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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3655	BMS-1 PD1-PDL1 inhibitor 1,PD-1/PD-L1 inhibitor 1	Apoptosis; PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。
T5398	BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl)) AC480 dihydrochloride	HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl)) (AC480 dihydrochloride) 是 HER1 和 HER2 的选择性抑制剂（IC50：20 nM 和 30 nM），对 HER4 的效力降低约 8 倍，对 Lck、VEGFR2、c-Kit、MET 等的效力降低 100 倍以上。
T26859	BMS-8	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS-8 抑制PD-1/PD-L1相互作用(IC50:7.2 μM)。它能够直接与 PD-L1 结合，促使形成 PD-L1 同源二聚体，进而阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。
T6864	Ixabepilone BMS 247550,Ixempra,Azaepothilone B,伊沙匹隆,BMS 247550-1	Apoptosis; Microtubule Associated	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	Ixabepilone (Azaepothilone B) 是一种可口服的微管抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。
T7512	BMS-191011 BMS-A	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	BMS-191011 (BMS-A) 是一种大电导 Ca2+激活的钾通道 (Ca2+-activated potassium (maxi-K) channel) 激活剂，在中风模型中有研究价值。
T35856	BMS-986176	AAK1 (AP2 associated kinase 1)	Neuroscience
	BMS-986176 是一种有效的AAK1 抑制剂，IC50为 2.2 nM。BMS-986176在神经退行性疾病中有研究的价值。
T6418	BMS-378806 BMS378806,BMS-806,1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮	gp120/CD4; HIV Protease	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	BMS-378806 (BMS-806) 是一种 HIV-1 抑制剂，可选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体，EC50为 0.85-26.5 nM。
T22612	BMY-14802 hydrochloride BMS 181100 hydrochloride,BMY-14802-1,BMY 14802 hydrochloride	Sigma receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	BMY-14802 hydrochloride (BMS 181100 hydrochloride) 是一种选择性的 σ 受体拮抗剂 (IC50 = 112 nM)，具有抗精神病作用。 BMY-14802 hydrochloride 是 α1-肾上腺素能受体和 5-HT1A 的激动剂。
T1786	Daclatasvir dihydrochloride BMS-790052 dihydrochloride,盐酸达拉他韦	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是有机阴离子转运多肽 1B(OATP1B) 和 OATP1B3抑制剂，IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。它也具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50范围为 9-146 pM。
T8991	BMS986187	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	BMS986187 是一种有效的δ-阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM)，其 EC50= 0.03 μM，pKB= 6.02 (~1 μM)。BMS986187 对 μ 受体无明显 PAM 活性 (EC50=3 μM)。
T6229	Daclatasvir Daklinza,达卡他韦,EBP 883,达拉他韦,BMS-790052	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Daclatasvir (EBP 883) 是一种高度选择性的 HCV NS5A 抑制剂，EC50 为 9-50 pM，适用于细胞培养中的多种 HCV 复制子基因型和 JFH-1 基因型 2a 感染性病毒。
T0178	Saxagliptin hydrate 沙格列汀单水化合物,Onglyza hydrate,BMS-477118 hydrate	Proteasome; DPP-4	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) 是一种选择性，竞争性，可逆性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 能够用于 2 型糖尿病的研究。
T3146	BMS-202 PD1-PDL1 inhibitor 2,PD-1/PD-L1 inhibitor 2	Apoptosis; PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS-202 (PD1-PDL1 inhibitor 2) 是一种非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC50为 18 nM，KD 为 8 μM。它与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用，具有抗肿瘤活性。
T0100	Atazanavir sulfate 阿扎那韦硫酸盐,BMS-232632,BMS-232632 sulfate,硫酸阿扎那韦	P450; SARS-CoV; HIV Protease; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。
T0085	Entecavir monohydrate SQ 34676,BMS-200475,Entecavir hydrate,恩替卡韦 (1水合物),恩替卡韦一水合物	HBV	Microbiology/Virology
	Entecavir monohydrate (BMS-200475) 是一种选择性HBV 抑制剂，在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
T1615	Irbesartan 厄贝沙坦,SR-47436,BMS-186295	Apoptosis; RAAS	Apoptosis; Endocrinology/Hormones
	Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。
T6203	Saxagliptin BMS-477118,沙克列汀,Onglyza,沙格列汀	Proteasome; DPP-4	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Saxagliptin (BMS-477118) 是一种选择性，可逆性，竞争性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 能够用于 2 型糖尿病的研究。
T6420	BMS-707035 N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	BMS707035是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50为15 nM。
T0100L	Atazanavir Zrivada,Reyataz,Latazanavir,阿扎那韦,BMS-232632	P450; SARS-CoV; HIV Protease; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂，也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。
T6419	BMS-536924 HY-10262,胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂,BMS 536924,CS-0117	Apoptosis; FAK; MEK; IGF-1R; Src	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS-536924 (BMS 536924) 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂，IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。
T7787	BMS817378 [3-[[4-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基]氨基甲酰基]-5-(4-氟苯基)-4-氧代-4H-吡啶-1-基]甲基磷酸二氢酯	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS817378 是一种有效的选择性 MET 抑制剂 (IC50 : 1.7 nM)。
T5164	Cabozantinib hydrochloride XL184,Cabozantinib hydrochloride (849217-68-1(free base)),BMS-907351,盐酸卡博替尼	VEGFR; FLT; c-Met/HGFR; TAM Receptor; c-Kit; ROR	Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4（IC50：0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM）。
T28354	Peliglitazar BMS-426707-1,BMS 42670701,BMS 426707-01
	Peliglitazar is a activator of α/γ peroxisome proliferator-activated receptor.
T4696	BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) (PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride) 是一种小分子 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂 (IC50: 18 nM)。生物物理研究表明 BMS202 直接与 PD-L1 结合。 BMS202 的结合促进 PD-L1 二聚化并阻断 PD-L1/PD1 相互作用。
T14677	BMS-690514	EGFR; VEGFR; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS-690514是可口服的EGFR 和VEGFR 抑制剂，对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。
T2610	BMS-599626 AC480	EGFR; MEK; HER; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS-599626 (AC480) 是可口服的选择性 HER1和HER2抑制剂，IC50分别为 20 和 30 nM。它对 HER4 的 IC50值为 190 nM，可抑制肿瘤细胞增殖，有治疗肿瘤的潜力。
T72399	LIMK1 inhibitor BMS-4
	LIMK1 inhibitorBMS-4为针对LIMK1/2的LIM Kinase (LIMK)抑制剂，能够抑制LIMK底物cofilin的磷酸化，但不具细胞毒性。
T11740L	Delcasertib acetate KAI-9803,KID1-1,CS-9803,BMS-875944,Delcasertib acetate（949100-39-4 free base）	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Delcasertib acetate 是一种选择性 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂，可用于研究急性心肌梗死和疼痛。
T14676	BMS-688521	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	BMS-688521 是一种具有口服活性和高效性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂，是白细胞功能相关抗原-1 （LFA-1）的小分子拮抗剂，具有潜在的抗炎活性。
T71394	BMS-823778
	BMS-823778 is an orally available potent and selective inhibitor of 11-β-hydroxysteroid-dehydrogenase 1 (11βHSD-1). BMS-823778 is a potential therapeutic agent for type 2 diabetes mellitus (T2DM).
T3523	Fostemsavir BMS-663068,磷坦姆沙韦	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药，可抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合，能结合gp120。
T40111L	BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1）/程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。
T10570	Fostemsavir Tris BMS-663068 Tris	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Fostemsavir Tris (BMS-663068 Tris) 是一种 HIV-1附着抑制剂。
T6326	BMS-345541 BMS-345541 free base,IKK Inhibitor III,BMS345541	IκB/IKK	NF-κB
	BMS-345541 (IKK Inhibitor III) 是选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 (IC50=0.3 nM) 和 IKK-1 (IC50=4 nM)。它与 IKK 的变构位点结合。
T4532	Linrodostat BMS-986205	IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	Linrodostat (BMS-986205) 是选择性的、不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1(IDO1) 抑制剂，能够有效抑制 IDO1-HEK293 细胞，其IC50=1.1 nM。它在晚期癌症中具有良好的药理特性。
T8470	BMS-1001	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS-1001 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂（IC50：2.25 nM，在均相时间分辨荧光结合试验中）。
T26869	BMS-986122 BMS 986122	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	BMS-986122 (BMS 986122) 是选择性 μ 阿片受体正变构调节剂，可增加 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的作用，还增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。
T9164	BMS-986242 BMS986242	IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	BMS-986242 是具有口服具有活力、强效的、选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 抑制剂，可用于研究癌症。
T6036	Brivanib BMS-540215,布立尼布	EGFR; VEGFR; FGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Brivanib (BMS-540215) 是一种针对 VEGFR2 的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 为 25 nM。它对 VEGFR-1 和 FGFR-1 具有中等效力，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。
T10565	BMS-1001 hydrochloride	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS-1001 hydrochloride 是一种人 PD-L1/PD-1免疫检查点的抑制剂，具有口服活性且细胞毒性低。
T8542	BMS-345541 hydrochloride N-(1,8-二甲基咪唑并[1,2-A]喹喔啉-4-基)-1,2-乙二胺盐酸盐	IκB/IKK	NF-κB
	BMS-345541 hydrochloride 是选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 (IC50=0.3 nM) 和 IKK-1 (IC50=4 nM)。它与 IKK 的变构位点结合。
T14688	BMS CCR2 22	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	BMS CCR2 22 是一种有效的选择性 CC 型趋化因子受体2拮抗剂，钙通量 IC50为 18 nM，趋化性 IC50为1 nM，结合 IC50为5.1 nM。
T6790	BMS-911543 BMS911543	Tyrosine Kinases; Histone Methyltransferase; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS-911543 是一种选择性 JAK2抑制剂，IC50值为 1.1 nM，对 JAK1、JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱，IC50值分别为 75、360 和 66 nM。
T5697	BMS-1166	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS-1166 是 PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂。它促使 PD-L1 形成 PD-L1 同源二聚体，进而阻断其与 PD-1 的相互作用，其 IC50为 1.4 nM。它阻断了 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。
T39647	BMS-986278	LPA Receptor	GPCR/G Protein
	BMS-986278 是一种具有口服活性和高效性的血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，对人和小鼠 LPA1 的 Kb 值分别为 6.9 nM 和 4.0 nM。BMS-986278 可用于研究用于特发性肺纤维化。
T30527	BMS-488043 CHEMBL238103,UNII-MKS21EJ435,BMS 043,BMS488043,BMS 488043	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	BMS-488043 是一种新颖独特的口服小分子HIV融合抑制剂，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）附着于 CD4（+）淋巴细胞。BMS-488043 可用于治疗免疫系统疾病、感染和泌尿生殖系统疾病，可用与研究HIV感染。
T14687	Deucravacitinib BMS-986165	Tyrosine Kinases; JAK; IFNAR; Interleukin	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
T4016	BMS-986020 AM152,BMS986020	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	BMS-986020 (AM152) 是一种高亲和力溶血磷脂酸受体 1 拮抗剂，有用于特发性肺纤维化的研究潜力。它抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP、MRP4 和 MDR3，IC50值分别为 4.8、6.2 和 7.5 μM。
T76741	Eldelumab BMS-936557,MDX-1100	CXCR	Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源化抗 IP-10 IgG 1型单克隆抗体，对 CXCL10 具有抑制作用。Eldelumab 具有抗炎活性，可与 CXCL10 结合，可用于研究类风湿性关节炎。
T2349	BMS-754807	Trk receptor; c-Met/HGFR; IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS754807 是一种可逆的IGF-1R 抑制剂 (IC50:1.8 nM，Ki<2 nM)，也是一种可逆的IR 抑制剂 (IC50:7 nM，Ki<2 nM)。它也抑制 Met (IC50:6 nM)，RON (IC50:44 nM)，TrkA (IC50:7 nM)，TrkB (IC50:4 nM)，AurA (IC50:9 nM) 和 AurB (IC50:25 nM) 的活性。

化合物

Cat.No: T3655

Synonym: PD1-PDL1 inhibitor 1,PD-1/PD-L1 inhibitor 1

Target: Apoptosis, PD-1/PD-L1

BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl))

Cat.No: T5398

Synonym: AC480 dihydrochloride

Target: HER

Cat.No: T26859

Target: PD-1/PD-L1

Cat.No: T6864

Synonym: BMS 247550,Ixempra,Azaepothilone B,伊沙匹隆,BMS 247550-1

Target: Apoptosis, Microtubule Associated

Cat.No: T7512

Synonym: BMS-A

Target: Potassium Channel

Cat.No: T35856

Target: AAK1 (AP2 associated kinase 1)

Cat.No: T6418

Synonym: BMS378806,BMS-806,1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮

Target: gp120/CD4, HIV Protease

BMY-14802 hydrochloride

Cat.No: T22612

Synonym: BMS 181100 hydrochloride,BMY-14802-1,BMY 14802 hydrochloride

Target: Sigma receptor, 5-HT Receptor, Adrenergic Receptor

Daclatasvir dihydrochloride

Cat.No: T1786

Synonym: BMS-790052 dihydrochloride,盐酸达拉他韦

Target: HCV Protease

Cat.No: T8991

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T6229

Synonym: Daklinza,达卡他韦,EBP 883,达拉他韦,BMS-790052

Target: HCV Protease

Saxagliptin hydrate

Cat.No: T0178

Synonym: 沙格列汀单水化合物,Onglyza hydrate,BMS-477118 hydrate

Target: Proteasome, DPP-4

Cat.No: T3146

Synonym: PD1-PDL1 inhibitor 2,PD-1/PD-L1 inhibitor 2

Target: Apoptosis, PD-1/PD-L1

Atazanavir sulfate

Cat.No: T0100

Synonym: 阿扎那韦硫酸盐,BMS-232632,BMS-232632 sulfate,硫酸阿扎那韦

Target: P450, SARS-CoV, HIV Protease, P-gp

Entecavir monohydrate

Cat.No: T0085

Synonym: SQ 34676,BMS-200475,Entecavir hydrate,恩替卡韦 (1水合物),恩替卡韦一水合物

Target: HBV

Cat.No: T1615

Synonym: 厄贝沙坦,SR-47436,BMS-186295

Target: Apoptosis, RAAS

Cat.No: T6203

Synonym: BMS-477118,沙克列汀,Onglyza,沙格列汀

Target: Proteasome, DPP-4

Cat.No: T6420

Synonym: N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺

Target: HIV Protease

Cat.No: T0100L

Synonym: Zrivada,Reyataz,Latazanavir,阿扎那韦,BMS-232632

Target: P450, SARS-CoV, HIV Protease, P-gp

Cat.No: T6419

Synonym: HY-10262,胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂,BMS 536924,CS-0117

Target: Apoptosis, FAK, MEK, IGF-1R, Src

Cat.No: T7787

Synonym: [3-[[4-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基]氨基甲酰基]-5-(4-氟苯基)-4-氧代-4H-吡啶-1-基]甲基磷酸二氢酯

Target: c-Met/HGFR

Cabozantinib hydrochloride

Cat.No: T5164

Synonym: XL184,Cabozantinib hydrochloride (849217-68-1(free base)),BMS-907351,盐酸卡博替尼

Target: VEGFR, FLT, c-Met/HGFR, TAM Receptor, c-Kit, ROR

Cat.No: T28354

Synonym: BMS-426707-1,BMS 42670701,BMS 426707-01

BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base))

Cat.No: T4696

Synonym: PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride

Target: PD-1/PD-L1

Cat.No: T14677

Target: EGFR, VEGFR, HER

Cat.No: T2610

Synonym: AC480

Target: EGFR, MEK, HER, Src

LIMK1 inhibitor BMS-4

Cat.No: T72399

Delcasertib acetate

Cat.No: T11740L

Synonym: KAI-9803,KID1-1,CS-9803,BMS-875944,Delcasertib acetate（949100-39-4 free base）

Target: PKC

Cat.No: T14676

Target: Integrin

Cat.No: T71394

Cat.No: T3523

Synonym: BMS-663068,磷坦姆沙韦

Target: HIV Protease

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride

Cat.No: T40111L

Target: PD-1/PD-L1

Fostemsavir Tris

Cat.No: T10570

Synonym: BMS-663068 Tris

Target: HIV Protease

Cat.No: T6326

Synonym: BMS-345541 free base,IKK Inhibitor III,BMS345541

Target: IκB/IKK

Cat.No: T4532

Synonym: BMS-986205

Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Cat.No: T8470

Target: PD-1/PD-L1

Cat.No: T26869

Synonym: BMS 986122

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T9164

Synonym: BMS986242

Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Cat.No: T6036

Synonym: BMS-540215,布立尼布

Target: EGFR, VEGFR, FGFR, Autophagy

BMS-1001 hydrochloride

Cat.No: T10565

Target: PD-1/PD-L1

BMS-345541 hydrochloride

Cat.No: T8542

Synonym: N-(1,8-二甲基咪唑并[1,2-A]喹喔啉-4-基)-1,2-乙二胺盐酸盐

Target: IκB/IKK

Cat.No: T14688

Target: CCR

Cat.No: T6790

Synonym: BMS911543

Target: Tyrosine Kinases, Histone Methyltransferase, JAK

Cat.No: T5697

Target: PD-1/PD-L1

Cat.No: T39647

Target: LPA Receptor

Cat.No: T30527

Synonym: CHEMBL238103,UNII-MKS21EJ435,BMS 043,BMS488043,BMS 488043

Target: HIV Protease

Deucravacitinib

Cat.No: T14687

Synonym: BMS-986165

Target: Tyrosine Kinases, JAK, IFNAR, Interleukin

Cat.No: T4016

Synonym: AM152,BMS986020

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T76741

Synonym: BMS-936557,MDX-1100

Target: CXCR

Cat.No: T2349

Target: Trk receptor, c-Met/HGFR, IGF-1R

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