首页工具

购物车

SPR741 acetate

产品编号 T12992 CAS T12992

别名: SPR741 acetate, NAB741 acetate, SPR741 acetate (1179330-52-9 free base)

SPR741 acetate 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，通过增加革兰氏阴性细菌外膜的通透性来抑制严重的革兰氏阴性细菌感从而展现出对革兰氏阴性菌的抗菌活性。SPR741 acetate 常与抗生素联合使用来治疗一些疾病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SPR741 acetate, CAS T12992

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,820	现货
5 mg	￥ 4,490	现货
10 mg	￥ 6,330	现货
25 mg	￥ 9,560	现货
50 mg	￥ 12,800	现货
100 mg	￥ 17,300	现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 SPR741 acetate:

SPR741 TFA (1179330-52-9 free base)
询价

选择批次

纯度: 98.57%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	SPR741 acetate is a cationic peptide derived from polymyxin B. It exhibits antimicrobial activity against gram-negative bacteria by inhibiting severe gram-negative bacterial sensory by increasing the permeability of the outer membrane of gram-negative bacteria.SPR741 acetate is often used in conjunction with antibiotics for the treatment of a number of diseases.
体外活性	SPR741 acetate 是大肠杆菌AcrAB-TolC外排泵的底物，增强了抗生素的活性，可有效地避开了该泵对固有抗生素抗性的贡献。SPR741 acetate 与抗生素联合使用，可以克服或绕过大肠杆菌对某些抗生素的固有抗性，该抗性由外膜和AcrAB-TolC外排系统共同介导，但是对于主要由外排引起的固有抗性的增强作用可能是有限的。[1]
体内活性	SPR741 acetate 能够增加革兰氏阴性细菌外膜的透性，使其对疏水性抗生素更敏感。与多粘菌素B相比，SPR741 acetate 的安全性文件明显更佳；多粘菌素B在人体中存在严重的剂量限制性肾毒性。在多日啮齿动物和非人灵长类动物研究中，多粘菌素B展现的肾毒性在暴露标准化剂量上远低于SPR741 acetate 。[1]

别名	SPR741 acetate, NAB741 acetate, SPR741 acetate (1179330-52-9 free base)
分子量	1052.18
分子式	C46H77N13O15
CAS No.	T12992

存储

store at low temperature,keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 117.0 mg/mL (111.2 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	0.9504 mL	4.752 mL	9.5041 mL	23.7602 mL
	5 mM	0.1901 mL	0.9504 mL	1.9008 mL	4.752 mL
	10 mM	0.095 mL	0.4752 mL	0.9504 mL	2.376 mL
	20 mM	0.0475 mL	0.2376 mL	0.4752 mL	1.188 mL
	50 mM	0.019 mL	0.095 mL	0.1901 mL	0.4752 mL
	100 mM	0.0095 mL	0.0475 mL	0.095 mL	0.2376 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Corbett D, et al. Potentiation of Antibiotic Activity by a Novel Cationic Peptide: Potency and Spectrum of Activity of SPR74Antimicrob Agents Chemother. 2017 Jul 25;61(8). pii: e00200-17. 2. Eckburg PB, et al. Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Drug Interaction Potential of SPR741, an Intravenous Potentiator, after Single and Multiple Ascending Doses and When Combined with β-Lactam Antibiotics in Healthy Subjects. Antimicrob Agents Chemother. 2019 Aug 23;63(9). pii: e00892-19.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SPR741 acetate T12992 Microbiology/Virology Antibacterial 1179330-52-9 NAB-741 Acetate NAB741 Acetate NAB 741 Acetate NAB741 acetate SPR741 acetate (1179330-52-9 free base) SPR 741 Acetate SPR-741 Acetate SPR741 Acetate 1179330-52-9 free base Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

SPR741 acetate

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords