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Katacalcin acetate(85916-47-8 free base)

Katacalcin acetate(85916-47-8 free base)

产品编号 TP1062L   CAS TP1062L
别名: PDN 21 acetate

Katacalcin acetate(85916-47-8 free base) (PDN 21 acetate) 是一种有效的血浆降钙肽。

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Katacalcin acetate(85916-47-8 free base) Chemical Structure
Katacalcin acetate(85916-47-8 free base), CAS TP1062L
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,370 现货
5 mg ¥ 5,730 现货
10 mg ¥ 7,990 现货
25 mg ¥ 11,800 现货
50 mg ¥ 15,900 现货
100 mg ¥ 21,500 现货
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产品目录号及名称: Katacalcin acetate(85916-47-8 free base) (TP1062L)
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参考文献
产品描述 Katacalcin acetate(85916-47-8 free base) (PDN 21 acetate) is a potent plasma calcium-lowering peptide.
体外活性 Katacalcin是一种强效的降低血浆钙水平的肽。它属于降钙素家族,可快速但短暂降低血液中钙和磷的水平,通过促进这些离子在骨骼中的合并[1]。Katacalcin(KC)隶属于一个编码由calc-1基因的小型多肽家族,该家族还包括降钙素(CT)和前降钙素NH2-末端切割肽(N-ProCT)。Katacalcin预处理能在1 amol/liter到10 fmol/liter的浓度范围内导致浓度依赖性降低,并且比CT或前降钙素(PCT)更有效地抑制fMLP诱导的化学趋化。Katacalcin不仅对N-甲酰基甲硫氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸(fMLP)而且对化学素家族的其他吸引剂(异质性失活),以及对PCT和CT的化学趋化都能使CD14+外周血单核细胞(PBMC)失活。用Katacalcin预处理CD14+ PBMCs也能使其对Katacalcin本身的后续化学趋化失活。Katacalcin在从atomolar到micromolar范围的浓度下引发CD14+ PBMC的浓度依赖性迁移,并失活吸引剂诱导的化学趋化。Katacalcin通过涉及蛋白激酶A依赖的cAMP途径的信号事件调节人CD14+ PBMC的迁移[2]。
别名 PDN 21 acetate
分子量 2496.65
分子式 C99H158N34O38S2
CAS No. TP1062L

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.4005 mL 2.0027 mL 4.0054 mL 10.0134 mL
5 mM 0.0801 mL 0.4005 mL 0.8011 mL 2.0027 mL
10 mM 0.0401 mL 0.2003 mL 0.4005 mL 1.0013 mL

TargetMol Calculator计算器

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1. Hillyard CJ, et al. Katacalcin: a new plasma calcium-lowering hormone. Lancet. 1983 Apr 16;1(8329):846-8.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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