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Vidupiprant

产品编号 T17232 CAS 1169483-24-2

别名: AMG 853

Vidupiprant (AMG 853) 是一种有效的 CRTH2 和前列腺素 D 受体双重拮抗剂，在人源血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。 Vidupiprant 可用于治疗哮喘的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Vidupiprant, CAS 1169483-24-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 563	现货
5 mg	￥ 1,320	现货
10 mg	￥ 1,990	现货
25 mg	￥ 3,820	现货
50 mg	￥ 5,590	现货
100 mg	￥ 7,790	现货
500 mg	￥ 15,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,850	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 95 mg/mL (155.87 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.6407 mL	8.2036 mL	16.4072 mL	41.0179 mL
	5 mM	0.3281 mL	1.6407 mL	3.2814 mL	8.2036 mL
	10 mM	0.1641 mL	0.8204 mL	1.6407 mL	4.1018 mL
	20 mM	0.082 mL	0.4102 mL	0.8204 mL	2.0509 mL
	50 mM	0.0328 mL	0.1641 mL	0.3281 mL	0.8204 mL
	100 mM	0.0164 mL	0.082 mL	0.1641 mL	0.4102 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Liu J, et al. Discovery of AMG 853, a CRTH2 and DP Dual Antagonist. ACS Med Chem Lett. 2011 Mar 2;2(5):326-30.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Vidupiprant 1169483-24-2 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor Inhibitor orally AMG-853 acid cAMP phenylacetic asthma PGD2 AMG 009 AMG853 inhibit CRTH2 AMG 853 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Vidupiprant (AMG 853) is an effective dual antagonist of CRTH2 and prostanoid D receptor with IC50s of 8 nM and 35 nM in human plasma. Vidupiprant can be used in studies about the treatment of asthma.
体外活性	Vidupiprant inhibits prostaglandin D2-induced cAMP response in platelets in 80% human whole blood with a Kb of 4.7 nM. Vidupiprant inhibits the prostaglandin D2 -induced down-modulation of CRTH2 on CD16 negative granulocytes in human whole blood with a Kb of 0.2 nM. Vidupiprant demonstrates antagonist activity in an aequorin assay using CRTH2-transfected HEK 293 cells and an eosinophil shape change assay[1].
体内活性	In a guinea pig model of PGD2-induced airway constriction, airway resistance is measured in response to PGD2 challenge. Vidupiprant has a Kb of 5 nM[1].

Vidupiprant

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	AMG 853
分子量	609.49
分子式	C28H27Cl2FN2O6S
CAS No.	1169483-24-2