308
66
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1520 |
Hepatitis B Virus Core (128-140)
Hepatitis B Virus Core 128-140 |
||
The hepatitis B virus (HBV) core protein has been found in the nucleus, the cytoplasm, or both of HBV-infected hepatocytes. nuclear localization of the HBV core protein is negatively regulated by phosphorylation during the cell cycle. | |||
T39503 |
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2
|
||
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 is a peptide inhibitor derived from a product that targets the NS3 protease of the hepatitis C virus (HCV). Its inhibitory activity against the NS3 protease is characterized by a Ki value of 41 nM. | |||
TP2231 |
HBcAg [Hepatitis B virus] (18-27)
|
Others | Others |
HBcAg (core antigen) is a hepatitis B viral protein. It is an indicator of active viral replication; this means the person infected with Hepatitis B can likely transmit the virus on to another person. | |||
T23407 | surface antigen (208-215) [Hepatitis B Virus] | Others | Others |
The nucleocapsid of the hepatitis B virus is covered by an envelope of HBV surface antigen (HBsAg), which has the common, group-specific determinant a. The four major subtypes of HBsAg, adw, adr, ayw and ayr, are generated, and they have been proposed to | |||
T76524 |
Hepatitis C Virus S5A/5B
|
||
Hepatitis C Virus S5A/5B是一种合成肽底物,模拟非结构蛋白(NS)的NS5A/5B连接,用于研究HCVNS3蛋白酶活性。 | |||
T76527 |
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment
|
||
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment(hepatitis B peptide 4980)为一合成肽类似物,特异性结合Hep G2细胞。基于病毒中和粘附阻断理念,此Fragment可望激发保护性抗体生成,展现作为免疫原的巨大潜力。 | |||
T16366 |
NVR 3-778
|
HBV | Microbiology/Virology |
NVR 3-778 是一种 SBA 类的口服有效HBV CAM 衣壳组装调制剂,具有抗 HBV 活性。 | |||
T11669 |
IR415
|
HBV | Microbiology/Virology |
IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制,逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。IR415 具有抗 HBV 的活性。 | |||
T27527 |
HBF-0259
HBF 0259 |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
HBF-0259 是有效的乙型肝炎病毒 表面抗原分泌选择性抑制剂,在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50为 1.5 μM。 | |||
T17190 |
U18666A
|
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
U18666A 是一种细胞渗透性药物,是一种胆固醇合成和转运抑制剂,抑制埃博拉病毒,登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。 | |||
T5938 |
4-Phenoxybenzylamine
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能,对 HCV NS3/4a 的 IC50 约为 500 μM。 | |||
T76528 |
Hepatitis b virus pre-s region (120-145)
|
||
Hepatitis b virus pre-s region (120-145) 是一种 preS2 肽,可抑制单链 Fv 片段 (scFv) 或IgG 与 r-HBsAg 的结合。 | |||
T5832 |
Besifovir
|
HBV | Microbiology/Virology |
Besifovir 是由 LB80380 转化而来的一种 LB80380 母体药物,进一步代谢为其活性形式 LB80317。LB80380 是抗乙型肝炎病毒的抗病毒药物。 | |||
T15573 |
Inarigivir soproxil
SB9200 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂。 它还显示出针对耐药丙型肝炎病毒 (HCV) 变体的有效抗病毒活性。在基因型 1 HCV 复制子系统细胞中, HCV 1a/1b 的 EC50 为 2.2 和 1.0 μM。 | |||
T6846 |
Vesatolimod
GS-9620,维沙莫德 |
Apoptosis; HCV Protease; HBV; TLR; HIV Protease | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Vesatolimod (GS-9620) 是一种选择性 Toll 样受体 7 口服激动剂,EC50值为291 nM。 | |||
T20048 |
Vidarabine phosphate
|
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Vidarabine phosphate 是一种单磷酸腺苷类似物。它是 VIDARABINE 的单磷酸酯。它还具有抗病毒和可能的抗肿瘤特性。 | |||
T9577 |
HCV-IN-31
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
HCV-IN-31 是一种HCV 抑制剂,EC50/EC95值为15.7 μM。 | |||
T4475 |
JNJ-632
|
HBV | Microbiology/Virology |
JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂。 | |||
T3444 |
Merimepodib
美泊地布,VX-497,VI-21497 |
Dehydrogenase; Antiviral; HCV Protease; HBV | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Merimepodib (VX-497) 是一种新型非竞争性肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂,具有广谱抗病毒活性。 | |||
T16088 |
MK-0608
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
MK-0608 是一种可口服的体外 HCV 复制抑制剂。在亚基因组复制子测定中,EC50值为 0.3 μM,EC90值为 1.3 μM。 | |||
TQ0017 |
AB-423
|
HBV | Microbiology/Virology |
AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂,抑制 HBV 复制。在细胞中,EC50/EC90值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。 | |||
T25268L |
Coblopasvir dihydrochloride
Coblopasvir dihydrochloride(1312608-46-0 Free base) |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Coblopasvir dihydrochloride 是一种泛基因型非结构蛋白 5A(NS5A)抑制剂。本品可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。 | |||
T83511 |
[Ala127] Hepatitis B Virus Pre-S Region (120-131)
|
||
[Ala127] Hepatitis B Virus Pre-S Region (120-131) 是一种肽,序列为MQWNSTAFHQT。该肽适用于活性增强的研究。 | |||
T11409 |
GLP-26
|
HBV | Microbiology/Virology |
GLP-26 是一种HBV 衣壳组装调节剂,抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制,IC50值为3 nM。 在 1 μM 时,使 cccDNA 降低> 90%。它破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。 | |||
T11539 |
HCV-IN-29
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒抑制剂。 | |||
T11541 |
HCV-IN-30
|
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
HCV-IN-30 是 HCV NS5A 复制复合物的抑制剂(基因型 1a 和 1b 复制子的 IC50 = 901 和 102 nM)。 | |||
T38237 |
2′-O-Methylcytidine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog; HCV Protease | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
2'-O-Methylcytidine 是 2'-代核苷,可抑制 HCV 复制。 它在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成,其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。 | |||
T4544 |
Elbasvir
MK-8742 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒的非结构蛋白 5A 抑制剂,可用于治疗慢性 HCV 感染。 | |||
T3449 |
Bay 41-4109 racemate
|
HBV | Microbiology/Virology |
BAY 41-4109 racemate 是BAY 41-4109的消旋体。BAY 41-4109有效抑制人乙型肝炎病毒,IC50值为53 nM。 | |||
T0013 |
Mecarbinate
优多降,Dimecarbine,Dimecarbin,美卡比酯 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Mecarbinate (Dimecarbin) 是抗 HCV 试剂,也是中间体。 | |||
T9225 |
Vebicorvir
ABI-H0731 |
HBV | Microbiology/Virology |
Vebicorvir (ABI-H0731) 是一种乙型肝炎病毒核心蛋白的抑制剂,有抗病毒活性。 | |||
T1565 |
Deferiprone
去铁酮,Deferidone,CP20 |
Others; HCV Protease; Ferroptosis; UGT | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂,可研究地中海贫血中的输血性铁过载。 | |||
T7447 |
Adefovir
|
HBV; Reverse Transcriptase; Telomerase | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Adefovir 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制HBVDNA 聚合酶。它在 HepG2.2.15 细胞系中对HBV 的IC50为 0.7 μM。它对多种病毒(包括HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。 | |||
T0044 |
Oxethazaine
奥昔卡因,Oxetacaine |
HBV; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Oxethazaine (Oxetacaine) 是一种具有耐酸性和口服活性试剂,是芬特明的酸性前体,有潜力缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛。 | |||
T4121 |
Bicyclol
SY801,双环醇 |
HBV; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Bicyclol (SY801) 是一种抗肝炎 HBV 和 HCV 药物。 | |||
T1822 |
Clemizole
克立咪唑,吡咯咪唑 |
HCV Protease; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Clemizole 是一种 H1 组胺受体拮抗剂,可抑制 NS4B 的 RNA 结合和丙型肝炎病毒复制。它也是TRP5通道抑制剂。 | |||
T12097 |
Morphothiadin
GLS4,莫非赛定 |
HBV | Microbiology/Virology |
Morphothiadin (GLS4) 是一种有效的抑制野生型和阿德福韦耐药 HBV 复制的抑制剂,IC50值为 12 nM。 | |||
T0353 |
Osalmid
Oxaphenamide,4'-Hydroxysalicylanilide,羟苯水杨胺,柳胺酚 |
HBV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Osalmid (Oxaphenamide) 是一种利胆药物,通过靶向核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 来抑制核糖核苷酸还原酶的活性,IC50值为8.23 μM。 | |||
T7158 |
Ombitasvir
奥比他韦,ABT-267 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ombitasvir (ABT-267) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A 的口服生物可利用的强效抑制剂。对 HCV 基因型 1 至 5 的 EC50 为 0.82 至 19.3 pM,对基因型 6a 的 EC50 为 366 pM。 | |||
T4547 |
Grazoprevir
MK-5172 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Grazoprevir (MK-5172) 是一种丙型肝炎病毒 NS3/4a 蛋白酶的选择性抑制剂,具有跨基因型和耐药变体的广泛活性,对 gt1b、gt1a、gt2a、gt2b 和 gt3a 的Ki 分别为 0.01 nM、0.01 nM、0.08 nM、0.15 nM 和 0.90 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
T1513 |
Telbivudine
NV 02B,L-Thymidine,Epavudine,替比夫定 |
Others; HBV; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Others |
Telbivudine (NV 02B) 是一种乙型肝炎病毒复制的抗病毒抑制剂,是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物。 | |||
T5126 |
Glecaprevir
ABT-493 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂,其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 4.09 μM。 | |||
T9341 |
Bemnifosbuvir
AT-511 |
Others; HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂,抑制 HCV 病毒复制,具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。 | |||
T6200 |
Ledipasvir
GS-5885,雷迪帕韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ledipasvir (GS-5885) 是一种丙型肝炎病毒 NS5A 抑制剂。它也是 P-糖蛋白抑制剂和乳腺癌抗性蛋白抑制剂。 | |||
T14489 |
Azvudine
4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮,FNC,RO-0622 |
HCV Protease; HBV; HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。 | |||
T11760 |
KIN101
3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene,3-(4-溴苯基)-4-氧代-7-[(甲磺酰基)氧基]-4H-色烯 |
HCV Protease; Influenza Virus; RSV; Antifection | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂,可诱导 IRF-3 核易位。 它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。 | |||
T22142 |
RO8191
RO4948191,CDM-3008 |
HCV Protease; HBV; JAK; IFNAR; STAT | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合,激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用,并具有抗 HBV 活性。 | |||
T4474 |
Asunaprevir
BMS-650032,阿那匹韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有口服活性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂,IC50值为 0.2 nM-3.5 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
T6446 |
Clevudine
L-FMAU,克拉夫定,Levovir |
HBV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Clevudine (Levovir) 是一种非自然 L-构型的核苷类似物,是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂,具有较强的抗 HBV 活性,半衰期长,毒性低的特点。 | |||
T3334 |
Velpatasvir
GS-5816,维帕他韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Velpatasvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 2.16 μM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4S1718 |
Punicalin
|
HBV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的,一种可水解的单宁,具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。 | |||
TN1482 |
Chamaechromone
|
P450; HBV | Metabolism; Microbiology/Virology |
Chamaechromone 是从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来的天然产物。 Chamaechromone 具有抗 HBV 和杀虫活性。 | |||
T2780 |
Catalpol
梓醇,Catalpinoside,Digitalis purpurea L |
Others; HBV | Microbiology/Virology; Others |
Catalpol (Catalpinoside) 是一种在Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷,具有神经保护、降血糖、抗癌、抗痉挛、抗氧化、抗HBV 和抗肝炎病毒作用。 | |||
T3273 |
Bifendate
联苯双酯,Bifendatatum |
HBV; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology |
Bifendate (Bifendatatum) 是 Schisandrin C 的合成中间体,在慢性 B 型肝炎的研究中具有抗HBV 功效,用于治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高。 | |||
T3S0872 |
Paederoside
|
Antiviral; HBV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Paederoside 是从Paederia pertomentosa 分离的一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯。它抑制 Epstein-Barr 病毒的激活,有抗肿瘤促进作用。 | |||
T5S1598 |
Mulberroside C
桑皮苷 C,桑皮苷C |
Antioxidant; HCV Protease | Microbiology/Virology; oxidation-reduction; Proteases/Proteasome |
Mulberroside C 是桑树中的主要生物活性成分之一,可抑制 HCV 复制,具有抗病毒活性。 | |||
T3750 |
4-Hydroxyacetophenone
对羟基苯乙酮,4-Acetylphenol,Piceol,p-Acetylphenol,4'-Hydroxyacetophenone |
HBV; Xanthine Oxidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
4-Hydroxyacetophenone (4-Acetylphenol) 是蒿属植物和木香属植物中的一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,具有保肝促胆、抗乙型肝炎病毒和抗炎作用。 | |||
TQ0248 |
Alisol F
泽泻醇 F,泽泻醇F |
HBV | Microbiology/Virology |
Alisol F 是从泽泻中分离得到的一种三萜,具有免疫抑制和抗病毒功能。 | |||
T2770 |
Gentiopicroside
Gentiopicrin,龙胆苦甙,龙胆苦苷 |
P450; HCV Protease | Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Gentiopicroside (Gentiopicrin) 是天然环烯醚萜苷,具有抗炎和抗氧化活性。它抑制P450的活性,对 CYP2A6 的 IC50和 Ki 值分别为 61 µM 和 22.8 µM, | |||
TN2089 |
Platycodin D3
桔梗皂苷D3,桔梗皂苷 D3 |
HCV Protease; NF-κB | Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Platycodin D3 是桔梗中有抗HCV 活性的一种三萜皂苷类天然产物。 | |||
T3921 |
Punicalagin
安石榴甙,安石榴苷 |
SARS-CoV; HBV | Microbiology/Virology |
Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁,是可逆且非竞争性的3CLpro 抑制剂,有抗氧化、抗炎和抗癌作用。它有潜力研究 COVID-19 。 | |||
T1922 |
Pseudolaric Acid B
土槿乙酸B,土荆皮乙酸 |
Apoptosis; p38 MAPK; Ferroptosis; HBV; Autophagy; Antifungal | Apoptosis; Autophagy; MAPK; Microbiology/Virology |
Pseudolaric Acid B 是一种从Pseudolarix kaempferiGorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真菌、抗受精和免疫抑制活性。它还诱导细胞自噬。 | |||
T3810 |
Saikosaponin B2
柴胡皂苷 B2,柴胡皂甙 B2 |
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的一种活性成分,可抑制 HCV 病毒感染的侵入,有抗癌作用。 | |||
T5S2254 |
Swertianolin
Bellidifolin-8-O-Glucoside,当药醇苷 |
Others; HBV; Antibacterial; AChE | Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Swertianolin (Bellidifolin-8-O-Glucoside) 是从Gentianella Acuta 分离得到的一种黄酮,具有抗 HBV 和抗菌活性,可抑制乙酰胆碱酯酶。 | |||
T21936 |
M50054
2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮) |
Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
M50054 是一种有效的细胞凋亡抑制剂,可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。它抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化,IC50为 79 μg/mL。 | |||
T2848 |
Osthole
Osthol,NSC 31868,蛇床子素,Ostol |
Apoptosis; HBV; Parasite; Histamine Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂,可刺激成骨细胞增殖和分化。它可抑制组胺 H1受体活性,还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。 | |||
T3815 |
Isoscopoletin
异莨菪亭,7-Methoxyesculetin,6-Hydroxy-7-methoxycoumarin |
Others; HBV | Microbiology/Virology; Others |
Isoscopoletin (7-Methoxyesculetin) 是艾叶中的一种活性成分。它具有显著的细胞增殖抑制作用,对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。它具有抑制 HBV 复制的活性。 | |||
T3001 |
Honokiol
和厚朴酚,NSC 293100 |
ERK; HCV Protease; MEK; Akt; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分,靶向多种信号分子,具有抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。 | |||
T5098 |
Isochlorogenic acid A
3,5-CQA,异绿原酸 A,3,5-Dicaffeoylquinic acid,金银花 |
Reactive Oxygen Species; HBV; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种天然酚酸,具有抗氧化和抗炎活性。 | |||
T7607 |
PSI-6130
R 1656,2'-去氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
PSI-6130 (R 1656) 是高效选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂,抑制 HCV 复制,IC50值为 0.6 μM。 | |||
T3821 |
Deapioplatycodin D
Deapi-platycodin D,去芹糖桔梗皂苷 D,去芹糖桔梗皂苷D,DesapioplatycodinD |
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种三萜皂苷,具有抗丙型肝炎病毒活性。 | |||
T0392 |
Artemisinin
Qinghaosu,Artemisinine,Qinghaosu,NSC 369397,青蒿素,Artemisinine |
HCV Protease; Ferroptosis; Akt; Parasite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,是从青蒿植物的地上部分分离的一种抗疟疾药物。它有神经保护和抗癌作用。 | |||
T1188 |
Mizoribine
Bredinin,NSC 289637,咪唑立宾,HE 69 |
HCV Protease; SARS-CoV; Tyrosinase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂,抑制HCVRNA 复制,有抗 HCV 活性,IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制,对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。 | |||
T7203 |
Oglufanide
奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH |
VEGFR; HCV Protease; Endogenous Metabolite | Angiogenesis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子,可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。 | |||
T2S1158 |
4,5-Dicaffeoylquinic acid
3,4-Dicaffeoylquinic acid,异绿原酸C(4,5),Isochlorogenic acid C |
Others; HBV; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物,有抗病毒、抗肝毒性活性。 | |||
T0894 |
Thiamine hydrochloride
盐酸硫胺素,Vitamin B1,Vitamin B1 hydrochloride,Thiamine HCl,盐酸硫胺(维生素B1),Thiamine chloride hydrochloride |
Apoptosis; HBV; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Thiamine hydrochloride (Vitamin B1) 是一种必需的微量营养素,是许多中枢代谢酶的辅因子。 | |||
TN1034 | Sennidin B | HCV Protease; transporter; Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Sennidin B 是从Cassia angustifolia 分离得到的Sennidin A 异构体,它刺激葡萄糖掺入,诱导Akt 和葡萄糖转运蛋白4 的磷酸化。 | |||
TN1033 |
Sennidin A
|
HCV Protease; transporter; Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Sennidin A 是从狭叶番泻分离得到的一种天然产物,能够抑制 HCV NS3 解旋酶,其 IC50值为0.8 μM。它诱导 Akt 和葡萄糖转运蛋白4的磷酸化,刺激葡萄糖掺入。 | |||
T1020 |
Doxorubicin hydrochloride
Adriamycin,Doxorubicin (Adriamycin) HCl,Hydroxydaunorubicin hydrochloride,盐酸多柔比星,盐酸阿霉素,NSC 123127 |
Apoptosis; Mitophagy; HBV; HIV Protease; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化,还可诱导凋亡和自噬。 | |||
T7060 |
Amantadine
1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine |
Others | Others |
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。 | |||
TN6732 |
Oenothein B
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Apoptosis; HCV Protease; Antibacterial; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oenothein B 是一种聚(ADP-核糖)糖水解酶的特异性抑制剂。 Oenothein B 具有抗氧化、抗炎、抗真菌、抗 HCV 和抗肿瘤特性。 | |||
T1456 |
Doxorubicin
Hydroxydaunorubicin,阿霉素,Adriamycin |
Topoisomerase; AMPK | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Doxorubicin (Adriamycin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,具有肿瘤化疗作用。它抑制DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II,IC50分别为0.8 μM 和2.67 μM,从而抑制 DNA 复制。它下调AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。它诱导凋亡和自噬 。 | |||
T9371 |
DL-Pyroglutamic acid
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Others | Others |
DL-Pyroglutamic acid 对乙型肝炎表面抗原表现出强烈的灭活作用。 | |||
T6S1918 |
Schisantherin B
Gomisin-B,Wuweizi ester-B,五味子酯乙,Schizantherin-B |
Beta Amyloid; Others | Neuroscience; Others |
Schisantherin B (Schizantherin-B) 是一种天然产物。 | |||
T38375 |
Pseudane IX
2-nonyl-4-hydroxyquinoline,2-nonyl-1H-quinolin-4-one,2-nonyl-4(1h)-quinolone |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Pseudane IX (2-nonyl-1H-quinolin-4-one) 可减少丙型肝炎病毒 (HCV) 对 Huh 7.5 细胞的感染,IC50 为 1.4 μg/ml。 | |||
TN2088 |
Platycodin D2
桔梗皂苷D2 |
IL Receptor; HBV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Platycodin D2 是分离自桔梗的皂苷类物质,显示除抗癌活性。 | |||
TN1956 |
Mulberrofuran G
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Phosphatase; HBV; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Mulberrofuran G分离自自 Morus alba L.,具有抗乙型肝炎病毒活性,可保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 是一种 PTP1B 和 α-葡萄糖苷酶的双重抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症。 | |||
TN4660 |
Niranthin
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Anti-infection; HBV; PAFR; Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Microbiology/Virology |
Niranthin 是一种木脂素,具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂,可用于研究耐药利什曼病的治疗。 | |||
T4A2399 |
Cinobufotalin
华蟾毒它灵,华蟾素 |
IL Receptor; Akt; MRP; P-gp | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌药物。 | |||
T15245 |
Erythromycin estolate
Phtalic anhydride,ilosone |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Erythromycin estolate 是红霉素的衍生物,属于大环内酯类抗生素,常用于研究多种细菌感染。酯酸红霉素对胆汁酸转运有抑制作用,可引起肝损伤,主要是胆汁淤积性肝炎。 | |||
T0690 |
Quinine
奎宁树 |
Potassium Channel; Platelet aggregation; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Others |
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM,是一种钾离子通道抑制剂。 | |||
T2754 |
Oxymatrine
Oxysophoridine,氧化苦参碱,Matrine N-oxide |
Influenza Virus; Autophagy; TGF-beta/Smad | Autophagy; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Oxymatrine (Oxysophoridine) 是来自槐属物种根部的一种生物碱,具有抗炎,抗纤维化和抗肿瘤的作用。它是一种用于治疗乙型肝炎病毒的中药。它可抑制博卡病毒 MVC 复制,降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡。它还可以抑制 iNOS 的表达和 TGF-β/Smad 通路。 | |||
T2787 |
Picroside I
6'-Cinnamoylcatalpol,胡黄连苦苷I |
MMP; STAT | JAK/STAT signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是胡黄连的一种天然产物,是有肝脏保护作用的代谢成分,可用于哮喘研究,有减轻炎症作用,还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。 | |||
T5S2343 |
Acetylshikonin
乙酰紫草素,Acetyl shikonin |
Others; P450; AChE | Metabolism; Neuroscience; Others |
Acetylshikonin 来源于紫草根,具有抗癌、抗炎作用。它是一种 AChE 抑制剂,具有很强的抗凋亡活性。它是一种非选择性的细胞色素 P450抑制剂,对所有 P450 亚型抑制的 IC50值范围为 1.4-4.0 μM。 | |||
T3794 |
Pentagalloylglucose
Penta-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose,1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖 |
Influenza Virus | Microbiology/Virology |
1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中,具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。 | |||
TMA0993 |
Ganoderic acid E
灵芝酸F,Ganoderic acid F |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Ganoderic acid F has anti-hepatitis B, anti-inflammatory, and anti-tumor-promoting activities. | |||
T26111 |
Robustaflavone
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Robustaflavone is a naturally occurring biflavanoid isolated from Rhus succedanea and is a hepatitis B virus replication inhibitor. | |||
TN1732 | Herpetone | HBV | Microbiology/Virology |
Herpetone exhibits protective effects on CCl(4)-induced hepatocyte injury, it shows anti-hepatitis B virus (HBV) activity. | |||
TN2185 |
Schisantherin C
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Others | Others |
Schisantherin A, B, C, and D show good effect in lowering the serum glutamic-pyruvic transaminase level of the patients suffering from chronic virus hepatitis. | |||
TN5079 |
Sulochrin
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HCV Protease; Antifection | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Sulochrin shows antifungal and antibacterial activities, it can inhibit hepatitis C virus (HCV) infection in a dose-dependent manner without any apparent cytotoxicity up to 50 uM. Sulochrin has an inhibitory activity to eosinophil degranulation. | |||
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