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BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base))

产品编号 T4696 CAS 2089334-95-0

别名: PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride

BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) (PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride) 是一种小分子 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂 (IC50: 18 nM)。生物物理研究表明 BMS202 直接与 PD-L1 结合。 BMS202 的结合促进 PD-L1 二聚化并阻断 PD-L1/PD1 相互作用。

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BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) Chemical Structure

BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)), CAS 2089334-95-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 311	待询
2 mg	￥ 560	待询
5 mg	￥ 998	待询
10 mg	￥ 1,580	待询
25 mg	￥ 3,130	待询
50 mg	￥ 4,590	待询
100 mg	￥ 6,530	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 998	待询

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL(71.51 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1931 mL	10.9656 mL	21.9313 mL	54.8282 mL
	5 mM	0.4386 mL	2.1931 mL	4.3863 mL	10.9656 mL
	10 mM	0.2193 mL	1.0966 mL	2.1931 mL	5.4828 mL
	20 mM	0.1097 mL	0.5483 mL	1.0966 mL	2.7414 mL
	50 mM	0.0439 mL	0.2193 mL	0.4386 mL	1.0966 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zak KM, Structural basis for small molecule targeting of the programmed death ligand 1 (PD-L1).Oncotarget. 2016 May 24;7(21):30323-35. 2. Pardoll DM.The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy.Nat Rev Cancer. 2012 Mar 22;12(4):252-64.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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产品描述	BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) (PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride) is a small-molecule PD-1/PD-L1 interaction inhibitor (IC50: 18 nM). Biophysical studies demonstrate that BMS202 binds directly to PD-L1. Binding of BMS202 promotes PD-L1 dimerisation and blocks the PD-L1/ PD1 interaction.
靶点活性	PD-1/PD-L1:18 nM

BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base))

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技术支持

Keywords

别名	PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride
分子量	455.97
分子式	C25H30ClN3O3
CAS No.	2089334-95-0