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OPC-28326

产品编号 T13804 CAS 167626-17-7

OPC-28326 是一种特异性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂，可作为外周血管扩张剂。 OPC-28326 抑制 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素能受体，Ki 分别为 2040、285 和 55nM。

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OPC-28326, CAS 167626-17-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,300	现货
5 mg	￥ 5,570	现货
10 mg	￥ 7,790	现货
25 mg	￥ 11,500	现货
50 mg	￥ 15,600	现货
100 mg	￥ 20,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 6,990	现货

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纯度: 98.56%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.22 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.372 mL	11.8601 mL	23.7203 mL	59.3007 mL
	5 mM	0.4744 mL	2.372 mL	4.7441 mL	11.8601 mL
	10 mM	0.2372 mL	1.186 mL	2.372 mL	5.9301 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sumi M, et al. OPC-28326, a selective femoral arterial vasodilator, augments ischemia induced angiogenesis. Biomed Pharmacother. 2007 May;61(4):209-15. Epub 2006 Dec 28. 2. Orito K, et al. alpha(2)-adrenoceptor antagonist properties of OPC-28326, a novel selective peripheral vasodilator. Br J Pharmacol. 2001 Oct;134(4):763-70.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

OPC-28326 167626-17-7 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor OPC28326 OPC 28326 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	OPC-28326 is a specific an α2-adrenergic receptor antagonist and acts as a peripheral vasodilator. OPC-28326 inhibits α2A-, α2B- and α2C-adrenoceptors with Ki of 2040, 285, and 55 nM, respectively.
靶点活性	α2C-adrenoceptor:55 nM (ki), α2B-adrenoceptor:285 nM (ki), α2A-adrenoceptor:2040 nM (ki)
体外活性	OPC-28326 augments microvessel growth and improves endothelial tube formation. OPC-28326 dose-dependently induces phosphorylation of eNOS and Akt without affecting total amounts of eNOS and Akt in HAECs[1].
体内活性	OPC-28326 improves blood flow recovery in murine hindlimb ischemia and increases the number of capillaries in the ischemic leg[1]. In rats, intravenous administration of OPC-28326 (3 - 30 mg/kg) and yohimbine (0.3 - 3 mg/kg) results in a dose-dependent rightward shift in the pressor dose-response curve induced by B-HT 920 without affecting the mydriasis[2].

分子量	421.58
分子式	C26H35N3O2
CAS No.	167626-17-7

OPC-28326

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