1617
254
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TP1658L |
Type A Allatostatin I acetate
Type A Allatostatin I acetate(123209-95-0 free base) |
Others | Others |
Type A Allatostatin I acetate(123209-95-0 free base) 是一种十三肽。 Allatostatin 是多效性神经肽,用于抑制昆虫保幼激素的合成。 | |||
T39392L |
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate(1966153-17-2 Free base) |
Others | Others |
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 的激动剂,一种内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。 C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate 抑制由组胺和 5-HT 或直接由毛喉素刺激的 cAMP 合成。 | |||
TP1187 |
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human
CNP (1-22), human |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂,是一种 CNP 的 1-22 片段。它对生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成具有抑制作用。其中CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。 | |||
T80025 |
Bovine Type II Collagen
Collagen, Type II, Immunization Grade |
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Type II collagen 是一种治疗骨关节炎的有效蛋白质。在减缓小鼠胶原性关节炎疼痛和炎症方面,Type II collagen 显示了显著的效果。 | |||
T9563 | Type III-Intermediate7 | ||
Type III-Intermediate7 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T9563。 | |||
T16333 |
NKY80
Adenylyl cyclase type V Inhibitor |
Adenylyl cyclase | Neuroscience |
NKY80 调节心脏和肺组织中的腺苷酸环化酶催化活性。 NKY80 是腺苷酸环化酶 V 型亚型的非竞争性抑制剂(IC50 值:V、III 和 II 型分别为 8.3 µM、132 µM 和 1.7 mM)。 | |||
T40379 |
Bax BH3 peptide (55-74), wild type
Bax BH3 peptide (55-74), wild type |
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Bax BH3 peptide (55-74), wild type is a 20-amino acid peptide (Bax 1) known for its ability to induce apoptosis in various cell line models. | |||
T9562 | Type III-Intermediate 8 | ||
Type III-Intermediate 8 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T9562。 | |||
TP2301 |
type II collagen fragment
|
Others | Others |
Type II collagen is composed of a triple helix of three identical α chains. These molecules associate to form a fibril that is stabilized by intermolecular crosslinks1. Damage to the fibrillar meshwork, made up of primarily type II collagen (z 90–95%), ma | |||
TP1658 |
Type A Allatostatin I
|
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Type A Allatostatin I is a tridecapeptide that falls under the category of pleiotropic neuropeptides. These neuropeptides are known for their ability to inhibit the synthesis of juvenile hormone in insects. | |||
T16972 | TA 0910 acid-type | Others | Others |
TA 0910 acid-type is a metabolite of TA 0910. TA-0910 is a metabolically stable analog of thyrotropin-releasing hormone. | |||
TP2452 |
Collagen type IV alpha1 (531-543)
Hep III peptide,Gefyfdlrlkgdk |
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Collagen type IV alpha1 (531-543) is a protein that in humans is encoded by the COL4A1 gene on chromosome 13. It is ubiquitously expressed in many tissues and cell types. COL4A1 is a subunit of type IV collagen and plays a role in angiogenesis. | |||
T12153 |
N-type calcium channel blocker-1
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Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
N-type calcium channel blocker-1 is an orally active analgesic agent,shows high affinity to functionally block N-type calcium channels. | |||
TP1581 |
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human
|
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CNP, a member of the natriuretic peptide family, was first identified in porcine brain and later found in other mammals as well as non-mammals. Processing of the CNP precursor gives rise to CNP-22 and its N-terminally elongated form, CNP-53. The CNPs shar | |||
T39392 |
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA
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C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA), is a 22 amino acid fragment of CNP and functions as an agonist for the natriuretic peptide receptor B (NPR-B). It can inhibit cAMP synthesis, which is induced by histamine, 5-HT, or Forskolin. Additionally, CNP exhibits strong endothelial-derived relaxation properties and acts as a growth inhibitor. | |||
T80916 |
Type A Allatostatin III
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Type A Allatostatin III (allatostatin 3) 是抑制幼年雌性蟑螂激素合成的具血脑屏障透过性和可逆性神经肽,可应用于杀虫剂研究。 | |||
T73804 | Botulinum toxin type B | ||
Botulinum toxin type B是用于颈部肌张力障碍研究的抗原特异性肉毒毒素。该毒素为厌氧细菌肉毒梭菌产生的外毒素,其机制是通过抑制乙酰胆碱在神经肌肉接头的释放,从而导致注射部位肌肉的松弛性麻痹或减弱。 | |||
T61054 | Type II topoisomerase inhibitor 1 | ||
Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌领域。Type II topoisomerase inhibitor 1 是大肠杆菌DNA 旋转酶的选择性抑制剂,IC50值为 1.7 nM,并能与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor 1 抑制拓扑异构酶 IV 的活性,IC50值为 0.98 μM。 | |||
T72289 | Type II TRK inhibitor 1 | Trk receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Type II TRK inhibitor 1 是有效抑制多种TRK融合蛋白及野生型的TRK抑制剂。对携有CD74-TRKAG667C及ETV6-TRKCG696C融合蛋白的Ba/F3细胞表现出抗增殖活性,其IC50值分别为6 nM与1.7 nM。 | |||
TP2188 |
type I hair keratin fragment [Homo sapiens]/[Ovis aries]/[Rattus norvegicus]
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Others | Others |
The human type I hair keratin subfamily comprises nine individual members, which can be subdivided into three groups. Group A (hHa1, hHa3-I, hHa3-II, hHa4) and B (hHa7, hHa8) each contains structurally related hair keratins, whereas group C members hHa2, | |||
T64203 | T-Type calcium channel inhibitor 2 | ||
T-Type calcium channel inhibitor 2 (compound 6g) 是一种 T 型钙通道的有效抑制剂,能够作用于 Cav3.1 (α1G) (IC50: 31.0 μM)、Cav3.2 (α1H) (IC50: 83.1 μM)、Cav3.3 (α1I) (α1H) (IC50: 69.3 μM)。T-Type calcium channel inhibitor 2 对 A549、HCT-116 细胞表现出细胞毒性,IC50s 分别为5.0、6.4 μM。 | |||
T63893 |
Adenylyl cyclase type 2 agonist-1
|
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Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 是腺苷酸环化酶 2 型 (AC2) 有效的激动剂 (EC50: 90 nM)。Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 能够抑制 Interleukin-6 的表达,是一种潜在的对抗呼吸系统疾病的先导化合物。 | |||
T40863 |
Bisdionin C
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Antibacterial | Microbiology/Virology |
Bisdionin C 是一种有效的 GH18 chitinase 抑制剂,对 A. fumigatus ChiB1 的 IC50 为 0.2 μM。 Bisdionin C 抑制人巨噬细胞壳三糖苷酶 (HCHT, IC50 = 8.3 μM) 和酸性哺乳动物几丁质酶 (AMCase, IC50 = 3.4 μM)。 | |||
T82403 |
Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25
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Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25,一种多肽,主要作用于黑色素瘤细胞的粘附,并在鸡的周围神经系统发育中扮演关键角色。 | |||
T7626 |
Budipine
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Others | Others |
Budipine 是抗帕金森病剂的一种。 | |||
T13867 |
RH01386
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Others | Others |
RH01386是可以预防 ER 应激诱导的β细胞功能障碍和死亡、抑制促凋亡基因表达的小分子。它恢复内质网应激受损的葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应。对2型糖尿病具有潜在的研究价值。 | |||
T21729 |
(±)-Lisofylline
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Others | Others |
(±)-Lisofylline 是一种对映异构体特异性、烷基取代的甲基黄嘌呤,在下调白细胞活化方面具有特异性和有效的活性。它是一种抗炎剂。 | |||
T13173 |
TMPA
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Others; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
TMPA 是一种核受体 Nur77 和 LKB1 相互作用的拮抗剂。 | |||
T9491 |
Pyraclostrobin
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Antibacterial; Antifungal | Microbiology/Virology |
Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂,可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累,还可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III 。 | |||
T2701 |
GSK1292263
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GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GSK1292263 是口服具有活性的 GPR119 激动剂,对人和大鼠 GPR119的pEC50分别为 6.9 和 6.7,它可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM) 。 | |||
T83905 |
Brain Natriuretic Peptide-32 (rat) acetate
BNP (14-45),B-type Natriuretic Peptide-32,Brain Natriuretic Polypeptide-32,BNP-32 |
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BNP-32(Brain natriuretic peptide-32)是心血管激素前体proBNP的肽段,能够结合大鼠血管平滑肌上的利钠肽受体(IC50 = 7.3 nM),并在同样的细胞中促进cGMP积累(EC50 = 170 nM)。BNP-32还能使经去甲肾上腺素预收缩的孤立大鼠主动脉条带松弛(EC50 = 6.7 nM),当以3 µg/kg的剂量给药时,能增加大鼠的尿量和尿液电解质排泄,并诱导低血压。 | |||
T9303 |
MRTX1133
|
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
MRTX1133 是一种 KRAS G12D 抑制剂 (KD=0.2 pM),具有强效性、选择性和非共价性。MRTX1133 对 KRAS G12D 突变的肿瘤具有抑制活性,而对 KRAS 野生型肿瘤无抑制活性。 | |||
T15159 |
Dorzagliatin
HMS5552 |
Glucokinase | Metabolism |
Dorzagliatin (HMS5552) 是双重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase;GK) 激活剂,可改善 2 型糖尿病的血糖控制,提高胰腺 β 细胞功能。 | |||
T15432 |
GSK256073
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GPR; Others | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Others |
GSK256073 是一种口服有活性的GPR109A 选择性激动剂,也是一种持久的人HCA2激动剂(pEC50:7.5) 。它能够减少脂降解,而显著改善葡萄糖稳态,对 2 型糖尿病和血脂异常具有潜在的研究价值。 | |||
T1866 |
AT-56
|
Others; PGE Synthase | Immunology/Inflammation; Others |
AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂,其IC50=95 μM,Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。 | |||
T9022 |
AZD9977
AZD 9977 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
AZD9977 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的盐皮质激素受体 (MR) 调节剂,可用于研究心力衰竭和慢性肾病。 | |||
T14315 |
AR-9281
APAU |
Epoxide Hydrolase | Metabolism |
AR-9281 (APAU) 是选择性的可溶性环氧化物水解酶抑制剂,可用于研究高血压和 2 型糖尿病。 | |||
T8674 |
SR33805
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
SR33805 是钙通道拮抗剂,在去极化和极化条件下的 EC50值分别为 4.1 和 33 nM。它阻止 L 型 Ca2+通道,可用于研究急性或慢性心脏衰竭。 | |||
T9246 |
JNJ-63576253
|
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
JNJ63576253 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌。 | |||
T9924 |
Obinutuzumab
奥滨尤妥珠单抗,Obinutuzumab/afutuzumab |
Others | Others |
Obinutuzumab (Obinutuzumab/afutuzumab)/afutuzumab 是一种新型糖工程化 II 型 CD20单克隆抗体,用于研究非霍奇金淋巴瘤。 | |||
T12493 |
PK68
|
Others; RIP kinase | Apoptosis; NF-κB; Others |
PK68 是 II 型受体相互作用激酶 1 (RIPK1, IC50 = 90 nM) 的有效特异性抑制剂。 PK68可用于治疗炎症性疾病和癌症转移的研究。 | |||
T16911 |
Sorivudine
BV-araU,索立夫定 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Sorivudine (BV-araU) 是口服有效的,嘧啶核苷抗代谢药物。它的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶选择性转化为核苷酸,从而反过来会干扰病毒 DNA 合成。 | |||
T21623 |
AS1269574
AS 1269574 |
GPR; TRP/TRPV Channel | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel |
AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂,在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道,刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。 | |||
T0145 |
Felodipine
非洛地平,CGH-869 |
Calcium Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Felodipine (CGH-869) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂,可跨越血脑屏障,可诱导自噬,具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。 | |||
T14496 |
BAMB-4
ITPKA-IN-C14 |
Others | Others |
BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) 是一种新型的膜渗透型ITPKA 抑制剂,在ADP-Glo 实验中的IC50值为37uM。 | |||
T12306 |
OMDM-5
|
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
OMDM-5 是有效的、选择性的anandamide 细胞摄取抑制剂,Ki 为 4.8 μM。它是VR1 (TRPV1)激动剂,EC50为 75 nM,显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的弱配体活性 (Ki=4.9 μM)。 | |||
T3978 |
Linerixibat
GSK2330672,Iinerixibat |
HBV | Microbiology/Virology |
Linerixibat (GSK2330672) 是高效的、不可吸收的、具有口服活性的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂,对人ASBT 的IC50为 42 nM。它是一种降脂剂,具有用于 2 型糖尿病和原发性胆源性胆管炎的研究潜力。 | |||
T8944 |
TTA-A2
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
TTA-A2 是一种选择性 T 型钙通道拮抗剂,是一种有效的抗惊厥药,可减少孕烷 X 受体的激活。它对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用,IC50 值分别为 89 和 92 nM。它可用于多种人类神经系统疾病的研究,包括睡眠障碍和癫痫。 | |||
T0283 |
Trimethadione
三甲双酮,3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂,也是一种 T 型钙通道阻滞剂,具有抗痛觉过敏作用,可用于研究失神发作。 | |||
T0946 |
Mepivacaine hydrochloride
Mepivacaine HCl,盐酸甲哌卡因 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCl) 是具有局部麻醉特性的酰胺衍生物。Mepivacaine hydrochloride 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T64812 |
Collagenase Type I
Collagenase I,Collagenase Type I (From microorganisms) |
Others | Others |
Collagenase Type I 是一种蛋白水解酶,能分解胶原蛋白中的肽键(胶原蛋白是结缔组织的主要结构蛋白)。Collagenase 已被探索作为一种潜在的治疗选择来分解突出的椎间盘物质,从而减少对附近神经的压迫。Collagenase 可能有助于过度疤痕组织的分解和重组,潜在地改善组织功能和外观。Collagenase 具有治疗椎间盘突出、瘢痕疙瘩、脂肪团、脂肪瘤以及佩罗尼氏病和手掌纤维瘤病等方面的潜力。 | |||
T82856 |
Blood group A antigen tetraose type 5
A-Tetrasaccharide |
||
Blood group A antigen tetraose type 5 (A-Tetrasaccharide) 是特定于A型血的四糖,具有阻止抗-A抗体与A型血物质结合的能力。该化合物可通过北极熊乳样本纯化获得。 | |||
T7544 |
Fucoidan
岩藻多糖 |
Others | Others |
Fucoidan 是一种 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂,是一种生物特性多糖。 它具有抗凝血,抗肿瘤,抗氧化和抗脂肪特性。 | |||
T2210 |
Genipin
京尼平,(+)-Genipin |
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自黄栀果实的天然交联剂,可抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。它有蛋白质调节、抗肿瘤、抗炎症、免疫抑制、抗血栓形成和对海马神经元保护的多种生物活性,可研究 2 型糖尿病。 | |||
TN1403 |
Arjunolic acid
|
IL Receptor; TNF; Reactive Oxygen Species; JNK; AChE | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Arjunolic acid 是分离自蓝莓的皂苷,具有抗氧化、抗菌和抗炎症等多种生物活性,在保护细胞和组织免受活性氧的有害作用中发挥重要作用。 | |||
TN7054 |
N-Formylcytisine
N-甲酰金雀花碱,(-)-N-Formylcytisine |
Others | Others |
N-Formylcytisine ((-)-N-Formylcytisine) 是一种提取自 Maackia amurensis 的茎皮中的生物碱。 | |||
TN6786 |
O-Desmethyl Galanthamine
Sanguinine,O-去甲基加兰他敏 |
AChE | Neuroscience |
O-Desmethyl Galanthamine (Sanguinine) 是一种加兰他敏型生物碱,是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其IC50=1.83 μM。 | |||
TN1686 |
Ginsenoside Rg4
人参皂苷 RG4 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Ginsenoside Rg4 是分离自Panax ginsengC. A. Meyer 叶子中的一种人参三醇型人参皂苷。人参三醇型人参皂苷具有多种生物活性,包括防腐,抗糖尿病,伤口愈合,免疫刺激和抗氧化活性等。 | |||
T4947 |
3-Hydroxybutyric acid
Butanoic acid,3-羟基丁酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Hydroxybutyric acid (Butanoic acid) 是一种人内源性代谢物,在 I 型糖尿病中升高。它能够调节膜脂的性质。 | |||
TN1418 |
Azaleatin
杜鹃黄素,2-(3,4-二羟基苯基)-3,7-二羟基-5-甲氧基苯并吡喃-4-酮 |
DPP-4 | Proteases/Proteasome |
Azaleatin 是分离自Rhododendron 种中的 O-甲基化黄酮醇。它是二肽基肽酶-IV 的抑制剂。它在 2 型糖尿病和肥胖症中有研究的价值。 | |||
T1135 |
Vitamin D3
维生素D3,Cholecalciferol,Colecalciferol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin D3 (Cholecalciferol) 是维生素 D 的一种天然存在形式,代谢激活后可以诱导细胞分化和癌细胞增殖。 | |||
T12039 |
Miglustat
N-Butyldeoxynojirimycin,OGT918,美格鲁特,NB-DNJ,N-丙基脱氧野尻霉素 |
Others | Others |
Miglustat (NB-DNJ) 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂,可用于I 型戈谢病。 | |||
T7132 |
(Rac)-Brassinazole
BRASSINAZOLE,3-(4-氯苯基)-1-甲基-1-苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-1-丙醇,(Rac)-芸苔素唑 |
P450 | Metabolism |
(Rac)-Brassinazole 是三唑型化合物,是油菜素甾醇 (BR) 生物合成抑制剂。它能够增强 CYP90B 在 BR 生物合成中的抑制作用。 | |||
T4S0792 |
Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside
(+)-pinor,(+)-pinoresinol-β-D-glucoside; (+)-pinor,(+)-pinoresinol-β-D-glucoside |
Others | Others |
(+)-pinoresinol-β-D-glucoside; (+)-pinor 是连翘中主要的活性呋喃类木脂素。它显示出抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制活性。 | |||
T6856 |
Halofuginone
卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110 |
Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂,可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。 | |||
T3524 |
Halofuginone hydrobromide
卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐 |
Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells |
Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物,是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。 | |||
T10024 |
1-Octanol
Octanol,正辛醇 |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇,是一种 T 型钙通道抑制剂,对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。 | |||
T6293 |
Mycophenolate Mofetil
TM-MMF,吗替麦考酚酯,RS 61443 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Drug Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成,显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。 | |||
T2S2295 |
Timosaponin A1
知母皂苷A1 |
Others | Others |
Timosaponin A1 是一种黄酮类甾体皂苷,分离自知母中。 | |||
T8716 |
physalin F
酸浆苦味素F,酸浆苦素 F |
Apoptosis | Apoptosis |
Physalin F 是一种分泌型甾体,诱导人外周血单个核细胞凋亡,降低人 T 淋巴细胞 1 型病毒感染后的自发增殖和细胞因子的产生,具有强烈抗炎和免疫调节作用。 | |||
T20587 |
2-Acetonaphthone
2-萘乙酮,beta-Acetylnaphthalene,beta-Acetonaphthalene,2Acetylnaphthalene,2-Acetylnaphthalene,2 Acetylnaphthalene,beta-Naphthyl methyl ketone |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2-Acetonaphthone (beta-Naphthyl methyl ketone) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TQ0234 |
Epoxymicheliolide
1β,10β-Epoxymicheliolide,环氧木香内酯 |
Others | Others |
Epoxymicheliolide (1β,10β-Epoxymicheliolide) 是木香内酯衍生物的一种。 | |||
T3829 |
Ginsenoside F3
人参皂苷F3 |
Others; IFNAR; Interleukin | Immunology/Inflammation; Others |
Ginsenoside F3 是一种皂苷,提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达,有免疫增强的作用。 | |||
TCS1857 |
2-Phenylacetaldehyde
Phenylacetaldehyde,Benzeneacetaldehyde,苯乙醛,Phenylethanal,Hyacinthin |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2-Phenylacetaldehyde (Hyacinthin) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN7123 |
Enmein, 13-deoxy-19-hydroxy-, (19R)-
|
Others | Others |
Enmein, 13-deoxy-19-hydroxy-, (19R)- 是 Enmein 型二萜衍生物,可用于抗肿瘤药物的制备。 | |||
T3938 |
H-HomoArg-OH.HCl
NSC 145416,L-Homoarginine hydrochloride,L-高精氨酸盐酸盐,L(+)-Homoarginine hydrochloride |
Endogenous Metabolite; Phosphorylase | Metabolism |
H-HomoArg-OH.HCl (L-Homoarginine hydrochloride) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T0032 |
DL-Xylose
Hexadecylphosphocholine,Xylose,(±)-Xylose,(±)-Xylos,木糖 |
Others | Others |
DL-Xylose ((±)-Xylos) 是有机合成过程的一种中间体。 | |||
T6S1500 |
Ginsenoside Rf
人参皂苷 Rf,Ginsenoside-Rf,Panaxoside Rf |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ginsenoside Rf (Panaxoside Rf) 是人参根的微量成分,可抑制 N 型 Ca2+通道。 | |||
T13280 |
Valerylcarnitine
VALERYL-L-CARNITINE |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Valerylcarnitine (VALERYL-L-CARNITINE) 是一种短链脂肪酸,可用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T0014 |
Anethole
cis-Anethol,Isoestragole,p-Propenylanisole,Anise camphor,茴香脑,cis-Anethole,Cis-p-Propenylanisole |
Others | Others |
Anethole (Anise camphor) 是Phenylpropene 的衍生物,是一类芳香族化合物,广泛存在于自然界中,可用作调味物。 | |||
T15700 |
L-Xylose
L-(-)-Xylose,L-(-)木糖 |
Others | Others |
L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是一种木糖的左旋结构。其中木糖是醛戊糖类型的单糖。 | |||
T2S1992 |
Perillartine
Perilla sugar,Peryllartine,紫苏葶,DL-Perillartine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Perillartine (DL-Perillartine) 是甜味剂,能够激活味觉受体 1 型成员 2 。 | |||
T4S0931 |
Pseudolaric acid A
土槿皮甲酸,NSC 615487,土荆皮甲酸 |
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Pseudolaric acid A (NSC 615487) 是从Pseudolarix kaempferi 分离的一种二萜酸,具有抗真菌、抗受精和细胞毒性活性。 | |||
TN2100 |
Pratensein
红车轴草素,三叶草 |
Others; NF-κB | NF-κB; Others |
Pratensein 是黄酮类化合物,能够减少氧化损伤和恢复突触和 BDNF 水平,改善 β-淀粉样蛋白诱导的大鼠认知障碍。 | |||
T7970 |
7-Ethoxycoumarin
|
Others | Others |
7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450(CYP) 的底物,现已被应用于多种 CYP 的功能表征。 | |||
T0822 |
Catechin
Catechinic acid,D-Catechin,(+)-Catechin,Cianidanol,儿茶素,Catechuic acid |
Apoptosis; Influenza Virus; COX; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Catechin (Cianidanol) 是一种黄烷-3-醇,是一种天然酚类和抗氧化剂。它抑制环加氧酶-1,IC50为 1.4 μM。 | |||
T3S1916 |
Heteroclitin D
异型南五味子丁素,异南五味子丁素;异型南五味子丁素 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Heteroclitin D 是异形南五味子中的一种木脂素,可抑制 L 型钙通道,具有抗脂质过氧化作用。 | |||
T19768 |
γ-Tocotrienol
gamma Tocotrienol,gammaTocotrienol,gamma-Tocotrienol,D-gamma-Tocotrienol,Plastochromanol,γ-生育三烯酚 |
Others | Others |
γ-Tocotrienol (Plastochromanol) 是一种维生素 E 的活性形式。 | |||
T5807 |
Stylopine hydrochloride
|
NOS; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Stylopine hydrochloride 是一种生物碱类化合物,从紫堇属之植物块茎中分离得到,具有抗炎症和抗寄生虫作用。 | |||
T9144 |
Telekin
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Others | Others |
Telekin 是一种从中草药 Carpesium divaricatum 中分离出来的 eudesmane 型倍半萜内酯化合物,据报道可强烈抑制癌细胞的增殖。 | |||
T17303 |
α-Cyclodextrin
Alfadex,NSC269470,α-环糊精,NSC 269470,NSC-269470 |
Others | Others |
α-Cyclodextrin (Alfadex) 是一种多功能可溶性膳食纤维,可作为纤维原料销售。 | |||
T1717 |
alpha-Mangostin
α-倒捻子素,α-Mangostin,Mangostin |
Apoptosis; Virus Protease; Dehydrogenase; Reactive Oxygen Species; Antibacterial; Antifungal | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
alpha-Mangostin (Mangostin) 是有多种生物活性的膳食呫吨酮。它是一种IDH1突变体的抑制剂,Ki 值为 2.85 μM。 | |||
T4S1848 |
Tubeimoside II
Tubeimoside-B,土贝母苷乙 |
Others | Others |
Tubeimoside II (Tubeimoside-B) 是一种齐墩果烷型三萜皂甙天然类似物,具有抗炎症和抗癌等生物特性。 | |||
TN2444 |
Batatasin IV
山药素IV,山药 |
Others | Others |
Batatasin IV 从 Dioscorea opposita 中鉴定出来,Dioscorea opposita 是一种同源药用植物,通常用作日常生活中的食物。 | |||
T2799 |
(20S)-Protopanaxadiol
20-Epiprotopanaxadiol,20(S)-APPD,20 (S)-原人参二醇,原人参二醇 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; P-gp | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol) 是人参皂甙的代谢产物,是一种凋亡诱导剂,抑制Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。 | |||
T3020 |
Sclareol
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Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Sclareol 是一种从快乐鼠尾草中分离出来的拉丹型二萜,对多种人类 Y 细胞系具有生长抑制和细胞毒活性,诱导细胞凋亡。 | |||
T7846 |
Aegeline
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Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Aegeline 是从 Aegle marmelos 的叶子中分离出来的一种生物碱酰胺,有抗高血糖和抗血脂异常的活性。 | |||
T2862 |
Desaminotyrosine
Phloretate,3-(4-Hydroxyphenyl)propanoic acid,Hydro-p-coumaric acid,对羟基苯丙酸,3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid,Phloretic acid,根皮酸 |
Others; Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Desaminotyrosine (3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid) 是一种与微生物相关的代谢物,通过增强 I 型干扰素信号传导来预防流感。 | |||
TN2277 |
Torachrysone-8-O-b-D-glucoside
芦荟大黄素 8-葡萄糖甙,Torachrysone 8-O-glucoside |
Antifection | Microbiology/Virology |
Torachrysone-8-O-b-D-glucoside 可从 Polygonum multiflorum 分离得到。它对 DPCs(真皮乳头细胞)的增殖具有促进作用。 | |||
T2992 |
Pinocembrin
乔松素,5,7-Dihydroxyflavanone,Dihydrochrysin,Galangin flavanone,松属素 |
NF-κB; Reactive Oxygen Species; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Pinocembrin (5,7-Dihydroxyflavanone) 是从蜂胶中得到的黄酮类物质,是一种竞争性组氨酸脱羧酶抑制剂,也是抗过敏剂,具有抗氧化、抗菌、抗炎的作用。 | |||
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