126
25
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T64006 |
Lipid-lowering agent-1
|
||
Lipid-lowering agent-1 是有效的降脂剂,能够明显抑制低密度脂蛋白胆固醇 (LDLC) 和促进高密度脂蛋白胆固醇 (HDLC) 产生的药理作用。Lipid-lowering agent-1 能够明显降低高脂饮食大鼠的脂肪。 | |||
T4039 |
BIBB 515
|
Others | Others |
BIBB 515 是口服具有活力的 2,3-氧化角鲨烯环化酶选择性抑制剂,在大鼠和小鼠中的 ED50值分别为 0.2-0.5 mg/kg 和 0.36-33.3 mg/kg (1-5 小时)。它主要利用抑制低密度脂蛋白的产生,从而发挥降脂作用。 | |||
T10900 |
CUDA
|
PPAR; Epoxide Hydrolase | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂,对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性,有用于心血管疾病的研究潜力。 | |||
T0106 |
Methazolamide
L584601,醋甲唑胺,CL 8490 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Methazolamide (CL 8490) 是一种磺胺衍生物,用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人 carbonic anhydrase II 的 Ki=为 14 nM。它是降低眼压的药物,能够抑制由青光眼及其他眼病引起的眼压升高的作用。 | |||
T3978 |
Linerixibat
GSK2330672,Iinerixibat |
HBV | Microbiology/Virology |
Linerixibat (GSK2330672) 是高效的、不可吸收的、具有口服活性的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂,对人ASBT 的IC50为 42 nM。它是一种降脂剂,具有用于 2 型糖尿病和原发性胆源性胆管炎的研究潜力。 | |||
T7133 |
Anagliptin
SK-0403,阿拉格列汀 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Anagliptin (SK-0403) 是一种选择性的二肽酰肽酶 4 抑制剂,IC50=3.8 nM,对 DPP-8/9 的选择性相对较弱,IC50分别为 68 和 60 nM。 | |||
T7486 |
Imeglimin hydrochloride
EMD 387008 hydrochloride,(6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐 |
Reactive Oxygen Species; Mitochondrial Metabolism | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性,能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。 | |||
T61151 |
Beclobrate
|
||
Beclobrate (Sgd 24774), a fibric acid derivative, exhibits potent lipid-lowering efficacy in rodent models [1]. | |||
TP1062L |
Katacalcin acetate(85916-47-8 free base)
PDN 21 acetate |
Others | Others |
Katacalcin acetate(85916-47-8 free base) (PDN 21 acetate) 是一种有效的血浆降钙肽。 | |||
T0241 |
Sulfacarbamide
Sulfanilylurea,磺胺脲 |
Others | Others |
Sulfacarbamide (Sulfanilylurea) 是降血糖药物, 也具有作用于植物神经系统的能力。 | |||
T15561 |
Imanixil
HOE-402(free base) |
Others | Others |
Imanixil is an inducer of the LDL receptor (LDLR) and it is also a potent cholesterol-lowering compound. It also inhibits very low density-lipoprotein (VLDL) production and consequently decreases atherosclerosis development. | |||
T9010 |
IMM-H007
|
Others; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
IMM-H007 是一种新型降脂剂,可增加 abca1 蛋白的表达。 | |||
T13563 |
AZ-1355
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
AZ-1355是一种新型二苯并恶西平衍生物,具有降脂效果。 | |||
T15549 |
Icosabutate
|
Others | Others |
Icosabutate is a structurally engineered and orally active ω-3 polyunsaturated fatty acid. Icosabutate is well tolerated, and efficacious in lowering non-high-density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C) levels in persistent hypertriglyceridemia. | |||
T14690 |
BMS 433796
BMS-289948,BMS-299897 |
Beta Amyloid | Neuroscience |
BMS 433796 是一种在阿尔茨海默病转基因小鼠模型中具有Aβ降低活性的γ分泌酶抑制剂,可有效抑制 Aβ 的产生。 | |||
T4509 |
Inositol nicotinate
Inositol niacinate,Hexanicotol,Myo-Inositol hexanicotinate,Mesotal,肌醇烟酸酯,Dilexpal,Inositol hexanicotinate |
Others | Others |
Inositol nicotinate (Mesotal) 是一种血管扩张剂,可用于研究外周动脉疾病。 | |||
T28882 |
Sultosilic acid, piperazine salt
A-585,Mimedran,piperazine-sultosylate,A585,A 585 |
||
Sultosilic acid piperazine salt is a drug with lowering lipid activity. It causes significant shortening of the euglobulin lysis time and a significant diminution of platelet adhesiveness, as well as statistically significant decrease of triglycerides, to | |||
T1771 |
Ro 48-8071 fumarate
|
Others | Others |
Ro 48-8071 fumarate 是一种氧化鲨烯环化酶抑制剂(IC50:6.5 nM)。 | |||
T16018 |
MB-07811
VK-2809 |
Thyroid hormone receptor(THR) | Endocrinology/Hormones |
MB-07811 (VK-2809) 是 MB07344 的一种口服活性 HepDirect 前药,具有降低胆固醇和甘油三酯的活性。 MB-07811 是肝脏靶向甲状腺激素受体-β 的激动剂。 | |||
T3625 |
Bempedoic acid
ETC1002,ESP-55016,ETC 1002,ETC-1002 |
ATP Citrate Lyase; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂,可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。 | |||
T27439 |
GS-9667
CVT-3619,CVT 3619 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GS-9667是一种A(1)腺苷受体(AR)的选择性部分激动剂,通过降低游离脂肪酸(FFA)可有效治疗2型糖尿病(T2DM)和血脂异常。 | |||
T28501 |
Ragaglitazar
NNC61-0029,NN-622,(-)-DRF-2725,NNC-61-0029,NN 622,NNC 61-0029 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Ragaglitazar(NNC-61-0029) 是一种有效的 PPARα和 PPARγ双重激动剂,在动物模型中显示出有效的降脂和胰岛素增敏作用。Ragaglitazar 可用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T8971 |
Imidazenil
|
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Imidazenil 是一种 GABA-A 调节剂,可在不降低惊厥阈值的情况下阻断镇静作用。 | |||
T4661 |
PKG drug G1
|
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
PKG drug G1 靶向作用于PKG Iα。它通过 C42 PKGIα 非依赖性机制,促进血管舒张以及血压降低。 | |||
T6450 |
Clinofibrate
克利贝特,S-8527,Lipoclin |
HMG-CoA Reductase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Clinofibrate (Lipoclin) 是一种降脂剂,可抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶。它用于控制血液中的高胆固醇和甘油三酯水平。 | |||
T25276 |
Crilvastatin
PMD387,PMD 387,PMD-387 |
HMG-CoA Reductase | Metabolism |
Crilvastatin (PMD 387) 是一种新型非竞争性羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂,具有降胆固醇活性,可抑制遗传性高胆固醇血症大鼠的胆固醇吸收。 | |||
T35258 |
YM 16638
YM 638,YM-16638,YM16638 |
LTR | Immunology/Inflammation |
YM 16638 是一种具有口服活性的白三烯(LT)拮抗剂,具有降低甘油三酯和增加过氧化物酶体的作用,可用于研究抗原诱导过敏性绵羊早期和晚期气道反应。 | |||
T1487 |
Fluvastatin sodium
XU 62320 sodium,XU-62-320,氟伐他汀钠,Fluvastatin sodium salt |
Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。 | |||
T12478L |
Pinacidil
吡那地尔,S 1230,P 1134,S-1230,P-1134,P1134 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Pinacidil (P 1134) 是钾通道的有效激活剂。Pinacidil 通过打开 K+-通道使血管平滑肌超极化,显示出抗高血压活性。它显著改善再灌注功能和心脏顺应性。它具有直接的心脏保护作用。 | |||
T4179 |
Probucol disuccinate
|
LDL | Metabolism |
Probucol disucinate 是一种 Probucol 的衍生物。其中 Probucol 是脂质调节的化合物,它能降低 LDL-cholesterol 水平。 | |||
T11386L |
Gemcabene
PD-72953 |
Others | Others |
Gemcabene (PD-72953) 是一种具有抗炎活性的降脂剂。 Gemcabene 降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯,提高高密度脂蛋白胆固醇,并降低促炎急性期蛋白、C 反应蛋白。 | |||
T6646 |
Rosiglitazone hydrochloride
盐酸罗格列酮,BRL-49653 HCl,Rosiglitazone HCl |
Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物,通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。 | |||
T3116 |
Atorvastatin hemicalcium salt
Lipitor,Atorvastatin hemicalcium,Atorvastatin Calcium,CI-981,阿托伐他汀钙,Sortis |
Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Atorvastatin hemicalcium salt (Atorvastatin Calcium) 是一种口服有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂 ,可用作降低胆固醇的药物。它抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭,IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。 | |||
T25285 |
Dalvastatin
RG-12561,RG 12561,RG12561 |
HMG-CoA Reductase | Metabolism |
Dalvastatin (RG-12561) 是一种可口服的 HMG-CoA 还原酶和降胆固醇合成的抑制剂。Dalvastatin 竞争性地抑制大鼠肝脏HMG-CoA还原酶,IC50值为3.4 nmol / l。 Dalvastatin 在在大鼠实验中,抑制肝切片中的胆固醇生物合成,ED50值为0.9。 | |||
T16479 |
PF-04937319
|
Others; Glucokinase | Metabolism; Others |
PF-04937319 是一种葡萄糖激酶激活剂 (EC50 =154.4 μM)。 PF-04937319 保持降糖功效,同时降低许多其他 GKA 观察到的低血糖风险。 PF-04937319可用于治疗2型糖尿病的研究。 | |||
T14933 |
Cetaben
|
Others | Others |
Cetaben 是不依赖 PPARα 的过氧化物酶体增殖物。它可有效降低胆固醇和甘油三酸酯的浓度,是一种非纤维化降血脂药。 | |||
TP1236 |
Etelcalcetide hydrochloride
AMG 416 hydrochloride,维考西肽盐酸盐,KAI-4169 hydrochloride |
CaSR | GPCR/G Protein |
Etelcalcetide hydrochloride (AMG 416 hydrochloride) 是具有有钙敏感受体 (CaSR) 活化剂作用的合成肽,能够减少接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺激素 (PTH) 浓度。 | |||
T6587 |
Mitiglinide Calcium
KAD-1229,米格列奈钙,S21403,米格列奈 |
ATPase; Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mitiglinide Calcium (KAD-1229) 是一种 ATP 敏感的 K+通道拮抗剂,具有促胰岛素的作用。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium 在 2 型糖尿病的研究中具有价值。 | |||
T4072 |
Methyl-β-cyclodextrin
Methyl-beta-cyclodextrin,甲基-β-环糊精,甲基倍他环糊精,beta-Cyclodextrin methyl ethers |
Others | Others |
Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种大环化合物,可以作为疏水性化合物的增溶剂用于生物实验中。Methyl-β-cyclodextrin 也是一种脂筏抑制剂,具有降胆固醇活性,还具有潜在抗肿瘤活性。 | |||
T15718 |
Latanoprost acid
|
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Latanoprost acid 是前列腺素受体的选择性激动剂,通过抑制 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。 拉坦前列素酸可用于降低眼内压力的研究。 | |||
T12056 |
MK-0941 free base
|
Glucokinase | Metabolism |
MK-0941 free base 是一种口服具有活力的葡糖激酶抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的EC50值分别为 240 和 65 nM。它具有较强的降血糖特性,是研究 2 型糖尿病的候选药物。 | |||
T1530 |
Mitiglinide calcium hydrate
KAD-1229 calcium hydrate,米格列奈钙,Mitiglinide calcium,S-21403 calcium hydrate |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mitiglinide calcium hydrate (S-21403 calcium hydrate) 是一种 ATP 敏感的 K+通道 (KATPchannel) 拮抗剂, 属于促胰岛素化合物。它对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性,在 2 型糖尿病中有研究价值。 | |||
T29067 |
Upacicalcet
PLS-240,SK-1403,AJT-240 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Upacicalcet (AJT-240) 是一种静脉内拟钙剂,是一种可用于人血液透析的 SHPT, 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌,从而降低血液中的 PTH 水平。 3 Upacicalcet 是钙敏感受体的正变构调节剂,可预防大鼠腺嘌呤诱导的继发性甲状旁腺功能亢进模型中的血管钙化和骨骼疾病。 | |||
T29067L |
Upacicalcet HCl
Upacicalcet HCl(1333218-50-0 Free base) |
CaSR | GPCR/G Protein |
Upacicalcet HCl 是一种静脉内拟钙剂,通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌,从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet HCl 可用于治疗血液是一种新型继发性甲状旁腺功能亢进化合物,靶向钙敏感受体的氨基酸结合位点。 | |||
T4570 |
Pipobroman
Vercyte,A-8103,Amedel,哌泊溴烷 |
Others; DNA Alkylator/Crosslinker | DNA Damage/DNA Repair; Others |
Pipobroman (Vercyte) 是一种烷基化剂,是哌嗪的溴化衍生物。它通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。它在真性红细胞增多症和原发性血小板增多症中具有良好的临床活性,可用于癌症研究。 | |||
T16720 |
Rafigrelide
3,3-Dimethylanagrelide |
Others | Others |
Rafigrelide is a platelet-lowering agent. | |||
T32346 |
K 13-004
K 13004,K13004 |
||
K 13-004 is a lipid-lowering agent. | |||
T13910 |
TA-7552
|
Others | Others |
TA-7552 is a potent agent of cholesterol-lowering. | |||
T30917 |
CI 924
EINECS 279-174-7,CI-924,CI924 |
||
CI 924 is a lipid-lowering drug. CI 924 increased anti-atherosclerotic HDL and decreased VLDL at 600 mg/day. | |||
T19367 |
Hypoglycemic agent 1
|
Others | Others |
Hypoglycemic agent 1 has an action for lowering blood sugar. It acts as a therapeutic and/or prophylactic agent for diabetes. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2824 |
Pedunculoside
|
Others; Fatty Acid Synthase | Metabolism; Others |
Pedunculoside 是从 Ilex rotunda Thunb 中提取的,通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。 | |||
T0022 |
Taurine
牛磺酸,2-Aminoethanesulfonic acid |
LDL; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Taurine (2-Aminoethanesulfonic acid) 是一种含硫氨基酸的有机渗透剂,为胆汁盐的形成提供底物,并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用,有激活脂肪细胞自噬的能力。 | |||
T0683 |
Mevastatin
Compactin,ML236B,美伐他汀 |
Apoptosis; Antibacterial; Antibiotic; HMG-CoA Reductase; Autophagy; Lipid | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology |
Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性,用于心血管疾病的研究。 | |||
T1035 |
Hesperidin
橙皮甙,Hesperetin 7-rutinoside,Cirantin,橙皮苷 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Hesperidin (Cirantin) 是一种广泛存在于柑橘类水果中黄烷酮糖苷,具有减少炎症介质并发挥重要的抗氧化作用,还有抗肿瘤和抗过敏活性。 | |||
T1207 |
Lovastatin
MK-803,洛伐他汀,Mevinolin |
Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Lovastatin (MK-803) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,用于降低胆固醇。 | |||
T6S1918 |
Schisantherin B
Gomisin-B,Wuweizi ester-B,五味子酯乙,Schizantherin-B |
Beta Amyloid; Others | Neuroscience; Others |
Schisantherin B (Schizantherin-B) 是一种天然产物。 | |||
T0595 |
Naringin
Naringoside,柚皮苷 |
Mitophagy; P450; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷,有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。 | |||
T3744 |
Veratric acid
Veratrumenoic acid,藜芦酸,3,4-Dimethoxybenzoic acid |
Reactive Oxygen Species; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的一种可口服多酚,具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时,它能够减少上调的 COX-2 表达,降低 PGE2 和 IL-6 水平。 | |||
T2782L |
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base))
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base)) 是从马达加斯加长春花中分离得到的天然产物,Catharanthine Tartrate 抑制电压操作的L 型Ca2+通道,具有抗癌和降血压活性。 | |||
T0539 |
Dihydrocaffeic acid
二氢咖啡酸,Hydrocaffeic acid |
Antioxidant; p38 MAPK; Endogenous Metabolite | MAPK; Metabolism; oxidation-reduction |
Dihydrocaffeic acid (Hydrocaffeic acid) 是绿原酸的代谢物,是一种众所周知的抗氧化成分,具有抗氧化、抗阿尔茨海默病、神经保护、唤醒和降脂作用。 | |||
T3761 |
1-Octacosanol
n-Octacosanol,二十八烷醇,Montanyl alcohol,Cluytyl alcohol,Octacosanol,Octacosyl alcohol,Octanosol |
Others | Others |
1-Octacosanol (Octanosol) 是直链脂肪族 28 碳脂肪醇,具有抗疲劳作用。 | |||
T6S0654 |
Isocorynoxeine
7-Isocorynoxeine,异去氢钩藤碱 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Isocorynoxeine (7-Isocorynoxeine) 是钩藤中的一种生物碱,剂量依赖性抑制5-HT2A 受体介导的电流反应,IC50为 72.4 μM。 | |||
TN1644 |
Flavanomarein
|
Others | Others |
Flavanomarein 是Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物,对糖尿病性肾病具有保护作用。它具有很好的抗氧化,降糖,降压和降血脂作用。 | |||
T4S2157 |
Campesterol
菜油甾醇,(24R)-5-Ergosten-3β-ol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Campesterol ((24R)-5-Ergosten-3β-ol) 是一种植物甾醇,具有降胆固醇和抗癌的活性。 | |||
T3332 |
Isosteviol
异甜菊醇,(-)-Isosteviol |
IL Receptor; Potassium Channel; TNF; NF-κB; Reactive Oxygen Species; COX; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂,属于四环二萜糖苷,是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶,具有抗菌、抗癌和抗结核作用。 | |||
T2967 |
Stigmasterol
Stigmasterin,beta-Stigmasterol,豆甾醇 |
MMP; Endogenous Metabolite | Metabolism; Proteases/Proteasome |
Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物性甾醇,具有抑制胆固醇的特性,此外在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。 | |||
T6S0221 |
Eriocitrin
eriodictyol 7-rutinoside,圣草次甙,Eriodictyol-7-O-Rutinoside,Eriodictioside,圣草次甙;圣草次苷,Eriodictyol glycoside |
Apoptosis; Carbonic Anhydrase | Apoptosis; Metabolism |
Eriocitrin (Eriodictyol-7-O-Rutinoside) 是从柠檬中分离出来的一种黄酮类天然产物,是强效的抗氧化剂。它通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。它通过上调 p53、cyclin A、cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞,从而抑制肝癌细胞的增殖。 | |||
T3S0165 |
Atractylone
Atractylon,苍术酮 |
Others | Others |
Atractylone (Atractylon) 具有保肝、降血糖、抗菌、抗肿瘤、抗病毒等作用。 | |||
TN2185 |
Schisantherin C
|
Others | Others |
Schisantherin A, B, C, and D show good effect in lowering the serum glutamic-pyruvic transaminase level of the patients suffering from chronic virus hepatitis. | |||
TN2350 | Pingpeimine A | Others | Others |
Pingpeimine A has the effect of expectorating and lowering blood pressure. Derived from Fritillaria sibiricum. | |||
T13967 |
Xanthocillin X permethyl ether
|
Others | Others |
Xanthocillin X permethyl ether is a natural product isolated from fungal extracts, has Aβ-42 lowering activity. | |||
TN2181 | Sarmentosin | Others | Others |
Sarmentosin significantly lowers the SGPT level of patients suffering from chronic viral hepatitis, and shows a suppressive effect on cell-mediated immune responses in mice. It shows a good effect in lowering serum glutamate-pyruvate transaminase. | |||
TN1998 |
Notoginsenoside T5
三七皂苷T5 |
MMP | Proteases/Proteasome |
Total panax notoginsenosides (TPNS) are the main active ingredients in San-Chi, the root of(Burk) F.H. Chen, which belongs to the Araliaceae family and has been used in traditional Chinese medicine to treat atherosclerosis;TPNS can prevent atherosclerosis | |||
TN3410 |
Anatabine
|
Beta Amyloid; IL Receptor; TNF; NF-κB; BACE; COX; STAT | Apoptosis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells |
Anatabine shows anti-inflammatory activity in vitro and in vivo, which is mediated in part via an inhibition of STAT3 phosphorylation.Anatabine has anti-Alzheimer's disease effects, it inhibits BACE-1 transcription and reduces BACE-1 protein levels in hum | |||
TN4997 |
Serpentine
|
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Serpentine 是一种玫瑰花根中的生物碱,可用作胰岛素增敏剂,以协助胰岛素降低血糖。Serpentine 可激活 AMPK 磷酸化,从而刺激C2C12细胞对葡萄糖的摄取。Serpentine 可增加了肌肉组织中GSK-3β mRNA的表达,从而增强葡萄糖摄取。Serpentine 显著增加胰高血糖素分泌和肝糖异生。在高脂肪饮食/链脲佐菌素(HFD/STZ)诱导的糖尿病小鼠中,Serpentine 显著延长了胰岛素的降血糖时间,显著降低了外源性胰岛素的使用,抑制了内源性胰岛素的分泌。 |