373
5
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11339 |
Furegrelate sodium
U-63557A |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂,抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。 | |||
T9865 |
Almonertinib mesylate
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Almonertinib mesylate 是一种不可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变具有高选择性。 它可用于非小细胞肺癌研究。 | |||
T1457 |
Deferasirox
ICL 670,CGP-72670,地拉罗司 |
Others; Ferroptosis; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂,用于治疗慢性铁过载。 | |||
T2923 |
Apremilast
阿普斯特,CC-10004,阿普司特 |
Apoptosis; TNF; PDE | Apoptosis; Metabolism |
Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂,IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α,IC50为 104 nM。 | |||
T16841 |
SAR-260301
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
SAR-260301 is an orally available and selective inhibitor of PI3Kβ (IC50: 23 nM). | |||
T15198 |
Edasalonexent
CAT-1004 |
NF-κB | NF-κB |
Edasalonexent (CAT-1004) 是一种可口服的 NF-κB 抑制剂,可用于改善杜氏肌营养不良症。 | |||
T13997 |
AU-224
|
Others | Others |
AU-224 是一种可口服的苯甲酰胺衍生物,是一种强效的胃肠促动力活性。 | |||
T17226 |
Vericiguat
维利西呱,BAY1021189 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Vericiguat (BAY1021189) 是一种有效的口服鸟苷酸环化酶刺激剂。 | |||
T14905 |
CCT251236
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
CCT251236 is an orally available Pirin ligand obtained from a heat shock transcription factor 1 (hsf1) phenotypic screen. It inhibits HSF1-mediated HSP72 induction (IC50: 19 nM). | |||
T31668 |
Eribaxaban
PD 348292,PD0348292,PD-0348292,PD-348292,PD 0348292,PD348292 |
Factor Xa | Metabolism |
Eribaxaban (PD348292) 是一种可口服的 Xa 因子抑制剂,可用于预防和治疗静脉血栓栓塞。 | |||
T27812 |
Leminoprazole
|
ATPase | Membrane transporter/Ion channel |
Leminoprazole 是一种可口服的 H+,K(+)-ATPase 抑制剂,可保护胃黏膜细胞免受各种细胞损伤,可用于治疗胃溃疡。 | |||
T68050L |
Dazolicin HCl
Dazolicine HCl,Dazolicine hydrochloride |
Others | Others |
Dazolicin HCl (Dazolicine HCl) 是一种可口服的抗心律失常化合物。 | |||
T33421 |
MK-0686
MK0686 |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
MK-0686 是一种可口服的缓激肽 B1 受体拮抗剂,具有潜在的抗炎活性。 | |||
T5605 |
EZM 2302
GSK3359088 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
EZM 2302 (GSK3359088) 是选择性口服精氨酸甲基转移酶 CARM1 抑制剂,IC50值为 6 nM。 | |||
T27632 |
Isomazole
|
PDE | Metabolism |
Isomazole 是一种可口服的具有钙敏特性的新型磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,对PDE3 和 PDE4 有抑制作用。 | |||
T16785 |
Ropidoxuridine
IPdR |
Others | Others |
Ropidoxuridine (IPdR) 是一种新型的、可口服的卤化胸苷类似物,有望成为人类肿瘤的增敏剂。Ropidoxuridine 是一种可口服且具有生物可利用的IUdR(5-碘-2'-脱氧尿苷)前药。 | |||
T15423 |
GSK-7975A
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
GSK-7975A 是具有口服活性的高效CRAC 通道抑制剂。 | |||
T67963 |
Teniloxazine
|
||
Teniloxazine 是一种可口服的抗抑郁化合物,具有抗缺氧特性。 | |||
T27176 |
Dimethandrolone Undecanoate
DMAU |
Others | Others |
Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) 是一种新型可口服的雄激素,具有孕激素活性,是有潜力的男性避孕化合物。 | |||
T28911 |
Tafetinib
SIM-010603,SIM010603,SIM 010603 |
Tyrosine Kinases | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tafetinib (SIM-010603) 是一种新型有效且可口服的酪氨酸激酶抑制剂,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 | |||
T25006 |
AGI-14100
AGI 14100 |
Dehydrogenase | Metabolism |
AGI-14100 是一种新型且可口服的 mIDH1 抑制剂。AGI-14100 用于治疗原发性人类髓性白血病。 | |||
T16781 |
Rogaratinib
BAY1163877 |
FGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rogaratinib (BAY1163877) 选择性抑制成纤维细胞生长因子受体。 | |||
T17235 |
Voclosporin
ISAtx-247 |
Phosphatase | Metabolism |
Voclosporin (ISAtx-247) 是一种新型且可口服钙调磷酸酶(CN; PP2B)抑制剂和免疫抑制剂,可用于治疗狼疮性肾炎。 | |||
T33836L |
Oxamisole TFA
Oxamisole TFA(99258-56-7 Free base) |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Oxamisole TFA 是一种可口服且具有选择性的 T 细胞免疫调节剂,可用于研究病毒感染。 | |||
T3218 |
Napabucasin
BBI608 |
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Napabucasin (BBI608) 是一种口服的 Stat3 和 Y 干细胞活性抑制剂。 | |||
T6153 |
Icotinib
BPI-2009,埃克替尼,BPI-2009H,Conmana |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Icotinib (Conmana) 是一种口服的基于喹唑啉的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,IC50值为5 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T13111 |
Tegadifur
40497S,FD 1 |
Others | Others |
Tegadifur (40497S) 是一种可口服的抗肿瘤化合物,具有抗新陈代谢作用,常与尿嘧啶林和治疗直肠腺癌。 | |||
T23297 |
(S)-(+)-Dimethindene maleate
|
AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种可口服且具有选择性毒蕈碱 M2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂,抑制毒蕈碱 M1,M3 和 M4 受体。 | |||
T15715 |
LAS101057
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LAS101057 是一种新型可口服且具有有效性和选择性的 A2B receptor 拮抗剂,可用于研究哮喘。 | |||
T68139 |
Scio-323
|
p38 MAPK | MAPK |
Scio-323是一种可口服的 p38丝裂原活化蛋白(MAPK)激酶抑制剂。 | |||
TQ0266 |
MSC2530818
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
MSC2530818 是一种有效的、选择性的、可口服的 CDK8 抑制剂,IC50值为2.6 nM。 | |||
T6585 |
SAR405838
MI773,MI 773,MI-77301,MI-773 |
Mdm2; E1/E2/E3 Enzyme | Apoptosis; Ubiquitination |
SAR405838 (MI 773) 是 MI-773 的类似物,具有抗肿瘤活性。它是一种高效、选择性的MDM2-p53相互作用抑制剂,与 MDM2 结合的Ki 值为 0.88 nM。 | |||
T7547 |
Ralfinamide mesylate
FCE-26742A (mesylate) |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ralfinamide mesylate (FCE-26742A (mesylate)) 是一种口服有效,来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 在缓解疼痛方面有研究价值。 | |||
T6511 |
Ravoxertinib
GDC-0994 |
ERK | MAPK |
Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的ERK 激酶抑制剂,抑制ERK1和ERK2的IC50分别为 6.1 和 3.1 nM。 | |||
T68122L |
Oxmetidine FA
Oxmetidine FA(72830-39-8 Free base) |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Oxmetidine FA 是一种可口服的特异性组胺 H2 受体拮抗剂,具有抗溃疡作用。 | |||
T6076 |
EPZ015666
GSK3235025 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
EPZ015666 (GSK3235025) 是一种口服有效的 PRMT5 酶活性抑制剂,IC50为 22 nM。 | |||
T30787 |
Cefetamet sodium
Ro 15-8074/001,Ro15-8074/001,Ro-15-8074/001 |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cefetamet sodium (Ro 15-8074/001) 是一种可口服的头孢类抗生素,具有抗菌活性,可用于研究肝硬化和肺部感染。 | |||
T14089 |
AC-261066
AC 261066 |
Retinoid Receptor | Metabolism |
AC-261066是一种口服的RARβ2的同型选择性激动剂,pEC50为8.0。 | |||
T69356 |
Cindunistat
Cindunistat free base,SD6010,SD-6010 |
NOS | Immunology/Inflammation |
Cindunistat (free base) 是一种可口服的选择性 iNOS 抑制剂,可用于研究关节炎。 | |||
T67960 |
Recainam
|
||
Recainam 是一种可口服的新型且具有有效的 I 类抗心律失常活性的化合物。 | |||
T80661 |
Antihypertensive sulfonanilide XVII
|
Others | Others |
Antihypertensive sulfonanilide XVII 是一种可口服的抗高血压磺酰苯胺类小分子化合物,可用于研究高血压。 | |||
T6867 |
Belumosudil
KD025,Rezurock,ROCK inhibitor,SLx-2119 |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Belumosudil (Rezurock) 是一种选择性的ROCK2抑制剂,对 ROCK1 和 ROCK2 的IC50值分别为 24 µM 和 105 nM,具有抗纤维化作用。 | |||
T63838 |
AZD5462
|
RXFP receptor | GPCR/G Protein |
AZD5462 是一种有效可口服的松弛素受体 RXFP1 激动剂,可用于研究心力衰竭和癌症。 | |||
T15575 |
Indeglitazar
PPM 204 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Indeglitazar (PPM 204) 是 PPAR 的泛激动剂,包括亚型 alpha (α)、delta (δ) 和 gamma (γ)。 | |||
T10983L |
DDP-38003 dihydrochloride
|
Histone Demethylase | Chromatin/Epigenetic |
DDP-38003 dihydrochloride 是具有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂,IC50 值为 84 nM。 | |||
T25982 |
Pramiconazole
R-126638,R126638,R 126638,Azoline |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Pramiconazole (R126638) 是一种可口服的抗真菌化合物。Pramiconazole 是治疗皮肤癣菌和皮肤酵母菌感染的候选化合物,可用于治疗脂溢性皮炎。 | |||
T13393 |
ZEN-3411
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
ZEN-3411 是一种可口服且具有高效性的 BET 抑制剂,抑制 BRD4(BD1),BRD4(BD2) 和BRD4(BD1BD2),抑制过度产生 BET 蛋白的肿瘤细胞的生长。 | |||
T39707 |
AS-1763
|
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AS-1763 是一种有效的、选择性的、非共价的、可口服的抑制剂,IC50 为 0.85 nM。 | |||
T68134 |
Ro-3201195
|
p38 MAPK | MAPK |
Ro-3201195是一种新型可口服的p38 MAPK 抑制剂,具有很高的选择性。 | |||
T17021 |
Tebipenem
LJC 11036 |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Tebipenem 是一种口服碳青霉烯类抗生素。 它对革兰氏阳性和阴性细菌具有广谱活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2933 |
Wogonin
Vogonin,汉黄芩素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; CDK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮,具有抗炎和抗癌特性,能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。 | |||
T2947 |
Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇,I3C,3-Indolemethanol,3-吲哚甲醇,Indole-3-Methanol |
E1/E2/E3 Enzyme; NF-κB; Aryl Hydrocarbon Receptor; Endogenous Metabolite; p53 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Ubiquitination |
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物,是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂,可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。 | |||
T3S2007 |
MRE-269
3-氧代-12-烯-28-乌苏酸,MRE 269,ACT-333679,MRE269 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
MRE-269 (ACT-333679) 是一种口服的长效前列环素受体激动剂前药,是 Selexipag 的活性代谢物,用于治疗肺动脉高压。 | |||
T20643 |
Cefoxitin
Rephoxitin,Cefoxitinum |
Cell wall; Antibacterial; Antibiotic | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Cefoxitin (Rephoxitin) 是一种广谱的、可口服的第二代头孢霉素类抗生素。Cefoxitin 干扰细菌细胞壁的合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌,通常用于腹腔感染、盆腔感染和某些类型的妇科感染等腹部,对厌氧菌具有高效性。 | |||
T15248 |
Estetrol
Donesta |
Estrogen Receptor/ERR; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Estetrol(Donesta) 是可口服且具有选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,是一种在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成的天然雌激素。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统有作用,但对乳房有拮抗作用。Estetrol 在低浓度时可能有助于降低血栓形成。Estetrol 可用于缓解更年期症状。 |