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Bemnifosbuvir

产品编号 T9341 CAS 1998705-64-8

别名: AT-511

Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂，抑制 HCV 病毒复制，具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Bemnifosbuvir, CAS 1998705-64-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 892	现货
5 mg	￥ 1,990	现货
10 mg	￥ 3,230	现货
25 mg	￥ 5,720	现货
50 mg	￥ 8,250	现货
100 mg	￥ 10,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,550	现货

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Bemnifosbuvir hemisulfate
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产品描述	Bemnifosbuvir (AT-511) is a novel phosphoramidate prodrug of 2'-fluoro-2'-C-methylguanosine-5'-monophosphate that has potent in vitro activity against HCV.
靶点活性	SARS-CoV-2:0.47 μM (EC90), HCV:5-28 nM (EC50)
体外活性	AT-511 is a novel phosphoramidate prodrug of 2'-fluoro-2'-C-methylguanosine-5'-monophosphate that has potent in vitro activity against HCV[1].In the absence of cells, AT-511 was stable when incubated in culture medium at 37°C for up to 24 h. AT-9010 was the predominant intracellular metabolite measured in all hepatocyte species and Huh-7 cell incubations with 10 μM AT-511 and, except in mouse hepatocytes,far exceeded intracellular AT-511 concentrations,demonstrating that the active TP was efficiently formed from its phosphoramidate protide in liver cells. In hepatocyte incubations, the relative levels of AT-9010 formed, and its accumulation over 24 h expressed as area under the curve or AUC0-24h; from most to least abundant, were rat>human >mouse >dog/monkey.
体内活性	Treatment with moxifloxacin every 8?hr was accompanied by longer survival than in any other group.Tissue cultures 30?hr after bacterial challenge showed considerably less bacterial growth in the spleens and lungs of moxifloxacin-treated animals than in the other groups, but not in their livers[2].

别名	AT-511
分子量	581.53
分子式	C24H33FN7O7P
CAS No.	1998705-64-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 95 mg/mL (163.36 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7196 mL	8.598 mL	17.196 mL	42.99 mL
	5 mM	0.3439 mL	1.7196 mL	3.4392 mL	8.598 mL
	10 mM	0.172 mL	0.8598 mL	1.7196 mL	4.299 mL
	20 mM	0.086 mL	0.4299 mL	0.8598 mL	2.1495 mL
	50 mM	0.0344 mL	0.172 mL	0.3439 mL	0.8598 mL
	100 mM	0.0172 mL	0.086 mL	0.172 mL	0.4299 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Steven S Good, et al. Preclinical evaluation of AT-527, a novel guanosine nucleotide prodrug with potent, pan-genotypic activity against hepatitis C virus. PLoS One. 2020 Jan 8;15(1):e0227104. 2. Ioannidis O, et al. Effect of moxifloxacin on survival, lipid peroxidation and inflammation in immunosuppressed rats with soft tissue infection caused by Stenotrophomonas maltophilia. Microbiol Immunol. 2014 Feb;58(2):96-102.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bemnifosbuvir 1998705-64-8 Microbiology/Virology Others Proteases/Proteasome HCV Protease SARS-CoV guanosine pangenotypic Hepatitis C virus SARS coronavirus inhibit HCV Inhibitor antiviral AT511 AT 511 nucleotide AT-511 phosphoramidate inhibitor

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