847
118
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12351 |
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic)
p53-and-mdm2-proteins-interaction-inhibitor-racemic |
Others | Others |
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic) is an inhibitor of the interaction between p53 and MDM2 proteins. | |||
T12350 | p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride | Others | Others |
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride is a interaction inhibitor between p53 and MDM2 proteins. | |||
T4125 |
HSF1A
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
HSF1A 是一种可渗透细胞的 HSF1 激活剂,可保护哺乳动物细胞免受应激诱导的细胞凋亡。它还是 TRiC/CCT 的特异性抑制剂。 | |||
T3487 |
HSP70-IN-1
|
Others; HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Others |
HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂,可抑制 Kasumi-1 细胞的生长,IC50值为2.3 μM。 | |||
T6248 |
XL888
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
XL888 是一种 ATP 竞争性的 Hsp90 抑制剂,IC50值为 24 nM。 | |||
T8858 |
DTHIB
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
DTHIB 是一种选择性热休克蛋白 1 的直接抑制剂,与 HSF1 DNA 结合域结合的Kd 为 160 nM。它选择性刺激核HSF1的降解,强烈抑制 HSF1 癌症基因特征和前列腺癌细胞增殖。 | |||
T5008 |
Teprenone
Tetraprenylacetone,Geranylgeranylacetone,替普瑞酮 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Teprenone (Geranylgeranylacetone) 是一种热休克蛋白诱导剂,有抗溃疡作用。 | |||
T3652 |
KRIBB11
|
Apoptosis; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
KRIBB11 是一种热休克因抑制剂。 | |||
T2309 |
Ganetespib
STA-9090 |
Apoptosis; HSP; HIF | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Ganetespib (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂,通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 对大肠癌具有抗血管生成作用。它还具有细胞毒性。 | |||
T3527 |
TRC051384
TRC 051384 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂,可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率,激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高,增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。 | |||
T7010 |
VER-155008
VER155008 |
GPR; HSP; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism |
VER-155008 是一种Hsp70的抑制剂,对Hsp70、Hsc70 和 Grp7 的IC50值分别为 0.5 μM、2.6 μM 和 2.6 μM,对Hsp70的Kd 值为 0.3 μM,比 HSP90 选择性高 100 倍以上。 | |||
T6855 |
HA15
|
Apoptosis; GPR; Others; HSP; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Others |
HA15 是一种高效特异性内质网伴侣蛋白BiP/GRP78/HSPA5抑制剂,抑制 BiP 的 ATP 酶活性,具有抗肿瘤活性。 | |||
T3293 |
Apoptozole
Apoptosis Activator VII |
Apoptosis; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是一种Hsc70和Hsp70的 ATPase 结构域抑制剂,可诱导凋亡,Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。 | |||
T6558 |
KW-2478
KW2478 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
KW-2478 是一种非安沙霉素Hsp90α抑制剂,IC50值为 3.8 nM。它对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。 | |||
T11234 | ESI-08 | cAMP | GPCR/G Protein |
ESI-08 是 EPAC2 的有效拮抗剂,IC50 为 8.4 μM。 ESI-08 特异性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 活化,但不阻断 cAMP 介导的 PKA 活化。 | |||
T6284 |
Onalespib
AT13387,Onalespib (AT13387) |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Onalespib (AT13387) 是一种合成的、口服生物可利用的热休克蛋白 90 (Hsp90) 小分子抑制剂,Kd 值为 0.71 nM。具有潜在的抗肿瘤活性。它选择性地与 Hsp90 结合,从而抑制其伴侣功能并促进参与肿瘤细胞增殖和存活的致癌信号蛋白的降解。 | |||
T14049 |
5-FAM SE
|
Others | Others |
5-FAM SE 是单一异构体,是用于标记肽、蛋白质和核苷酸的荧光标记试剂。它能够与胺反应,产生稳定的胺结合物。 | |||
T10860 |
Col003
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Col003 是一种选择性和有效的 Hsp47 抑制剂,可竞争性结合 Hsp47 上的胶原蛋白结合位点,IC50为1.8 μM。它通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌,可用于肺纤维化的相关研究。 | |||
T16994 |
Pimitespib
TAS-116 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Pimitespib (TAS-116) 是一种 ATP 竞争性和高度特异性的 HSP90α/HSP90β 抑制剂,Ki 值分别为 34.7 nM 和 21.3 nM。 | |||
T7092 |
NADPH tetrasodium salt
|
Others; Ferroptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Others |
NADPH tetrasodium salt 是电子受体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式,在各种生物反应中充当电子供体。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡抑制剂。 | |||
T9202 |
DDO-5936
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
DDO-5936 是一种特异性Hsp90-Cdc37 PPI 抑制剂,可研究大肠癌。 | |||
T16531 |
Picaridin
埃卡瑞丁,Lcaridin |
Parasite | Microbiology/Virology |
Picaridin (Lcaridin) 是一种广谱节肢动物驱避剂,作用于蚊子和蜱的嗅觉感应,与其气味受体蛋白相互作用。 | |||
T5350 |
JG-98
JG98,JG 98 |
Apoptosis; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
JG-98 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70)变构抑制剂,可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合,打断 Hsp70-Bag3 相互作用。它影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞,具有抗癌活性。 | |||
T8668 |
HM03
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
HM03 是一种有效的选择性 HSPA5 抑制剂,具有抗癌活性。 | |||
T14505 |
BAY-524
|
Others | Others |
BAY524 是Bub1抑制剂,当 2 mM ATP 时,其IC50=450 nM。 | |||
T1008 |
Cephalexin
头孢氨苄,Cefalexin,Cephacillin |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cephalexin (Cephacillin) 是一种强口服活性的头孢菌素抗生素。它通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。它可研究肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等。 | |||
T0756 |
Ethoxyquin
Santoquin,Quinol,Santoflex,乙氧基喹啉 |
HSP; Reactive Oxygen Species | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Ethoxyquin (Santoflex) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂,是一种用于动物饲料的抗氧化剂。 | |||
T7261 |
Grp94 Inhibitor-1
|
GPR; HSP | Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism |
Grp94 Inhibitor-1 是一种选择性有效的 Grp94抑制剂,IC50值为 2 nM,是比 Hsp90α 的 1000 倍。 | |||
T3594 |
ML346
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
ML346是 Hsp70和 HSF-1活性的激活剂,针对 Hsp70 的 EC50为 4.6 μM。它诱导热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加,如 Hsp70、Hsp40 和 Hsp27。 | |||
T23513 |
VU10010
VU 10010 |
AChR | Neuroscience |
VU10010 (VU 10010) 是一种高度选择性的M4mAChR 变构增强剂,EC50为 400 nM。它与 M4mAChR 的变构位点结合,增强与 G 蛋白偶联,增加对乙酰胆碱的亲和力,还会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制。 | |||
T8958 |
PU-H54
|
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
PU-H54 是一种基于嘌呤的 Grp94 抑制剂。它是一种基于 Grp94 选择性间苯二酚的抑制剂,通过探测 Grp94 中 S2 亚袋的专有结合区而分离。 | |||
T21551 |
2-hexyl-4-Pentynoic Acid
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种丙戊酸 (VPA) 衍生物,可以抑制HDAC(IC50=13 µM) 和诱导HSP70。它可引起培养神经元的组蛋白高度乙酰化,防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性,具有强大的神经保护作用。 | |||
T7086 |
Tris(benzyltriazolylmethyl)amine
三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺,TBTA |
Others | Others |
Tris(benzyltriazolylmethyl)amine (TBTA) 是一种能作为生化工具的配体,可用于标记蛋白质和酶。 | |||
T7265 |
HSP27 inhibitor J2
J2 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种HSP27抑制剂,可显著增强 17-AAG 的抗增殖活性,并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。它显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制HSP27巨聚合物的产生,从而具有抑制HSP27的伴侣功能和降低细胞保护功能的作用。 | |||
T8901 |
YUM70
|
Apoptosis; GPR; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism |
YUM70 是一种选择性葡萄糖调节蛋白 78 抑制剂,抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的IC50值为 1.5 μM。它在胰腺癌中诱导内质网应激介导的细胞凋亡。 | |||
T9804 |
NPX800
CCT361814 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
NPX800 是热休克因子 1 (HSF1) 的抑制剂,可用于癌症治疗的相关研究。 | |||
T2114 |
VER-82576
NVP-BEP800 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种可口服的,选择性的 Hsp90抑制剂,对 Hsp90β 的 IC50值为 58 nM,对 Hsp90 家族成员 Trap-1 和 Grp94 的选择性超过 70 倍。 | |||
T3454 |
VER-49009
CCT 129397 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
VER-49009 (CCT 129397) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂,IC50值为 25 nM,Kd 值为 78 nM。 | |||
T2444 |
KNK437
Heat Shock Protein Inhibitor I |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
KNK437 (Heat Shock Protein Inhibitor I) 是一种 HSP 抑制剂,抑制 HSP40,HSP70 和 HSP105 的活化。 | |||
T5152 |
MKT-077
MKT 077,FJ-776,MKT077 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
MKT-077 (FJ-776) 是一种阳离子红花青染料,通过抑制 Hsp70 分子伴侣家族成员的能力,显示出对癌细胞系的抗增殖活性。 | |||
T2286 |
BIIB021
BIIB 021,CNF2024,BIIB-021 |
HSP; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
BIIB021 (CNF2024) 是一种可口服的合成 HSP90 抑制剂,Ki 值和EC50值分别为 1.7 nM 和 38 nM。 | |||
T6609 |
NMS-E973
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
NMS-E973 是一种有效且选择性的 Hsp90 抑制剂,与 Hsp90 结合的 DC50小于 10 nM。它能够穿越血脑屏障,具有抗肿瘤效果。 | |||
T6593 |
ML324
|
Histone Demethylase; Others; HSV | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Others |
ML324 是 jumonji 组蛋白去甲基化酶的特异性抑制剂,IC50值为920 nM。 | |||
T13554 |
Arimoclomol maleate
BRX-220 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。它通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元,进而通过蛋白酶体-泛素系统直接影响蛋白质聚集和错误折叠装配体的清除 | |||
T6118 |
NVP-HSP990
HSP990 |
Apoptosis; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
NVP-HSP990 (HSP990) 是一种选择性的Hsp90抑制剂,对 Hsp90α、Hsp90β 和 Grp94 的IC50值分别为 0.6、0.8 和 8.5 nM。 | |||
T7661 |
SD-169
SD 169,1H-吲哚-5-甲酰胺 |
p38 MAPK | MAPK |
SD-169 (SD 169) 是一种可口服的 ATP 竞争性MAPK p38α抑制剂,IC50值为 3.2 nM。它对p38β MAPK 的IC50值为 122 nM。它通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。 | |||
T1944 |
LDN-214117
|
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LDN214117 是一种高效的 ALK2 选择性抑制剂(IC50:22nM),也是一种 BMP6 抑制剂(IC50:100nM),对ALK5抑制力弱100倍。 | |||
T6210 |
Pifithrin-μ
PFTμ,NSC 303580,2-Phenylethynesulfonamide |
HSP; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Pifithrin-μ (NSC-303580) 是 p53和 HSP70的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。 | |||
T12146 |
N-Desmethyl-Apalutamide
N-Desmethyl Apalutamide,N-去甲基阿帕鲁胺杂质 |
P450; Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
N-Desmethyl-Apalutamide 是一种 Apalutamide 的活性代谢产物,主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导形成。它是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。它是中等至强的CYP3A4和CYP2B6诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。 | |||
T2258 |
VER-50589
VER50589,5-(5-氯-2,4-二羟基苯基)-n-乙基-4-(4-甲氧基苯基)异噁唑-3-羧酰胺 |
Apoptosis; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
VER-50589 是一种 Hsp90抑制剂,Kd 值为 4.5 nM,IC50值为 21 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TQ0280 |
Feretoside
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Feretoside 是分离自杜仲树皮的一种酚类化合物。它是 HSP 诱导剂,可作为细胞保护剂。 | |||
T8189 |
Dihydroberberine
|
Potassium Channel; HSP; HER | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Dihydroberberine 可抑制人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道并显着降低 Hsp90 表达及其与 hERG 的相互作用,具有抗动脉粥样硬化、抗炎、降血脂和抗肿瘤活性。 | |||
T21883 |
Gedunin
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Gedunin 是从印楝种子中提取的一种重要柠檬苦素,具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性。它可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞,用于 COVID-19 研究。它是Hsp90抑制剂,诱导 Hsp90 依赖的蛋白降解,抑制卵巢癌细胞增殖。 | |||
T5826 |
Eupalinolide A
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Eupalinolide A 是分离于林泽兰中的一种天然产物,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。它对 A-549、BGC-823、SMMC-7721 和 HL-60 肿瘤细胞系具有强大的细胞毒性。 | |||
T2210 |
Genipin
京尼平,(+)-Genipin |
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自黄栀果实的天然交联剂,可抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。它有蛋白质调节、抗肿瘤、抗炎症、免疫抑制、抗血栓形成和对海马神经元保护的多种生物活性,可研究 2 型糖尿病。 | |||
TN6729 |
Azadiradione
AZD |
Others | Others |
Azadiradione (AZD) 是 HSF1的一种,是由印楝树中提取得到,具有一定生物活性的柠檬苦素。 | |||
TJS0928 |
Calenduloside E
去葡萄糖竹节参皂苷,Silphioside F |
Others | Others |
Calenduloside E (Silphioside F) 是从辽东楤木中提取的一种五环三萜皂苷。它靶向热休克蛋白90 (Hsp90) ,具有抗凋亡作用。 | |||
T6343 |
Geldanamycin
格尔德霉素,NSC 122750 |
HSP; Influenza Virus; Tyrosine Kinases; Antibacterial; Antibiotic | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Geldanamycin 是一种 HSP90 抑制剂(Kd:1.2 μM),可特异性破坏糖皮质激素受体 (GR)/HSP 的结合。 | |||
T2908 |
Palmitic acid
Hexadecoic acid,hexadecanoic acid,棕榈酸,Cetylic acid |
HSP; Endogenous Metabolite | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Palmitic acid (Cetylic acid) 属于天然产物,是一种常见的饱和脂肪酸,在动物、植物和微生物中均存在。Palmitic acid 具有抗肿瘤活性。 | |||
T2230 |
Paeoniflorin
芍药苷,Peoniflorin |
HSP; COX | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。 | |||
TQ0131 |
Rocaglamide
Rocaglamide A,楝酰胺,Roc-A |
HSP; NF-κB; PERK | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; NF-κB |
Rocaglamide (Roc-A) 是从米仔兰中分离出来的一种天然产物,具有抗癌特性,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。它是一种有效的选择性热休克因子 1 活化抑制剂,IC50约为 50 nM。它是 T 细胞中 NF-κB 活化的有效抑制剂,还抑制翻译起始因子eIF4A 的功能。 | |||
T0415 |
Guanidine hydrochloride
Guanidine HCl,Aminoformamidine HCl,盐酸胍,Aminoformamidine Hydrochloride,Guanidinium chloride |
Others; Arginase; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Others |
Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。 | |||
T0974 |
Novobiocin Sodium
Albamycinsodium,新生霉素钠,Cathomycin,Albamycin |
Potassium Channel; DNA gyrase; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; ABC; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。 | |||
T6290 |
Tanespimycin
坦螺旋霉素,17-AAG,CP 127374,NSC 330507,KOS 953 |
Apoptosis; Mitophagy; HSP; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology |
Tanespimycin (KOS 953) 是一种 Hsp90 抑制剂,可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90,IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38/NDR1,并降低 STK38 激酶活性,还能下调stk38基因表达。 | |||
T19529 | Proteinase | Others | Others |
Proteinase 是一种催化蛋白质分解的酶。它们通过水解作用来裂解蛋白质内的肽键,将蛋白质分解成更小的多肽或单个氨基酸。Proteinase 参与许多生物功能,包括消化进食的蛋白质、旧蛋白质的分解,以及细胞信号传递。它们同时促进新的蛋白质产物的形成 | |||
T14291 |
Anisindione
|
Others | Others |
Anisindione 是合成的抗凝血剂,对活性促凝因子II,VII,IX 和X 的形成具有抑制作用。 | |||
TN2349 |
Taurodeoxycholate sodium salt
Sodium taurodeoxylate,牛磺脱氧胆酸钠 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Taurodeoxycholate sodium salt (Sodium taurodeoxylate) 是胆盐相关的阴离子洗涤剂,用于分离膜蛋白,包括线粒体内膜蛋白。它还可以抑制各种炎症反应。 | |||
T6413 |
Bindarit
宾达利,AF2838 |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7和MCP-2/CCL8的选择性抑制剂,具有抗炎作用。 | |||
T5244 |
Aminomalonic acid
2-Aminopropanedioic Acid,氨基丙二酸,Aminomalonate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Aminomalonic acid (Aminomalonate) 是氨基内源性代谢产物,在体外能作为来源 Leukemia 5178Y/AR 和小鼠胰腺的 L- 天冬酰胺合成酶的高效抑制剂 (Leukemia 5178Y/AR:Ki= 0.0023 M,小鼠胰腺:Ki= 0.0015 M)。它有潜力用作区分黑素瘤转移的不同阶段生物标志物。 | |||
TN1274 |
4-Allylcatechol
2-羟基胡椒酚,4-Allylpyrocatechol,Hydroxychavicol |
Others | Others |
4-Allylcatechol (Hydroxychavicol) 是合成黄樟素的一种中间体。 | |||
T5776 |
pimpinellin
|
Apoptosis; Anti-infection | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Pimpinellin 是贯众的一种成分,可通过诱导肿瘤细胞凋亡抑制肿瘤细胞的生长,可作为具有 GABA 受体活性的蛋白质的拮抗剂。 | |||
T4812 |
D-Mannose
D-(+)-Mannose,D-甘露糖 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-Mannose (D-(+)-Mannose) 是糖类,在人体代谢过程,尤其在特定蛋白的糖基化过程中具有重要作用。 | |||
T5280 |
3-Chloro-L-Tyrosine
3-氯-L-酪氨酸,3-Chlorotyrosine,Chlorotyrosine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Chloro-L-Tyrosine (Chlorotyrosine) 是一种髓过氧化物酶催化氧化的特异性标志物,在从人动脉粥样硬化内膜分离的低密度脂蛋白中显著升高。 | |||
T33817 |
Orellanine
2-(1,3-dihydroxy-4-oxopyridin-2-yl)-1,3-dihydroxypyridin-4-one |
Others | Others |
Orellanine 是一种从蘑菇 Cortinarius orellanus 中提取的肾毒性化合物。 Orellanine 强烈抑制 Madin-Darby 犬肾细胞和大鼠肝线粒体中大分子(蛋白质、RNA 和 DNA)的合成。 | |||
T4514 |
N-Acetyl-D-Glucosamine
N-乙酰-D-氨基葡萄糖,NAG,N-Acetyl-2-amino-2-deoxyglucose,Marine Sweet,N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose,N-乙酰氨基葡萄糖,GlcNAc |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
N-Acetyl-D-Glucosamine (NAG) 是葡萄糖的单糖衍生物。 | |||
T4804 |
Pyruvic acid
BTS,Pyroracemic acid,α-Ketopropionic acid,2-Oxopropionic acid,Acetylformic acid,丙酮酸,NSC 179 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Pyruvic acid (Acetylformic acid) 是碳水化合物,是蛋白质和脂肪代谢的中间产物。 | |||
T6624 |
Oxytetracycline Dihydrate
土霉素二水合物,地霉素,Terramycin Dihydrate |
Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; HSV | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Oxytetracycline Dihydrate (Terramycin Dihydrate) 是一种四环素类抗生素,可抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合,还具有抗 HSV-1的活性。 | |||
T0063 |
L-Isoleucine
异亮氨酸,isoleucine,Ile,L-异亮氨酸 |
Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Isoleucine (Ile) 是一种非极性疏水性氨基酸。它是必需氨基酸。 | |||
T1270 |
Vincristine sulfate
Leurocristine,22-Oxovincaleukoblastine sulfate,Leurocristine sulfate,硫酸长春新碱 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Vincristine sulfate (Leurocristine sulfate) 是一种抗肿瘤长春花生物碱。在细胞周期的 S 期不可逆地与微管(Ki: 85 nM) 和纺锤体蛋白结合,并干扰有丝分裂纺锤体的形成。 | |||
T3949 |
Myristic acid
肉豆蔻酸,Crodacid,Tetradecanoic acid,n-Tetradecanoic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Myristic acid (Crodacid) 是饱和的 14 碳脂肪酸,存在于大多数动物、植物的脂肪中,特别是乳脂,椰子油,棕榈油和肉豆蔻油。 | |||
T5968 |
DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride
DL-Homocysteinethiolactone hydrochloride,DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride (DL-Homocysteinethiolactone hydrochloride) 是具有根生长抑制特性的环状氨基酸衍生物。 | |||
T4918 |
DL-Glyceraldehyde
Glyceric aldehyde,DL-甘油醛晶体 |
Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
DL-Glyceraldehyde (Glyceric aldehyde) 是由酶甘油醛脱氢酶的作用产生的,该酶使用 NADP 作为辅因子将甘油转化为甘油醛。它是一种高活性化合物,可以修饰和交联蛋白质。 | |||
T0429 |
Glucosamine
Chitosamine,D-Glucosamine,氨基葡萄糖,葡糖胺 |
MMP; Others; TNF; NF-κB; Reactive Oxygen Species; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Endogenous Metabolite; CFTR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome |
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖,是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体,用作膳食补充剂。 | |||
T8166 |
Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside
偏诺皂苷元-3-O-Α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)[Α-L-吡喃鼠李糖基](1→2)-Β-D-葡萄糖苷 |
Autophagy | Autophagy |
Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside 是从七叶一枝花中分离得到的一种天然产物,具有抗结肠癌活性。它可以调节自噬,增加自噬相关蛋白 LC3 和 Beclin-1 的表达。 | |||
TJS0856 |
Dalbergin
黄檀素,6-Hydroxy-7-Methoxy-4-Phenylcoumarin |
Others | Others |
Dalbergin (6-Hydroxy-7-Methoxy-4-Phenylcoumarin) 是一种 Dalbergia Sissoo Linn. knot wood 提取物的成分。它具有强大的抗氧化活性。 | |||
T1313 |
Nitrofurantoin
Furadantine,呋喃妥因,Macrodantin,Furadonine |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Nitrofurantoin (Furadantine) 是一种具有口服活性的广谱内酰胺酶抗菌剂。它是一种抗生素,可研究尿路感染。 | |||
T0320 |
Colchicine
秋水仙碱,秋水仙素,Colcin,Colchineos,Colchisol |
Apoptosis; Microtubule Associated; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Colchicine (Colcin) 属于天然产物,是一种微管聚合的抑制剂 (IC50=3 nM),通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合。Colchicine 可以被用于治疗通风和风湿病。 | |||
T22455 |
Vindesine sulfate
DVA,Desacetylvinblastine amide,硫酸长春地辛,DAVA,Desacetyl Vinblastine amide,VDS |
Others | Others |
Vindesine sulfate (Desacetyl Vinblastine amide) 是一种长春花生物碱,它是长春碱的合成衍生物,与有丝分裂纺锤体的微管蛋白结合,导致微管结晶和有丝分裂停滞或细胞死亡。 | |||
TN1244 |
3'-Demethylnobiletin
|
LDL; NF-κB; Integrin; Lipoxygenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; NF-κB |
3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物,是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src,FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤,并能够抑制肿瘤血管生成。 | |||
T0950 |
Neomycin sulfate
Framycin sulfate,硫酸新霉素 |
Phospholipase; ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Metabolism; Microbiology/Virology |
Neomycin sulfate (Framycin sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate 可以阻断细菌蛋白质的合成以发挥抗菌活性。Neomycin sulfate 常用于筛选具有 Neo 抗性基因的原核和真核细胞。 | |||
T1658 |
Selenomethionine
DL-Selenomethionine,DL-硒代蛋氨酸,Seleno-DL-methionine,硒代蛋氨酸 |
Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Selenomethionine (Seleno-DL-methionine) 是一种硒代氨基酸,是蛋氨酸的硒类似物。 它具有作为植物代谢物的作用。 它是硒代蛋氨酸和硒代氨基酸的成员。 | |||
T3380 |
Homoharringtonine
Myelostat,Ceflatonin,高三尖杉酯碱,HHT,Omacetaxine mepesuccinate |
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Homoharringtonine (HHT) 属于生物碱类天然产物,可以抑制蛋白质的翻译,具有细胞毒性。Homoharringtonine 作用于肿瘤细胞的核糖体,抑制蛋白质翻译的延伸步骤,从而抑制蛋白质合成,具有抗肿瘤活性。 | |||
TL0001 |
dencichine
L-Dencichin,ODAP,Dencichin,三七素 |
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Dencichine (ODAP) 是抑制从三七中分到的非蛋白氨基酸,可抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 的活性。 | |||
T5242 |
Triarachidin
Triarachin,1,2,3-Trieicosanoyl Glycerol,Glycerol Trieicosanoate,三花生精 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Triarachidin (1,2,3-Trieicosanoyl Glycerol) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5216 |
Calcium L-Threonate
L-苏糖酸钙,L-Threonic acid Calcium Salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Calcium L-Threonate (L-Threonic acid Calcium Saltr) 是一种抗骨质疏松症,能够刺激抗坏血酸的吸收,常用于钙补充剂。 | |||
T4969 |
Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt
鸟苷-5'-三磷酸三钠盐,GTP Trisodium salt,5'-GTP trisodium salt |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt (5'-GTP trisodium salt) 为G蛋白(G proteins)信号转导过程中的活化剂。 | |||
TJO2742 |
DL-Methionine
蛋氨酸,methionine,DL-蛋氨酸,Acimetion,Racemethionine |
Parasite | Microbiology/Virology |
DL-Methionine (Acimetion) 存在于肉类、鱼类和奶制品中,是可用于动物的天然饲料,还可杀死马铃薯上的金线虫。它是一种含有硫的必需氨基酸,具有氧化应激防御作用。 | |||
T4717 |
25-Hydroxycholesterol
25-羟基胆固醇,25-羟基胆甾醇 |
Others; Endogenous Metabolite; HMG-CoA Reductase | Metabolism; Others |
25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物,由巨噬细胞响应 Toll 样受体激活而分泌。它有效抑制 B 细胞产生 IgA,EC50约为 65 nM。 | |||
T16579 |
Pro-xylane
玻色因,Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol |
Others | Others |
Pro-xylane (Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) 是一种在水介质中具有生物活性的 c- 糖苷 (C-glycoside),是粘多糖 (GAGs) 的生物合成活化剂,也是第一种应用于化妆品的“绿色”化学物质。 | |||
T8100 |
Azetidine-2-carboxylic acid
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Others | Others |
Azetidine-2-carboxylic acid 是脯氨酸的非蛋白原氨基酸同系物,可以在常见的甜菜中获得。 在许多物种中,它能够错误地掺入蛋白质中代替脯氨酸,是一种致毒和致畸剂。 | |||
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