236
22
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4701 |
Diclofop-methyl
|
Others | Others |
Diclofop-methyl 是常见的生后除草剂,普遍用于农业生产。它能够增强离体燕麦根液泡膜的质子通透性。 | |||
T8844 |
Diflapolin
|
Others; FLAP; Epoxide Hydrolase | Immunology/Inflammation; Metabolism; Others |
Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性,IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,IC50分别为 30 和 170 nM。 | |||
T11014 |
DFP00173
|
Aquaporin | Membrane transporter/Ion channel |
DFP00173 是一种aquaporin-3 (AQP3)的选择性抑制剂。它对 AQP3 的选择性高于同源 AQP 亚型 AQP7 和 AQP9。它能够抑制小鼠和人 AQP3,IC50值为 ~0.1-0.4 μM。 | |||
T2009 |
SB-3CT
|
MMP | Proteases/Proteasome |
SB-3CT 是一种可透过血脑屏障的、竞争性的金属蛋白酶MMP-2和MMP-9抑制剂,Ki 分别为 13.9 nM、600 nM。他对明胶酶具有高选择性。它具有神经保护和抗癌作用。 | |||
T8490 |
Butoconazole
1-[4-(4-chlorophenyl)-2-[(2,6-dichlorophenyl)thio]butyl]-1H-imidazole,布康唑 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Butoconazole (1-[4-(4-chlorophenyl)-2-[(2,6-dichlorophenyl)thio]butyl]-1H-imidazole) 是一种咪唑类抗真菌药物,可治疗白色念珠菌引起的阴道感染。它可通过抑制类固醇起抗菌作用。 | |||
T10760 |
Ceramides Mixture
神经酰胺混合物,神经酰胺 |
Telomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分,参与生长抑制,细胞周期停滞和端粒酶活性的调节。它是一种内源性神经酰胺,由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。 | |||
T5194 |
SPHINX31
|
Serine/threonin kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
SPHINX31 是丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1的选择性抑制剂,其IC50值为 5.9 nM。它有效抑制丝氨酸/丰富精氨酸的剪接因子1 磷酸化,有用于局部新生血管性眼病的研究潜力。 | |||
T2670 |
ML167
NCGC00188654,CID44968231 |
DYRK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ML167 (CID44968231) 是一种高选择性的 Cdc2 样激酶 4 抑制剂,IC50为 136 nM。 | |||
T2456 |
Tivozanib
替沃扎尼,AV-951,KRN951 |
VEGFR; PDGFR; Ephrin Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tivozanib (KRN951) 是一种选择性的 VEGFR 1/2/3抑制剂,它们的 IC50值分别为0.21 nM、0.16 nM、0.24 nM。 | |||
T23426 |
TC-A 2317 hydrochloride
|
Others; Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Others |
TC-A 2317 hydrochloride 是 Aurora 激酶 A 的抑制剂,Ki 为 1.2 nM,而 Aurora 激酶 B 的 Ki 为 101 nM。 TC-A 2317 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性。 | |||
T37890L |
GLP-1(28-36)amide acetate
GLP-1(28-36)amide acetate(1225021-13-5 Free base) |
Antioxidant; Glucagon Receptor | GPCR/G Protein; oxidation-reduction |
GLP-1(28-36)amide acetate 抑制线粒体通透性转变,具有抗氧化、抗糖尿病和心脏保护活性。 | |||
T19562 |
Polyethylene glycol 12-hydroxystearate
Solutol HS-15 |
Others | Others |
Polyethylene glycol 12-hydroxystearate (Solutol HS-15) 是一种通透性增强剂,是一种 Macrogol 15 羟基硬脂酸酯。 | |||
T15241 |
ER-000444793
|
Others; Mitochondrial Metabolism | Metabolism; Others |
ER-000444793 是一种线粒体通透性转换孔开放抑制剂。它能够抑制 mPTP,IC50=2.8 μM。 | |||
T18988L |
FITC-Dextran (MW 4000)
荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖,FITC-Dextran (60842-46-8 MW 4000) |
Others | Others |
FITC-Dextran (MW 4000) 是一种标记物,由与 4 kDa 葡聚糖偶联的异硫氰酸荧光素组成,广泛用于微循环和细胞通透性研究。 | |||
T7486 |
Imeglimin hydrochloride
EMD 387008 hydrochloride,(6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐 |
Reactive Oxygen Species; Mitochondrial Metabolism | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性,能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。 | |||
T68030 |
Acitemate
Chinoin 123 |
Others | Others |
Acitemate(Chinoin 123) 对动脉硬化有抑制作用,可降低高脂血症饮食喂养的家兔主动脉的通透性,可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
T77576 |
17β-HSD10-IN-1
|
Dehydrogenase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
17β-HSD10-IN-1 是一种可口服且具有血脑通透性和有效性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症。 | |||
T15458 |
H2DCFDA
2',7'-二氯荧光素二乙酸酯,2',7'-Dichlorodihydrofluorescein diacetate,DCFH-DA |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
H2DCFDA (DCFH-DA) 属于绿色荧光染料,是一种检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针 (Ex/Em=488/525 nm),具有细胞膜渗透性。 | |||
T41308L |
Gly-Phe β-naphthylamide acetate
Gly-Phe β-naphthylamide acetate(21438-66-4 Free base) |
Others | Others |
Gly-Phe β-naphthylamide acetate 是 Cathepsin C 的底物,可用于研究组织蛋白酶 C 的功能、溶酶体内水解和溶酶体膜通透性。 | |||
T16684 |
Puromycin aminonucleoside
维生素E醋酸酯,NSC 3056 |
Apoptosis; Proteasome; Aminopeptidase; Antibacterial; Antibiotic | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Puromycin aminonucleoside (NSC-3056) 是一种氨基核苷类抗生素,是嘌呤霉素类似物。它可逆抑制二肽基肽酶和胞浆丙氨酸氨基肽酶。它通过以氧化应激依赖性方式调节 ZO-1 来增加足细胞通透性。它诱导细胞凋亡 。 | |||
T10404 |
ATP synthase inhibitor 1
|
ATPase | Membrane transporter/Ion channel |
ATP synthase inhibitor 1 是 F1/FO-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂,抑制线粒体通透性转换孔的开放。 | |||
T9646 |
Stafib-2
|
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Stafib-2 是一种转录因子 STAT5b 抑制剂,具有有效性和选择性。Stafib-2 对STAT5b 和 STAT5a 有抑制作用 , IC50 值分别为 82 nM 和 1.7 μM。Stafib-2 的细胞通透性较差。 | |||
T77758 |
AChE/BuChE-IN-4
|
AChE | Neuroscience |
AChE/BuChE-IN-4是一种具有口服活性和血脑屏障通透性的多靶点AChE/BuChE抑制剂,对AChE和BuChE的IC50值分别为2.08和7.41 μM。 | |||
T1178 |
Temozolomide
NSC 362856,替莫唑胺,TZM,CCRG 81045,TMZ |
Apoptosis; DNA Alkylator/Crosslinker; DNA/RNA Synthesis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂,具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性,还可以诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
T0796 |
Prilocaine hydrochloride
Prilocaine HCl,Propitocaine hydrochloride,Xylonest,盐酸丙胺卡因 |
ATPase; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Prilocaine hydrochloride (Prilocaine HCl) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂,作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂,具有神经毒性作用。 | |||
T2274 |
SC79
SC 79,2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯 |
Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
SC79 是一个 AKT 激动剂,具有特异性和血脑屏障渗透性。SC79 可以特异性结合 AKT 的 PH 结构域,激活胞质中 AKT,并抑制 AKT 膜转位。SC79 具有神经保护活性。 | |||
T8526 |
Metformin
甲福明,二甲双胍,1,1-Dimethylbiguanide |
Mitophagy; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T77042 |
Aducanumab
BIIB037 |
Beta Amyloid | Neuroscience |
Aducanumab (BIIB037),一种选择性人免疫球蛋白γ-1(IgG1)单克隆抗体,靶向β淀粉样蛋白 (Aβ) 的聚集形式。Aducanumab 显示出脑渗透性,可用于治疗阿尔茨海默病 (AD) 。 | |||
T2213 |
Terconazole
Gyno-Terazol,Terazol 3,Terazol 7,Triaconazole,特康唑,曲康唑,R42470 |
Antifection; Antifungal | Microbiology/Virology |
Terconazole (Terazol 7) 是一种广谱抗真菌药物,用于研究阴道酵母菌感染。 | |||
T19649 |
PF-06273340
PF 6273340,PF 06273340,PF6273340,PF-6273340 |
Trk receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
PF-06273340 是一种口服具有活力的、具有选择性的外周限制性Trk 泛抑制剂。 | |||
T61969 | AChE/BChE-IN-10 | AChR; AChE | Neuroscience |
AChE/BChE-IN-10 (Compound 7b) 是有效的、血脑屏障渗透性的 AChE 和 BChE 双重抑制剂,IC50 值分别为 0.176 和 0.47 μM。AChE/BChE-IN-10 可以抑制 Aβ 的聚集。 | |||
T10585 |
Bozitinib
CBT-101,PLB-1001 |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Bozitinib (PLB-1001) 是一种可透过血脑屏障的、高效的、选择性的的、 ATP 竞争性的小分子 c-MET 激酶抑制剂,能够与酪氨酸激酶超家族的常规 ATP 结合口袋结合。 | |||
T10593 |
BPR1M97
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
BPR1M97 是一种具有血脑屏障渗透性和有效性的 mu 阿片受体(MOP)和神经肽-啡肽 FQ(NOP)受体激动剂,对 MOP 的 Kis 值为1.8 nM,对 NOP 的Kis 值为 4.2 nM。BPR1M97 具有抗伤害作用和抗痛觉作用。 | |||
T1497 |
Liranaftate
Piritetrate,利拉萘酯,M-732 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Liranaftate (Piritetrate) 是一种具有抗真菌活性的硫代氨基甲酸酯和角鲨烯环氧酶抑制剂,可研究皮肤癣菌。 | |||
T41008 |
BODIPY-Cholesterol
BCh2 |
||
BODIPY-Cholesterol (TF-Chol)是一种带有荧光 BODIPY 基团和细胞通透性的胆固醇类似物,是一种新型 BODIPY 胆固醇探针。BODIPY-Cholesterol 可用于研究细胞内固醇摄取和细胞器间固醇通量。 | |||
T0030 |
Bupivacaine hydrochloride
Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂,可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道,还阻断SCN5A 通道,IC50为 69.5 μM。 | |||
T8851 |
I3MT-3
HMPSNE |
Hippo pathway | Stem Cells |
I3MT-3 (HMPSNE) 是一种有效的、具有细胞膜渗透性的、选择性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST)的抑制剂,IC50值为2.7 μM,对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。它靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。 | |||
T8832 |
Eledoisin trifluoroacetate (69-25-0 free base)
Eledoisin trifluoroacetate |
Others | Others |
Eledoisin trifluoroacetate (69-25-0 free base) 是从某些小章鱼(Eledone spp.,Mollusca)的后唾液腺中提取或合成获得的肽。它的作用类似于 P 物质的作用;它是一种有效的血管扩张剂,可增加毛细血管的通透性。 | |||
T6961 |
PX-478
PX-478 2HCl |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
PX-478 是一种 HIF-1α 抑制剂,具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性。PX-478 具有抗肿瘤活性,还可以保护糖尿病中的胰腺 β 细胞功能,用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
TP1095 |
Elamipretide
MTP-131,RX-31,SS-31 |
Others | Others |
Elamipretide (MTP-131) 是一种线粒体靶向抗氧化四肽 (D-Arg-dimethylTyr-Lys-Phe-NH2),可以减少有毒活性氧的产生并稳定心磷脂,具有血脑屏障渗透性。Elamipretide 是罕见病巴氏综合征的潜在治疗剂。 | |||
T61564 |
PF-03463275
PF-3463275 |
GlyT | Neuroscience |
PF-03463275 是一种具有口服活性和选择性的竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 可逆抑制剂,Ki 为 11.6 nM。PF-03463275 具有中枢神经系统渗透性,可用于改善与精神分裂症相关的认知障碍。 | |||
T4081 |
MPTP hydrochloride
MPTP-hydrochloride |
Apoptosis; Dopamine Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience |
MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体,是一种多巴胺神经毒素,具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒,可以导致帕金森症,被广泛应用于帕金森动物模型的构建。 | |||
T6802 |
CFSE
5(6)-CFDA N-succinmidyl ester,Carboxyfluorescein succinimidyl ester,CFDA-SE,5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯,5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester |
Others | Others |
CFSE (CFDA-SE) 属于荧光染料,具有细胞膜渗透性。CFSE 可在活细胞内与胞内蛋白进行不可逆的结合,用于检测细胞增殖,标记的细胞呈绿色荧光,激发波长为 488 nm,发射波长为 518 nm。 | |||
T18988 |
FITC-Dextran (MW 10000)
FITC-Dextran,荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 10000),荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖 |
Others | Others |
FITC-Dextran (MW 10000) (FITC-Dextran) 是由 FITC 偶联葡聚糖形成的标记物 (10 kDa)。它是由不同长度的支链葡萄糖分子组成的被标记的多糖,能够依照所使用的葡聚糖的大小,测定血脑屏障的溶质、离子和蛋白质渗透性。 | |||
T1435 |
Praziquantel
吡喹酮,Pyquiton,Droncit,Biltricide |
Calcium Channel; Antibiotic; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Praziquantel (Droncit) 是一种外消旋混合物,由 (R)-Praziquantel 和 (S)-Praziquantel 组成。它可研究血吸虫病。 | |||
T28165 |
NF-1819
NF 1819,NF1819 |
Lipase | Metabolism |
NF-1819 是一种高效、选择性的不可逆 MGL (β-内酰胺基单酰甘油脂肪酶)抑制剂。NF-1819 在体内多发性硬化症模型中缓解疾病症状,在体内急性炎性疼痛模型中表现出镇痛作用。NF-1819 具有较高的膜通透性和血脑屏障通透性。 | |||
T1438 |
Butoconazole nitrate
RS 35887,硝酸布康唑 |
Estrogen/progestogen Receptor; Antifungal | Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology |
Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物,可治疗由白色念珠菌引起的阴道感染。它可通过抑制类固醇合成起到抗菌作用。 | |||
T12992 |
SPR741 acetate
SPR741 acetate,NAB741 acetate,SPR741 acetate (1179330-52-9 free base) |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
SPR741 acetate 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽,通过增加革兰氏阴性细菌外膜的通透性来抑制严重的革兰氏阴性细菌感从而展现出对革兰氏阴性菌的抗菌活性。SPR741 acetate 常与抗生素联合使用来治疗一些疾病。 | |||
T6686 |
Sulconazole mononitrate
Exelderm,Sulconazole Nitrate,RS 44872,硝酸硫康唑 |
Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Sulconazole mononitrate (Exelderm) 是一种咪唑类广谱杀菌剂。它可研究皮肤真菌病,花斑糠疹病,皮肤念珠菌病。 | |||
T1115 |
Doxylamine succinate
琥珀酸多西拉敏,Decapryn |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂,具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应,可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2721 |
Digitonin
|
Others | Others |
Digitonin 属于糖苷类天然产物,是一种去垢剂。Digitonin 具有抗肿瘤活性,可以与胆固醇分子结合从而增加细胞膜的通透性,对多种细胞的细胞膜具有裂解活性。 | |||
T15157 |
Dodecanoylcarnitine
Lauroylcarnitine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Dodecanoylcarnitine((-)-Lauroylcarnitine) 和脂肪酸氧化紊乱有关,使用 Dodecanoylcarnitine 可使鲑鱼降钙素的通透性增加。 | |||
TN1048 |
Cnidilin
Knidilin |
||
Cnidilin (Knidilin) 存在与Angelica dahurica 根中,具有高BBB 通透性,在治疗中枢神经系统疾病方面具有药代动力学潜力。 | |||
TN1990 |
Norathyriol
芒果苷元 |
Akt; DNA/RNA Synthesis; AMPK; PPAR | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物,具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶,IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ,IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。 | |||
TF0083 |
POPE
|
||
POPE 是从大肠杆菌中发现的化合物,是细胞膜的一部分,可用来研究改变细胞膜通透性。 | |||
T0146 |
Tioconazole
UK-20349,Vagistat,噻康唑 |
Antibiotic; Antifection; Antifungal | Microbiology/Virology |
Tioconazole (Vagistat) 是一种广谱性的抗真菌咪唑衍生物。它抑制几种皮肤真菌和几种酵母菌的 MIC50分别小于 3.12 mg/L 和 9 mg/L。 | |||
T8641 |
Vancomycin
|
Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Vancomycin 是一种糖肽类抗生素,可以通过改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成以发挥抗菌活性。Vancomycin 可以用于治疗所有抗生素均无效的严重感染。 | |||
TN2160 |
Roemerine
(-)-Roemerine |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Roemerine ((-)-Roemerine) 是一种来自塞内加尔番荔枝的卟啉生物碱,具有抗真菌和抗癌活性,通过抑制 Bmr 来防止小檗碱外排。Roemerine 以浓度依赖性方式增加细胞膜通透性,可用于研究真菌感染和前列腺癌。 | |||
T13708 |
Glycol chitosan
羟乙基脱乙酰壳多糖,乙二醇壳聚糖 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Glycol chitosan 是具有亲水性乙二醇支链的壳聚糖衍生物。它抑制大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和肠炎链球菌的生长,MIC 值分别为 4 μg/mL,32 μg/m L 和 <0.5 μg/mL。它可增强 Glycine max Harosoy 63W 细胞的膜通透性和渗漏。 | |||
T5S1889 |
Yunaconitine
Guayewuanine B,滇乌头碱 |
Others | Others |
Yunaconitine (Guayewuanine B) 是一种乌头类生物碱,具有剧毒。 | |||
T14140 |
Agaric acid
落叶松蕈酸,Agaricinic Acid |
Mitochondrial Metabolism; AChR | Metabolism; Neuroscience |
Agaric acid (Agaricinic Acid) 来一种自真菌部落的Polyporus officinalis 和Polyporus igniarius。它可促进积累的 Ca2+流出,跨膜电位的破坏和线粒体肿胀。它通过其与腺嘌呤核苷酸转位酶的相互作用诱导线粒体通透性转变。它用于调节脂类代谢。 | |||
T2520 |
Desloratadine
Sch34117,地氯雷他定,NSC 675447 |
Endogenous Metabolite; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Desloratadine (Sch34117) 是非镇静H1抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物,可减少对支气管平滑肌、毛细血管和胃肠道平滑肌中 H1 受体的典型组胺能作用,包括血管舒张、支气管收缩、血管通透性增加、疼痛、瘙痒和胃肠道平滑肌的痉挛性收缩。它是一种选择性H1受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。 | |||
T3926 |
Echinatin
刺甘草查尔酮,Retrochalcone |
Free radical scavengers | oxidation-reduction |
Echinatin (Retrochalcone) 是分离自中草药甘草中,具有保肝和抗炎活性。在大鼠中,它可以被快速吸收和消除,并广泛分布,绝对生物利用度约为 6.81%。 | |||
T29888 |
Aloe-emodin-glucoside
|
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Aloe-emodin-glucoside is a stimulant-laxative which has been shown to enhance colonic membrane permeability of water-soluble and poorly permeable compounds. | |||
TN5575 |
Coronarin D methyl ether
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Coronarin D methyl ether has inhibitory effects on the increase in vascular permeability, nitric oxide production, and inducible nitric oxide synthase induction. | |||
T40910 |
Cognac oil
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Cognac oil, predominantly derived from wine lees, exhibits distinctive fatty acid compositions, characterized by high proportions of Palmitic acid (59.26%), Linoleic acid (11.92%), Myristic acid (8.97%), and Oleic acid (8.3%) among other fatty acids. Notably, the application of Cognac oil enhances the permeability of Rhodamine 6G (R6G) across various membranes, resulting in a generalized increase in permeation. | |||
TN6198 |
Mahanine
|
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Mahanine has effects on the activation of the apoptotic pathway in human leukemia U937 cells, causes the mitochondrial membranes to lose their permeability, resulting in caspase-3 activation and apoptosis. Mahanine can reverse an epigenetically silenced g | |||
TN4475 | Macrocarpal C | ROS; Antifection | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Macrocarpal C, isolated from the fresh leaves of Eucalyptus globulus Labill. (Lan An) and identified as its major antifungal component by bioassay-guided purification, the antifungal action of macrocarpal C was associated with increases of membrane permea | |||
T75967 | Bactenecin TFA | ||
Bactenecin TFA (Bactenecin, bovine TFA) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin TFA 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长,并能杀死真菌红毛癣菌 (fungusTrichophyton rubrum)。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性,抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei) 的生长和生物膜的形成。 | |||
TN3914 | Echinatine | ATPase; IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel |
Echinatin exerts a protective effect against ischemia/reperfusion (I/R)-induced myocardial injury on hearts, this effect may be attributed to the antioxidant and anti-inflammatory activities of this compound. Echinatin can inhibit DNP-ATPase activity whil | |||
TN2945 | 3-Hydroxybakuchiol | ATPase; Caspase | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Proteases/Proteasome |
3-Hydroxybakuchiol exerts cytotoxic and anti-proliferative effects on the TA3/Ha mouse mammary adenocarcinoma cell line and induces a decrease in the mitochondrial transmembrane potential, the activation of caspase-3, the opening of the mitochondrial perm | |||
T37810 |
6',7'-Epoxybergamottin
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6'7'-Epoxybergamottin is a furanocoumarin found in grapefruit. It is a potent inhibitor of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4 with an IC50 value of 0.30 ppm in a cell-free assay, 0.33 μM in HL7 human liver cells, and 0.22 μM in S9 human intestine cells. It has been studied in the context of drug interactions with grapefruit constituents. It is found in grapefruit juice at concentrations of 0.1-7.4 μM and inhibits the transport of talinolol , a permeability glycoprotein (P-gp/ABCB1) transpo... |