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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TP1528	Angiotensin I/II (1-5) Angiotensin I/II 1-5	RAAS; Others	Endocrinology/Hormones; Others
	Angiotensin I/II (1-5) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来，有 1-5 个氨基酸组成的多肽。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的，血管紧张素 I 可产生血管紧张素 II 。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。
T4435	E7820 ER68203-00	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	E7820 (ER68203-00) 是具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物，是一种血管生成抑制剂，可抑制内皮上整合素 α2 亚基的表达。它调节 α1，α2，α3 和 α5 整联素 mRNA 表达，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。它抑制大鼠主动脉血管生成，IC50为 0.11 μg/ml。
TP1579	Angiotensin I/II (1-6) Angiotensin I/II 1-6	RAAS; Others	Endocrinology/Hormones; Others
	Angiotensin I/II (1-6) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来，含有 1-6 个氨基酸的多肽。血管紧张素 I 被血管紧张素转换酶水解，形成具有生物活性的血管紧张素 II。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。
T8560	Angiotensin II human acetate Ang II acetate,DRVYIHPF acetate,Angiotensin II acetate,血管紧张素II	Apoptosis; RAAS	Apoptosis; Endocrinology/Hormones
	Angiotensin II human acetate (DRVYIHPF acetate) 是血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽，在调节人类血压中起着核心作用。它刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。它诱导血管平滑肌细胞生长，也诱导细胞凋亡。它通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
T7339	Angiotensin (1-7) Ang-(1-7),Angiotensin 1-7,ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO	RAAS; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Angiotensin (1-7) (ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO) 是肾素-血管紧张素系统中的内源性七肽。Angiotensin 1-7在心肌细胞中具有抗炎和抗纤维化活性，因此具有心脏保护作用。它能抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，是激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。它阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。它显示出抗炎活性。
T0002	Ethamsylate Cyclonamine,Etamsylate,酚磺乙胺,Dicynene,Aglumin	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Ethamsylate (Dicynene) 通常用作止血药，增加毛细血管内皮阻力和血小板粘附，抑制前列腺素的生物合成和作用。
TP1328	TB500	Others	Others
	TB500 是一种胸腺素β4活性区域的合成分子。它可促进内皮细胞分化，角质形成细胞迁移，真皮组织中的血管生成，胶原沉积和减少炎症。
T68455	AP23846 AP-23846	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AP23846 是一种新型高效的 Src 家族激酶抑制剂，可降低人实体瘤细胞系中血管内皮生长因子和白细胞介素-8 的表达，并消除下游血管生成过程。
T35834L	(Sar¹)-Angiotensin II acetate	RAAS	Endocrinology/Hormones
	(Sar¹)-Angiotensin II acetate 是血管紧张素 II 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。它与富含脑膜的颗粒结合，Kd 为 2.7 nM。它可以刺激胚胎鸡肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
T16380	OGT 2115	Others	Others
	OGT 2115是一种肝素酶(IC50 = 0.4µM)抑制剂，肝素酶是一种将硫酸肝素分解成葡萄糖醛酸(GlcUA)和 n -乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)的酶。同时，OGT 2115也具有抗血管生成性能(IC50=1 μM)。
T10397	ATN-161 trifluoroacetate salt ATN-161 TFA salt	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) 是一种新型整合素 α5β1 拮抗剂，可在小鼠模型中抑制血管生成和肝转移瘤的生长。
TP2308	TB500 acetate(885340-08-9 free base) Frag17-23 Acetate,TB500 Acetate	Others	Others
	TB500 acetate(885340-08-9 free base) (Frag17-23 Acetate) 是胸腺素 β4 活性区域的合成版本。它促进内皮细胞分化、真皮组织中的血管生成、角质形成细胞迁移、胶原沉积和减少炎症。
T30615	Bupicomide	Hydroxylase	Metabolism
	Bupicomide 是一种多巴胺β羟化酶抑制剂，具有抗高血压和血管扩张活性，可降低14C-多巴胺的14C-去甲肾上腺素生物合成，可用于研究高血压。
T8830	Foslinanib Sodium TRX818 Sodium	Others	Others
	Foslinanib Sodium (TRX818 Sodium) 是一种抗癌化合物。当使用浓度范围从小于或等于 5 到 10 nM 时，它会抑制 C8161 和 SK-MEL-28 黑色素瘤细胞中血管生成模拟网络的形成。
TP1330	Cyclo(RADfK)	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体，广泛用于新血管生成的研究、治疗和诊断。它是 cyclo (-RGDfK-) 的阴性对照， RGD 肽。 RGD 肽是细胞粘附的调节剂，并被整合素家族的几个成员识别。
T1050	Prazosin hydrochloride Prazosin hydrochloride,哌唑嗪盐酸盐,Prazosin HCl,cp-12299-1,Peripress,Vasoflex,盐酸哌唑嗪,Minipress	Potassium Channel; MRP; Adrenergic Receptor; ABC; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂，可降低外周阻力并放松血管平滑肌。它可用于研究高血压和酒精使用障碍。它是一种合成哌嗪衍生物，具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50分别为 1.8 和 13 μM 。
T21361	Alclometasone dipropionate Vaderm,Sch 22219,Aclovate,Delonal	Others	Others
	Alclometasone dipropionate （Sch 22219）是一种人工合成的糖皮质激素，属于类固醇化合物，具有抗增生、抗炎、抗过敏、止痒和收缩血管的作用，可用于研究皮肤炎症。
T75667	Neamine
	Neamine，新霉素降解产物，为广谱氨基糖苷类抗生素。作为抗血管生成剂，针对血管生成素 (angiogenin)，展现抗菌、抗肿瘤及神经保护活性。
T36182	Neamine tetrahydrochloride
	Neamine tetrahydrochloride 是一种广谱氨基糖苷类抗生素，一种新霉素的降解产物。Neamine tetrahydrochloride 可通过靶向血管生成素 (angiogenin) 发挥抗血管生成作用。Neamine tetrahydrochloride 具有抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。
T76950	Zansecimab
	Zansecimab (LY-3127804) 为免疫球蛋白 G4-kappa 类型的血管生成素 2 (Ang 2) 单克隆抗体，具备于血管生成和免疫调节中的潜在应用。
T76837	Vanucizumab
	Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。
T74142	Angiotensin II human TFA
	Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 作为肾素/血管紧张素系统中关键的生物活性肽，扮演着血管收缩剂的角色并在调节人体血压中发挥中心作用。其主要通过与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素 II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2型受体 (AT2R) 的相互作用来介导效应，包括刺激交感神经系统、增加醛固酮的生物合成和肾脏功能。此外，Angiotensin II human TFA 促进血管平滑肌细胞的生长和 I 型及 III 型胶原在成纤维细胞中的合成，导致血管壁与心肌增厚及纤维化，并诱导细胞凋亡。还通过LOX-1依赖的氧化还原敏感路径诱导内皮细胞中的毛细血管形成。
T76807	Etaracizumab
	Etaracizumab (LM 609)，一种αvβ3整合素IgG1单克隆抗体，具有抑制血管生成和黑色素瘤生长的作用，可用于抗癌研究。
T81389	Properdistatin
	Properdistatin是一种衍生自thrombospondin-1 (TSP-1)结构域的小分子肽，其作用机制主要在于抑制血管生成并促进血管功能的改善，因此在黑色素瘤的研究中显示出应用潜力。
T81330	Q-Peptide
	Q-Peptide（QHREDGS），是血管生成素-1的衍生肽。在糖尿病小鼠模型中，它通过增加角质形成细胞迁移来改善伤口愈合，并加速伤口闭合。
T83115	Angiogenin Fragment (108-123)
	Angiogenin Fragment (108-123) 为血管生成素C末端的第108至123氨基酸片段，具有抑制其酶促活性和生物活性的功能。
T75940	Norleual TFA
	Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子(HGF)/c-Met 抑制剂，IC50为 3 pM。Norleual TFA 还是一种AT4拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。
T71752	Metoprolol fumarate Lopressor OROS,CGP 2175C,CGP 2175C ; Lopressor OROS
	Metoprolol fumarate (CGP 2175C)，为一种具口服活性、选择性β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂，展现抗炎、抗肿瘤及抗血管生成特性。
T3389	Antitumor agent-21 TRX818	Others	Others
	Antitumor agent-21 (TRX818) 是一种具有潜在的抗癌、抗炎、抗增殖、抗激素作用和抑制血管生成拟态作用的芳基-喹啉衍生物。
T60475	RRD-251
	RRD-251 是一种(Rb)-Raf-1相互作用抑制剂，可诱导转移性黑色素瘤细胞凋亡并能与达卡巴嗪协同作用，具有抗增殖、抗血管生成和抗肿瘤活性。
T9901A-008	Volociximab Eos 200-4,M200	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	Volociximab (M200) 是一种靶向 α5β1 整合素的 IgG4 单克隆抗体，具有抗血管生成、抗肿瘤和抗癌活性，可抑制兔子 VX2 肿瘤的生长，用于研究实体瘤。
T81557	PAMP-12(human, porcine) TFA
	PAMP-12(human, porcine) TFA，免疫反应性PAMP(ir-PAMP)的关键成分，源自肾上腺髓质素前体，具有调节心血管功能和显著降压作用的生物活性肽。
T78064	Synstatin (92-119) SSTN92-119	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	Synstatin (92-119)为一种抗肿瘤化合物，它能够抑制血管生成与癌细胞侵袭，通过下调整合素αvβ3，降低VEGF与FGF-2的活化。
T83501	[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin	Vasopressin Receptor	GPCR/G Protein
	"[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin (AVP-A)是一种作用于精氨酸血管加压素(AVP)的拮抗剂，它能有效地降低大鼠血浆中的醛固酮浓度。本化合物主要应用于研究大鼠肾上腺球状带的生长及其类固醇生成作用。"
T83766	Moexiprilat RS 10029
	Moexiprilat是一种血管紧张素转换酶(ACE; IC50 = 2.1 nM)的抑制剂，也是前药moexipril的一种活性代谢产物。通过侧链酯水解作用，在体内从moexipril转化而来。Moexiprilat (10 nM)能防止初生大鼠心脏成纤维细胞在雌激素或血管紧张素II刺激下的增殖。在以每天50 mg/kg剂量给药的去卵巢小鼠中，降低平均动脉血压，并增加心房钠尿肽水平，这是高血压的一个标志。
T79798	PHD-IN-2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; Metabolism
	PHD-IN-2（Compound 91）是一种高效的PHD拮抗剂，具有IC50值小于5 nM，能在HEP3B细胞中诱导促红细胞生成素的合成，EC50值小于2.5 μM。此化合物主要用于心血管、代谢、血液、肺部、肾脏、肝脏疾病、伤口愈合以及癌症等研究领域。
T78219	Obtustatin triacetate	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	Obtustatin triacetate 是一种从 Vipera lebetina obtusa 毒液中提取、含有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。它作为整合素α1β1与 IV 型胶原蛋白粘附的高效且选择性抑制剂，能够抑制血管生成，因此在癌症研究中有应用。
T82605	DB21, Galectin-1 Antagonist	Galectin	Immunology/Inflammation
	DB21, Galectin-1 Antagonist 是一种用于抑制galectin-1 (GAL1)与细胞表面聚糖结合的二苯并呋喃缀合肽模拟物。在黑色素瘤、肺腺癌和卵巢癌模型中，该化合物能增强血管生成和肿瘤生长的抑制效果。
T83662	2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α 2,3-dinor-8-iso PGF1α,2,3-dinor-iPF1α-III,2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-Isoprostane,2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-IsoP
	2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α（2,3-dinor-8-iso PGF1α）是一种异前列腺素和花生四烯酸的活性代谢物，也是血小板聚集抑制剂8-iso PGF2α的产物。它通过花生四烯酸的非酶促自由基过氧化作用形成。2,3-dinor-8-iso PGF1α在孤立的猪视网膜和大脑微血管中引起血管收缩（EC50s分别为12.8和18.5 nM），但在31 µM的浓度下使用时不会引起孤立的大鼠主动脉环的收缩。在1 µM的浓度下使用时，它能增加孤立的猪大脑切片中的血栓素B2（TXB2）水平，这一效应可以通过血栓素A合成酶抑制剂CGS 12970、电压门控钙通道抑制剂SKF 96365或烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）拮抗剂α-conotoxin来逆转。
T37495	Angiotensin (1-7) (acetate)
	Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是RAS中的一种内源性七肽，具备心脏保护作用，主要表现为对心肌细胞的抗炎与抗纤维化活性。该化合物能抑制纯化的犬ACE活性（IC50=0.65 μM），通过降低ACE活性并促进一氧化氮释放，作为血管舒张调节的局部协同因子。此外，Angiotensin 1-7 acetate 可阻止血管紧张素Ⅱ诱发的平滑肌细胞增殖和肥大，同时对内皮细胞表现出抗血管生成和生长抑制作用。
T83768	Zofenoprilat Zofenopril-SH,SQ 26,333
	Zofenoprilat是一种血管紧张素转换酶(ACE; IC50 = 8 nM for the rabbit lung enzyme)的抑制剂，同时也是前体药zofenopril的活性代谢产物。它能够抑制分离的豚鼠小肠中由血管紧张素I或缓激肽诱导的收缩(EC50s = 3 and 1 nM, respectively)。在人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)中，Zofenoprilat (10 nM)降低基础内皮素-1分泌和一氧化氮(NO)生成，并阻止TNF-α诱导的活性氧种(ROS)增加以及谷胱甘肽(GSH)水平降低。Zofenoprilat (10 µM)保护初级人类心脏微血管内皮细胞免受多柔比星诱导的细胞毒性。此外，Zofenoprilat (10 µM)还能增加HUVECs中的硫化氢(H2S)生成，以及细胞的黏着、迁移和增殖。在以400 µM浓度使用时，它可以减少Langendorff分离的大鼠心脏灌流缺血再灌注损伤模型中的舒张末压和乳酸脱氢酶(LDH)释放。
T79560	22-(4′-py)-JA 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	22-(4′-py)-JA是久那霉素A的半合成衍生物，源自泰国蓝海绵（Xestospongia sp.）。该化合物显示出抗转移活性，能抑制AKT/mTOR/p70S6K信号通路，并阻断人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中肿瘤细胞侵袭及管形成作用。它通过下调金属蛋白酶（MMP-2和MMP-9）、缺氧诱导因子1α（HIF-1α）和血管内皮生长因子（VEGF）来发挥作用。此外，22-(4′-py)-JA对非小细胞肺癌（NSCLC）显示出显著的抗癌效果。
T75870	PR-39 TFA
	PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
T83770	Klotho-derived Peptide 1 (56-87) (human) TFA KP1 (56-87)
	Klotho衍生肽1（KP1）(56-87)是从人类Klotho蛋白质中衍生的肽，具有扰乱TGF-β信号传导的作用。它与TGF-β受体类型1（TGFBR2）和TGF-β受体类型2（TGFBR2；Kds分别为1.41和14.6µM）结合。KP1（10 µg/ml）的预孵育抑制TGF-β在NRK-49F大鼠成纤维细胞中诱导的纤维连接蛋白和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）水平的增加。在体内，KP1（每天1 mg/kg）选择性地定位于受损的肾脏，并减少血清肌酐和血尿素氮水平，这些是肾功能的标志物，同时也减少了小鼠单侧输尿管阻塞（UUO）和单侧缺血-再灌注损伤诱导的肾脏纤维化模型中的肾纤维化。

化合物

Angiotensin I/II (1-5)

Cat.No: TP1528

Synonym: Angiotensin I/II 1-5

Target: RAAS, Others

Cat.No: T4435

Synonym: ER68203-00

Target: Integrin

Angiotensin I/II (1-6)

Cat.No: TP1579

Synonym: Angiotensin I/II 1-6

Target: RAAS, Others

Angiotensin II human acetate

Cat.No: T8560

Synonym: Ang II acetate,DRVYIHPF acetate,Angiotensin II acetate,血管紧张素II

Target: Apoptosis, RAAS

Angiotensin (1-7)

Cat.No: T7339

Synonym: Ang-(1-7),Angiotensin 1-7,ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO

Target: RAAS, Endogenous Metabolite

Cat.No: T0002

Synonym: Cyclonamine,Etamsylate,酚磺乙胺,Dicynene,Aglumin

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: TP1328

Target: Others

Cat.No: T68455

Synonym: AP-23846

Target: Src

(Sar¹)-Angiotensin II acetate

Cat.No: T35834L

Target: RAAS

Cat.No: T16380

Target: Others

ATN-161 trifluoroacetate salt

Cat.No: T10397

Synonym: ATN-161 TFA salt

Target: Integrin

TB500 acetate(885340-08-9 free base)

Cat.No: TP2308

Synonym: Frag17-23 Acetate,TB500 Acetate

Target: Others

Cat.No: T30615

Target: Hydroxylase

Foslinanib Sodium

Cat.No: T8830

Synonym: TRX818 Sodium

Target: Others

Cat.No: TP1330

Target: Integrin

Prazosin hydrochloride

Cat.No: T1050

Synonym: Prazosin hydrochloride,哌唑嗪盐酸盐,Prazosin HCl,cp-12299-1,Peripress,Vasoflex,盐酸哌唑嗪,Minipress

Target: Potassium Channel, MRP, Adrenergic Receptor, ABC, Autophagy

Alclometasone dipropionate

Cat.No: T21361

Synonym: Vaderm,Sch 22219,Aclovate,Delonal

Target: Others

Cat.No: T75667

Neamine tetrahydrochloride

Cat.No: T36182

Cat.No: T76950

Cat.No: T76837

Angiotensin II human TFA

Cat.No: T74142

Cat.No: T76807

Cat.No: T81389

Cat.No: T81330

Angiogenin Fragment (108-123)

Cat.No: T83115

Cat.No: T75940

Metoprolol fumarate

Cat.No: T71752

Synonym: Lopressor OROS,CGP 2175C,CGP 2175C ; Lopressor OROS

Antitumor agent-21

Cat.No: T3389

Synonym: TRX818

Target: Others

Cat.No: T60475

Cat.No: T9901A-008

Synonym: Eos 200-4,M200

Target: Integrin

PAMP-12(human, porcine) TFA

Cat.No: T81557

Synstatin (92-119)

Cat.No: T78064

Synonym: SSTN92-119

Target: Integrin

[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin

Cat.No: T83501

Target: Vasopressin Receptor

Cat.No: T83766

Synonym: RS 10029

Cat.No: T79798

Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Obtustatin triacetate

Cat.No: T78219

Target: Integrin

DB21, Galectin-1 Antagonist

Cat.No: T82605

Target: Galectin

2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α

Cat.No: T83662

Synonym: 2,3-dinor-8-iso PGF1α,2,3-dinor-iPF1α-III,2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-Isoprostane,2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-IsoP

Angiotensin (1-7) (acetate)

Cat.No: T37495

Cat.No: T83768

Synonym: Zofenopril-SH,SQ 26,333

22-(4′-py)-JA

Cat.No: T79560

Synonym: 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A

Target: Akt

Cat.No: T75870

Klotho-derived Peptide 1 (56-87) (human) TFA

Cat.No: T83770

Synonym: KP1 (56-87)

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1087	Deoxypodophyllotoxin 脱氧鬼臼毒素,去氧鬼臼毒素	Apoptosis; Microtubule Associated; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling
	Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素，是鬼臼毒素衍生物，具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂，作为靶向微管药物，在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加，诱导细胞自噬和凋亡。
T0724	Formononetin Biochanin B,Flavosil,刺芒柄花素,Formononetol	Apoptosis; FGFR	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Formononetin (Flavosil) 是一种 FGFR2抑制剂，IC50约为4.31 μM。它是一种 O-甲基化的异黄酮，是来自黄芪根的植物雌激素，可有效抑制血管生成和肿瘤生长。
T67708	Thiolutin Acetopyrrothin	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Thiolutin (Acetopyrrothin) 是一种内皮细胞粘附抑制剂，由链霉菌产生。 Thiolutin 具有抗生素和抗血管生成特性。 Thiolutin 可快速诱导 Hsp27 的磷酸化。
T2774	Lycorine hydrochloride 石蒜碱,Licorine hydrochloride,Galanthidine hydrochloride,Narcissine hydrochloride,Lycorine chloride,Amarylline hydrochloride,盐酸石蒜碱	Virus Protease; HCV Protease; Antibacterial; Autophagy	Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Lycorine hydrochloride (Narcissine hydrochloride) 是黑色素瘤血管生成抑制剂，是一种来自石蒜的主要活性成分，抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖，IC50值为 1.2 μM，具有抗肿瘤活性。
T1644	Dopamine hydrochloride 盐酸多巴胺,Dopamine HCl,ASL279	Ferroptosis; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite	Apoptosis; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺，由二羟基苯丙氨酸脱羧形成，是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。
T10619	Bromelain	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Bromelain 是来源于菠萝茎的一种抗炎药，可诱导细胞凋亡，具有纤维蛋白溶解、抗癌、抗水肿和抗血栓形成活性。它通过下调血浆激肽原，抑制前列腺素 E2 表达，降解晚期糖基化终产物受体，在COX 途径上游发生抗氧化作用以及调节血管生成生物标志物而发挥作用。
T3324	Lycorine Galanthidine,Narcissine,石蒜碱,Amarylline,Belamarine,Licorine,番石榴碱	Apoptosis; Virus Protease; Antibacterial; AChR; Fatty Acid Synthase	Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。
TN2429	Capsiate	Antioxidant; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; oxidation-reduction
	Capsiate 是一种具有口服活性的 TRPV1 激动剂，是非刺激性辣椒素类似物，可作为抗过敏剂，具有抗炎、抗氧、降糖和抑制血管生成活性。
T1082	Benzyl isothiocyanate Benzoylthiocarbimide,苄基异硫氰酸酯,异硫氰酸苯甲酯,Isothiocyanic Acid Benzoyl Ester	Apoptosis; Antibacterial; Antibiotic	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Benzyl isothiocyanate (Benzoylthiocarbimide) 是一种具有杀菌活性的天然异硫氰酸酯，最初存在于十字花科蔬菜中。它显示出免疫调节、抗寄生虫、抗生素、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血管生成、抗转移、抗癌化疗和化学预防活性。
T36715	Tetrac Tetraiodothyroacetic acid,3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)是L-甲状腺素(T4)的衍生物，是一种甲状腺整合素受体拮抗剂。Tetrac通过阻断EGFR介导的结直肠癌细胞信号传导来诱导抗增殖。Tetrac 可阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3)在细胞表面甲状腺素整合素 αvβ3 受体上的作用。Tetra 具有抗血管生成、抗肿瘤活性和促凋亡活性。
T6670	Silymarin Silybin B,水飞蓟素	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	Silymarin (Silybin B) 是一种多酚类黄酮，是从水飞蓟或水飞蓟的种子中提取的一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。它可降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗，用于预防和治疗肝脏疾病，有潜力研究 COVID-19 。
T2860	Vanillyl Alcohol 4-Hydroxy-3-methoxybenzenemethanol,3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol,4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol,香兰醇,Vanillin alcohol,Vanillic alcohol	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Vanillyl Alcohol (3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol) 是一种酚类醇，具有抗血管生成、抗惊厥、抗炎、抗氧化、神经保护和抗伤害活性。它由香兰素衍生而来，在食品和饮料中用作调味剂。
T4S1551	Cinnamaldehyde Cinnamic Aldehyde,肉桂醛	HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic
	Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。
T3904	Gomisin J	Calcium Channel; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性，在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达，从而抑制脂质积累。
T5S2347	Deoxyshikonin 去氧紫草素,Arnebin 7	Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology; Others
	Deoxyshikonin (Arnebin 7) 是从紫草中分离的天然产物，具有抗肿瘤活性，在体外具有促血管生成作用。它和没食子酸十二烷基酯在体内外均与青霉素有显着的协同抗菌活性。
TN1236	3',4',7-Trihydroxyisoflavone	MAPK; JNK	MAPK
	3',4',7-Trihydroxyisoflavone 是大豆异黄酮大豆苷元衍生物，是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 抑制剂，具有抗癌、抗血管生成和自由基清除特性。3',4',7-Trihydroxyisoflavone 通过调节小鼠胆碱能功能和BDNF信号通路增强记忆作用，可改善因内源性或外源性糖皮质激素而受损的皮肤屏障功能，可用于研究特应性皮炎。
T6981	1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸,Nudifloric Acid	Others	Others
	1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid (Nudifloric Acid) 是来源于冬虫夏草，能够靶向阻断 AP-1 介导的荧光素酶活性，具有抗炎活性。其中冬虫夏草具有抗氧化，抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗肥胖，抗血管生成和抗伤害感受活动。
TN5153	Torilin	MMP; ERK; IκB/IKK; p38 MAPK; NF-κB; Tyrosinase; Reductase; DNA/RNA Synthesis; JNK	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; MAPK; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂，它（IC50=31.7+/-4.23μM）对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸（IC50=160.3+/-24.62μM），但弱于非那雄胺（IC50=0.38+/-0.06μM）。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性，它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症，它可以减轻关节炎的严重程度，改变 dLN 或关节中的白细胞活化，并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成，IC（50）值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性，它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生，逆转癌细胞的多药耐药性，它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。

天然产物

Deoxypodophyllotoxin

Cat.No: TN1087

Synonym: 脱氧鬼臼毒素,去氧鬼臼毒素

Target: Apoptosis, Microtubule Associated, Autophagy

Cat.No: T0724

Synonym: Biochanin B,Flavosil,刺芒柄花素,Formononetol

Target: Apoptosis, FGFR

Cat.No: T67708

Synonym: Acetopyrrothin

Target: Antibacterial, Antibiotic

Lycorine hydrochloride

Cat.No: T2774

Synonym: 石蒜碱,Licorine hydrochloride,Galanthidine hydrochloride,Narcissine hydrochloride,Lycorine chloride,Amarylline hydrochloride,盐酸石蒜碱

Target: Virus Protease, HCV Protease, Antibacterial, Autophagy

Dopamine hydrochloride

Cat.No: T1644

Synonym: 盐酸多巴胺,Dopamine HCl,ASL279

Target: Ferroptosis, Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Endogenous Metabolite

Cat.No: T10619

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T3324

Synonym: Galanthidine,Narcissine,石蒜碱,Amarylline,Belamarine,Licorine,番石榴碱

Target: Apoptosis, Virus Protease, Antibacterial, AChR, Fatty Acid Synthase

Cat.No: TN2429

Target: Antioxidant, TRP/TRPV Channel

Benzyl isothiocyanate

Cat.No: T1082

Synonym: Benzoylthiocarbimide,苄基异硫氰酸酯,异硫氰酸苯甲酯,Isothiocyanic Acid Benzoyl Ester

Target: Apoptosis, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T36715

Synonym: Tetraiodothyroacetic acid,3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid

Target: Apoptosis, EGFR

Cat.No: T6670

Synonym: Silybin B,水飞蓟素

Target: SARS-CoV

Vanillyl Alcohol

Cat.No: T2860

Synonym: 4-Hydroxy-3-methoxybenzenemethanol,3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol,4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol,香兰醇,Vanillin alcohol,Vanillic alcohol

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T4S1551

Synonym: Cinnamic Aldehyde,肉桂醛

Target: HIF

Cat.No: T3904

Target: Calcium Channel, AMPK

Cat.No: T5S2347

Synonym: 去氧紫草素,Arnebin 7

Target: Others, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Antibacterial

3',4',7-Trihydroxyisoflavone

Cat.No: TN1236

Target: MAPK, JNK

1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

Cat.No: T6981

Synonym: 1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸,Nudifloric Acid

Target: Others

Cat.No: TN5153

Target: MMP, ERK, IκB/IKK, p38 MAPK, NF-κB, Tyrosinase, Reductase, DNA/RNA Synthesis, JNK

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