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Levodropropizine

产品编号 T0217 CAS 99291-25-5

别名: (S)-(-)-Dropropizine, 左羟丙哌嗪, DF-526

Levodropropizine ((S)-(-)-Dropropizine) 是一种组胺受体抑制剂，可用作外周镇咳药。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Levodropropizine, CAS 99291-25-5

规格	价格/CNY		货期	数量
500 mg	￥ 150		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 285		现货

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 44 mg/mL (186.2 mM)

H2O: 12 mg/mL (50.8 mM)

DMSO: 55 mg/mL (232.75 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / H2O / DMSO	1 mM	4.2317 mL	21.1586 mL	42.3173 mL	105.7932 mL
	5 mM	0.8463 mL	4.2317 mL	8.4635 mL	21.1586 mL
	10 mM	0.4232 mL	2.1159 mL	4.2317 mL	10.5793 mL
	20 mM	0.2116 mL	1.0579 mL	2.1159 mL	5.2897 mL
	50 mM	0.0846 mL	0.4232 mL	0.8463 mL	2.1159 mL
Ethanol / DMSO	100 mM	0.0423 mL	0.2116 mL	0.4232 mL	1.0579 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Melillo G, et al. Arzneimittelforschung, 1988, 38(8), 1144-1150. 2. Shams H, et al. Br J Pharmacol, 1996, 117(5), 853-858. 3. Malandrino S, et al. Arzneimittelforschung, 1988 , 38(8), 1141-1143. 4. Lavezzo A, et al. Pulm Pharmacol, 1992, 5(2), 143-147. 5. Yamawaki I, et al. Eur J Pharmacol, 1993, 243(1), 1-6. 6. Zanasi A, et al. Levodropropizine for treating cough in adult and children: a meta-analysis of published studies. Multidiscip Respir Med. 2015 May 31;10(1):19.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Levodropropizine 99291-25-5 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience 5-HT Receptor Histamine Receptor Dropropizine DF 526 inhibit Inhibitor (S)-(-)-Dropropizine 左羟丙哌嗪 DF-526 DF526 inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Levodropropizine ((S)-(-)-Dropropizine) is a histamine receptor inhibitor. It is used as an effective and very well tolerated peripheral antitussive drug.
体外活性	研究表明Levodropropizine在麻醉的豚鼠和兔子体内镇咳作用良好.在机械和电诱发的咳嗽的豚鼠和兔子体内静脉注射Levodropropizine,活性是可待因的1/10到1/20,与羟丙哌嗪相似.口服Levodropropizine治疗刺激性气溶胶引起的咳嗽,作用类似于羟丙哌嗪和可待因.静脉注射15 mg/kg Levodropropizine,同时减少窒息的持续时间和C-纤维对苯基双胍的响应.Levodropropizine在大鼠气管中剂量依赖性减少辣椒素诱导的Evans blue染料的溢出.
体内活性	Levodropropizine可以亲和H1组胺和α肾上腺素能受体。

Levodropropizine

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	(S)-(-)-Dropropizine, 左羟丙哌嗪, DF-526
分子量	236.31
分子式	C13H20N2O2
CAS No.	99291-25-5