Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
OMDM-5 是有效的、选择性的anandamide 细胞摄取抑制剂,Ki 为 4.8 μM。它是VR1 (TRPV1)激动剂,EC50为 75 nM,显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的弱配体活性 (Ki=4.9 μM)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,320 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,880 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 25,200 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,230 | 现货 |
产品描述 | OMDM-5 is a potent vanilloid receptor type 1 (TRPV1, EC50 = 75 nM) agonist, showing weak ligand activity at cannabinoid type 1 receptor (CB1, Ki=4.9 μM). OMDM-5 is a selective anandamide cellular uptake (ACU) inhibitor(Ki = 4.8 μM). |
靶点活性 | TRPV1:75 Nm(TRPV1), CB1:4.9 μM(Ki), ACU:4.8 μM(Ki) |
分子量 | 432.64 |
分子式 | C26H44N2O3 |
CAS No. | 616884-66-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 65 mg/ml (150.24 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3114 mL | 11.557 mL | 23.1139 mL | 57.7848 mL |
5 mM | 0.4623 mL | 2.3114 mL | 4.6228 mL | 11.557 mL | |
10 mM | 0.2311 mL | 1.1557 mL | 2.3114 mL | 5.7785 mL | |
20 mM | 0.1156 mL | 0.5778 mL | 1.1557 mL | 2.8892 mL | |
50 mM | 0.0462 mL | 0.2311 mL | 0.4623 mL | 1.1557 mL | |
100 mM | 0.0231 mL | 0.1156 mL | 0.2311 mL | 0.5778 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
OMDM-5 616884-66-3 GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Metabolism Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite TRP/TRPV Channel fatty TRP Channel Transient receptor potential channels VR1 FAAH inhibit receptor Inhibitor CB1 vanilloid cells OMDM 5 type CB2 uptake RBL-2H3 acids OMDM5 cannabinoid inhibitor