从非洲蜘蛛Ceratogyrus darlingi中提取的β-毒素,具有调节钙离子通道的功能。它能够抑制人类的钙离子通道(Cav2.2)(IC50 2.6 μM)以及小鼠的钠离子通道(Nav1.7),有望用于开发治疗外周疼痛的药物。 | |||
T4S0083 |
Protostemonine
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Others | Others |
Protostemonine 是一种主要从 Stemona sesslifolia 根中分离得到的生物碱,对哮喘及革兰氏阴性菌所致急性肺损伤有抗炎作用。 | |||
TN2766 |
2'-Hydroxydaidzein
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Cannabinoid Receptor; Antioxidant | GPCR/G Protein; oxidation-reduction |
2'-Hydroxydaidzein 是一种在植物中发现的异黄酮类植物素,是一种天然化合物。2'-Hydroxydaidzein 具有抗氧化活性,主要由o -氢键解离焓(BDE)和氢原子转移(HAT)机制驱动。2'-Hydroxydaidzein 抑制炎症细胞中的化学介质,可能对治疗和预防与化学介质产生过多有关的中枢和外周炎症性疾病有作用。2'-Hydroxydaidzein 对大鼠中性粒细胞和formyl-Met-Leu-Phe/cytochalasin B(fMLP/CB)的释放具有抑制作用,IC(50)值分别为2.8+/-0.1和5.9+/-1.4 microM。 |