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Lodoxamide tromethamine

Lodoxamide tromethamine

产品编号 T15772   CAS 63610-09-3
别名: U-42585E

Lodoxamide tromethamine 是一种的肥大细胞稳定剂,具有抗过敏特性,可用于治疗哮喘和过敏性结膜炎的研究。

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Lodoxamide tromethamine Chemical Structure
Lodoxamide tromethamine, CAS 63610-09-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 218 现货
5 mg ¥ 493 现货
10 mg ¥ 747 现货
25 mg ¥ 1,220 现货
50 mg ¥ 1,730 现货
100 mg ¥ 2,490 现货
200 mg ¥ 3,680 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 593 现货
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产品目录号及名称: Lodoxamide tromethamine (T15772)
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纯度: 99.58%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Lodoxamide tromethamine is a mast cell stabilizer with anti-allergic properties and can be used in studies about the treatment of asthma and allergic conjunctivitis.
体外活性 In purified rat peritoneal mast cells, Lodoxamide tromethamine inhibits ionophore-induced 45Ca influx with associated histamine release[1]. Lodoxamide tromethamine significantly and dose-dependently inhibits the chemotactic response of eosinophils to fMLP and to IL-5. Lodoxamide tromethamine strongly inhibits the release of eosinophil peroxidase after IgA-dependent activation and inhibits the release of eosinophil cationic protein and eosinophil-derived neurotoxin to a lesser extent[4].
体内活性 In Ascaris-sensitized anesthetized rhesus monkeys, Lodoxamide tromethamine significantly inhibits the increased respiratory frequency and decreased tidal volume induced by antigen challenge[1]. The addition of Lodoxamide tromethamine to Euro-Collins or University of Wisconsin solution increases oxygenation, decreases microvascular permeability, and increases compliance thereby decreasing lung reperfusion injury[2].
别名 U-42585E
分子量 553.91
分子式 C19H28ClN5O12
CAS No. 63610-09-3

存储

store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 15 mg/mL (27.1 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8053 mL 9.0267 mL 18.0535 mL 45.1337 mL
5 mM 0.3611 mL 1.8053 mL 3.6107 mL 9.0267 mL
10 mM 0.1805 mL 0.9027 mL 1.8053 mL 4.5134 mL
20 mM 0.0903 mL 0.4513 mL 0.9027 mL 2.2567 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Watt GD, et al. Protective effect opf lodoxamide tromethamine on allergen inhalation challenge. J Allergy Clin Immunol. 1980 Oct;66(4):286-94. 2. Barr ML, et al. Addition of a mast cell stabilizing compound to organ preservation solutions decreases lung reperfusion injury. J Thorac Cardiovasc Surg. 1998 Mar;115(3):631-6; discussion 636-7. 3. Mann JS, et al. Inhaled lodoxamide tromethamine in the treatment of perennial asthma: a double-blind placebo-controlled study. J Allergy Clin Immunol. 1985 Jul;76(1):83-90. 4. Capron M,et al. Inhibitory effects of lodoxamide on eosinophil activation. Int Arch Allergy Immunol. 1998 Jun;116(2):140-6.
Mizolastine Dioxopromethazine hydrochloride GSK-239512 Ketotifen fumarate Cetirizine dihydrochloride N-Acetylhistamine Tripelennamine hydrochloride Donetidine

相关化合物库

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药物功能重定位化合物库 GPCR靶点分子库 抗癌上市药物库 膜蛋白靶向化合物库 抗癌药物库 神经递质受体化合物库 经典已知活性库 FDA 上市药物库 神经信号分子库 FDA上市及药典收录分子库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lodoxamide tromethamine 63610-09-3 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor U-42585E Inhibitor inhibitor inhibit

 

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