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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TP2137L	pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) acetate	Others	Others
	pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) acetate 是粘着斑形成和细胞扩散的调节剂。它还调节细胞运动，是由促运动透明质酸受体 RHAMM 触发的信号通路中的关键成分。
TP2137	pp60 c-src (521-533) (phosphorylated)
	Peptide corresponding to the pp60c-src carboxy terminal regulatory domain; phosphorylated at Tyr527. Binds to pp60c-src and pp60v-src at the SH2 domain, suppressing their tyrosine kinase activity and transforming potential.
T13194	CSF1R-IN-2	c-Fms; c-Met/HGFR; Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC，MET 和 c-FMS 抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.12 nM，0.14 nM 和 0.76 nM。
T8719	SC99	Apoptosis; JAK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径，抑制血小板活化和聚集，有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中，抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。
T4185	lavendustin C HDBA,NSC 666251,N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸	CaMK; EGFR; Tyrosinase; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	lavendustin C (NSC 666251) 是 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II 抑制剂，IC50为 0.2 µM。它抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶和 pp60c-src(+)激酶，IC50分别为 0.012 和 0.5 µM。
T11826	LCH-7749944 GNF-PF-2356	Apoptosis; PAK	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种 PAK4抑制剂，IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡。
T2609	Masitinib AB1010,马赛替尼	Apoptosis; FAK; c-Fms; FGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; c-Kit; Hck	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
T8544	Masitinib mesylate 甲磺酸马赛替尼,AB-1010 mesylate,马赛替尼	Apoptosis; FAK; FGFR; PDGFR; Src; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂，IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β，IC50值为540/800 nM，对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低，有抗增殖和促凋亡活性。
T6028	PF 477736 PF 00477736,PF-477736,PF-736,PF-00477736,PF477736	c-Fms; VEGFR; FGFR; FLT; c-RET; Chk; CDK; Src; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂，Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。
T11745	KB SRC 4	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	KB SRC 4 是一种具有选择性和高效性的 c-Src 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可抑制癌细胞生长。
T4597	UM-164 UM164,DAS-DFGO-II	p38 MAPK; Src; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的c-Src 抑制剂，Kd 为 2.7 nM。它还抑制p38α和p38β活性。
T13000	Src Inhibitor 3	Others; Src	Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Src Inhibitor 3 是一种有效的 c-terminal Src 激酶抑制剂（CSK HTRF 中 IC50 <3 nM，Caliper 中 IC50 <4 nM）。 Src Inhibitor 3 增加由 T 细胞受体信号传导诱导的 T 细胞增殖。
T3935	1-Naphthyl PP1 4 -氨基- 1 -叔丁基- 3 -(1' -萘基)吡唑并[3,4 - D]嘧啶,1-NA-PP 1	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是选择性的src 家族激酶抑制剂，能够抑制 v-Src (IC50:1.0 μM)、c-Fyn (IC50:0.6 μM)、c-Abl (IC50:0.6 μM)、CDK2 (IC50:18 μM) 和 CAMK II (IC50:22 μM)。
T7371	1-Naphthyl PP1 hydrochloride 1-叔丁基-3-(1-萘基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺盐酸盐,1-NA-PP 1 hydrochloride	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是选择性的 src 家族激酶抑制剂，能够抑制 v-Src (IC50:1.0 μM)、c-Fyn (IC50:0.6 μM)、c-Abl (IC50:0.6 μM)、CDK2 (IC50:18 μM)、CAMK II (IC50:22 μM)。
T6348	NVP-BHG712	Raf; Bcr-Abl; Src; Ephrin Receptor	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NVP-BHG712 是一种特异性的 EphB4 抑制剂，ED50=25 nM，可区分 VEGFR 和 EphB4 抑制。它还显示对 c-Raf (IC50:0.395 μM)、c-Src (IC50:1.266 μM) 和 c-Abl (IC50:1.667 μM) 的活性。
T6078	Saracatinib AZD0530,塞卡替尼	EGFR; Src; BTK; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src、Lck、c-YES、Lyn、Fyn、Fgr 和 Blk 的 IC50值在 2.7 到 11 nM 之间，对其他酪氨酸激酶具有选择性。
T22552L	AD57	Bcr-Abl; Src	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AD57是c-Src 和Abl 的有效抑制剂，IC50分别为0.025μM 和0.041μM。
T8995	NCGC00262650	Others; Src	Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NCGC00262650 是 AMA1-RON2 相互作用和 c-Src 酪氨酸激酶活性的抑制剂。
T6525	GW 5074 GW5074,3-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基)-5-碘-1,3-二氢吲哚-2-酮,Raf1 Kinase Inhibitor I	Apoptosis; Raf	Apoptosis; MAPK
	GW 5074 (Raf1 Kinase Inhibitor I) 是一种有效且特异性的 c-Raf 抑制剂，IC50值为 9 nM。它对 JNK1/2/3、MEK1、MKK6/7、CDK1/2、c-Src、p38 MAP、VEGFR2 或 c-Fms 的活性没有影响。
T10927	Cyt-PTPε Inhibitor-1 Cyt-PTP\|A Inhibitor-1	Phosphatase; Src	Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cyt-PTPε Inhibitor-1 (A Inhibitor-1) 是胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 ε 的抑制剂。 Cyt-PTPε Inhibitor-1 阻断 c-Src 的去磷酸化并表现出抗破骨活性。
T8976	PD-089828	EGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂，IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂，IC50 为 0.18 µM。
T2642	PD173074	Apoptosis; EGFR; VEGFR; FGFR; IGF-1R; Src	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD173074 是一种 FGFR1抑制剂，IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性，IC50值为 100-200 nM。
T6440	CGP 57380 N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺,MNK1 Inhibitor	Apoptosis; MNK	Apoptosis; MAPK
	CGP 57380 (MNK1 Inhibitor) 是细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物，是一种具有选择性的Mnk1抑制剂，IC50值为 2.2 μM。
T4470	Pyridostatin TFA	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Pyridostatin TFA 是一种 G-四链体稳定剂，靶向原癌基因 Src，降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。它通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。
T5524	Aurora kinase inhibitor-3 Aurora Kinase Inhibitor III	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Aurora kinase inhibitor-3 (Aurora Kinase Inhibitor III) 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC50为 42 nM。
T2640	Rebastinib DCC2036,DCC 2036,DCC-2036	Apoptosis; FLT; Bcr-Abl; Src	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的，非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂，作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I，IC50分别为 0.8 nM 和 4 nM，还抑制 LYN、SRC、HCK、FGR、FLT3、KDR 和 Tie-2，对 c-Kit 的活性低。Rebastinib 对 Angiopoietin2-Tie2通路具有抑制作用。
T23127	PD-161570 PD 161570	EGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。
T32613	LCB 03-0110 dihydrochloride	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LCB 03-0110 Dihydrochloride 是BTK 和SYK 家族以及DDR2家族中c-Src 激酶（IC50=1.3 nM）和酪氨酸激酶的有效抑制剂。在体外抑制LPS 诱导的巨噬细胞活化和TGF-β1诱导的成纤维细胞活化，抑制巨噬细胞和成纤维细胞的活化，并抑制伤口愈合模型中的瘢痕形成。
T9659	LCB 03-0110 3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol	Discoidin Domain Receptor (DDR)	Tyrosine Kinase/Adaptors
	LCB 03-0110 (3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol) 是一种盘状结构域受体家族酪氨酸激酶的强效抑制剂，可强烈抑制多种酪氨酸激酶，包括 c-Src 家族、脾酪氨酸激酶、布鲁顿酪氨酸激酶和血管内皮生长因子受体 2，它们对免疫很重要细胞信号传导和炎症反应。
T3689	Ruboxistaurin hydrochloride Ruboxistaurin,LY333531 HCl,LY 333531 hydrochloride,芦布妥林	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Ruboxistaurin hydrochloride (LY 333531 hydrochloride) 是蛋白激酶 C(PKC) 的同工酶选择性抑制剂，竞争性且可逆地抑制 PKCβI 和 PKCβII，IC50 值分别为 4.7 和 5.9 nM。
T4014	CP-724714 CP724714,CP 724714	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CP-724714 (CP724714) 是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2)酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 10 nM。它能抑制完整细胞中 ErbB2 受体的自磷酸化，具有抗肿瘤活性。它对 EGFR 激酶有明显的选择性，IC50值为6400 nM。
T2153	1-NM-PP1 PP1 Analog II,1 nM-PP1	Serine/threonin kinase; CDK; Src	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	1-NM-PP1 (PP1 Analog II) 是一种有效的Src 家族激酶抑制剂，是一种细胞渗透性 PP1 类似物，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的IC50值分别为 4.3 nM、3.2 nM。
T4071	Repotrectinib TPX-0005,TPX 0005,TPX0005	Trk receptor; ROS; Src; ALK; ROS Kinase	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Repotrectinib (TPX-0005) 是ROS1(IC50=0.07 nM) 和TRK(对 TRKA/B/C 的IC50=0.83/0.05/0.1 nM) 抑制剂，能够抑制 WTALK(IC50=1.01 nM)。它具有抗癌作用。
T3211	Midostaurin 米哚妥林,N-Benzoylstaurosporine,PKC412,CGP41231,CGP 41251,苯甲酰基十字孢碱	Others; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others
	Midostaurin (PKC412) 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，有抗肿瘤活性，对 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ和VEGFR1/2的IC50值范围为 22 到500 nM 之间。
T22303	Dasatinib hydrochloride BMS-354825 HCl	Bcr-Abl; Src; c-Kit	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dasatinib hydrochloride (BMS-354825 HCl) (BMS-354825) hydrochloride 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib hydrochloride hydrochloride 抑制 Bcr-Abl 和 Src 的IC50 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib hydrochloride hydrochloride 还诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
T1448L	Dasatinib monohydrate 达沙替尼,BMS-354825 Monohydrate	Apoptosis; Bcr-Abl; Src; c-Kit; Ephrin Receptor; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dasatinib monohydrate (BMS-354825 Monohydrate) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的双重Src/Bcr-Abl 抑制剂，有抗肿瘤活性，还诱导凋亡和自噬。它抑制Src 和Bcr-Abl 的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM，Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。
T13061	T338C Src-IN-1	Others	Others
	T338C Src-IN-1 is a potent mutant-Src T338C inhibitor(T338C,IC50=111 nM relative to WT c-Src (10-fold increase)).
T23128	PD180970 PD 180970	Bcr-Abl; Src; c-Kit	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD180970 是一种 Bcr-Abl 抑制剂，对于 p210Bcr-Abl、Src 和 Kit 的自磷酸化，IC50 分别为 5 nM、0.8 nM 和 50 nM。 PD180970 可用于慢性粒细胞白血病的研究。
T27212	DSA-7 DSA7
	DSA7 is a potent inhibitor of c-Src and Abl.
T13062	T338C Src-IN-2	Others	Others
	T338C Src-IN-2 is a potent mutant inhibitor of c-Src T338C kinase(IC50 of 317 nM). T338C Src-IN-2 also inhibits T338C/V323A and T338C/V323S(IC50 of 57 nM/19 nM,respectively).
T24044	Erythro-sphingosine, (+)- L-Erythro-c18-sphingosine,L-Erythro-sphingosine
	Erythro-sphingosine, (+)- is a cell-permeable and reversible inhibitor of protein kinase C (IC50: 12 µM) and enhances Src kinase activity.
T39178	Tyrosine Kinase Peptide 1
	Tyrosine Kinase Peptide 1 is a control substrate peptide for c-Src assay.
T71912	PD 173955-Analog1
	PD 173955-Analog1 is a potent c-Src inhibitor known to have activity against a variety of cancers including colon, lung, head and neck carcinoma.
T38439	DC-Srci-6649
	DC-Srci-6649 is a potent and selective inhibitor of c-Src kinase, effectively blocking its phosphorylation and stabilizing it in an inactive conformation.
T83711	Abl Substrate Peptide TFA
	Abl底物多肽是酪氨酸激酶Abl的多肽底物。在20 µM浓度下，相较于c-Src激酶，它被Abl选择性磷酸化。Abl底物多肽已被用于体外定量Abl激酶活性。
T2709	TAK-901 TAK901	JAK; CDK; Src; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。
T71204	Apatinib HC Rivoceranib HCl,YN-968D1 HCl
	Apatinib, also known as Rivoceranib and YN-968D1, is an orally bioavailable, small-molecule receptor tyrosine kinase inhibitor with potential antiangiogenic and antineoplastic activities. The free-base form is also known as Rivoceranib. Apatinib selectively binds to and inhibits vascular endothelial growth factor receptor 2, which may inhibit VEGF-stimulated endothelial cell migration and proliferation and decrease tumor microvessel density. In addition, this agent mildly inhibits c-Kit and c-SR...
T1448	Dasatinib BMS-354825,达沙替尼	Apoptosis; Bcr-Abl; Src; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dasatinib (BMS-354825) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Src 和 Bcr-Abl (Ki=16/30 pM)，具有口服活性和 ATP 竞争性。Dasatinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗白血病和淋巴瘤等。
T35423	7-oxo Staurosporine
	7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S. platensis with diverse biological activites. It inhibits PKC, PKA, phosphorylase kinase, EGFR, and c-Src in vitro (IC50s = 9, 26, 5, 200, and 800 nM, respectively). 7-oxo Staurosporine induces cell cycle arrest in the G2/M phase in human leukemia K562 cells with a minimal effective dose (MED) of 30 ng/ml. It is cytotoxic to P388 mouse leukemia cells that are resistant and susceptible to doxorubicin . 7-oxo Staurosporine inhibits gr...
T36650	Ansatrienin B
	Ansatrienin B is an ansamycin antibiotic and antifungal agent first isolated from S. collinus and S. rishiriensis., In fetal rat long bones, it is an inhibitor of parathyroid hormone-induced calcium release (IC50 = 21 nM), which is a measure of bone resorption, and pp60c-src kinase (IC50 = 50 nM). It is an inhibitor of translation at the protein synthesis stage by specific inhibition of L-leucine incorporation (IC50 = 58 nM in A549 cells). It also inhibits TNF-α-induced expression of intercellul...

化合物

pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) acetate

Cat.No: TP2137L

Target: Others

pp60 c-src (521-533) (phosphorylated)

Cat.No: TP2137

Cat.No: T13194

Target: c-Fms, c-Met/HGFR, Src

Cat.No: T8719

Target: Apoptosis, JAK, STAT

Cat.No: T4185

Synonym: HDBA,NSC 666251,N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸

Target: CaMK, EGFR, Tyrosinase, Src

Cat.No: T11826

Synonym: GNF-PF-2356

Target: Apoptosis, PAK

Cat.No: T2609

Synonym: AB1010,马赛替尼

Target: Apoptosis, FAK, c-Fms, FGFR, Bcr-Abl, PDGFR, Src, c-Kit, Hck

Masitinib mesylate

Cat.No: T8544

Synonym: 甲磺酸马赛替尼,AB-1010 mesylate,马赛替尼

Target: Apoptosis, FAK, FGFR, PDGFR, Src, c-Kit

Cat.No: T6028

Synonym: PF 00477736,PF-477736,PF-736,PF-00477736,PF477736

Target: c-Fms, VEGFR, FGFR, FLT, c-RET, Chk, CDK, Src, Aurora Kinase

Cat.No: T11745

Target: Src

Cat.No: T4597

Synonym: UM164,DAS-DFGO-II

Target: p38 MAPK, Src, Autophagy

Src Inhibitor 3

Cat.No: T13000

Target: Others, Src

Cat.No: T3935

Synonym: 4 -氨基- 1 -叔丁基- 3 -(1' -萘基)吡唑并[3,4 - D]嘧啶,1-NA-PP 1

Target: Src

1-Naphthyl PP1 hydrochloride

Cat.No: T7371

Synonym: 1-叔丁基-3-(1-萘基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺盐酸盐,1-NA-PP 1 hydrochloride

Target: Src

Cat.No: T6348

Target: Raf, Bcr-Abl, Src, Ephrin Receptor

Cat.No: T6078

Synonym: AZD0530,塞卡替尼

Target: EGFR, Src, BTK, Autophagy

Cat.No: T22552L

Target: Bcr-Abl, Src

Cat.No: T8995

Target: Others, Src

Cat.No: T6525

Synonym: GW5074,3-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基)-5-碘-1,3-二氢吲哚-2-酮,Raf1 Kinase Inhibitor I

Target: Apoptosis, Raf

Cyt-PTPε Inhibitor-1

Cat.No: T10927

Synonym: Cyt-PTP|A Inhibitor-1

Target: Phosphatase, Src

Cat.No: T8976

Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src

Cat.No: T2642

Target: Apoptosis, EGFR, VEGFR, FGFR, IGF-1R, Src

Cat.No: T6440

Synonym: N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺,MNK1 Inhibitor

Target: Apoptosis, MNK

Pyridostatin TFA

Cat.No: T4470

Target: DNA/RNA Synthesis

Aurora kinase inhibitor-3

Cat.No: T5524

Synonym: Aurora Kinase Inhibitor III

Target: Aurora Kinase

Cat.No: T2640

Synonym: DCC2036,DCC 2036,DCC-2036

Target: Apoptosis, FLT, Bcr-Abl, Src

Cat.No: T23127

Synonym: PD 161570

Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src

LCB 03-0110 dihydrochloride

Cat.No: T32613

Target: Src

Cat.No: T9659

Synonym: 3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol

Target: Discoidin Domain Receptor (DDR)

Ruboxistaurin hydrochloride

Cat.No: T3689

Synonym: Ruboxistaurin,LY333531 HCl,LY 333531 hydrochloride,芦布妥林

Target: PKC

Cat.No: T4014

Synonym: CP724714,CP 724714

Target: Apoptosis, EGFR

Cat.No: T2153

Synonym: PP1 Analog II,1 nM-PP1

Target: Serine/threonin kinase, CDK, Src

Cat.No: T4071

Synonym: TPX-0005,TPX 0005,TPX0005

Target: Trk receptor, ROS, Src, ALK, ROS Kinase

Cat.No: T3211

Synonym: 米哚妥林,N-Benzoylstaurosporine,PKC412,CGP41231,CGP 41251,苯甲酰基十字孢碱

Target: Others, PKC

Dasatinib hydrochloride

Cat.No: T22303

Synonym: BMS-354825 HCl

Target: Bcr-Abl, Src, c-Kit

Dasatinib monohydrate

Cat.No: T1448L

Synonym: 达沙替尼,BMS-354825 Monohydrate

Target: Apoptosis, Bcr-Abl, Src, c-Kit, Ephrin Receptor, Autophagy

Cat.No: T13061

Target: Others

Cat.No: T23128

Synonym: PD 180970

Target: Bcr-Abl, Src, c-Kit

Cat.No: T27212

Synonym: DSA7

Cat.No: T13062

Target: Others

Erythro-sphingosine, (+)-

Cat.No: T24044

Synonym: L-Erythro-c18-sphingosine,L-Erythro-sphingosine

Tyrosine Kinase Peptide 1

Cat.No: T39178

PD 173955-Analog1

Cat.No: T71912

Cat.No: T38439

Abl Substrate Peptide TFA

Cat.No: T83711

Cat.No: T2709

Synonym: TAK901

Target: JAK, CDK, Src, Aurora Kinase

Cat.No: T71204

Synonym: Rivoceranib HCl,YN-968D1 HCl

Cat.No: T1448

Synonym: BMS-354825,达沙替尼

Target: Apoptosis, Bcr-Abl, Src, c-Kit, Autophagy

7-oxo Staurosporine

Cat.No: T35423

Cat.No: T36650

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1892	Lusianthridin	Others; c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint; Others
	Lusianthridin 是来自石斛 Dendrobium venustum 的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降解。
T5S0761	Nitidine chloride	Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。

天然产物

Cat.No: TN1892

Target: Others, c-Myc

Nitidine chloride

Cat.No: T5S0761

Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite

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