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N-type calcium channel blocker-1

N-type calcium channel blocker-1

产品编号 T12153   CAS 241499-17-2

N-type calcium channel blocker-1 is an orally active analgesic agent,shows high affinity to functionally block N-type calcium channels.

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N-type calcium channel blocker-1 Chemical Structure
N-type calcium channel blocker-1, CAS 241499-17-2
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 12,800 8-10周
50 mg ¥ 16,800 8-10周
100 mg ¥ 21,500 8-10周
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: N-type calcium channel blocker-1 (T12153)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 N-type calcium channel blocker-1 is an orally active analgesic agent,shows high affinity to functionally block N-type calcium channels.
靶点活性 Ca2+ channel, N-type:0.7 μM
体外活性 N-type calcium channel blocker-1 is the most orally active blocker of N-type calcium channel for analgesia found in a series of compounds.N-type calcium channel blocker-1 shows good activities in the IMR32 assay with IC50 of 0.7 μM[1].
体内活性 A time course study of N-type calcium channel blocker-1 in the anti-writhing model indicates that the CF-1 mice have maximal effect at 120 min after oral dosing at 60 mg/kg.?Further evaluation of N-type calcium channel blocker-1 demonstrates several important and advantageous features: the pharmacokinetic profile of N-type calcium channel blocker-1 is improved (Versus of 5.9 L/kg and CL of 26 mL/min/kg) and the logPn of 26 is favorable for CNS agent (logPn measured to be 3.20)
分子量 461.73
分子式 C31H47N3
CAS No. 241499-17-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Hu LY, et al. The discovery of [1-(4-dimethylamino-benzyl)-piperidin-4-yl]-[4-(3,3-dimethylbutyl)-phen yl]-(3-methyl-but-2-enyl)-amine, an N-type Ca+2 channel blocker with oral activity for analgesia. Bioorg Med Chem. 2000 Jun;8(6):1203-12.
Zeorin TTA-Q6 O-1602 Praziquantel Gallopamil hydrochloride SR33805 Flufenamic acid Manidipine dihydrochloride

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

N-type calcium channel blocker-1 241499-17-2 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel N type calcium channel blocker 1 Ntype calcium channel blocker1 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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