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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8580	Bupranolol	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Bupranolol 是竞争性的、口服活性的、非选择性的β-adrenoceptor 拮抗剂，无固有的拟交感神经活性。
T7538	Tetraethylammonium chloride	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Tetraethylammonium chloride 是非选择性钾通道阻滞剂。它是有机阳离子转运蛋白的良好底物，并具有抗肿瘤特性。
T3474	RO 46-8443	Endothelin Receptor	GPCR/G Protein
	Ro 46-844 是选择性非肽内皮素受体拮抗剂。它对ETB(IC50: 34-69 nM) 的选择性比ETA 受体 (IC50: 6800 nM) 高的100倍以上。
T8459	DNQX disodium salt DNQX Disodium	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	DNQX disodium salt 是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50分别为 0.5、2 和 40 μM)，是一种喹恶啉衍生物。
T7304	DNQX 二硝基喹酮,FG 9041	GluR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	DNQX (FG 9041) 是喹恶啉衍生物，是一种选择性和强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂，对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的IC50分别为 0.5、2 和 40 μM。
T60076	Oritinib SH-1028	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Oritinib (SH-1028) 是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFR (wt)、EGFR (L858R)、EGFR (L861Q)、EGFR (L858R/T790M)、EGFR (d746-750) 的 IC50 分别为 18、0.7、4、0.1、1.4 和 0.89 nM , EGFR (d746-750/T790M), 分别。奥瑞替尼可用于治疗非小细胞肺癌的研究。
T9245	TRPM4-IN-1 CBA,4-chloro-2-(2-(2-chlorophenoxy)acetamido)benzoic acid	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	TRPM4-IN-1 (4-chloro-2-(2-(2-chlorophenoxy)acetamido)benzoic acid) 是一种有效的阳离子通道TRPM4选择性抑制剂，IC50为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 在心脏病和前列腺癌中具有研究价值。
T10774	CFM-2	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	CFM-2, a potent and selective non-competitive antagonist of AMPAR (AMPAR), exhibits anticonvulsant activity across various seizure models.
T16778	Rocastine AHR-11325	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Rocastine（AHR-11325）是一种具有选择性和有效性的非镇静性 H1 受体拮抗剂。
T9967	MAGL-IN-5	Lipid	Metabolism
	MAGL-IN-5 是一种非选择性脂肪酶抑制剂。
TP1929L1	Saralasin acetate(34273-10-4 free base)	RAAS	Endocrinology/Hormones
	Saralasin acetate(34273-10-4 free base) 是一种非选择性血管紧张素 II 拮抗剂。
T0327	Fendiline hydrochloride Fendiline HCl,盐酸芬他林	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Fendiline hydrochloride (Fendiline HCl) 是一种非选择性钙通道抑制剂。
T2362	QNZ46	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	QNZ46 是一种 NR2C/NR2D 选择性 NMDA 受体非竞争性拮抗剂。
T22092	Indomethacin heptyl ester	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Indomethacin heptyl ester 是 COX-1 和 COX-2 的非选择性抑制剂。
T0821	Iproniazid Phosphate 磷酸异丙烟肼,Isoproniazid phosphate	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	Iproniazid Phosphate 是一种非选择性的，不可逆的单胺氧化酶抑制剂，具有抗抑郁作用。
T29096	Vapitadine dihydrochloride Vapitadine 2HCl,R129160,R-129160 2HCl,Vapitadine HCl,R 129160 2HCl,R-129160,R 129160,R129160 2HCl	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Vapitadine dihydrochloride(R-129160 2HCl) 是一种新型强效且具有选择性和非镇静性的化合物，对组胺 H1 具有抑制作用。
T22236	Alprenolol hydrochloride 阿普洛尔盐酸盐,盐酸阿普洛尔	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Alprenolol hydrochloride 是一种非选择性β受体阻滞剂，也是5-HT1A 受体拮抗剂。
T2375	BX471 BX 471,BX-471,ZK-811752	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	BX471 (BX 471) 是可口服的非多肽 CCR1选择性拮抗剂，Ki 值为 1 nM，对其选择性是对 CCR2、CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。
T7839	Lasofoxifene Tartrate CP-336156,酒石酸拉索昔芬	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	Lasofoxifene Tartrate (CP-336156) 是一种非甾体类的雌激素受体选择性调节剂 (SERM)。
T17036	Tenidap CP-66248	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Tenidap is a non-steroidal anti-inflammatory drug and is a selective COX-1 inhibitor (IC50: 0.03 µM and 1.2 µM for COX-1 and COX-2, respectively). Tenidap is also a specific SLC26A3 inhibitor.
T6083	AZD8330 ARRY-424704,ARRY-704	ERK; MEK	MAPK
	AZD8330 (ARRY-704) 是非竞争性的 MEK1/MEK2抑制剂，IC50为 7 nM。
T13689	Ethylene dimethanesulfonate	Apoptosis	Apoptosis
	Ethylene dimethanesulfonate 是温和的烷基化乙二醇非挥发性甲烷磺酸二酯，对 LC 具有选择性的促凋亡作用。
T35898	Izencitinib
	Izencitinib (TD-1473) is an orally active, gut-restricted JAK inhibitor with non-selective properties. It is primarily employed in the investigation of ulcerative colitis [1].
T22692	CPCCOEt	GluR	Neuroscience
	CPCCOEt 是mGluR1b 的一种低亲和力、选择性、非竞争性和可逆性拮抗剂
T14666	BL-1249	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	BL-1249 是一种具有选择性和有效性的非甾体钾通道激活剂，具有抗炎活性，可激活 K2P2.1 (TREK-1) 和 K2P10.1 (TREK-2)。
T15246	Esaxerenone 艾沙利酮,XL-550,CS-3150	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology/Hormones
	Esaxerenone (XL-550) 是高效的、选择性的非类固醇盐皮质激素受体拮抗剂。
T0484	Deracoxib SC 46,SC 046,地拉考昔,SC 59046	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Deracoxib (SC 46) 是非甾体、非麻醉性抗炎药。它也是选择性 cyclooxygenase-2 抑制剂，IC50 值：70 至 150 μM，抑制 3 种骨肉瘤细胞系。
T2190	Methiothepin mesylate Ro 8-6837 mesylate,Metitepine mesylate,马来酸甲硫替平	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Methiothepin mesylate (Metitepine mesylate) 是一种有效且非选择性的 5-HT2 受体拮抗剂，用作抗精神病药。
T31860	Fosdevirine GSK-2248761A,IDX 899,GSK 2248761A,GSK 2248761,GSK-2248761,IDX-12899,GSK2248761,FDV,GSK2248761A	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Fosdevirine (GSK2248761) 是一种具有选择性和高效性的非核苷类逆转录酶 (NNRTI) 抑制剂，具有抗 HIV 活性，可用于研究迟发性癫痫等神经系统相关疾病。
T24444	Medifoxamine LG 152,Medifoxamina,LG-152,LG152	Dopamine Receptor; Monoamine Oxidase	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Medifoxamine (LG 152) 是一种选择性非单胺氧化酶抑制剂,通过对5 HT 再摄取的抑制展现其抗抑郁活性。Medifoxamine 优先抑制多巴胺再摄取 (dopamine reuptake)。
T15420	GS-9901	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GS-9901 是一种具有选择性、口服活性和高效性的 PI3Kδ 抑制剂（IC50：1 nM），可用于研究非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。
T6546	IPA-3 IPA3,IPA 3	PAK	Cytoskeletal Signaling
	IPA-3 是一种选择性的非 ATP 竞争性 Pak1 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。
T12205	Ned 19	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Ned 19 is a selective membrane-permeant non competitive antagonist of NAADP and strongly inhibits tumor growth and vascularization as well as lung metastases in mice.
T0245	RS 61443 RS61443,吗替麦考酚酯,Mycophenolate mofetil,TM-MMF	Dehydrogenase	Metabolism
	RS 61443 (Mycophenolate mofetil) 是一种免疫抑制剂，一种非竞争性、选择性和可逆的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。
T12402	Penbutolol sulfate (-)-Terbuclomine,喷布特罗硫酸盐	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 是一种非选择性的β阻滞剂，能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型)。Penbutolol 是拟交感神经药，可用于高血压的研究。
T9284	Dexketoprofen trometamol	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Dexketoprofen trometamol 是一种改良的非选择性 COX 抑制剂，起效迅速，可作为口服和非肠道制剂使用。
T72058L	CDD-1102 HCl CDD-1102 HCl(2757619-84-2 Free base)	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	CDD-1102 HCl 是一种新型BRDT-BD4 / BRD2-BD1302选择性抑制剂，在体内外实验中显示出非激素避孕潜力。
T8780	AMG131 INT-131,AMG-131,CHS 131	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	AMG131 (CHS 131) 是一种新型非噻唑烷二酮(TZD) 选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) γ 调节剂，可用于治疗 2 型糖尿病。
T15055	DB04760 MMP-13 Inhibitor	MMP	Proteases/Proteasome
	DB04760 是一种高选择性和有效的 MMP-13 非锌螯合抑制剂（IC50：8 nM）。DB04760 能明显降低紫杉醇的神经毒性，并具有抗癌活性。
T1817	GNF-2 GNF2	SARS-CoV; Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF-2 是一种高选择性的非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。它抑制 Ba/F3.p210 增殖，IC50为 138 nM。
T8685	SP-146	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	SP-146 是一种选择性、有效且非 ATP 竞争性的 Aurora B 抑制剂（IC50：0.316 nM）。
T12441	Phenelzine sulfate 硫酸苯乙肼,苯肼,硫酸盐	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	Phenelzine sulfate 是一种非选择性的、不可逆的单胺氧化酶抑制剂 (MAOI)，可用作抗抑郁药和抗焦虑药。
T6374	Alfacalcidol Bondiol,Etalpha,阿法骨化醇,1-hydroxy Vitamin D3,1.alpha.-Hydroxyvitamin D3,1-hydroxycholecalciferol	Others	Others
	Alfacalcidol (Etalpha) 是一种维生素 D3 衍生物，是非选择性的维生素 D 受体活化剂，有用于骨质疏松研究的潜力。
T12481	Pipecuronium bromide RGH-1106	AChR	Neuroscience
	Pipecuronium bromide (RGH-1106)是一种具有选择性和有效性的 nAChR 拮抗剂，也可当作一种非去极化甾体神经肌肉阻滞剂，可使肌肉松弛，常与抗生素一起使用。
T26520	ABP688 ABP-688,ABP 688	GluR	Neuroscience
	ABP688 是一种非竞争性和选择性的 mGluR5 拮抗剂 (Ki = 1.7 nM)。 ABP688 可用作临床成像的 PET 示踪剂。
T6405	Bepotastine Besilate Talion,TAU 284,苯磺酸贝托司汀,Bepreve,Bepotastine Beslilate	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Bepotastine Besilate (TAU 284) 是一种选择性可口服的组胺 H1 受体拮抗剂，可用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹和瘙痒症的研究。
T7323	BCI-215	Phosphatase	Metabolism
	BCI-215 是高效肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶DUSP-MKP 抑制剂。它对肿瘤细胞有细胞毒性，但对正常细胞无毒性。
T12293L	Olcegepant BIBN-4096,BIBN 4096BS	CGRP Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Olcegepant (BIBN-4096) 是一种选择性的降钙素基因相关肽1 (CGRP1) 受体拮抗剂，IC50=0.03 nM，Ki=14.4 pM。
T12159	APNEA (2R,3R,4S,5R)-2-[6-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol,N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine,N6-[2-(4-氨基苯基)乙基]腺嘌呤	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	APNEA ((2R,3R,4S,5R)-2-[6-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol) 是腺苷 A3 受体的非选择性激动剂。
T13428	(5R)-BW-4030W92	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	(5R)-BW-4030W92是 R 型的 BW-4030W92 ，是具有活性的对映体。(5R)-BW-4030W92 是一种可口服的非选择性、电压依赖性和使用依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。

化合物

Cat.No: T8580

Target: Adrenergic Receptor

Tetraethylammonium chloride

Cat.No: T7538

Target: Potassium Channel

Cat.No: T3474

Target: Endothelin Receptor

DNQX disodium salt

Cat.No: T8459

Synonym: DNQX Disodium

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T7304

Synonym: 二硝基喹酮,FG 9041

Target: GluR, iGluR

Cat.No: T60076

Synonym: SH-1028

Target: EGFR

Cat.No: T9245

Synonym: CBA,4-chloro-2-(2-(2-chlorophenoxy)acetamido)benzoic acid

Target: TRP/TRPV Channel

Cat.No: T10774

Target: iGluR

Cat.No: T16778

Synonym: AHR-11325

Target: Histamine Receptor

Cat.No: T9967

Target: Lipid

Saralasin acetate(34273-10-4 free base)

Cat.No: TP1929L1

Target: RAAS

Fendiline hydrochloride

Cat.No: T0327

Synonym: Fendiline HCl,盐酸芬他林

Target: Calcium Channel

Cat.No: T2362

Target: NMDAR, iGluR

Indomethacin heptyl ester

Cat.No: T22092

Target: COX

Iproniazid Phosphate

Cat.No: T0821

Synonym: 磷酸异丙烟肼,Isoproniazid phosphate

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Vapitadine dihydrochloride

Cat.No: T29096

Synonym: Vapitadine 2HCl,R129160,R-129160 2HCl,Vapitadine HCl,R 129160 2HCl,R-129160,R 129160,R129160 2HCl

Target: Histamine Receptor

Alprenolol hydrochloride

Cat.No: T22236

Synonym: 阿普洛尔盐酸盐,盐酸阿普洛尔

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T2375

Synonym: BX 471,BX-471,ZK-811752

Target: CCR

Lasofoxifene Tartrate

Cat.No: T7839

Synonym: CP-336156,酒石酸拉索昔芬

Target: Estrogen Receptor/ERR

Cat.No: T17036

Synonym: CP-66248

Target: COX

Cat.No: T6083

Synonym: ARRY-424704,ARRY-704

Target: ERK, MEK

Ethylene dimethanesulfonate

Cat.No: T13689

Target: Apoptosis

Cat.No: T35898

Cat.No: T22692

Target: GluR

Cat.No: T14666

Target: Potassium Channel

Cat.No: T15246

Synonym: 艾沙利酮,XL-550,CS-3150

Target: Glucocorticoid Receptor

Cat.No: T0484

Synonym: SC 46,SC 046,地拉考昔,SC 59046

Target: Apoptosis, COX

Methiothepin mesylate

Cat.No: T2190

Synonym: Ro 8-6837 mesylate,Metitepine mesylate,马来酸甲硫替平

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor

Cat.No: T31860

Synonym: GSK-2248761A,IDX 899,GSK 2248761A,GSK 2248761,GSK-2248761,IDX-12899,GSK2248761,FDV,GSK2248761A

Target: HIV Protease

Cat.No: T24444

Synonym: LG 152,Medifoxamina,LG-152,LG152

Target: Dopamine Receptor, Monoamine Oxidase

Cat.No: T15420

Target: PI3K

Cat.No: T6546

Synonym: IPA3,IPA 3

Target: PAK

Cat.No: T12205

Target: Calcium Channel

Cat.No: T0245

Synonym: RS61443,吗替麦考酚酯,Mycophenolate mofetil,TM-MMF

Target: Dehydrogenase

Penbutolol sulfate

Cat.No: T12402

Synonym: (-)-Terbuclomine,喷布特罗硫酸盐

Target: Adrenergic Receptor

Dexketoprofen trometamol

Cat.No: T9284

Target: COX

Cat.No: T72058L

Synonym: CDD-1102 HCl(2757619-84-2 Free base)

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T8780

Synonym: INT-131,AMG-131,CHS 131

Target: PPAR

Cat.No: T15055

Synonym: MMP-13 Inhibitor

Target: MMP

Cat.No: T1817

Synonym: GNF2

Target: SARS-CoV, Bcr-Abl

Cat.No: T8685

Target: Aurora Kinase

Phenelzine sulfate

Cat.No: T12441

Synonym: 硫酸苯乙肼,苯肼,硫酸盐

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T6374

Synonym: Bondiol,Etalpha,阿法骨化醇,1-hydroxy Vitamin D3,1.alpha.-Hydroxyvitamin D3,1-hydroxycholecalciferol

Target: Others

Pipecuronium bromide

Cat.No: T12481

Synonym: RGH-1106

Target: AChR

Cat.No: T26520

Synonym: ABP-688,ABP 688

Target: GluR

Bepotastine Besilate

Cat.No: T6405

Synonym: Talion,TAU 284,苯磺酸贝托司汀,Bepreve,Bepotastine Beslilate

Target: Histamine Receptor

Cat.No: T7323

Target: Phosphatase

Cat.No: T12293L

Synonym: BIBN-4096,BIBN 4096BS

Target: CGRP Receptor

Cat.No: T12159

Synonym: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol,N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine,N6-[2-(4-氨基苯基)乙基]腺嘌呤

Target: Adenosine Receptor

(5R)-BW-4030W92

Cat.No: T13428

Target: Sodium Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T23306	Salvinorin A	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Salvinorin A 是一种非含氮 κ-opioid 样物质选择性激动剂。
T1680	Tolazoline hydrochloride Imidaline hydrochloride,苯甲唑啉盐酸盐,Imidaline (hydrochloride),Benzidazol hydrochloride,Tolazoline HCl,NSC35110 (hydrochloride)	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tolazoline hydrochloride (NSC35110(hydrochloride)) 是一种 α 肾上腺素受体抑制剂。
T4S1521	1,4-Dicaffeoylquinic acid 1,4-二咖啡酰奎宁酸,洋蓟素	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	1,4-Dicaffeoylquinic acid 是一种苯丙素类物质，从苍耳子中获得，可以减少 LPS 诱导的 TNF-α 的生成，具有抗炎活性。
T2922	Phlorizin Floridzin,根皮甙,根皮苷,NSC 2833,Phloridzin	ATPase; SGLT	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel
	Phlorizin (Phloridzin) 是非选择性的SGLT 抑制剂，也是Na+/K+-ATPase 抑制剂，对于hSGLT1和hSGLT2的Ki 值分别为 300 和 39 nM。
T6680	Staurosporine Antibiotic AM-2282,星形孢菌素,AM-2282,CGP 41251,星孢菌素	Apoptosis; PKA; Antibacterial; Antibiotic; Src; PKC; Antifungal	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
TN1416	Ayanin	IL Receptor; P450; PARP; PDE	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism
	Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂，在呼吸道疾病中有研究的价值，如过敏性哮喘等。
T4S1619	L-Hyoscyamine sulfate Hyoscyamine sulfate hydrate,Levsin Sulfate,Hyoscyamine Sulphate,硫酸天仙子胺水合物,L-莨菪碱硫酸盐	AChR	Neuroscience
	L-Hyoscyamine sulfate (Levsin Sulfate) 是来自山莨菪的一种托烷生物碱，是竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。它是 Atropine 的左旋异构体。
T0962	L-Hyoscyamine Daturine,Hyoscyamine,L-莨菪碱,L-天仙子胺	AChR	Neuroscience
	L-Hyoscyamine (Daturine) 是从山莨菪中提取的一种托烷生物碱，是竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。它是 Atropine 的左旋异构体。
T2520	Desloratadine Sch34117,地氯雷他定,NSC 675447	Endogenous Metabolite; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Desloratadine (Sch34117) 是非镇静H1抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物，可减少对支气管平滑肌、毛细血管和胃肠道平滑肌中 H1 受体的典型组胺能作用，包括血管舒张、支气管收缩、血管通透性增加、疼痛、瘙痒和胃肠道平滑肌的痉挛性收缩。它是一种选择性H1受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。
T15541	Hyperforin dicyclohexylammonium salt Hyperforin DCHA	Others	Others
	Hyperforin dicyclohexylammonium salt is a transient receptor canonical 6 channel activator with antidepressant effect. It modulates Ca2+ levels by activating Ca2+-conducting non-selective canonical TRPC6 channels.
T39025	Adenosine 2',5'-diphosphate sodium
	Adenosine 2',5'-diphosphate sodium is a competitive P2Y1 antagonist with non-selective antagonism at recombinant and human platelet P2X1 receptors.
T16381	Okadaic acid	Others	Others
	Okadaic acid is a non-comepetitive, selective and reversible serine/threonine-specific protein phosphatases 1 (PP1), PP2A, and PP3 inhibitor (IC50s: 10-15 nM, 0.5 nM, and 4 nM, respectively). Okadaic acid is extracted from black sponges of the genus Halic
T73202	BChE-IN-11
	BChE-IN-11 是一种有效的、选择性的、非竞争性BChE(丁基胆碱酯酶)抑制剂，其IC50为 2.1 μM。BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
T36893	4-oxo Withaferin A
	4-oxo Withaferin A is a derivative of the steroidal lactone withaferin A that has anticancer activity.1 It is cytotoxic to A2780 ovarian cancer cells and carboplatin-resistant A2780 (A2780/CP70) cells (IC50s = 7.3 and <1 μM, respectively) and is 4.4-fold selective for A2780 cells over non-cancerous ARPE19 cells.References1. Perestelo, N.R., Llanos, G.G., Reyes, C.P., et al. Expanding the chemical space of withaferin A by incorporating silicon to improve its clinical potential on human ovarian ca...
T35647	4-oxo-27-TBDMS Withaferin A
	4-oxo-27-TBDMS Withaferin A is a derivative of the steroidal lactone withaferin A that has anticancer activity.1 It is cytotoxic to A2780 ovarian cancer cells (IC50 = 17 μM) but not to carboplatin-resistant A2780 (A2780/CP70) cells (IC50 = >100 μM). It is selective for A2780 cells over non-cancerous ARPE19 cells (IC50 = 1,660 μM). 4-oxo-27-TBDMS Withaferin A induces DNA fragmentation in A2780 cells.References1. Perestelo, N.R., Llanos, G.G., Reyes, C.P., et al. Expanding the chemical space of wi...

天然产物

Cat.No: T23306

Target: Opioid Receptor

Tolazoline hydrochloride

Cat.No: T1680

Synonym: Imidaline hydrochloride,苯甲唑啉盐酸盐,Imidaline (hydrochloride),Benzidazol hydrochloride,Tolazoline HCl,NSC35110 (hydrochloride)

Target: Adrenergic Receptor

1,4-Dicaffeoylquinic acid

Cat.No: T4S1521

Synonym: 1,4-二咖啡酰奎宁酸,洋蓟素

Target: HIV Protease

Cat.No: T2922

Synonym: Floridzin,根皮甙,根皮苷,NSC 2833,Phloridzin

Target: ATPase, SGLT

Cat.No: T6680

Synonym: Antibiotic AM-2282,星形孢菌素,AM-2282,CGP 41251,星孢菌素

Target: Apoptosis, PKA, Antibacterial, Antibiotic, Src, PKC, Antifungal

Cat.No: TN1416

Target: IL Receptor, P450, PARP, PDE

L-Hyoscyamine sulfate

Cat.No: T4S1619

Synonym: Hyoscyamine sulfate hydrate,Levsin Sulfate,Hyoscyamine Sulphate,硫酸天仙子胺水合物,L-莨菪碱硫酸盐

Target: AChR

Cat.No: T0962

Synonym: Daturine,Hyoscyamine,L-莨菪碱,L-天仙子胺

Target: AChR

Cat.No: T2520

Synonym: Sch34117,地氯雷他定,NSC 675447

Target: Endogenous Metabolite, Histamine Receptor

Hyperforin dicyclohexylammonium salt

Cat.No: T15541

Synonym: Hyperforin DCHA

Target: Others

Adenosine 2',5'-diphosphate sodium

Cat.No: T39025

Cat.No: T16381

Target: Others

Cat.No: T73202

4-oxo Withaferin A

Cat.No: T36893

4-oxo-27-TBDMS Withaferin A

Cat.No: T35647

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