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BMY-14802 hydrochloride

产品编号 T22612 CAS 105565-55-7

别名: BMS 181100 hydrochloride, BMY-14802-1, BMY 14802 hydrochloride

BMY-14802 hydrochloride (BMS 181100 hydrochloride) 是一种选择性的 σ 受体拮抗剂 (IC50 = 112 nM)，具有抗精神病作用。 BMY-14802 hydrochloride 是 α1-肾上腺素能受体和 5-HT1A 的激动剂。

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BMY-14802 hydrochloride Chemical Structure

BMY-14802 hydrochloride, CAS 105565-55-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 288	现货
5 mg	￥ 726	现货
10 mg	￥ 1,160	现货
25 mg	￥ 2,430	现货
50 mg	￥ 3,630	现货
100 mg	￥ 5,230	现货
500 mg	￥ 10,900	现货

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BMY-14802
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纯度: 98.64%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 9.0 mg/mL (23.4 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	2.5984 mL	12.9921 mL	25.9841 mL	64.9604 mL
	5 mM	0.5197 mL	2.5984 mL	5.1968 mL	12.9921 mL
	10 mM	0.2598 mL	1.2992 mL	2.5984 mL	6.496 mL
	20 mM	0.1299 mL	0.6496 mL	1.2992 mL	3.248 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Li M, Hener P, Zhang Z, et al. Topical vitamin D3 and low-calcemic analogs induce thymic stromal lymphopoietin in mouse keratinocytes and trigger an atopic dermatitis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2006;103(31):11736-11741. 2. Galdones E, Hales BF. Retinoic acid receptor gamma-induced misregulation of chondrogenesis in the murine limb bud in vitro. Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology. 2008;106(1):223-232.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMY-14802 hydrochloride 105565-55-7 GPCR/G Protein Neuroscience Sigma receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor BMS 181100 Hydrochloride BMS-181100 Hydrochloride BMS181100 Hydrochloride BMS 181100 hydrochloride BMY-14802-1 BMY14802 Hydrochloride BMY 14802 hydrochloride BMY 14802 Hydrochloride BMY-14802 Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	BMY-14802 hydrochloride (BMS 181100 hydrochloride) is a selective antagonist of σ receptor (IC50 = 112 nM) with antipsychotic effects. BMY-14802 hydrochloride is an agonist of the α1-adrenergic receptor and 5-HT1A.
靶点活性	σ receptor:112 nM (IC50)
体外活性	BMY-14802 hydrochloride shows effects on the firing of 5-HTergic and catecholaminergic neurons and affects behaviors in a 5-HT1A-sensitive manner[3].
体内活性	Intraperitoneal administration of BMY-14802 hydrochloride (5-20 mg/kg) shows anti-dyskinetic efficacy across a 4-fold dose range against L-DOPA-induced dyskinesias without affecting the efficacy of L-DOPA against lesion-induced akinesia. BMY-14802 hydrochloride reduces D1 and D2 receptor agonist-induced dyskinesias[2].

BMY-14802 hydrochloride

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技术支持

Keywords

别名	BMS 181100 hydrochloride, BMY-14802-1, BMY 14802 hydrochloride
分子量	384.85
分子式	C18H23ClF2N4O
CAS No.	105565-55-7