514
357
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T38272 |
Thiacloprid
|
AChR; Parasite | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Thiacloprid 属于氯烟碱类杀虫剂,主要用于防治蔬菜和果园中的蚜虫。它会破坏 DNA 的稳定性,通过疏水或氢相互作用,结合到小沟槽中,改变 DNA 的结构和稳定性。 | |||
T40588 |
Acifluorfen
|
Others | Others |
Acifluorfen 是一种除草剂。Acifluorfen 是一种原卟啉原氧化酶抑制剂,可促进原卟啉 IX 的积累,并诱导啮齿动物肝脏发生肿瘤。它会引起敏感植物物种中的色素和脂质强烈的光氧化破坏。 | |||
T12189 |
NBDHEX
|
Apoptosis; Glutathione Peroxidase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡,通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。 | |||
T9014 |
SKI-178
|
Apoptosis; S1P Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein |
SKI-178 是一种鞘氨醇激酶-1(SphK1)和 SphK2抑制剂,以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。 | |||
T21859 |
ARM1
|
Aminopeptidase; Epoxide Hydrolase | Metabolism |
ARM1 是氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂,IC50分别为为7.61 µM 和12.4 µM。 | |||
T6683 |
STF-62247
STF 62247 |
Estrogen/progestogen Receptor; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones |
STF-62247 是一种自噬诱导剂,在 RCC4 和 RCC4/VHL 细胞中的IC50分别为 0.625 μM 和 16 μM。它对 VHL 缺陷型肾细胞癌有选择性的细胞毒性。 | |||
T13780 |
MS1943
|
Apoptosis; Histone Methyltransferase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
MS1943 是一种具有口服生物活性的 EZH2选择性降解剂,IC50为 120 nM。它显著降低了许多三阴性乳腺癌和其他癌及非癌细胞系中的 EZH2蛋白水平,能有效阻止多个三阴性乳腺癌和其他癌细胞系的增殖。 | |||
T15588 |
Iobenguane sulfate
硫酸碘苄胍 EP标准品,MIBG sulfate |
Others | Others |
Iobenguane sulfate (MIBG sulfate) 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。Iobenguane sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物,干扰细胞单核(ADP-核糖基化)。放射性碘代 Iobenguane sulfate 可用于肾上腺肿瘤诊断和肿瘤靶向药物的研究。 | |||
T38562 |
AKN-028
|
FLT | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AKN-028 是酪氨酸激酶 FLT3的抑制剂,可剂量依赖性的诱导 FLT3的自磷酸化。 | |||
T21854 |
Proteasome inhibitor IX
PS-IX,AM114 |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Proteasome inhibitor IX (PS-IX) 是 Chalcone 的一种衍生物,对20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性有抑制作用,IC50约为 1 μM。它抑制 HCT116 p53+/+细胞生长,IC50为 1.49 μM,显示出有效的抗癌活性。 | |||
T12134 |
MYCMI-6
NSC354961 |
Apoptosis; c-Myc | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂,选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录,以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ,诱导细胞凋亡。 | |||
T7739 |
L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride
Leu-Leu-ome hydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride (Leu-Leu-ome hydrochloride) 是一种人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物,能够选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞,也能够诱导溶酶体途径应激。 | |||
T0223 |
Tetrahydroxyquinone
4-benzoquinone,四羟基苯醌,Tetrahydroxybenzoquinone,Tetrahydroxy-1,Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone,Tetroquinone |
Apoptosis; Antioxidant; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
Tetrahydroxyquinone (Tetroquinone) 是一种苯醌,是一种抗白内障剂,具有氧化还原活性。它可与半醌自由基一起参与氧化还原循环,导致活性氧形成。 | |||
T3184 |
Kevetrin hydrochloride
Thioureidobutyronitrile HCl,thioureido butyronitrile hydrochloride,4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride |
Mdm2; p53 | Apoptosis |
Kevetrin hydrochloride (4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride) 是一种小分子,是肿瘤抑制蛋白 p53 的激活剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T19712 |
Levoglucosenone
|
Others | Others |
Levoglucosenone 具有细胞毒性。它对抗人肝癌细胞系。 | |||
T4434 |
Tirapazamine
Tirazone,Win59075,SR4233,替拉扎明,SR259075 |
Others | Others |
Tirapazamine (Win59075) 是抗癌剂,对实体瘤中的缺氧细胞具有选择性细胞毒性,促使 DNA 中的单链和双链断裂,碱基损伤和细胞死亡。 | |||
TP1758L |
LCMV gp33-41 acetate
LCMV gp33-41 acetate(151705-84-9 Free base) |
Others | Others |
LCMV gp33-41 acetate 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的序列,受主要组织相容性复合体 I 类 H-2Db 限制,呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。 | |||
T14858 |
Calicheamicin
Calicheamicin γ1,卡奇霉素 |
Others | Others |
Calicheamicin (Calicheamicin γ1) 是肿瘤抗生素,可引起DNA 双链断裂,抑制DNA 合成。 | |||
T0651 |
N-Phenylbenzylamine
Benzylaniline,Benzenemethanamine,N-苄基苯胺 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
N-Phenylbenzylamine (Benzenemethanamine) 作为潜在的细胞毒性和抗有丝分裂剂,通过抑制微管蛋白聚合起作用。 | |||
T16699 |
PYZD-4409
|
Others; E1/E2/E3 Enzyme | Others; Ubiquitination |
PYZD-4409 是一种特异性 UBA1 抑制剂,IC50 为 20 μM。 PYZD-4409 在恶性细胞中诱导细胞死亡,并且对恶性细胞的细胞毒性优于对正常造血细胞的细胞毒性。 | |||
T62525 |
TP-16
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
TP-16是一种新型高效且具有选择性的 EP4 拮抗剂,可阻断IMCs的功能,增强细胞毒性T细胞介导的体内肿瘤消除。 | |||
T68061 |
Elinafide
|
||
Elinafide 是一种双萘酰亚胺细胞毒性剂,是 DNA 靶向抗癌剂,在体内体外实验中显示出抗肿瘤活性。 | |||
T16784 |
Roniciclib
BAY 1000394 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Roniciclib (BAY 1000394) 是一种有效的泛 CDK 抑制剂和新型口服细胞毒剂,对 CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK7 和 CDK9 的 IC50值为 5-25 nM。 | |||
T27612 |
INI-43
INI 43,INI43 |
Others | Others |
INI-43 是Nuclear Import-43 的抑制剂,通过靶向 Kpnβ1 对各种宫颈和食管癌细胞系显示出显着的细胞毒性作用,并干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和NFY 的核定位。 | |||
T60812 |
Cathepsin X-IN-1
|
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 降低人前列腺癌细胞 PC-3 的迁移且具有较低的细胞毒性,它是组织蛋白酶 X 的有效抑制剂 (IC50 = 7.13 μM)。 | |||
T12360 |
para-Nitroblebbistatin
p-Nitroblebbistatin |
Myosin | Cytoskeletal Signaling |
para-Nitroblebbistatin (p-Nitroblebbistatin) 是无细胞毒性、无荧光、光稳定、特异性的肌球蛋白 II (Myosin II) 抑制剂。para-Nitroblebbistatin 可用于肌球蛋白 II 在生理学、发育和细胞生物学中特殊作用的相关研究。 | |||
T5872 |
Faltan
灭菌丹,Folpet |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Faltan (Folpet) 是一种广泛使用的二甲酰亚胺类杀菌剂,可诱发小鼠胃肠道肿瘤,主要发生在十二指肠,对人支气管上皮细胞也有细胞毒作用。 | |||
T1478 |
Ondansetron hydrochloride dihydrate
盐酸昂丹司琼,SN 307,NSC 665799,GR 38032,Ondansetron hydrochloride |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ondansetron hydrochloride dihydrate (GR 38032) 是5- HT3受体拮抗剂,可治疗化疗后的恶心和呕吐,有抗焦虑和抗精神病作用。 | |||
T19051 |
Reactive Blue 4
活性艳蓝X-ARL,活性蓝4 |
Others | Others |
Reactive Blue 4 是蒽醌类染料,具有植物毒性、细胞毒性和基因毒性。它可作为单一的比色化学传感器,用于在水介质中连续测定具有不同光学响应的多种分析物。 | |||
T68896 |
Daniquidone
NSC 320846,BAY-H 2049 |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Daniquidone (Batracylin) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I 和 DNA 拓扑异构酶 II 双重抑制剂, 具有细胞毒性和抗增殖活性,可诱导 DNA 断裂,可用于研究肿瘤、免疫系统疾病和淋巴系统疾病。 | |||
T77466 |
Tremelimumab
Ticilimumab,CP-675206 |
Others | Others |
Tremelimumab 是一种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)阻断抗体.Tremelimumab 常与 Durvalumab 联合使用来治疗肝癌、肺癌等实体癌。 | |||
T17946 |
Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-OH
|
Others | Others |
Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-OH 是一种可切割的 ADC 接头,用于抗体-药物偶联物。 | |||
T68122 |
Oxmetidine
SKF 92994,Oxmetidina,Oxmetidinum |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Oxmetidine (SKF 92994) 是一种新型 H2 受体拮抗剂,具有细胞毒性。 Oxmetidine 抑制心脏和血管组织中跨膜钙通量,可用于治疗活动性十二指肠溃疡。 | |||
T6798 |
Tretazicar
5-Aziridino-2,4-dinitrobenzamide,CB1954,NSC 115829 |
DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation | DNA Damage/DNA Repair |
Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药,由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂,可以形成 DNA-DNA 链间交联。 | |||
T13298 |
Verubulin hydrochloride
MPC-6827 hydrochloride,N-(4-甲氧基苯基)-N,2-二甲基-4-喹唑啉胺盐酸盐 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种血脑屏障渗透性微管破坏剂,具有强效和广谱的细胞毒活性,在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植癌模型中具有有效的抗癌活性。 | |||
T83627 |
Pim-1 kinase inhibitor 8
|
Pim; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling |
Pim-1 kinase inhibitor 8 是一种高效的 Pim-1 kinase 抑制剂,具有抗癌活性,可有效抑制细胞迁移。Pim-1 kinase inhibitor 8 对 MCF-7 和 HepG2 细胞有细胞毒性,是研究乳腺癌的候选化合物。 | |||
T11728 |
JR-AB2-011
|
mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2抑制剂,IC50值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性,并且具有抗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的活性。 | |||
T77567 |
BCPA
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Others | Others |
BCPA 是一种无细胞毒性的 Pin1 调节剂。BCPA 可调节破骨细胞活化,减弱 Pin1 蛋白的减少,从而抑制 RANKL 诱导的破骨细胞发生的受体激活物。BCPA 用于研究骨质疏松。 | |||
T20067 |
WST-1
WST 1 |
||
WST-1 是一种具有细胞毒性的水溶性四唑盐,诱导细胞内线粒体脱氢酶进行 NADH 依赖性酶解反应,释放出水溶性甲基苯产物。WST-1 可通过检测吸收值来检测细胞增殖和细胞活性,可用于WST-1平板测定法测定超氧化物歧化酶活性。 | |||
T16277 |
NCT-502
N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carbothioamide |
Dehydrogenase | Metabolism |
NCT-502 (N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carbothioamide) 是磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂(IC50:3.7 μM),对 PHGDH 依赖性癌细胞具有细胞毒性,能够减少葡萄糖衍生的丝氨酸的产生,。 | |||
T38271 |
TH1217
TH 1217 |
Others | Others |
TH1217 是一种有效的、选择性的 dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) 抑制剂,IC50 值为 47 nM。TH1217 可增强胞苷类似物在白血病细胞中的细胞毒性作用。TH1217 还可以调节 SARS-Cov-2 相互作用体,因此它具有抗 COVID-19 的活性。 | |||
T36879L |
H-Leu-Leu-OMe . HBr
H-Leu-Leu-OMe . HBr (16689-14-8 Free base) |
Others | Others |
H-Leu-Leu-OMe . HBr 是由人单核细胞或多形核白细胞产生的L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物。 H-Leu-Leu-OMe . HBr 诱导内溶酶体途径应激并选择性地消除具有细胞毒性潜力的淋巴细胞。 | |||
T21314 |
Amsilarotene
TAC-101,TAC 101,TAC101 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Amsilarotene (TAC101) 是口服有活性的合成类视黄醇,对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力,对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki=为 2.4 nM 和 400 nM。它可造成人胃癌、卵巢癌细胞及肝细胞癌的凋亡,可用于研究癌症。 | |||
T18870 |
Vc-MMAD
|
Others | Others |
Vc-MMAD 由 linker (Val-Cit) 和微管抑制剂 MMAD 组成。Vc-MMAD 可用于偶联抗体。 | |||
T19841 |
Tribenoside
Glyvenol,Glyvenal,Ba 2140,BG-356,Glivenol,三苄糖苷,TBGF |
Others | Others |
Tribenoside (BG-356) 是血管保护剂,能够温和的镇痛、抗炎及伤口愈合,可用研究痔疮。 | |||
T14348 |
Auristatin E
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。它是一种细胞毒性微管蛋白修饰剂,具有强效和选择性抗肿瘤活性。它是一种 MMAE 类似物,是抗体-药物偶联物中的细胞毒素。 | |||
T15713 |
Larotaxel
XRP9881 |
P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Larotaxel (XRP9881) 是一种紫杉烷类似物,具有抗癌活性,通过促进微管蛋白装配和稳定微管发挥其细胞毒性作用,并通过细胞凋亡诱导细胞死亡。Larotaxel (XRP9881) 是一种可穿过血脑屏障的化合物,对 Docetaxel 的亲和力比 P-糖蛋白 1 高,可用于研究乳腺癌和膀胱癌。 | |||
TP1527 |
CEF8, Influenza Virus NP (383-391)
CEF8, Influenza Virus NP 383-391 |
Others | Others |
CEF8, Influenza Virus NP (383-391) 是一种甲型流感病毒核蛋白,含有 383-391 残基,是甲型流感病毒核蛋白中重要的 HLA-B*2705 限制性表位,与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。 | |||
T21704 |
5-fluoro 203
5F-203,NSC-703786 |
Others | Others |
5-fluoro 203 (NSC-703786) 是一种细胞毒性分子。它可激活芳香烃受体(AhR) 信号传导,诱导 CYP1A1 的转录,从而形成 DNA 加合物以及细胞周期阻滞。它可以提高活性氧水平,并激活 ERK、p38以及JNK。 | |||
T70407 |
cemadotin free base
LU103793 free base |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Cemadotin free base(LU103793 free base) 是一种新型的抗限定性肽 ,是一种新型的抗有丝分裂肽 ,是Dolastatin 15的类似物 。Dolastatin 15是一种天然存在的细胞毒肽,可阻断有丝分裂并抑制微管(管蛋白),Ki 为1μM。Cemadotin 用于研究抗癌。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T32291 |
Jineol
NSC694081,3,8-Quinolinediol,NSC 694081,NSC-694081 |
Others | Others |
Jineol (NSC-694081) 是一种来自蜈蚣 Scolopendra subspinipes 的喹啉生物碱。Jineol 在体外对人类肿瘤细胞系的生长具有细胞毒活性。 | |||
TN7043 |
Neolancerin
|
Others | Others |
Neolancerin 是一种对 HL-60 细胞具有弱细胞毒作用的天然产物。 | |||
TN2182 |
Sarracenin
脱水莫诺苷元,金银花 |
Others | Others |
Sarracenin 是一种的环烯醚萜,分离自鸢尾草的根和根茎中。它对肿瘤细胞显示出细胞毒作用。 | |||
TN6512 |
Tectol
|
Transferase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的,对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂,在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性,是一种中等活性的生长抑制剂,IC50 为 3.44±0.20μM。 | |||
TN1722 |
Hamamelitannin
|
Antifection | Microbiology/Virology |
Hamamelitannin 是分离自 Hamamelis virginiana 树皮的一种多酚,是群体感应抑制剂。它通过影响肽聚糖生物合成和 eDNA 释放增加金黄色葡萄球菌生物膜的抗生素敏感性。 | |||
TN6720 |
Acetylalkannin
Acetyl alkannin,Alkannin acetate |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Acetylalkannin (Alkannin acetate) 是一种从 Arnebia euchroma 中分离出来的异己烯基萘色素,具有抗菌和细胞毒性作用。 | |||
T21165 |
Pellitorine
AI3-19560,墙草碱,Pellitorin |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Pellitorine (Pellitorin) 是提取自 Piper nigrum 的根的一种化合物。它对 HL60 和 MCT-7 细胞系表现出显著的细胞毒活性。它可用于癌症疾病的研究。 | |||
T5808 |
(-)-Oxypeucedanin hydrate
水合氧化前胡素,OXYPEUCEDANIN HYDRATE |
Others | Others |
(-)-Oxypeucedanin hydrate 是一种呋喃香豆素衍生物,分离自Ducrosia anethifolia 中。 | |||
T13741 |
Isoviolanthin
异佛莱心苷,异佛来心苷 |
Others | Others |
Isoviolanthin 是一种黄酮类苷类化合物,提取自铁皮石斛叶中。它能减少 TGF-β1 处理的 HCC 细胞的迁移和入侵能力,对正常细胞没有毒性影响,对转移性肝癌晚期具有潜在的研究价值。 | |||
T3933 |
Jatrorrhizine
Yatrorizine,neprotin,药根碱 |
MAO; 5-HT Receptor; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱,具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。 | |||
T4912 |
Jatrorrhizine chloride
盐酸药根碱,Yatrorhizine chloride,Neprotine chloride |
Others; 5-HT Receptor; OCT; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。 | |||
TN1915 |
Matairesinol 4′-O-β-D-glucopyranoside
Matairesinol 4'-O-beta-gentiobioside,罗汉松树脂酚-4'-O-Β-龙胆二糖苷,(3R-反式)-3-[[4-[(6-O-BETA-D-吡喃葡萄糖基-BETA-D-吡喃葡萄糖基)氧基]-3-甲氧基苯基]甲基]二氢-4-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-2(3H)-呋喃酮 |
Others | Others |
Matairesinol 4′-O-β-D-glucopyranoside 对 HeLa 细胞具有细胞毒活性(IC50:47.1 μM)。 | |||
TN2546 |
1-Isomangostin
|
NF-κB | NF-κB |
1-Isomangostin 具有细胞毒性和抗补体活性。 | |||
T25664 |
Lepidiline A
Macaline A |
Others | Others |
Lepidiline A (Macaline A) 是一种具有抗炎症活性的黄酮木质素。Lepidiline A 对HL-60细胞具有细胞毒活性,IC50值为 32.3 μM。它是从芸苔科植物Lepidium meyenii Walpers 的活性成分,可改善小鼠内源性性激素的平衡,提高果蝇的繁殖力。Lepidiline A 靶向HSD17B1基因的机制来增强酶的活性,提高性激素的生物转化效率,提高生殖能力。Lepidiline A 具有抗癌活性。 | |||
TN5922 |
3,4-Dimethoxycinnamyl alcohol
(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol,3,4-二甲氧基肉桂醇 |
Others | Others |
3,4-Dimethoxycinnamyl alcohol ((E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol) 显示出显着的抗菌和细胞毒性活性。 | |||
T2S2018 |
7beta-Hydroxylathyrol
7β-Hydroxylathyrol,7-Hydroxylathyrol,7-beta-Hydroxylathyrol,7-羟基千金子二萜醇 |
P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
7β-Hydroxylathyrol 是天然萜类化合物的一种。 | |||
T22857 |
Illudin S
|
Apoptosis; DNA Alkylator/Crosslinker; Antifungal | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Illudin S (ILS)是一种真菌倍半萜次生代谢物,具有很强的遗传毒性和细胞毒性 | |||
T41288 |
Myristoleic acid
cis-9-tetradecenoic acid,肉豆蔻酸,9-Tetradecenoic acid,(Z)-Tetradec-9-enoic acid |
Apoptosis | Apoptosis |
Myristoleic acid (9-Tetradecenoic acid) 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分。Myristoleic acid 诱导人前列腺 LNCaP 细胞凋亡和坏死。 | |||
TN3029 |
4-(Ethoxymethyl)phenol
p-Hydroxybenzyl Et ether |
Antioxidant | oxidation-reduction |
4-(Ethoxymethyl)phenol (p-Hydroxybenzyl Et ether) 是一种从 Amburana cearensis 中提取的小分子化合物,具有细胞毒性和抗氧化会活性。 | |||
TN3231 |
Pratol
7-Hydroxy-4'-methoxyflavone,三叶草,车轴草醇 |
Others | Others |
Pratol (7-Hydroxy-4'-methoxyflavone) 显着增加细胞中的黑色素含量和酪氨酸酶活性,而没有细胞毒性。 | |||
T31866 |
FR901464
FR 901464,FR-901464,WB 2663B |
Others | Others |
FR901464 (WB 2663B)是具有强细胞毒性的天然产物,共享一个含胺的四氢吡喃环。 | |||
TN1656 |
Ganoderenic acid A
灵芝烯酸A,灵芝烯酸 A |
Others | Others |
Ganoderenic acid A 是三萜类化合物。它对 CCl4 诱导的肝损伤具有保护作用。它是β-葡萄糖醛酸酶抑制剂。 | |||
T4S1024 |
Picfeltarraenin IB
苦玄参苷IB,苦玄参苷 IB |
Others; AChE | Neuroscience; Others |
Picfeltarraenin IB 是一种Picriafel-terraeLour (P.fel-terrae) 中提取的三萜类化合物,是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂。它可用于感染,癌症和炎症的研究。 | |||
T2S0029 |
4'-Demethylpodophyllotoxin
4'-去甲鬼臼毒素,4'-去甲基鬼臼毒素 |
Others | Others |
4'-Demethylpodophyllotoxin 是一种木脂素类化合物,存在于Podophyllum hexandrum 根和P. peltatum 中,对多种癌细胞系具有潜在的细胞毒性。 | |||
T4S1999 |
Valepotriate
戊曲酯/缬草素,Valtrate |
Apoptosis; HIV Protease | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Valepotriate (Valtrate) 是从蜘蛛香分离而来的一种天然产物,是一类新的细胞毒剂和抗肿瘤剂,对 HTC 肝癌细胞是非常有效的细胞毒剂。 它可能对焦虑的精神症状具有潜在的抗焦虑作用。 | |||
T5S0168 |
Atractylenolide II
2-Atractylenolide,Asterolide,苍术内酯II |
Apoptosis; ERK; p38 MAPK; Akt; STAT | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Atractylenolide II (2-Atractylenolide) 是一种从白术干燥根茎分离的倍半萜类天然产物,具有抗增殖活性。 | |||
T3386 |
Kaempferitrin
Lespedin,Kaempferol,Lespenephryl,Lespenefril,Kaempferol 3,7-dirhamnoside,山奈苷 |
cell cycle arrest; Glucokinase; IGF-1R | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。 | |||
T13815 |
Penicillic acid
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Apoptosis; Caspase; Antibacterial; Antibiotic | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Penicillic acid, a polyketide mycotoxin, synthesized by various species of Aspergillus and Penicillium, acts as an inhibitor of Fas ligand-induced apoptosis by impeding self-processing of caspase-8. Additionally, in vitro studies have shown that Penicillic acid displays cytotoxic properties in rat alveolar macrophages. | |||
TN2430 |
Glucodigifucoside
洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷,洋地黄 |
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Glucodigifucoside 是可从洋地黄种子中分离得到的强心苷,对人肾腺癌细胞有特异性细胞毒性。 | |||
T8206 |
Cycleanine
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Others | Others |
Cycleanine 是一种高效血管选择性Ca- 拮抗剂,具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。它还具有有效的抗菌、抗真菌、抗疟原虫和细胞毒活性。 | |||
T5744 |
7-Prenyloxycoumarin
7-(异戊烯基氧基)香豆素,Nsc267697,7-O-Prenylumbelliferone,7-异戊烯氧基香豆素 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
7-Prenyloxycoumarin (Nsc267697) 是一种 Heracleum dissectum 的天然产物,对乳腺癌具有预防和治疗作用。 | |||
TMA2394 |
DL-alpha-Tocopherol
DL-α-生育酚,消旋-α-生育酚,DL-α-Tocopherol,Alpha-Tochopherol,Ephanyl |
Antioxidant; Ferroptosis | Apoptosis; oxidation-reduction |
DL-alpha-Tocopherol (Ephanyl) 是一种合成维生素 E,能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用,具有抗氧化作用。 | |||
T2S1593 |
Gypenoside XLVI
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Others | Others |
Gypenoside XLVI 是一种来源于绞股蓝的主要达玛烷型三萜皂苷。它具有四环三萜结构,能够有效抑制非小细胞肺癌 A549 细胞的活性。 | |||
TN1018 |
Angeloylgomisin H
当归酰戈米辛 H,当归酰戈米辛H |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Angeloylgomisin H 是从五味子中提取的一种木脂素类天然产物。它通过激活PPAR-γ来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。 | |||
T20091 |
Stearamide
Stearic acid amide,NSC 66462,NSC66462,NSC-66462 |
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Stearamide(Stearic acid amide)是一种初级脂肪酸酰胺,具有细胞毒性和鱼类毒性,可用于增加纳米颗粒的性能。 | |||
TN4375 | Kamebanin | Antifection | Microbiology/Virology |
Kamebanin 是一种天然二萜类化合物,具有抗菌活性。它对 HeLa 和 HL-60 细胞显示出有效的细胞毒活性。 | |||
T5S0777 |
Phellodendrine chloride
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Others | Others |
Phellodendrine chloride 是一种Phellodendron amurense 中的生物碱。它通过巨胞饮抑制营养物质的吸收,进而抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。 | |||
T3819 |
Ursolic acid acetate
熊果酸乙酸酯,Acetylursolic acid,3-Acetylursolic Acid |
AChE | Neuroscience |
Ursolic acid acetate (Acetylursolic acid) 分离于 Ficus microcarpa 的气根中,对 KB 细胞显示细胞毒性(IC50:8.4 μM)。 | |||
T10164 |
5,6-Dihydroxyindole
Dopamine lutine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5,6-Dihydroxyindole (Dopamine lutine) 是黑色素的前体,显示出广谱的抗菌,抗真菌,抗病毒,抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 也显示出细胞毒性作用。 | |||
T3020 |
Sclareol
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Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Sclareol 是一种从快乐鼠尾草中分离出来的拉丹型二萜,对多种人类 Y 细胞系具有生长抑制和细胞毒活性,诱导细胞凋亡。 | |||
T5S0229 |
Isosakuranetin
4'-Methylnaringenin,异野樱素,异樱花亭 |
Others | Others |
Isosakuranetin (4'-Methylnaringenin) 是一种黄烷酮黄酮类化合物,存在于 Citrus bergamia 果实中。 | |||
T67922 |
Lepidiline C
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Others | Others |
Lepidiline C 是一种 从十字花科Lepidium meenii Walpers 根中提取的新型的咪唑类生物碱 ,对HL-60细胞表现出细胞毒活性(IC50为:27.7 μM)。 | |||
T3S1692 |
Octahydrocurcumin
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Anti-infection; NF-κB; Reactive Oxygen Species; ROS | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Octahydrocurcumin 是一种姜黄素的氢化衍生物,是姜黄素的代谢物。 | |||
T0501 |
Mequinol
4-Hydroxyanisole,Leucobasal,对苯二酚单甲醚,4-Methoxyphenol |
Others | Others |
Mequinol (Leucobasal) 是一种Mercurialis spp 的生物活性成分,常用于皮肤褪色。 | |||
T6S0781 |
Phellodendrine
黄柏碱,Phallodendrin |
Others; NF-κB; Akt | Cytoskeletal Signaling; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Phellodendrine (Phallodendrin) 是异喹啉生物碱,是黄柏皮层中的重要特征成分之一。它具有良好的抗氧化,抗炎作用。它通过调节AKT/NF-κB 途径抵抗 AAPH 诱导的氧化应激。 | |||
T3S1534 |
Secoxyloganin
断氧化马钱苷,幼枝含断氧化马钱子甙,金银花 |
Anti-infection | Microbiology/Virology |
Secoxyloganin 是从Lonicera japonicaThunb 提取得到,能够抑制血流量减少,具有抗过敏活性。 | |||
TN1174 |
Schinifoline
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Apoptosis; cell cycle arrest | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Schinifoline 是从 Zanthoxylum schinifolium Sieb 中提取出来的一种喹啉酮衍生物,具有细胞毒性活性,可促进癌细胞放射敏感性,影响细胞循环周期和细胞凋亡。 | |||
T5S0506 |
Rotundic acid
Rutundic acid,铁冬青酸 |
Apoptosis; Others; p38 MAPK; Akt; mTOR | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物,具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。 | |||
T6S1485 |
Ginsenoside Rh4
人参皂苷Rh4 |
Others | Others |
Ginsenoside Rh4 可以安全地用作佐剂,具有低溶血作用或无溶血作用。它具有细胞毒活性,其苷元对癌细胞系具有杀伤作用。 | |||
T4601 |
9-Methoxycanthin-6-one
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Others | Others |
9-Methoxycanthin-6-one 是存在于完整植株和不同外植体的愈伤组织中的 Canthin-6-one 生物碱,具有抗肿瘤作用。 | |||
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