Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BPR1M97 是一种具有血脑屏障渗透性和有效性的 mu 阿片受体(MOP)和神经肽-啡肽 FQ(NOP)受体激动剂,对 MOP 的 Kis 值为1.8 nM,对 NOP 的Kis 值为 4.2 nM。BPR1M97 具有抗伤害作用和抗痛觉作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 959 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,420 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,380 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,790 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,970 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,390 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,230 | 现货 |
产品描述 | BPR1M97 is a mu opioid receptor (MOP) and neuropeptide-orphin FQ (NOP) receptor agonist with blood-brain barrier permeability and potency, with Kis values of 1.8 nM for MOP and 4.2 nM for NOP.BPR1M97 exhibits anti-injurious effects and antinociceptive effects. |
靶点活性 | NOP:4.2 nM (ki), MOP:1.8 nM (ki) |
体内活性 | 在小鼠癌症疼痛模型中,BPR1M97(1.8 mg/kg; s.c.; 单次给药)表现出抗痛觉过敏作用。[1] |
分子量 | 349.25 |
分子式 | C18H18Cl2N2O |
CAS No. | 2059904-66-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 225.0 mg/mL (644.2 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.8633 mL | 14.3164 mL | 28.6328 mL | 71.582 mL |
5 mM | 0.5727 mL | 2.8633 mL | 5.7266 mL | 14.3164 mL | |
10 mM | 0.2863 mL | 1.4316 mL | 2.8633 mL | 7.1582 mL | |
20 mM | 0.1432 mL | 0.7158 mL | 1.4316 mL | 3.5791 mL | |
50 mM | 0.0573 mL | 0.2863 mL | 0.5727 mL | 1.4316 mL | |
100 mM | 0.0286 mL | 0.1432 mL | 0.2863 mL | 0.7158 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BPR1M97 2059904-66-2 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor BPR-1M97 Inhibitor inhibitor inhibit