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Sorivudine

产品编号 T16911 CAS 77181-69-2

别名: BV-araU, 索立夫定

Sorivudine (BV-araU) 是口服有效的，嘧啶核苷抗代谢药物。它的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成。

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Sorivudine, CAS 77181-69-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 457	现货
5 mg	￥ 1,090	现货
10 mg	￥ 1,630	现货
25 mg	￥ 2,780	现货
50 mg	￥ 3,970	现货

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纯度: 97.33%

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产品描述	Sorivudine (BV-araU) has antiviral activity against several viruses including varicella zoster virus, herpes simplex type 1 virus, and Epstein-Barr virus by interfering with viral DNA synthesis.
体外活性	Sorivudine inhibits strains of HSV-1 and HSV-2 (ID50s (50% inhibitory dose): 0.39 and 0.67 μM, respectively). Sorivudine has antiviral activity against several viruses including varicella-zoster virus, herpes simplex type 1 virus, and Epstein-Barr virus. Sorivudine has in vitro inhibitory activity against the varicella-zoster virus at concentrations of 00001-0.004 mg/ml. These concentrations are over 1000-fold lower than those which are required for the inhibition of VZV replication by acyclovir 3 Sorivudine also inhibits HSV-I replication at concentrations ranging from 0.03-0.1 mg/ml [1][2].
体内活性	Sorivudine has been evaluated in the treatment of HSV-l encephalitis when administered orally to mice. The survival of treated mice is prolonged at dosages in excess of 12.5 mg/kg. A significant decrease in mortality was achieved as well with doses in excess of 50 mg/kg. Sorivudine therapy at dosages as low as 20 mg/kg per day given intramuscularly or 100 mg/kg per day administered orally completely protected against viremia and mortality. There was no evidence of neurotoxicity or abnormalities in hematology or clinical chemistries. Doses as low as 0.2 mg/kg per day were effective; however, breakthrough viremia was noted at lower dosages [2].

别名	BV-araU, 索立夫定
分子量	349.13
分子式	C11H13BrN2O6
CAS No.	77181-69-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (358.03 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8643 mL	14.3213 mL	28.6426 mL	71.6066 mL
	5 mM	0.5729 mL	2.8643 mL	5.7285 mL	14.3213 mL
	10 mM	0.2864 mL	1.4321 mL	2.8643 mL	7.1607 mL
	20 mM	0.1432 mL	0.7161 mL	1.4321 mL	3.5803 mL
	50 mM	0.0573 mL	0.2864 mL	0.5729 mL	1.4321 mL
	100 mM	0.0286 mL	0.1432 mL	0.2864 mL	0.7161 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Whitley RJ, et al. Sorivudine: a potent inhibitor of varicella zoster virus replication.Adv Exp Med Biol. 1996;394:41-4. 2. Diasio RB, et al. Sorivudine and 5-fluorouracil; a clinically significant drug-drug interaction due to inhibition of dihydropyrimidine dehydrogenase. Br J Clin Pharmacol. 1998 Jul;46(1):1-4.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sorivudine 77181-69-2 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis nucleoside antiviral inhibit antimetabolite Epstein-Barr pyrimidine virus zoster oral varicella Inhibitor BV-araU herpes simplex 索立夫定 type inhibitor

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