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PrNMI

产品编号 T39024 CAS 1541244-33-0

PrNMI是一种针对外周限制性大麻素1受体(CB1R)的高效、口服活性激动剂。它展现出显著的镇痛特性，有效抑制化疗引起的周围神经病痛症状及癌症引起的骨痛。

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PrNMI, CAS 1541244-33-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,350	现货
5 mg	￥ 5,630	现货
10 mg	￥ 7,790	现货
25 mg	￥ 11,200	现货
50 mg	￥ 13,800	现货
100 mg	￥ 17,500	现货
500 mg	￥ 38,500	现货

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纯度: 99.87%

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产品描述	PrNMI is a highly effective and orally active agonist targeting the peripherally restricted cannabinoid 1 receptor (CB1R). It exhibits pronounced analgesic properties, efficiently suppressing both chemotherapy-induced peripheral neuropathy pain symptoms and cancer-induced bone pain.
体外活性	PrNMI (1 nM-1 μM; 24小时) 对体外66.1乳腺肿瘤细胞的活性无影响。[2]
体内活性	PrNMI (0.25 mg/kg; Intraplantar ipsilateral administration; i.p.; CIPN rat model) causes significantly greater suppression in mechanical but not cold allodynia on the ipsilateral paw compared to contralateral paw or systemic administration at 2 h post-PrNMI.[1] PrNMI (3.0 mg/kg; i.g.; 48 h; CIPN rat model) dose-dependently suppresses CIPN symptoms in both male and female rats and is equally effective in male and female rats after oral administration.[1] PrNMI (1 mg/kg; p.o.; 48 h; CIPN rat model) exhibits anti-allodynic effects in CIPN mediated mainly by CB1Rs.[1] PrNMI (1 mg/kg; p.o.; daily for two weeks;) shows no significant tolerance to suppression of both mechanical and cold allodynia during the two-week testing period.[1] PrNMI (0.1, 0.3, and 0.6 mg/kg; i.p.) results in a significant, time-related reduction of flinching but not guarding in a dose-dependent manner. This suppression of flinching starts 1 hour post-injection and persists for at least 5 hours.[2]

分子量	409.56
分子式	C29H31NO
CAS No.	1541244-33-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 1mg/ml, Sonication is recommended.

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mulpuri Y, et al. Synthetic peripherally-restricted cannabinoid suppresses chemotherapy-induced peripheral neuropathy pain symptoms by CB1 receptor activation. Neuropharmacology. 2018;139:85-97. 2. Zhang H, et al. Peripherally restricted cannabinoid 1 receptor agonist as a novel analgesic in cancer-induced bone pain. Pain. 2018;159(9):1814-1823. 3. Wiese BM, et al. Brain Penetrant, but not Peripherally Restricted, Synthetic Cannabinoid 1 Receptor Agonists Promote Morphine-Mediated Respiratory Depression. Cannabis Cannabinoid Res. 2022;7(5):621-627.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PrNMI 1541244-33-0 GPCR/G Protein Cannabinoid Receptor Inhibitor inhibitor inhibit

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