268
22
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T10508 |
Asthma relating compound 1
|
Others | Others |
Asthma relating compound 1 is an anti-asthmatic compound. | |||
T8239 |
Cromoglicic acid
|
Others | Others |
Cromoglicic acid 可防止肥大细胞释放炎性化学物质,例如组胺。 | |||
T10425 |
AZ084
|
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
AZ084 是可口服的选择性 CCR8变构拮抗剂,其Ki 值为 0.9 nM,可研究哮喘。 | |||
T9926 | Omalizumab | Others | Others |
Omalizumab 是针对人免疫球蛋白 E 的重组人源化单克隆抗体(KD:0.393 nM)。它能够结合人 FcγRIIb 受体(KD:6.37 uM)。它对持续性过敏性哮喘具有潜在的研究价值。 | |||
T2320 |
Indacaterol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T40423 |
L48H37
|
||
L48H37 is a chemically stable analog of Curcumin. It exhibits potent inhibitory properties against myeloid differentiation protein 2 (MD2), acting as a specific inhibitor. Its mechanism involves inhibiting the interaction and signaling transduction of LPS-TLR4/MD2. L48H37 is primarily utilized in sepsis and lung injury research [1]. | |||
T9448 |
IL-17A inhibitor 1
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
IL-17A inhibitor 1 是 IL-17A 的抑制剂,在alphalisa assay 中的IC50为 <9.45 nM。IL-17A inhibitor 1抑制HT-29 细胞的 IC50 值为 9.3 nM。 | |||
T16111 |
ML604086
|
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
ML604086 是选择性CCR8抑制剂,抑制循环T 细胞上 CCL1 与 CCR8 结合,还抑制 CCL1 介导的趋化性并提高细胞内 Ca2 浓度。 | |||
T9043 |
AS1810722
|
P450; STAT | JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
AS1810722 是口服有效的STAT6抑制剂,IC50为 1.9 nM。它是一种稠合双环嘧啶衍生物,对有良好的CYP3A4抑制作用,具有用于过敏性疾病,如哮喘和特应性疾病的研究潜力。 | |||
T22358 |
Etalocib
LY293111,VML295 |
Apoptosis; Leukotriene Receptor; LTR | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Etalocib (LY293111) 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的 Ki 值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制 LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。 | |||
T17232 |
Vidupiprant
AMG 853 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Vidupiprant (AMG 853) 是一种有效的 CRTH2 和前列腺素 D 受体双重拮抗剂,在人源血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。 Vidupiprant 可用于治疗哮喘的研究。 | |||
T0211 |
Azelastine
Azelastina,Astelin,Azelastinum,氮卓斯汀 |
SARS-CoV; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Azelastine (Azelastinum) 是一种选择性组胺 1 拮抗剂,可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。 | |||
T5310 |
TR-14035
MDK-1191 |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
TR-14035 (MDK-1191) 是一种具有口服活性的 α4β7/α4β1整合素双重抑制剂,对 α4β7和 α4β1作用的 IC50值分别为 7 和 87 nM,可用于炎症和自体免疫疾病的研究。 | |||
T0094 |
Budesonide
Entocort,Pulmicort,布地奈德,Rhinocort |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Budesonide (Pulmicort) 是吸入型糖皮质类固醇,是一种口服具有活性的糖皮质激素受体激动剂。它能够减小肺部肿瘤的体积,逆转 DNA 低度甲基化,调节基因的 mRNA 表达。它是能够用于哮喘的抗炎药。 | |||
T4503 |
Talniflumate
Somalgen,他尼氟酯 |
Chloride channel; COX; N-Acetylglucosaminyltransferase; Anion Exchanger | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Talniflumate (Somalgen) 是一种钙激活氯离子通道 (hCLCA1/mCLCA3) 阻滞剂,可减少动物模型和细胞培养中的粘蛋白合成和释放。它通过抑制环氧合酶,并抑制 Cl-/HCO3- 交换活性,具有抗炎作用。它还增加了远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的存活率。 | |||
T1804 |
HPGDS inhibitor 1
HPGDS-inhibitor-1 |
PGE Synthase | Immunology/Inflammation |
HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂,在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM,但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。 | |||
T15017 |
CU-T12-9
|
TLR | Immunology/Inflammation |
CU-T12-9 是特异性 TLR1/2激动剂,可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1/2 异二聚体,可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号,引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。 | |||
T1531 |
Mometasone furoate
糠酸莫美他松,糠酸莫米松,Sch32088 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Mometasone furoate (Sch32088) 是糖皮质激素受体激动剂,具有抗炎和抗过敏作用。它是皮质固醇类试剂,动物模型中,可局部应用于气道炎症、慢性皮肤湿疹、哮喘。 | |||
T1677L |
Montelukast sodium
MK0476,孟鲁司特钠 |
Leukotriene Receptor; LTR | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。 | |||
T6445 |
Cilomilast
SB-207499,西洛司特,Ariflo |
PDE | Metabolism |
Cilomilast (SB-207499) 是选择性的、口服具有活性的磷酸二酯酶 4 抑制剂。 它对 PDE4 的选择性高于 PDE1,PDE2,PDE3 和 PDE5 (IC50=74,65,>100,83 µM)。它具有抗炎和免疫调节功能,可用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病。 | |||
T0211L |
Azelastine hydrochloride
Optivar,Azelastine HCl,Allergodil,盐酸氮卓斯汀,Astelin |
SARS-CoV; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Azelastine hydrochloride (Astelin) 是一种选择性组胺 1拮抗剂,可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。 | |||
T9962 |
Mepolizumab
美泊利单抗,SB 240563 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Mepolizumab (SB 240563) 是一种中和 IL-5 的人源化单克隆抗体。 美泊利单抗可用于严重嗜酸性哮喘和嗜酸性肉芽肿伴多血管炎的研究。 | |||
T1584 |
Terbutaline Sulfate
Terbutaline hemisulfate,硫酸叔丁宁按,硫酸特布他林 |
Antibacterial; Adrenergic Receptor; Antibiotic | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Terbutaline Sulfate (Terbutaline hemisulfate) 是一种具有口服活性的 β2-肾上腺素能受体激动剂,是班布特罗的活性代谢物。它可研究哮喘。 | |||
T6547 |
Ipratropium Bromide
Sch 1000,异丙托溴铵,Itrop,Atrovent |
AChR | Neuroscience |
Ipratropium Bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体的拮抗剂,可用于 COPD 和哮喘等研究,对 M1、M2 和 M3 受体的结合的IC50值分别为 2.9、2 和 1.7 nM。 | |||
T1239 |
Indacaterol maleate
马来酸茚达特罗,QAB149 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Indacaterol maleate (QAB149) 是一种超长效的 β-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T3965 |
Fevipiprant
QAW039,NVP-QAW039,非维匹仑 |
GPR; Prostaglandin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Fevipiprant (NVP-QAW039) 是一种选择性、强效、可逆的竞争性 CRTh2 拮抗剂,KD 值为1.1 nM,IC50为0.44 nM,能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。 | |||
T3520 |
Setipiprant
KYTH-105,塞替匹仑,ACT-129968 |
GPR; Prostaglandin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Setipiprant (ACT-129968) 是一种口服的选择性 CRTH2 拮抗剂,IC50为6.0 nM。 | |||
T20759 |
XRP44X
XRP-44-X,XRP 44X,XRP-44X,XRP 44 X |
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
XRP44X (XRP 44X) 是Ras 诱导的转录激活的抑制剂,IC50为 10 nM,通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1/2 通路激活。它抑制Elk3。它还对微管有影响。 | |||
T0098 |
Ipratropium bromide monohydrate
Ipratropium bromide hydrate,溴化异丙托品单水合物 |
AChR | Neuroscience |
Ipratropium bromide monohydrate (Ipratropium bromide hydrate) 是一种毒蕈碱拮抗剂,结构上与阿托品相关,但它通常被认为对吸入使用更安全、更有效。它用于各种支气管疾病、鼻炎和抗心律失常。 | |||
T1127 |
Beclometasone dipropionate
Beclovent,Beclomethasone dipropionate,二丙酸倍氯米松,丙酸倍氯米松,Beconase,Vancenase |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Beclometasone dipropionate (Vancenase) 是具有口服活性的糖皮质激素,具有抗炎和免疫抑制作用。它是Betamethasone 的前体药物,Betamethasone 是 LPS 诱导的炎症及 MMP 释放的抑制剂。 | |||
T21389 |
Enprofylline
Enprofilina,3-propylxanthine,3-n-Propylxanthine,Enprofyllinum,恩丙茶碱 |
Others | Others |
Enprofylline (Enprofilina) 是具有选择性的 A2B 受体竞争性拮抗剂 (Ki:7 μM) ,也是磷酸二酯酶抑制剂。它可用于研究哮喘、慢性阻塞性肺疾病。 | |||
T25465 |
GS143
GS-143,GS 143 |
IκB/IKK; E1/E2/E3 Enzyme; NF-κB | NF-κB; Ubiquitination |
GS-143 是选择性的IκBα泛素化抑制剂,抑制 SCFβTrCP1介导的IκBα泛素化作用,IC50=5.2 μM。GS143 抑制NF-κB 的活化和靶基因的转录,并且不抑制蛋白酶体的特性,并具有抗哮喘作用。 | |||
T1682 |
Methacholine Chloride
醋甲胆碱,Mecholyl chloride,氯化乙酰甲胆碱,Acetyl-β-methylcholine chloride |
AChR | Neuroscience |
Methacholine Chloride (Acetyl-β-methylcholine chloride) 是副交感神经系统中的毒蕈碱-3 受体激动剂。它可用于测量气道高反应性,作为评估哮喘样症状和正常静息呼气流速的诊断辅助手段。它直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,引起收缩和气道狭窄。 | |||
T0994 |
Ketotifen fumarate
HC 20511 fumarate,富马酸酮替芬 |
PDE; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是组胺 H1 受体和炎症介质释放的环七噻吩阻滞剂。 | |||
T0188 |
Fluticasone (propionate)
丙酸氟替卡松,CCI-187881,氟替卡松丙酸酯,Fluticasone propionate |
Glucocorticoid Receptor; Virus Protease; Estrogen/progestogen Receptor; Phospholipase; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism; Microbiology/Virology |
Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂,是一种局部抗炎激素,亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。 | |||
T2137 |
Ibudilast
AV-411,KC-404,MN-166,异丁司特 |
PDE | Metabolism |
Ibudilast (MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有抗血小板聚集作用。它能够抑制气管平滑肌收缩性,可用于研究哮喘。它可对抗活化小胶质细胞的神经毒性,可能是一种有效的神经保护和抗痴呆药物。 | |||
T15543 |
IA-Alkyne
N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide,Iodoacetamide-alkyne |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
IA-Alkyne (Iodoacetamide-alkyne) 是TRP 通道 (TRPC) 的激动剂,有用于呼吸道感染相关疾病研究的潜力。IA-Alkyne 可以用于开发同位素标记的探针,在定量的半胱氨酸反应分析 (cysteine-reactivity)有应用的价值。 | |||
T15259 |
Evatanepag
CP-533536 free acid,2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂,可诱导局部骨形成,EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。 | |||
T1083L |
Theophylline monohydrate
Quibron,茶碱一水合物 |
HDAC; PDE; Adenosine Receptor | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生,调节钙通量和细胞内钙分布,并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物,从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上,该药剂可放松支气管平滑肌,产生血管舒张(脑血管除外),刺激中枢神经系统,刺激心肌,利尿,增加胃酸分泌;它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。 | |||
T1677 |
Montelukast
孟鲁司特,Singular |
Leukotriene Receptor; Lipoxygenase; LTR | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。 | |||
T10161 |
Antiasthmatic Compound 1
|
Others | Others |
Antiasthmatic Compound 1 is an antiasthmatic agent. | |||
T26524 |
ABT-080
VML530,VML-530,VML 530,ABT080 |
Leukotriene Receptor | GPCR/G Protein |
ABT-080 (VML 530)是白三烯合成的抑制剂,有用于治疗哮喘的潜力。 | |||
T13403 |
ZK-90055 hydrochloride
ZK 90055 hydrochloride,ZK90055 hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ZK-90055 hydrochloride是β2肾上腺素能受体 (β2 adrenergic receptor) 激动剂,可用来研究哮喘疾病。 | |||
T15715 |
LAS101057
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LAS101057 是一种新型可口服且具有有效性和选择性的 A2B receptor 拮抗剂,可用于研究哮喘。 | |||
T76891 |
Oxelumab
Ro 49-89991,R 4930,huMAb OX 40L |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Oxelumab (R 4930)是针对OX40L的人源单抗。Oxelumab 可用来研究哮喘。 | |||
T31207 |
GSK233705
Darotropium bromide,GSK 233705,GSK-233705B,GSK233705,GSK233705B,GSK-233705,GSK 233705B |
AChR | Neuroscience |
GSK233705 (Darotropium bromide) 是一种毒蕈碱受体拮抗剂,可用来与预防和治疗人类的慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘。 | |||
T15772 |
Lodoxamide tromethamine
U-42585E |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Lodoxamide tromethamine 是一种的肥大细胞稳定剂,具有抗过敏特性,可用于治疗哮喘和过敏性结膜炎的研究。 | |||
T2270 |
Trans-Tranilast
Tranilast trans-,反式-曲尼司特,反-曲尼司特 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Trans-Tranilast 是抗过敏剂,可用于过敏性鼻炎、支气管哮喘和特应性皮炎的研究。 | |||
T68048 |
Cloxacepride
|
CaMK | Neuroscience |
cloxacepride 是一种CaM 拮抗剂,可用于治疗哮喘疾病。 | |||
T67957 |
Pipoxizine
|
||
Pipoxizine 对组胺所致的支气管收缩具有拮抗作用,可用于研究哮喘疾病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1416 |
Ayanin
|
IL Receptor; P450; PARP; PDE | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂,在呼吸道疾病中有研究的价值,如过敏性哮喘等。 | |||
T3872 |
Nodakenin
紫花前胡苷,(+)-Marmesinin |
AChE | Neuroscience |
Nodakenin ((+)-Marmesinin) 是一种Peucedanum decursivum Maxim 根中的主要香豆素苷。它能够抑制乙酰胆碱酯酶活性,IC50=84.7 μM。 | |||
T0480 |
Doxofylline
Doxophylline,多索茶碱 |
PDE; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂,且能抑制磷酸二酯酶 IV,用于治疗哮喘。 | |||
TN2244 |
Sulfuretin
硫黄菊素 |
NF-κB; Autophagy | Autophagy; NF-κB |
Sulfuretin 是竞争性单酚酶和二酚酶活性抑制剂,IC50=13.64 μM。它通过抑制NF-κB 通路来抑制炎症反应。 它可用于过敏性气道炎症的研究。它减少氧化应激、血小板聚集和诱变。 | |||
T1083 |
Theophylline
Theo-24,1,3-Dimethylxanthine,茶碱 |
Endogenous Metabolite; HDAC; PDE; Adenosine Receptor; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物,具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。 | |||
T5S0106 |
Peimisine
贝母辛,Ebeiensine |
RAAS; AChR | Endocrinology/Hormones; Neuroscience |
Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体,抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放,促进一氧化氮释放,可舒张气管平滑肌,有平喘作用。 | |||
TQ0185 |
14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide
AP10,14-脱氧-11,12-二去氢穿心莲内酯,14-dehydro Andrographolide |
NF-κB | NF-κB |
14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide (AP10) 是一种 Andrographolide 的类似物,能够抑制 NF-κB 活性。 | |||
T1287 |
Synephrine
辛弗林,Oxedrine |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂,是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。 | |||
TMA1570 |
Sappanone A
|
NF-κB; Nrf2 | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Sappanone A 是一种高异黄烷酮,通过调节 Nrf2 和 NF-κB 表现出抗炎作用。Sappanone A 可以减轻卵清蛋白引起的哮喘中的过敏性气道炎症。 | |||
T5311 |
Crocin (Gardenia Fruits Extract)
藏红花,西红花苷 |
Others | Others |
Crocin (Gardenia Fruits Extract)(42553-65-1)是藏红花(Crocus sativus L.)的水溶性类胡萝卜素色素。藏红花素具有抗炎、抗氧化、抗凋亡、抗哮喘、抗癌、降血脂等作用。 | |||
T8074 |
Esafosfan trisodium
Fosfructose trisodium,D-果糖-1,6-二磷酸三钠盐,D-Fructose-1,6-diphosphate trisodium salt octahydrate,FDP trisodium,Diphosphofructose trisodium |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Esafosfan trisodium (FDP trisodium) 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐,用于镰状细胞性贫血,心血管缺血和哮喘的研究。Fosfructose trisodium 通过刺激无氧糖酵解起作用,其在缺血条件下产生三磷酸腺苷。 | |||
TQ0131 |
Rocaglamide
Rocaglamide A,楝酰胺,Roc-A |
HSP; NF-κB; PERK | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; NF-κB |
Rocaglamide (Roc-A) 是从米仔兰中分离出来的一种天然产物,具有抗癌特性,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。它是一种有效的选择性热休克因子 1 活化抑制剂,IC50约为 50 nM。它是 T 细胞中 NF-κB 活化的有效抑制剂,还抑制翻译起始因子eIF4A 的功能。 | |||
T3228 |
Fosfructose
D-fructose-1,6-diphosphate,Betulanonaprenol,4937-84-2,Diphosphofructose,二磷酸果糖,Fructose 1,6-diphosphate,D-fructofuranose 1,6-bisphosphate,Esafosfan |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-fructose-1,6-diphosphate 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐,Fosfructose 通过刺激无氧糖酵解起作用,其在缺血条件下产生三磷酸腺苷,有潜力用于心血管缺血,镰状细胞性贫血和哮喘的研究。 | |||
T0892 |
Diphylline
二羟丙茶碱,Dyphylline,Diprophylline |
PDE; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Diphylline (Diprophylline) 是一种A1/A2腺苷受体拮抗剂,也是环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。它是一种黄嘌呤衍生物,具有支气管扩张和血管扩张作用,有用于治疗慢性支气管炎和肺气肿的潜力。 | |||
T3S1612 |
kuwanon G
桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G |
Phosphatase; Antibacterial; Bombesin Receptor; AChR; AChE; Glucosidase | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂,具有杀菌作用。 | |||
TN3482 |
Bakkenolide B
|
NOS; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Bakkenolide B has suppressive properties for allergic and inflammatory responses and may be utilized as a potent agent for the treatment of asthma. | |||
TN2974 |
3-O-Methylquercetin tetraacetate
|
IL Receptor; TNF; PDE | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Quercetin 3-O-methyl ether is a potent phosphodiesterase (PDE)3/4 inhibitor, it has potential for treating asthma against ovalbumin-induced airway hyperresponsiveness. | |||
TN1660 |
Ganoderic acid C1
灵芝酸 C1,灵芝酸C1 |
IL Receptor; TNF; NF-κB; MAPK; COX; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Ganoderic acid C1 是分离自 G. lucidum 中的天然产物,能够抑制小鼠巨噬细胞TNF-α 的生成。 | |||
TN2517 |
1,7-Dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthone
|
Others | Others |
1,7-Dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthone may have medicinal use in the management of inflammation, asthma and allergy, it antagonises in a non competitive but, reversible manner the contractions induced by chemical inflammatory mediators in the guinea pig trac | |||
T75494 | Shinjulactone M | ||
Shinjulactone M 是一种从 Ailanthus 中分离出来的一种苦木苦味素类化合物。Ailanthus 可用作退热药 (抗疟) 和驱虫药,用于慢性支气管炎、癫痫和哮喘的研究。 | |||
TN4819 | (-)-Praeruptorin A | ATPase; IL Receptor; Calcium Channel; P-gp | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
(-)-Praeruptorin A has anti-inflammatory, anti-contractile and anti-hyperplasia activities, it exerts distinct relaxant effects on isolated rat aorta rings dependent on endothelium and nitric oxide synthesis;it also can significantly suppress airway inflammation and airway remodeling induced by ovalbumin challenge, and is a potential candidate for the treatment of asthma. (-)-Praeruptorin A resensitizes Pgp-mediated MDR (Pgp-MDR) cancer cells to cancer drugs. | |||
T82248 |
Gymnoside I
|
||
Gymnoside I(化合物1)是糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸,其在小鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验中展现出抗过敏效能。该化合物有望在哮喘、神经衰弱和慢性肝炎治疗研究中应用。 |